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2024
12-18

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇流程
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSCs)是一種來(lái)源于臍帶的多潛能干細(xì)胞，具有廣泛的應(yīng)用前景。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以在進(jìn)行UCMSCs的復(fù)蘇過(guò)程中，需要注意以下幾個(gè)主要步驟：臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilicalcordmesenchymalstemcells,UC-MSCs)是一種來(lái)源于臍帶的多潛能干細(xì)胞，具有廣泛的應(yīng)用前景。這些干細(xì)胞具有較強(qiáng)的自我更新能力和多向分化潛能，能夠分化為多種細(xì)胞類型，如骨細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基可用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代培養(yǎng)及多次傳代，同時(shí)還能
2024
12-17

義翹神州抗體怎么樣
一、公司介紹?SinoBiological義翹神州，?是一家Globalleader的生物科技公司，專注于生命科學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化服務(wù)。該公司提供高質(zhì)量的科研試劑，包括重組蛋白、抗體、ELISA試劑盒、轉(zhuǎn)染試劑、工具酶和純化填料等?。SinoBiological的歷史可以追溯到2007年，經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，已經(jīng)成為生命科學(xué)和生物醫(yī)藥企業(yè)的重要合作伙伴。該公司利用自身的工程技術(shù)優(yōu)勢(shì)，幫助生命科學(xué)家以更快的速度和更低的成本開(kāi)發(fā)出更多的治療藥物、疫苗和診斷產(chǎn)品?。SinoBiol
2024
12-16

密理博PVDF膜一文Get
前言：WB實(shí)驗(yàn)中的轉(zhuǎn)膜，顧名思義，是將電泳后分離的蛋白質(zhì)從凝膠中轉(zhuǎn)移到固相載體上，同時(shí)維持其相對(duì)位置和分辨率的過(guò)程。需要根據(jù)雜方案和被轉(zhuǎn)移蛋白的特性.以及蛋白分子量大小等條件去選擇合適材質(zhì)、孔徑的雜交膜。一、膜材質(zhì)的選擇WesternBlot實(shí)驗(yàn)中zui常用的轉(zhuǎn)印膜有兩種：PVDF膜（聚偏二氟乙烯膜）和NC膜（硝酸纖維素膜）。1.NC膜NC膜背景很低，可結(jié)合蛋白質(zhì)和核酸進(jìn)行各種印跡應(yīng)用?？蛇m用于蛋白質(zhì)印跡法、RNA印跡法、DNA印跡法和斑點(diǎn)雜交技術(shù)。但缺點(diǎn)是對(duì)于分子量較小的蛋白質(zhì)會(huì)在洗滌時(shí)丟失，
2024
12-16

Millipore密理博PVDF膜(IPVH00010) 現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱：Millipore密理博PVDF膜(IPVH00010)現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品貨號(hào)：IPVH00010產(chǎn)品品牌：Millipore產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：切割時(shí)不會(huì)開(kāi)裂、卷曲或斷裂優(yōu)異的染色能力可多次再生檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用：Westernblotting、吸附分析、氨基酸分析、N端蛋白質(zhì)測(cè)序、Dot/Slotblotting、糖蛋白顯色和脂多糖分析產(chǎn)品相容的染料：考馬斯亮藍(lán)染色劑、酰胺黑、印度墨水、麗春紅、膠體金和CPTS、CPTS、甲苯胺藍(lán)、透射顯影和Sypro®ruby產(chǎn)品選購(gòu)：貨號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格IPVH0001
2024
12-16

密理博PVDF膜保質(zhì)期多久
一、公司介紹密理博公司（MILLIPORE）?成立于1954年，總部位于美國(guó)馬薩諸塞州的Billerica，專注于解決生命科學(xué)研究和生物制藥生產(chǎn)中的挑戰(zhàn)。作為生命科學(xué)行業(yè)的leader，密理博提供多種學(xué)科的專業(yè)指導(dǎo)和全面的前沿技術(shù)、工具和服務(wù)，幫助客戶在生物科技和藥物研發(fā)/生產(chǎn)過(guò)程中提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)率，開(kāi)發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)過(guò)程?。歷史背景與業(yè)務(wù)范圍密理博公司由默克集團(tuán)收購(gòu)，成立于2010年7月，前身是美國(guó)密理博公司。默克密理博是默克集團(tuán)專門(mén)致力于生命科學(xué)的新部門(mén)，擁有超過(guò)40,000種產(chǎn)品，覆蓋生命科學(xué)
2024
12-13

八因子活性測(cè)定臨床意義——HYPHEN BioMed
一、八因子FⅧ活性測(cè)定?八因子活性測(cè)定（FⅧ活性測(cè)定）主要用于評(píng)估人體的凝血功能，幫助診斷出血性疾病。??二、八因子活性的基本概念和檢測(cè)方法凝血因子Ⅷ(FⅧ)是存在于血漿中的一種球蛋白，它曾被稱為抗血友病因子(AHF)或抗血友病球蛋白(AHG)，現(xiàn)有的研究結(jié)果提示肝臟可能是合成FⅧ的主要器官。FⅧ是以單鏈形式合成，分子量為330000，由2332個(gè)氨基酸殘基組成，是內(nèi)源性凝血途徑中一種重要的凝血因子，作為凝血因子IXa的輔因子，參與凝血因子X(jué)的激活，它的半衰期為15h，在血漿中的含量約為0.1m
2024
12-12

教您如何鑒別無(wú)血清培養(yǎng)基
一、前言如圖對(duì)話：二、測(cè)試原理：胰蛋白酶活力的測(cè)定，可用苯甲酰-L-精氨酸乙酯（N-α-Benzoyl-L-arginineethylesterhydrochloride）簡(jiǎn)稱BAEE作為底物。在胰蛋白酶的催化下，隨著酯鍵的水解，BAEE逐漸反應(yīng)生成苯甲酰-L-精氨酸（BA）。即：胰蛋白酶＋BAEE→BA在波長(zhǎng)253nm下BAEE的紫外光吸收遠(yuǎn)遠(yuǎn)弱于BA的紫外光吸收。隨著反應(yīng)進(jìn)行，BA逐漸增多，反應(yīng)體系的紫外吸收亦隨之相應(yīng)增加，以ΔA253nm計(jì)算胰蛋白酶的活性。由于血清中含有胰酶抑制成分，所以
2024
12-12

無(wú)血清培養(yǎng)基分類及特點(diǎn)
通常而言，無(wú)血清培養(yǎng)基包括了無(wú)血清培養(yǎng)基、無(wú)蛋白無(wú)血清培養(yǎng)基、無(wú)動(dòng)物來(lái)源的無(wú)血清培養(yǎng)基、化學(xué)成分限定培養(yǎng)基等類型。一、無(wú)血清培養(yǎng)基分類1.無(wú)血清培養(yǎng)基：是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基里補(bǔ)充了一些添加物，包括人激素、牛的轉(zhuǎn)鐵蛋白、牛血清白蛋白等，廣泛的應(yīng)用于多種細(xì)胞系的培養(yǎng)，比如造血細(xì)胞系的培養(yǎng)；2.無(wú)蛋白無(wú)血清培養(yǎng)基：該類培養(yǎng)基wanquan不含有血清和動(dòng)物來(lái)源的蛋白，但仍包含來(lái)源于植物蛋白的水解物或合成多肽片段等其他衍生物。由于所含蛋白極低，并且蛋白成分明確，有利于重組蛋白的下游生產(chǎn)、分離和純化，總體成本也會(huì)
2024
12-12

無(wú)血清培養(yǎng)基有哪些優(yōu)點(diǎn)?
一、無(wú)血清培養(yǎng)基的基本概念傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)基通常依賴于胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）作為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源。然而，F(xiàn)BS的使用存在一些潛在的問(wèn)題，如批次間的差異、動(dòng)物倫理問(wèn)題以及可能的病原體污染。無(wú)血清培養(yǎng)基的出現(xiàn)，旨在解決這些問(wèn)題，通過(guò)wan全不依賴于動(dòng)物成分的配方來(lái)提供穩(wěn)定而一致的培養(yǎng)環(huán)境。二、無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢(shì)1.提高細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性無(wú)血清培養(yǎng)基在成分上經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)，以保證培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。相比傳統(tǒng)培養(yǎng)基中的FBS，無(wú)血清培養(yǎng)基提供了一種更為可控的營(yíng)養(yǎng)支持。這樣一來(lái)，不同批
2024
12-11

takara一步法RT-qPCR說(shuō)明書(shū)
一、產(chǎn)品目錄表一步法RT-qPCR探針?lè)z測(cè)試劑盒OneStepPrimeScript™IIIRT-qPCRMix(orwithUNG)品牌CodeNo.產(chǎn)品名稱包裝量?jī)r(jià)格（元）TakaraRR600AOneStepPrimeScript™IIIRT-qPCRMix200Rxns詳詢TakaraRR600B(A×5)OneStepPrimeScript™IIIRT-qPCRMix200Rxns×5詳詢TakaraRR601AOneStepPrimeScript™IIIRT-qPCRMix,wit
2024
12-10

康寧耗材是哪國(guó)的牌子
一、康寧實(shí)驗(yàn)耗材公司康寧實(shí)驗(yàn)耗材公司的全稱是CorningIncorporated?？祵幑緞?chuàng)立于1851年，總部位于美國(guó)紐約州的康寧市，是一家歷史悠久的全球性科技公司?？祵幑镜臉I(yè)務(wù)范圍涵蓋了材料科學(xué)、先進(jìn)制造技術(shù)、光學(xué)物理和生命科學(xué)等領(lǐng)域。康寧實(shí)驗(yàn)耗材公司是康寧公司的一部分，是實(shí)驗(yàn)室耗材領(lǐng)域的重要供應(yīng)商。二、康寧實(shí)驗(yàn)耗材公司歷史康寧實(shí)驗(yàn)耗材公司的歷史可以追溯到1915年，當(dāng)時(shí)康寧公司開(kāi)發(fā)了一種耐熱的玻璃材料，被廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室儀器和耗材中。隨著實(shí)驗(yàn)室科研的不斷發(fā)展，康寧公司逐漸將重心轉(zhuǎn)向?qū)嶒?yàn)
2024
12-10

怎樣純化抗體才能提高特異性？
一、抗體純化為了提高特異性結(jié)合目標(biāo)抗原的免疫球蛋白濃度，抗血清、腹水或細(xì)胞上清需要進(jìn)一步純化以去除非目標(biāo)抗原免疫球蛋白和其它血清蛋白。無(wú)論是多克隆抗體還是單克隆抗體，純化方法的選擇至關(guān)重要，其中單克隆抗體需要根據(jù)抗體亞型來(lái)選擇合適的親和介質(zhì)或沉淀方法。多克隆抗體一般選擇用抗原蛋白偶聯(lián)親和柱進(jìn)行特異性抗體收集。二、怎樣純化抗體才能提高特異性？目前常用的親和純化方式主要是抗原親和純化和ProteinA或G純化。1.抗原親和純化抗原親和純化是基于抗原-抗體可逆結(jié)合的特性產(chǎn)生的一種純化免疫球蛋白的方法，
2024
12-09

biosharp PBS 緩沖液如何
一、Biosharp品牌Biosharp品牌創(chuàng)立于2012年，是蘭杰柯科技有限公司的三大自主品牌之一，其主要涉及生命科學(xué)領(lǐng)域通用實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)消耗品和基礎(chǔ)即用型試劑。歷近10年的穩(wěn)健發(fā)展，Biosharp已具備自己的精英研發(fā)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)產(chǎn)品覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、蛋白組學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)等領(lǐng)域。客戶群體遍及全國(guó)，主要為生命科學(xué)領(lǐng)域各大高校、院企、科研院所、化工企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及第三方檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)室等。Biosharp自始一直秉持“服務(wù)至上”的理念，憑借與客戶百萬(wàn)次的精誠(chéng)合作，及具有絕對(duì)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
2024
12-06

zymo試劑盒r1011使用說(shuō)明書(shū)
一、產(chǎn)品基本信息Zymo瓊脂糖凝膠RNA回收試劑盒(ZymocleanGelRNARecoveryKit)型號(hào)：R1011尺寸：50品牌:ZymoResearch二、產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：快速可靠：30分鐘從瓊脂糖凝膠中回收純化的RNA片段。濃縮：最多10µg樣品，≥6µl洗脫。高回收率：RNA回收率≥80%三、產(chǎn)品具體描述：Zymoclean凝膠RNA回收試劑盒提供了一種快速有效的純化方法，用于從瓊脂糖凝膠中回收RNA片段。該程序結(jié)合了du特的單步瓊脂糖溶解/RNA結(jié)合緩沖液和酶旋柱技術(shù)，在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生高
2024
12-05

一文了解Gibco B-27 無(wú)血清添加劑
一、GibcoB-27無(wú)血清添加劑簡(jiǎn)介GibcoB-27添加劑(50X)，無(wú)血清是一種高度優(yōu)化的細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)充劑，專為神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)元和神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）的體外研究。B-27添加劑提供了一種無(wú)血清的環(huán)境，減少了血清相關(guān)的變異性和污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)確保了神經(jīng)元和神經(jīng)干細(xì)胞的最佳生長(zhǎng)條件和功能維持。該產(chǎn)品自推出以來(lái)，已成為神經(jīng)科學(xué)研究中的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工具。用于支持胚胎、出生后和成年海馬及其他CNS神經(jīng)元的低密度或高密度生長(zhǎng)以及短期或長(zhǎng)期存活。B-27添加劑以50X液體形式提供，適合與Ne
2024
12-04

細(xì)胞培養(yǎng)的目的
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長(zhǎng)繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞，也可以是細(xì)胞群。細(xì)胞培養(yǎng)目的有以下幾種：一、細(xì)胞培養(yǎng)目的一：科學(xué)研究1.藥物研究與開(kāi)發(fā)(1)新藥篩選：如化學(xué)合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等；(2)疫苗研究開(kāi)發(fā)：如病毒性疫苗的研究與開(kāi)發(fā)(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、腫瘤疫苗(多肽疫苗)等；(3)基因工程藥物研究與開(kāi)發(fā)：如干擾素研究與開(kāi)發(fā)，細(xì)胞生長(zhǎng)因子研究與開(kāi)發(fā)等；(4)細(xì)胞工程藥物研究與開(kāi)發(fā)：生物活性多
2024
12-04

polysciences轉(zhuǎn)染試劑
一、polysciencespei轉(zhuǎn)染試劑原理polysciencespei轉(zhuǎn)染試劑是一種基于聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）的產(chǎn)品，分子量為40000的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染試劑，已廣泛應(yīng)用于科研和工業(yè)用途，如AAV、LV和重組蛋白的生產(chǎn)。PEI是一種水溶性陽(yáng)離子高分子聚合物，每相隔兩個(gè)碳原子，即每第三個(gè)原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子，使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當(dāng)有效的質(zhì)子海綿體。PEI與DNA通過(guò)正負(fù)電荷的相互吸引形成復(fù)合物，利用靜電交互作用縮聚帶負(fù)電的核酸并形成易被細(xì)胞攝取的正電
2024
12-04

polyplus轉(zhuǎn)染試劑說(shuō)明書(shū)
經(jīng)濟(jì)高效：使用最少的試劑量和DNA量生物學(xué)相關(guān)：保持出色的細(xì)胞活力和形態(tài)省時(shí)：使用優(yōu)化的即用型方案進(jìn)行轉(zhuǎn)染試劑jetOPTIMUS®DNA轉(zhuǎn)染試劑分子交付質(zhì)粒DNA應(yīng)用來(lái)自質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的瞬時(shí)和穩(wěn)定基因表達(dá)CRISPR使用DNA方法進(jìn)行基因組編輯細(xì)胞類型難以轉(zhuǎn)染的貼壁哺乳動(dòng)物細(xì)胞：–原代細(xì)胞（上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等）–干細(xì)胞（胚胎、間充質(zhì)、誘導(dǎo)多能細(xì)胞）-癌細(xì)胞系轉(zhuǎn)染次數(shù)按照標(biāo)準(zhǔn)方案，1.5mljetOPTIMUS®轉(zhuǎn)染試劑足以在24孔板中進(jìn)行3000次轉(zhuǎn)染或在6孔板中進(jìn)行75
2024
12-03

美天旎組織保存液說(shuō)明書(shū)
一、美天旎組織保存液背景在研究項(xiàng)目中，當(dāng)向外部來(lái)源運(yùn)送樣本或從外部來(lái)源運(yùn)送樣本時(shí)，或者需要在不同時(shí)間收集樣本時(shí)，或者僅僅是當(dāng)樣本不能一次全部處理時(shí)，通常需要儲(chǔ)存新鮮器官和固體組織樣本。在這些情況下，短期儲(chǔ)存可以充分靈活地在幾天內(nèi)對(duì)組織進(jìn)行進(jìn)一步處理。為了從儲(chǔ)存的組織中分離活細(xì)胞，必須避免在儲(chǔ)存期間出現(xiàn)壞死和凋亡。此外，必須防止細(xì)胞活化，以及細(xì)胞多能性的變化，以保持細(xì)胞的生理和功能狀態(tài)。一種常見(jiàn)的儲(chǔ)存方法是冷凍組織樣本，但這經(jīng)常導(dǎo)致解凍后的細(xì)胞死亡率很高，并且對(duì)運(yùn)輸構(gòu)成挑戰(zhàn)。為了克服所有這些問(wèn)題，
2024
12-03

CCK8實(shí)驗(yàn)步驟
一、細(xì)胞活力檢測(cè)CCK8法實(shí)驗(yàn)步驟1.取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度，按每孔100μL細(xì)胞懸液接種于96孔板中，同時(shí)設(shè)空白孔（不加細(xì)胞但是加入同體積的培養(yǎng)基）。注：通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100μL約含2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100μL約含5000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和處理。3.每孔加入10μL的CCK-8溶液。繼續(xù)孵育1~4h。注：CCK-8孵育條件與細(xì)胞培養(yǎng)條件相同。4.用酶標(biāo)儀測(cè)定在4

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