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SRM 1648a 城市顆粒物標準品儲存與使用說明2022/10/08

SRM1648a城市顆粒物是在城市地區(qū)收集的大氣顆粒物，主要用作質量控制材料和評價無機材料中使用的方法。分析和測定大氣顆粒物和類似物質中選定的多環(huán)芳烴、硝基取代多環(huán)芳烴(硝基多環(huán)芳烴)、多氯聯(lián)苯(多氯聯(lián)苯)同系物和氯化農藥。SRM1648中提供的所有經(jīng)證明、參考和信息值的成分在處理前自然存在于材料中，但如果不打算代表其收集的地區(qū)，也不代表當代城市頂醇的組成，則在分析從大氣顆粒物樣品中獲得的大氣顆粒物時，應將分析問題加以區(qū)分。在工業(yè)化的城市地區(qū)，SRM1648a的一個單位是一個裝有2克大氣顆粒物的

標準品SRM1648a被用于多環(huán)芳烴(PAHs) 的分析2022/10/08

多環(huán)芳烴(PAHs)一般是碳氫化合物高溫不*燃燒的產(chǎn)物，主要以氣、固相的形式共同存在于環(huán)境中，隨著環(huán)數(shù)的增加，蒸氣壓減小，固相所占的比重則隨之增加。PAHs是造成城市大氣環(huán)境污染的一類重要有毒化合物，在環(huán)境中雖然微量存在，但它種類多、分布廣，加上其特殊且穩(wěn)定的化學結構，使得它們在環(huán)境中呈現(xiàn)不斷累積的趨勢，而且因具有強烈的致畸、致癌、致突變作用，也引起了研究者們的廣泛關注。標準品SRM1648a主要用作質量控制材料和評估無機分析中使用的方法以及確定選定的多環(huán)芳烴(PAH)，大氣顆粒物質和類似基質中

SRM1648a城市顆粒物無機成分的同質性評估2022/10/08

無機成分的同質性評估：使用三種方法來研究SRM1648a城市顆粒物對于建議的幾毫克樣本量的同質性：小樣本INAA、SS-GFAAS和WDXRF。表11中顯示了每種認證元素的相對標準偏差結果。異質性uHET的貢獻來自測量的總標準偏差uexp及其根據(jù)以下等式（等式1）的分析貢獻uAN?；趯悠焚|量(w)與顆粒材料的均勻性聯(lián)系起來的模型[14]，Kurfürst、Grobecker和Stoeppler提出了元素均勻性因子He，它給出了1mg樣品時感興趣元素的相對標準偏差百分比被反復分析，沒有分析不確

日本ReCCS標準品主要供應標準物質說明2022/10/08

ReCCS標準品參考資料的定義：參考物質是一種物質，其測量裝置的校準、測量方法的評價或用于賦值的一個或多個特征值（濃度）被適當?shù)卮_定。有證標準物質是通過計量相關程序提供一個或多個特征值的標準物質，證書中描述了特征值、不確定度和計量溯源性。參考資料可分為兩大類。一種是純物質系統(tǒng)標準物質，稱為一級標準物質，另一種是與生物樣品具有相同成分的標準物質，例如血清和血液。換言之，它是一種生物來源的標準物質，在臨床檢驗領域尤其需要，以下稱為基于生物基質的有證標準物質?！鯮eCCS提供的主要標準物質：糖化血紅蛋

ReCCS標準品臨床化學標準參考材料研究所介紹2022/10/08

ReCCS正式名稱：ReferenceMaterialInstituteforClinicalChemistryStandards.臨床化學標準參考材料研究所（簡稱ReCCS）起源：ReferenceMaterialInstituteforClinicalChemistryStandards(ReCCS)從日本政府化學品評估和研究所(CERI)中分離出來，1995年，到啟動HECTEF。醫(yī)療保健技術基金會（HECTEF）由兩個機構組成：一個是會員協(xié)會，其作用在于啟發(fā)參考資料，另一個是名為HECT

Medical Isotopes美國產(chǎn)品肌醇目錄2022/10/08

MedicalIsotopes標準品肌醇肌醇或環(huán)己烷-1,2,3,4,5,6-hexol是一種化學式C6H12O6或(-CHOH-)6的化合物，是環(huán)己烷的六元醇（多元醇）。它以九種可能的立體異構體存在，其中最.突出的形式，廣泛存在于自然界中，是順式-1,2,3,5-反式-4,6-環(huán)己醇或肌醇。肌醇作為真核細胞中許多次級信使的結構基礎起著重要作用，包括磷酸肌醇、磷脂酰肌醇(PI)和磷酸磷脂酰肌醇(PIP)脂質。它存在于許多食物中，特別是麩皮含量高的谷物、堅果、豆類和水果，尤其是哈密瓜和橙子。肌醇本

Medical Isotopes標準品品牌、產(chǎn)品類別介紹2022/10/08

關于MedicalIsotopes,Inc.MedicalIsotopes,Inc.向大學、實驗室、醫(yī)院和政府機構提供標記和未標記的穩(wěn)定同位素化學品和研究化合物。我們生產(chǎn)各種標記有氘、氮15、碳13、氧18和穩(wěn)定金屬同位素的化合物。我們還專注于定制合成。MedicalIsotopes提供97%的O-18水用于正電子發(fā)射斷層掃描(PET)，10%的O-18水用于代謝和能量消耗研究。我們還提供獨.特的標記和未標記維生素產(chǎn)品線作為參考標準和醫(yī)學研究。MedicalIsotopes產(chǎn)品類別活化劑無環(huán)的親

CIL標準品環(huán)境分析標準應用說明2022/10/08

CIL標準品環(huán)境分析標準通過與世界各地的環(huán)境測試實驗室、監(jiān)管機構和研究機構的合作，CIL標準品開發(fā)了眾多產(chǎn)品來協(xié)助廣泛的測試應用。您會發(fā)現(xiàn)超過3,000種產(chǎn)品專為同位素稀釋質譜的痕量和超痕量分析而開發(fā)。隨著新技術和方法的進步，CIL在開發(fā)新標準和標準混合物以跟上這些新程序的步伐方面保持領.先地位。您將在CIL標準品網(wǎng)站中找到許多在各種溶劑中開發(fā)的新產(chǎn)品，這些新產(chǎn)品不僅用于新的GC-MS應用，而且還用于LC-MS方法，這些方法作為環(huán)境測試實驗室不可分割的一部分繼續(xù)發(fā)揮著重要作用。CIL標準品定量標

CIL標準品品牌、穩(wěn)定同位素研究領域介紹2022/09/30

CambridgeIsotopeLaboratories,Inc.CIL標準品是先進的穩(wěn)定同位素和穩(wěn)定同位素標記化合物生產(chǎn)商。CIL在五個國家擁有約700多名員工和設施，專門從事用碳、氫、氮和氧的高度富集、穩(wěn)定（非放射性）同位素標記生化和有機化合物的過程。我們的化學家用稀有的高價值同位素（例如2H或D、13C、15N、18O)以便最終產(chǎn)品可以使用質譜(MS)或核磁共振(NMR)輕松測量或追蹤。CIL標準品的產(chǎn)品用于實驗室、醫(yī)療、政府和學術研究中心以及醫(yī)療保健機構。CIL標準品為癌癥研究、藥物開發(fā)

CRM-AZA3-b 藻酸貝毒素-3溶液材料不確定性分析2022/09/27

CRM-AZA3-b藻酸貝毒素-3溶液的制備AZA3是從2005年采集的貝類組織中分離得到的。AZA3的制備提取和純化是在愛爾蘭海洋研究所進行的，并在哈利法克斯國家研究委員會進行了最后的清潔和純度檢查。用NMR和LC-MS/MS確證了AZA3的結構和純度，沒有檢測到明顯的雜質，用高分辨質譜法測得AZA3[M+H]*的準確質量為828.4877+/-0.0002(△--1.8ppmC46H70NO12)。將AZA3在CDsOH中溶解成一種原料溶液，進行定量核磁共振(QNMR)，在高純甲醇中準確稀釋

CRM-AZA1-b 藻酸貝毒素-1校準溶液制備分析方法2022/09/27

CRM-AZA1-b藻酸貝毒素-1校準溶液的制備AZA1是從2005年收集到的貝類組織中分離出來的。AZA1的準備提取和純化是在愛爾蘭海洋研究所進行的，并在哈利法克斯國家研究委員會進行了最后的清潔和純度檢查。用NMR和LC-MS/MS確證了AZA1的結構和純度，沒有檢測到明顯的雜質，用高分辨質譜圖1測定了AZA1的[M+H]*的精確質量為842.5037+/-0.0004(△=-1.5ppmC47H72NO12)。以純AZA1為原料，在Cd：0H中溶解，制備了一種用于定量核磁共振的原液。以高純甲

Anaspec品牌介紹 美國標準品2022/09/26

AnaSpec是一家*的生物技術公司，為生物制藥行業(yè)、診斷公司、農業(yè)食品公司、學術界和政府機構生產(chǎn)和銷售質量目錄和定制研發(fā)、GLP和GMP蛋白質組相關產(chǎn)品和服務。AnaSpec的科學團隊由肽技術、熒光技術、組合化學和分析開發(fā)領域的專家組成。我們的團隊始終以誠實和透明的方式代表我們的客戶追求卓.越。歷史：1993年，一群工業(yè)科學家看到了對高質量蛋白質組產(chǎn)品和服務的更好來源的需求，并成立了AnaSpec。作為多肽合成領域的*先先*，AnaSpec后來通過收購和研發(fā)擴展了其能力，引入了多個互補的產(chǎn)品線

CRM-YTX-c 蝦夷扇貝毒素Yessotoxin標準品制備方法2022/09/26

CRM-YTX-c蝦夷扇貝毒素溶液的制備YTX是從新西蘭Cawthron研究所(CawthronInstitute，CawthronInstitute)培養(yǎng)的甲藻中分離得到的，YTX的制備和純化是在Cawthron研究所進行的。最后在NRC、Halifax上進行了純度測定，用1HNMR和高分辨LC-MS確證了YTX的結構和純度。測定了YTX的[M-H]離子的測量精度m/z為1141.4704±0.0001(△=-1.1ppmC55H81O21S2-)(圖1A)。碰撞誘導離解光譜(圖1B)與以前的

ERM-BB124 豬肉肌肉標準品（硝基咪唑類）ERM2022/09/26

ERM-BB124豬肉肌肉一個單元包含用惰性氣體填充的10克凍干豬肌組織，裝在100mL的琥珀玻璃瓶中。其含量相當于40克來自動物的新鮮肌肉組織，硝基咪唑來自動物（產(chǎn)生的材料）。凍干粉的水質量分數(shù)為32.6±0.2g/kg。所有結果均采用液相色譜-同位素稀釋質譜法獲得。采用了不同的樣品制備程序（提取和清理）。注：在使用GC-MS進行樣品分析時，不能排除有偏差結果的出現(xiàn)（詳情請參見認證報告）。ERM-BB124豬肉肌肉重組樣品，使瓶子在打開前加熱至環(huán)境溫度。?準確稱量為1.25±0.01g。應在打

CRM-DTX1-c 甲藻毒.素-1的認證校準溶液分析方法2022/09/23

CRM-DTX1-c甲藻毒.素-1的認證校準溶液的研制DTX1是從甲藻原甲藻的實驗室培養(yǎng)物中分離得到的，經(jīng)加拿大國家研究委員會(NRC)、哈利法克斯(Halifax)的幾步色譜步驟純化，其結構和純度經(jīng)‘HNMR證實，采用LC-HRMS(圖1A)對DTX1的[M-H]離子進行了測定，得到了LC-高分辨質譜(LC-HRMS)和LC-MS/MS測量的精確MLZ為817.4756(△m=1.5ppmC45H69O13)，碰撞誘導離解譜(圖1B)與以往DTX1CRMS和文獻[4]的結果相吻合。這些異構體的

CRM-GTX2&3-d 魚腥藻毒素-2 和-3溶液研制方法說明2022/09/23

CRM-GTX2&3-d魚腥藻毒素-2和-3溶液的研制從培養(yǎng)的塔瑪亞歷山大藻(Alexandriumtamarense)中提取N-硫脲基-2和-3，并化學轉化成GTX2和GTX3混合物。純化后的GTX2&3在真空中干燥，溶于過濾后的0.5mmHCI中，形成原液。用500MHz質子核磁共振(NMR)、LC-OX-FLD[3](圖1)、LC-MS/MS[4](圖2和圖3)、毛細管電泳-紫外檢測(CE-UVD)[5]和液相色譜-化學發(fā)光光譜(LC-CLND)[6]對毒素的純度進行了檢測。CRM-GTX

ERM-BB186 豬腎（微量元素）標準品ERM代理商2022/09/21

ERM-BB186豬腎（微量元素）樣品由約10克凍干的豬腎組成，裝在棕色玻璃瓶中，帶橡膠插入和鋁蓋。安全信息通常的實驗室安全預防措施適用。ERM-BB186豬腎（微量元素）旨在用于分析方法的驗證和性能控制。在取等分前搖動小瓶。認證質量分數(shù)修正了材料的含水量（干質量）：為了確定干質量，在分析天平上精確稱重約1克，并在103°C±2°C的大氣壓下干燥樣品，直到達到恒定質量。稱重應在準備元素測量樣品的同時進行。按照良好的實驗室規(guī)范進行處理。儲存ERM-BB186的儲存溫度應為18°C±5°C。然而，歐

ERM-BB185 牛肝（微量元素）標準品ERM2022/09/21

ERM-BB185牛肝（微量元素）可用在一個玻璃小瓶中，其中包含至少10克的干肝粉，每個粉末包裝在一個鋁化的香袋中。使用和預期說明ERM-BB185用于質量控制和方法性能評估。作為任何參考材料，它也可以用于控制圖表或驗證研究。在打開前，應倒轉至少2min，以確保材料再同質化。干質量測定應在至少1g的單獨部分進行，在103°C±2°C的烘箱中干燥，直到達到恒定質量(單獨重量不應超過5mg)。干質量測定樣品和分析樣品應同時稱重，以避免由于材料可能吸收水分而造成的差異。儲存ERM-BB185牛肝（微量

ERM-BB184 牛肌肉（微量元素）標準品ERM代理2022/09/20

ERM-BB184牛肌肉包括約7克凍干的牛肌肉，在一個棕色玻璃瓶與橡膠插入和鋁帽。ERM-BB184牛肌肉（微量元素）旨在用于分析方法的驗證和性能控制。在取等分前搖動小瓶。認證質量分數(shù)修正了材料的含水量（干質量）：為了確定干質量，在分析天平上精確稱重約1克，并在103°C±2°C的大氣壓下干燥樣品，直到達到恒定質量。稱重應在準備元素測量樣品的同時進行。按照良好的實驗室規(guī)范進行處理。儲存ERM-BB184牛肌肉（微量元素）的儲存溫度應為18°C±5°C。然而，歐盟委員會不能對在客戶的場所儲存材料期

BCR-668 貽貝組織（稀有元素，Th，U）標準品代理2022/09/20

BCR-668貽貝組織樣品的描述該材料由貽貝組織在一個玻璃瓶中包含大約10克干粉。稀土元素Ce、Dy、Er、Er、Eu、Gd、La、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm和Y以及Th和U元素的制備和認證信息在認證報告中提供。使用說明BCR-668在打開瓶子前，應手動搖動1min，以使其中的材料再均質。要進行分析的分析樣品應按原樣進行分析。對干質量的校正應單獨取1g，在80°C的烘箱中干燥，直到達到恒定質量(連續(xù)重量的差異不應超過1mg)。在認證活動中發(fā)現(xiàn)的平均水分質量分數(shù)為（2.5±1.5）%。按照