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2010
10-19

液相色譜儀工作原理及組成
系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、．分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成
2010
09-26

實驗室精餾裝置的安裝
實驗室精餾裝置的安裝對有經(jīng)驗的工程師們來說是很普通的一項工作，但在安裝過程中確有許多關(guān)鍵存在，其實質(zhì)就是安裝經(jīng)驗，經(jīng)驗是人們長期實踐的積累，把它介紹給初涉此事的同仁作參考和商討，不無裨益。實驗室精密精餾裝置主要由GG17材質(zhì)玻璃制精餾頭，精餾塔，精餾釜、帶真空取樣接輸器、大小不等規(guī)格玻璃接受器等組成，另有電子產(chǎn)品：回流比控制器，精餾操作控制臺。前者為易破損品，后者為耐用品，那安裝過程中如何確保玻璃制品的完好，實為首要關(guān)鍵之事。從用戶安裝過程中發(fā)生過損壞的兩個地方來看，一個是精餾頭出料口標(biāo)準(zhǔn)塞（1
2010
09-19

微波消解技術(shù)在農(nóng)產(chǎn)品檢測中的應(yīng)用
微波消解在農(nóng)產(chǎn)品檢測中主要用于土壤、肥料、飼料和蔬菜等物質(zhì)中重金屬元素的測定，其中土壤、飼料和肥料因成分復(fù)雜，在傳統(tǒng)電熱板加熱消解法中，屬于較難處理的一類樣品，不僅耗時，而且重現(xiàn)性差。微波消解土壤樣省時，省力，速度快，效果好。青島市農(nóng)科院的趙明等[1]對土壤樣品消解選用HNO3，HClO4和HF作為消解液在1.5MPa壓力下加熱10分鐘，再在特制電加熱板上加熱至180℃以驅(qū)除多余HClO4和SiF4，zui后加入2ml20%HNO3加熱溶解殘渣。植株樣品中含有大量有機物，他們選用HNO3，HF和
2010
09-19

環(huán)境試驗的重要性
環(huán)境對于產(chǎn)品來說是一個無法回避的、必須加以考慮的因素。環(huán)境從各方面使產(chǎn)品性能劣化，如溫度、生物和污染物破壞表面保護層；風(fēng)沙、塵埃和生物剝蝕產(chǎn)品表面；振動沖擊造成應(yīng)力腐蝕；大氣中的鹽和其他污染物引起或促進化學(xué)腐蝕；溫度、濕度使電子元器件受損，產(chǎn)生絕緣擊穿，接觸器不導(dǎo)電、電阻值改變和電性能變壞等。有關(guān)環(huán)境對設(shè)備的影響許多手冊和文獻(xiàn)中均有更詳細(xì)的闡述。多年來積累的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，環(huán)境引起產(chǎn)品的故障數(shù)占總故障數(shù)的52%左右，在這52%的故障中，各種環(huán)境引起的故障的百分比如下圖所示，從下圖可見大部分故障是由
2010
09-13

真空技術(shù)干燥的優(yōu)勢
真空技術(shù)干燥的優(yōu)勢：真空干燥箱比起常規(guī)干燥技術(shù)來說，真空干燥箱具備以下優(yōu)勢：◆真空環(huán)境大大降低了需要驅(qū)除的液體的沸點，所以真空干燥可以輕松應(yīng)用于熱敏性物質(zhì)；真空干燥箱◆對于不容易干燥的樣品，例如粉末或其他顆粒狀樣品，使用真空干燥法可以有效縮短干燥時間；真空干燥箱◆各種構(gòu)造復(fù)雜的機械部件或其他多孔樣品經(jīng)過清洗后使用真空干燥法，*干燥后不留任何殘余物質(zhì)；真空干燥箱◆使用更安全----在真空或惰性條件下，*消除氧化物遇熱爆炸的可能；真空干燥箱◆與依靠空氣循環(huán)的普通干燥相比，粉末狀樣品不會被流動空氣吹動
2010
05-21

人參中人參皂苷含量的測定
樣品制備方法：取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加熱回流3小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，連同濾紙筒移入100mL錐形瓶中，精密加水飽和正丁醇50mL，密塞，放置過夜，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液25mL，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。使用儀器：LabAlliancePC-2001高壓二元自清洗泵AS3000自動進樣器Model201+可
2010
05-21

辣椒及辣椒制品中辣椒素類物質(zhì)檢測方法
1.范圍：用液相色譜法測定辣椒及辣椒制品中辣椒素類物質(zhì)的方法及辣度表示方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于辣椒和辣椒制品中辣椒素類物質(zhì)的測定及辣度的表示。本方法的檢出限：辣椒素、二氫辣椒素均為1mg/Kg，線性范圍為1mg/L-150mg/L。2.試樣提?。涸跇悠分屑尤爰状肌臍溥秽旌先軇?5ml，用保鮮膜封口，用針扎幾個小孔，然后在60度水浴條件下，使用超聲波震蕩器提取30min。用濾紙過濾，收集濾液，然后將濾渣連同濾紙重新加甲醇—四氫呋喃混合溶劑25ml，使用超聲波震蕩器提取10min，重復(fù)兩次，將三次過濾
2010
05-21

飲用水中的草甘膦含量測定
簡介:草甘膦化學(xué)品名稱：草甘膦用途：為低毒除草劑，有內(nèi)吸作用，殺草譜廣，對40多科的植物有防除作用，包括單子葉和雙子葉、一年生和多年生、草本和灌木等植物。對多年生深根雜草的地下組織破壞力很強，能達(dá)到一般農(nóng)業(yè)機械無法達(dá)到的深度。健康危害：吸入、食入、對皮膚的毒性較小，對眼睛有一定的刺激作用。對哺乳動物沒有致癌、致畸毒性。對水生物有較大的危害，在水環(huán)境中可能引起長期的危害方法原理：采用陰離子或陽離子交換色譜法分離草甘膦及氨甲基膦酸，柱后衍生之后用熒光檢測器進行檢測。柱后衍生法先用次氯酸鹽將草甘膦氧化
2010
05-21

牛奶中β-內(nèi)酰胺酶檢測方法-----液相色譜法檢測無抗奶
“無抗奶”，顧名思義，即不含抗生素的牛奶。早在2002年，這一概念便被提出，“無抗生素”的字樣也登上了乳品包裝。為何牛奶含抗生素？牛奶中的抗生素來自乳牛，乳牛被注射抗生素，主要是治療乳腺發(fā)炎。乳腺炎是奶牛常見病，抗生素的使用是業(yè)內(nèi)“公開的秘密”。牛奶中的抗生素可能導(dǎo)致飲用者過敏，或因長期接觸抗生素而耐藥。如何做到“無抗”？藥品合理間隔期后才擠奶，可以生產(chǎn)無抗奶，可以通過檢驗抗生素的方式驗證。1、間接法方法原理：利用β-內(nèi)酰胺酶能夠酶解青霉素的原理，向牛奶中添加一定量的青霉素，如果牛奶中存在一定濃
2009
10-27

凝膠滲透色譜的基本原理
凝膠滲透色譜的分離原理：讓被測量的高聚物溶液通過一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內(nèi)的通孔（較?。?。當(dāng)聚合物溶液流經(jīng)色譜柱時，較大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；而較小的分子可以進入粒子中的小孔，通過的速率要慢得多。經(jīng)過一定長度的色譜柱，分子根據(jù)相對分子質(zhì)量被分開，相對分子質(zhì)量大的在前面（即淋洗時間短），相對分子質(zhì)量小的在后面（即淋洗時間長）。自試樣進柱到被淋洗出來，所接受到的淋出液總體積稱為該試樣的淋出體積。當(dāng)儀器和實驗
2009
06-30

液相色譜法測定茶葉中黃曲霉毒素B1
1.適用范圍本方法適用于出口茶葉中黃曲霉毒素B1含量的檢驗。2.原理概要樣品用三氯甲烷提取，提取液經(jīng)硅膠柱凈化，凈化后的提取液用三氟乙酸衍生，用配有熒光檢測器的液相色譜儀測定，外標(biāo)法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷；正己烷；苯；甲醇：紫外光譜級；乙腈：紫外光譜級；三氟乙酸；乙腈-水溶液（1＋1）；三氯甲烷-甲醇溶液（95＋5）；苯-乙腈溶液（98＋2）；黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥99%；黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取適量的黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品，以苯-乙腈溶液于棕色容量瓶中，配
2009
06-30

水產(chǎn)品中呋喃唑酮殘留量的測定--液相色譜法
1.范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水產(chǎn)品中呋喃唑酮殘留量的測定方法──液相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)品可食部分中呋喃唑酮殘留量的測定。2.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法3.原理樣品中呋喃唑酮用二氯甲烷提取，蒸發(fā)濃縮提取液，無水硫酸鈉
2009
06-09

蒸發(fā)光散射檢測器的工作原理和主要優(yōu)勢
蒸發(fā)光散射檢測器已被廣泛應(yīng)用于碳水化合物、類脂、脂肪酸和氨基酸、藥物以及聚合物等的檢測。蒸發(fā)光散射檢測器工作原理霧化：液體流動相在載氣壓力的作用下在霧化室內(nèi)轉(zhuǎn)變成細(xì)小的液滴，從而使溶劑更易于蒸發(fā)。液滴的大小和均勻性是保證檢測器的靈敏度和重復(fù)性的重要因素。UM3000蒸發(fā)光散射檢測器，通過對氣壓和溫度的控制，確保在霧化室內(nèi)形成一個較窄的液滴尺寸分布，使液滴蒸發(fā)所需要的溫度大大降低。蒸發(fā)：載氣把液滴從霧化室運送到漂移管進行蒸發(fā)。在漂移管中，溶劑被除去，留下微?；蚣?nèi)苜|(zhì)的小滴。UM3000蒸發(fā)光散射檢
2009
06-09

蒸發(fā)光散射檢測器的介紹
蒸發(fā)光散射檢測器（EvaportivelightScattering,ELSD）已經(jīng)開發(fā)生產(chǎn)15年，但是對于許多色譜工作者來說，蒸發(fā)光散射檢測器仍是一個新產(chǎn)品。*臺ELSD是由澳大利亞的UnionCarbide研究實驗室的科學(xué)家研制開發(fā)的，并在八十年代初轉(zhuǎn)化為商品，八十年代以激光為光源的第二代ELSD面世。此后，通過不斷設(shè)計提高了ELSD的操作性能?，F(xiàn)在ELSD越來越多的作為通用型檢測器]用于液相色譜，超臨界色譜（SFC）和逆流色譜中。ELSDzui大的*性在于能檢測不含發(fā)色團的化合物，如：碳水
2008
08-12

酚類混合物譜圖示例
酚類混合物EPA604/625Eluent:A:H2O/1%HAcB:MeOH/1%HAcGradient:5-100%B,0-30minFlow:1ml/minDetection:UV280nmTemperature:25°CInjection:2µlSample:1:Phenol2:4-Nitrophenol3:2,4-Dinitrophenol4:2-Chlorophenol5:2-Nitrophenol6:2,4-Dimethylphenol7:4,6-Dinitro-o-Cresol8
2008
07-18

抗抑郁藥物譜圖示例
抗抑郁藥物ProntoSIL120-5-CNPartnumber:2546F200PS050Dimension:250x4.6mmEluent:A:25mMK2HPO4(pH7.1)B:MeOH/ACN(15/65)25%A,75%BFlow:1ml/minDetection:UV254nmTemperature:40°CInjection:5µlConcentration:50ppmeachSample:1:Trimipramine2:Doxepin3:Amitriptyline4:Imipr
2008
07-11

丹參注射液中丹參素、原兒茶醛的含量測定
本品為丹參經(jīng)加工制成的滅菌水溶液?！拘誀睢勘酒窞榈厣磷丶t色的澄明液體。【鑒別】（1）取本品0.5ml，加水至500ml,搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在281±3nm的波長處有zui大吸收。（2）取本品4ml，至蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參素鈉、原兒茶醛對照品，分別加稀乙醇與無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙
2008
07-11

二丁顆粒(Erding Keli)介紹
【處方】【制法】【性狀】本品為棕褐色的顆粒；味甜、微苦或味微甜、微苦（無糖型）?！捐b別】取本品15g或3g（無糖型），研細(xì)，加甲醇40ml,超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加熱水20ml使溶解，放冷至室溫，加醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取秦皮乙素、咖啡酸對照品，分別加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述三種溶液各5～8μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合
2008
01-26

飲用水中的草甘膦含量測定液相色譜柱后衍生法
本文章采用美國SSI*液相色譜儀（由高壓二元泵、自動進樣器、熒光檢測器等四大模塊組成）分析了水樣中農(nóng)藥殘留物草甘膦的含量，建立了該兩種農(nóng)藥殘留物的分析方法，為廣大水質(zhì)分析用戶提供了可靠的方法。
2008
01-10

飲用水中的甲萘威、呋喃丹含量測定（柱后衍生法）
本文章采用美國SSI*液相色譜儀（由高壓二元泵、自動進樣器、熒光檢測器等四大模塊組成）分析了水樣中農(nóng)藥殘留物甲奈威、呋喃丹的含量，建立了該兩種農(nóng)藥殘留物的分析方法，為廣大水質(zhì)分析用戶提供了可靠的方法。

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