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微生物菌種保存方法2022/06/08

標(biāo)簽：微生物微膠囊微生物應(yīng)用技術(shù)在細(xì)胞工廠以及研究各種生物過程實驗中起著重要作用，但是微生物的保存以及微生物培養(yǎng)的連續(xù)性一直是微生物應(yīng)用領(lǐng)域的難題。實踐證明，與在平板或發(fā)酵罐中連續(xù)傳代培養(yǎng)微生物培養(yǎng)物相比，建立微生物庫可以輕松實現(xiàn)微生物儲存和檢索。根據(jù)儲存時間的長短和微生物的種類，一般會采用不同的保存方法。長期保存的主要原理是保持微生物長期處于休眠狀態(tài)，免受污染及遺傳變化，直到使用時使其恢復(fù)生機。這種方法通常是通過使用低溫和冷凍或干燥技術(shù)來減少細(xì)胞代謝活動來實現(xiàn)的。近年來，還有一種新型微生物保存

保持移液器精確度的11種方法2022/06/08

實驗過程中，如果沒有準(zhǔn)確的移液，您的實驗數(shù)據(jù)將無法保證準(zhǔn)確，并且您的分析也會有較大差異，如何保證移液器的準(zhǔn)確度呢？移液器屬于精密儀器，所以做好移液器的維護，解它們的工作原理，熟練掌握移液器的使用技術(shù)，才能保證移液器準(zhǔn)確度。移液器的工作原理1.空氣置換型移液器空氣置換移液器的工作原理有點像注射器，不同之處在于活塞和樣品之間有一個充氣墊。氣墊可防止活塞與溶液接觸。將溶液和移液管分開是好的，但它也對移液器施加了一些限制。溫度和壓力會影響氣墊的體積，從而影響移液精度。此外，揮發(fā)性溶劑會蒸發(fā)到氣墊中，從而

微載體生物反應(yīng)器的應(yīng)用2022/06/02

標(biāo)簽：生物反應(yīng)器載體生物技術(shù)微載體生物反應(yīng)器是一種用于大批量培養(yǎng)哺乳動物細(xì)胞的生物反應(yīng)器，它即可以滿足培養(yǎng)依賴貼壁和非貼壁的哺乳動物細(xì)胞，還滿足于多管陣列的生物反應(yīng)器系統(tǒng)的所需條件。近年來，創(chuàng)造生物活性分子（包括單克隆抗體）的新技術(shù)創(chuàng)造了一個蓬勃發(fā)展的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。目前將基因?qū)爰?xì)胞這項技術(shù)的發(fā)展也相對區(qū)域成熟，大規(guī)模生產(chǎn)生物細(xì)胞的生物反應(yīng)器也是層出不窮。常見的類型主要可分為微生物發(fā)酵培養(yǎng)系統(tǒng)和細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。微生物發(fā)酵系統(tǒng)通常很少用于規(guī)?；a(chǎn)當(dāng)前所需的生物分子，這主要是因為細(xì)菌產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不同

rnase是什么酶? RNase A作用是什么？2022/06/02

rnase是什么酶?RNase屬于核糖核酸酶，它是分子生物學(xué)中常見到的一種酶，這種酶容易對核酸實驗造成污染，所以在實驗中會竭力地避免。實質(zhì)上RNase的作用有很多，它對于生物體的生存也是重要的。一、自然界中RNase的作用真核生物、古細(xì)菌和細(xì)菌中至少存在21種類型的RNA酶，它們在機體中發(fā)揮著重要的作用。比如：RNaseH具有去除DNA復(fù)制中的RNA引物的作用。RNaseP具有處理tRNA分子的功能。RNaseA主要負(fù)責(zé)清除不再需要的細(xì)胞RNA，這些RNA由生物機體內(nèi)的某些細(xì)胞大量分泌。RNas

實驗室用水有哪幾種?2022/05/30

實驗室用水主要有：超純水、雙蒸水、三蒸水、去離子水、蒸餾水、RO水等。超純水：又稱為高純水、UPW，超純水的純化程度較高，基本可以滿足大部分實驗用水要求。一般使用超純水機、超純水儀等超純水設(shè)備來制備。這類水適合高靈敏度ICP/MS質(zhì)譜分析、同位素分析、以及疾控中心、藥檢所、質(zhì)檢所、環(huán)監(jiān)站、高校和科研院所等實驗室及各種精密儀器用水。三蒸水：主要用于注射用水。雙蒸水：經(jīng)去熱源操作的超純水，可用作注射水。去離子水：可以做生物實驗室配制生物試劑的實驗是用水。RO水：是通過離子交換樹脂的方式采用RO水處理

原子吸收光譜儀和原子熒光光譜儀要使用哪種實驗室純水？2022/05/30

原子吸收光譜儀主要用于食品檢驗、元素分析、食品檢測、環(huán)?？萍肌⑥r(nóng)藥殘留檢定、地質(zhì)勘探、冶金行業(yè)等多個領(lǐng)域，是實驗室中較為常用一般要使用哪種實驗室純水？純水？RO還是EDI純水？由于光譜儀主要是通過光譜吸收法來處理樣本的，所以對空白背景的要求較高，水中稍有雜質(zhì)或離子都干擾到實驗結(jié)果。如果直接使用自來水會造成鈣鎂離子在儀器表面結(jié)垢，嚴(yán)重影響到儀器的靈敏度甚至直接使儀器受損。如果使用超純水，可能會因為純度過高而具有較強的溶解能力，一旦超純水暴露在空氣中，空氣中的CO2會與水反應(yīng)生成CO3，這樣會導(dǎo)致超

細(xì)胞破碎的方法有哪些？2022/05/25

標(biāo)簽：細(xì)菌細(xì)胞壁細(xì)胞破碎細(xì)胞裂解細(xì)胞學(xué)實驗中，尤其是植物細(xì)胞實驗，常常會遇到的細(xì)胞裂解的相關(guān)實驗，目的是通過機械貨非機械的方法打破細(xì)胞壁的束縛，從而在進行細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)部完成DNA編輯相關(guān)操作的一種實驗方法。細(xì)胞破碎的方法有哪些?總結(jié)方法主要有以下8種：一、細(xì)胞破碎的機械方法機械細(xì)胞破壞實際上就是這樣：通過固體或液體剪切的方式強行打開細(xì)胞壁并溢出內(nèi)容物。機械破碎的優(yōu)點是不會引入可能干擾您想要提取的物質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)。然而，容易造成大分子內(nèi)容物失活。1.研缽和研杵研磨破壁法通常是將植物組織樣本放在置

生物反應(yīng)器中的灌流培養(yǎng)技術(shù)工藝技術(shù)2022/05/18

標(biāo)簽：生物反應(yīng)器灌流培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)隨著生物制藥工藝的不斷發(fā)展，蛋白類藥物、抗體藥物的市場需求也逐年增多，這對生物反應(yīng)器放大工藝要求也越來越高。細(xì)胞規(guī)?；糯蠊に囈褟膹暮唵蔚难a料分批培養(yǎng)發(fā)展到灌流培養(yǎng)技術(shù)。灌流培養(yǎng)與補料培養(yǎng)有什么區(qū)別？灌流培養(yǎng)與補料培養(yǎng)的區(qū)別主要在于灌流培養(yǎng)可以在連續(xù)的生物工藝工作流程當(dāng)中，實現(xiàn)持續(xù)的產(chǎn)物產(chǎn)出產(chǎn)物純化。從而提升生產(chǎn)產(chǎn)量及工作效率。補料分批培養(yǎng)是指在每隔一段時間將培養(yǎng)基等營養(yǎng)物質(zhì)補充到固定的生物反應(yīng)器中進行培養(yǎng)。該批次營養(yǎng)物質(zhì)耗盡，在適宜的時段進行批次收獲。灌流培養(yǎng)技

實例應(yīng)用-如何計算DNA片段中的分子數(shù)2022/05/18

實驗室數(shù)學(xué)在生物學(xué)實驗數(shù)據(jù)分析中一直是一個令人頭疼的問題？在定量PCR實驗中，常常會遇到計算DNA片段中的分子、計算溶液的濃度或計算連續(xù)稀釋等，這樣的計算有沒有什么好的方法呢？當(dāng)然有了，在本文中，我們將教你簡單的DNA樣本中的分子計數(shù)法?！?，套入公式即可一招輕松拆解：500ng樣本中有多少個50堿基對(bp)片段的模板/副本？這樣的棘手問題。使您很快就會成為實驗室中的計算高手！一、計算DNA片段中分子數(shù)量的應(yīng)用在進行以下類型的實驗時，通常需要DNA分子的計算：DNA連接。生化分析。實時PC

怎樣正確選擇細(xì)胞培養(yǎng)試劑？2022/05/05

細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)實驗的基礎(chǔ)實驗，做過細(xì)胞培養(yǎng)的小伙伴都知道培養(yǎng)過程中的常用到的生物試劑的作用嗎？小編大概歸納了一下在細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見試劑的作用，以便更好地了解細(xì)胞培養(yǎng)實驗。一、了解培養(yǎng)基雖然細(xì)胞系培養(yǎng)沒有固定的培養(yǎng)基，但針對不同特性的細(xì)胞所選擇的培養(yǎng)基也會有所不相同，比如貼壁培養(yǎng)選擇MEM培養(yǎng)基會具有較好的貼壁效果；懸浮細(xì)胞一般采用RPMI-1640培養(yǎng)基生長狀態(tài)旺盛；無血清培養(yǎng)的細(xì)胞一般會選擇AIMV（12005）或SFM培養(yǎng)基。根據(jù)細(xì)胞特性在培養(yǎng)基生產(chǎn)過程中常會添加一些特殊成分：1.L-

實例應(yīng)用：MDCK細(xì)胞的生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng)方法2022/05/05

MDCK細(xì)胞屬于動物細(xì)胞一般采用Cytodex作為微載體Cytodex主要有兩個系列即：Cytodex和Cytopore，其中Cytodex1適合大多數(shù)的貼壁細(xì)胞。采用Cytodex微載體的優(yōu)勢主要有以下幾點：1.Cytodex微載體的表面比較適宜細(xì)胞的粘附和延展。2.優(yōu)化后的大小和密度對于細(xì)胞懸浮較為有利，適宜細(xì)胞的生長和高產(chǎn)。3.這類細(xì)胞的細(xì)胞基質(zhì)具有一定的生物惰性，可以減少攪拌培養(yǎng)過程中的剪切力損害。4.Cytodex微載體具有較好的可放大性。試驗證明，良好的培養(yǎng)環(huán)境下采用搏旅懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

熒光定量PCR出現(xiàn)CT值異常怎么辦？2022/05/05

熒光定量PCR是生物醫(yī)學(xué)中常用的檢測核酸病毒的方法之一，由此，這幾年P(guān)CR儀也成了近幾年臨床檢測和分子生物學(xué)研究的重要實驗室設(shè)備。我們知道CT值是PCR擴增曲線中的重要參數(shù)，那么CT值是什么？它與PCR擴增存在什么關(guān)系？為什么有的時候基因擴增實驗中會出現(xiàn)CT值異常甚至缺少CT值的情況？什么是CT值？在熒光定量PCR擴增實驗中，當(dāng)擴增產(chǎn)物的熒光信號（Fluorescencesignal）達(dá)到設(shè)定的熒光閾值（FLUORESCENCEthreshold）時的所對應(yīng)的擴增循環(huán)數(shù)（CycleThresho

梅特勒ME204天平校準(zhǔn)方法2022/05/05

梅特勒天平ME204系列是實驗室電子天平中常用的型號，天平使用時間久后，需要經(jīng)常進行校準(zhǔn)和維護操作，除了定期檢定外，平時我們也可以自己進行校準(zhǔn)，下面就自行校準(zhǔn)操作方法做以說明。電子天平校準(zhǔn)步驟由于梅特勒ME204系列電子天平無自校準(zhǔn)功能需要進行人工校準(zhǔn)調(diào)試，在校準(zhǔn)前需要確保周圍環(huán)境穩(wěn)定，比如空氣流通速度，室溫、環(huán)境濕度等等，都會對天平校準(zhǔn)準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響。在校準(zhǔn)過程中應(yīng)充分的考慮環(huán)境因素和人為操作因素。校準(zhǔn)時，在開機后直接按”CAL”鍵，Z這時天平上會自動顯示對應(yīng)的砝碼標(biāo)值。根據(jù)提示放入對應(yīng)的砝碼

生物發(fā)酵罐取樣時的注意事項2022/05/05

生物發(fā)酵罐在微生物發(fā)酵、細(xì)胞培養(yǎng)、生物制藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。發(fā)酵罐內(nèi)的樣品取樣，培養(yǎng)基補料、移液接種等操作也是生產(chǎn)試驗過程中的重要環(huán)節(jié)。生物發(fā)酵罐的取樣方法：一、生物培養(yǎng)過程為什么要進行取樣操作？利用生物培養(yǎng)過程是個復(fù)雜的反應(yīng)過程，需要定時取樣監(jiān)測反應(yīng)器內(nèi)部內(nèi)容的狀態(tài)及指標(biāo)。比如細(xì)胞濃度，CO2通氣度，細(xì)胞液粘度，產(chǎn)物濃度等都要取樣分析，以調(diào)整培養(yǎng)參數(shù)。通過實驗樣品的取樣檢測可以提前測試培養(yǎng)物對下游工程的影響，比如酵母菌的分離與提純。通過定時取樣不僅可以制作對比樣品可用來驗證實驗結(jié)果，還有利于產(chǎn)物

細(xì)胞生物反應(yīng)器中影響細(xì)胞培養(yǎng)的參數(shù)有哪些2022/04/26

小規(guī)模的動物細(xì)胞的培養(yǎng)實驗一般是在培養(yǎng)瓶中進行，如需大規(guī)模培養(yǎng)則需要通過生物反應(yīng)器逐級放大。動物細(xì)胞的培養(yǎng)方式主要有兩種即：貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)，動物活體體細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時多數(shù)是以貼壁方式進行生長，比如：纖維細(xì)胞，骨細(xì)胞，肌肉細(xì)胞，肝臟細(xì)胞，膠質(zhì)細(xì)胞，淋巴細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞等。也有少數(shù)體細(xì)胞在體外的生長方式是懸浮生長的，比如：血紅細(xì)胞，白細(xì)胞，脾臟細(xì)胞，骨髓干細(xì)胞，癌腫細(xì)胞等。動物細(xì)胞放大培養(yǎng)所選擇的反應(yīng)器參數(shù)對細(xì)胞培養(yǎng)來說很重要，下面以搏旅發(fā)酵罐BioCoreQC系列臺式生物反應(yīng)器為例，從設(shè)

細(xì)胞培養(yǎng)工藝中生物反應(yīng)器攪拌槳的選擇2022/04/26

細(xì)胞生物反應(yīng)器種類繁多，功用不一，但實驗室里目前使用較多的還是攪拌式生物反應(yīng)器，大容量的生物反應(yīng)器多數(shù)采用不銹鋼材質(zhì)，這類反應(yīng)器主要應(yīng)用于中量試樣或大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)。10L以下的則一般采用硅硼玻璃材質(zhì)。主要用于實驗室少量樣品處理或種子細(xì)胞制備；攪拌式生物反應(yīng)器針對不同的培養(yǎng)細(xì)胞所搭配的攪拌槳也有所不同，攪拌叫主要可以分為以下四種：提升式攪拌槳，斜葉式攪拌槳，螺旋攪拌槳等。懸浮細(xì)胞、動物細(xì)胞、低密度微載體培養(yǎng)所用的攪拌槳由于具有較低的剪切力，所以多數(shù)采用提升式或斜葉式攪拌槳，對于高密度微載體的培養(yǎng)需

實驗室管理和實驗室設(shè)備的維護2022/04/26

實驗室儀器和實驗室設(shè)備的維護與保養(yǎng)是實驗室管理的重要環(huán)節(jié)，實驗室管理主要做好以下幾點：1、做好每天儀器設(shè)備的點檢工作；2、儀器設(shè)備適應(yīng)性專人管理，做好責(zé)任到人。3、做好儀器設(shè)備的日常清潔保養(yǎng)工作；4.對于精密儀器需要進行應(yīng)定期進行校準(zhǔn)和測試、驗證；5.出借歸還儀器需要按嚴(yán)格流程執(zhí)行，未經(jīng)責(zé)任人許可不準(zhǔn)外借。6.經(jīng)常巡視儀器使用、應(yīng)存環(huán)境，應(yīng)放在陰涼通風(fēng)的實驗室中，避免受潮。實驗室設(shè)備的維護和實驗室儀器的保養(yǎng)實驗室設(shè)備的維護與保養(yǎng)是延長儀器使用壽命的重要方法。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，長期缺乏維護的設(shè)備使用壽命

遇到實驗室儀器設(shè)備期間核查怎么辦2022/04/19

檢測機構(gòu)一般會配備很多類型實驗室儀器設(shè)備，這些實驗設(shè)備可以有效地幫助他們完成檢測檢定。所以這些儀器設(shè)備的實驗室儀器的期間核查是為了保證儀器實驗結(jié)果的準(zhǔn)確，國家實驗室與計量認(rèn)證機構(gòu)會采用的期間核查的方式來驗證儀器的可靠性的質(zhì)量管理方式之一。小編帶你了解一下實驗室儀器設(shè)備期間核查有哪些內(nèi)容？一、期間核查會包含哪些儀器設(shè)備？實驗室設(shè)備的期間核查的原則制藥針對可能出現(xiàn)問題的儀器或會帶來質(zhì)量問題的儀器進行溯源核實，而后根據(jù)試劑情況進行合理性的核查。期間核查主要考慮以下幾點：1、實驗室儀器設(shè)備的穩(wěn)定性：對易

高速離心機使用時的注意事項有哪些2022/04/19

高速離心機在很多實驗室中都有配備，最近離心機傷人事件的新聞頻出，實驗室的安全隱患依然是大家關(guān)注的問題，那么高速離心機使用時，需要注意哪些呢？1、高速離心機在預(yù)冷的時候，離心機的蓋子必須關(guān)閉，離心結(jié)束后需要轉(zhuǎn)頭取出倒置放在實驗臺上，控干里面的水，蓋子同樣也要打開晾干。2、在使用高速離心機進行超速離心時，液體樣品務(wù)必要加滿離心管，進行超濾離心時需要抽掉真空，這樣可以有效第避免離心管變形。一定要保證離心管蓋子蓋嚴(yán)實，防止液體外漏，影響到感應(yīng)器的工作。3、預(yù)制冷時，離心機轉(zhuǎn)頭及蓋子可卸下擺在實驗臺上，一

除芯片外，“冷凍電鏡”也被美日“卡脖子”？我們不甘落后！2022/04/19

根據(jù)國家“十四五”規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要中強調(diào)科技創(chuàng)新，自立自強作目前我國健康發(fā)展的戰(zhàn)略支撐。隨著科技的進步，在很多領(lǐng)域我們都有了新的技術(shù)突破。自從我國光刻機、芯片制造被國外“卡脖子”后，我們科研人員就在科技術(shù)上奮發(fā)圖強，竭力趕超，目前等離子技術(shù)，冰刻機研發(fā)方面都有著國外發(fā)達(dá)國家不可及的輝煌，但在科研儀器設(shè)備制造方面上依然有很多短板比如科研儀器中的冷凍電鏡。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，在2019年所公布的國際TOP20的科學(xué)儀器研發(fā)企業(yè)中，美國和日本憑借其科儀研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢占數(shù)過半，而我國則未列其中