99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

講解對照品與標準品知識課堂2021/08/25

對照品和標準品一樣是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標準物質(zhì)，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質(zhì)是國家藥品標準的物質(zhì)基礎(chǔ)，它是用來檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專用量具;是測量藥品質(zhì)量的基準;也是作為校正測試儀器與方法的物質(zhì)標準。在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質(zhì)量必須用的工具。一、概念：對照品與標準品是2個不同的概念，中國藥典凡例中已有明確的定義:文獻中常將2種概念混淆，認為對照品就是標準品，是1種物質(zhì)2種提法而已[1，2]，造成錯

實驗中免疫組化結(jié)果評判的三種方法2021/08/11

免疫組織化學(Immunohistochemistry)又稱免疫細胞化學，是根據(jù)抗原抗體反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原和一抗結(jié)合，再利用一抗與標記生物素的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AKP)等的抗生物素（如鏈霉親和素）結(jié)合，最后通過呈色反應在光學顯微鏡下可清晰看見細胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應物，從而原位確定特定蛋白質(zhì)的分布和含量。免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶

解答標準物質(zhì)常見四個問題2021/08/03

標準物質(zhì)(RM)referencematerial(RM)：是一種已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測量行業(yè)中的“量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平，以及在過程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著*的作用。標準物質(zhì)，標準溶液的溫度控制很重要，一些標準都有嚴格的規(guī)定比EPA8270d就對鄰苯二甲酸脂標準物質(zhì)的儲存有要求，比如要求控制在-10度以下，一般就是冷凍，有的是0度-4度，溫度計就有必要，而且溫度計是校準過的，大

講解干細胞的常應用領(lǐng)域2021/07/21

干(gàn)細胞(stemcell)是一類具有自我復制能力(self-renewing)的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據(jù)干細胞所處的發(fā)育階段分為胚胎干細胞(embryonicstemcell，ES細胞)和成體干細胞(somaticstemcell)。根據(jù)干細胞的發(fā)育潛能分為三類:全能干細胞(totipotentstemcell，TSC)、多能干細胞(pluripotentstemcell)和單能干細胞(unipotentstemcell)(專能干細胞)。干細胞(Stem

標本對ELISA試劑盒檢測的影響說明2021/07/21

ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。由于ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設(shè)備，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時?？梢姷揭恍╁e誤結(jié)果（即假陽性或假陰性）；本司在這里為大家解讀下ELISA試劑盒檢測的影響因素中標本的影響。1.溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往

抗凝劑常用的四大種類2021/07/14

抗凝劑應用物理或化學方法，除掉或抑制血液中的某些凝血因子，阻止血液凝固，稱為抗凝。能夠阻止血液凝固的化學試劑或物質(zhì)，稱為抗凝劑或抗凝物質(zhì)。1.、乙二胺四乙酸（EDTA）乙二胺四乙酸(EDTA)鹽EDTA有二鈉、二鉀和三鉀鹽。均可與鈣離子結(jié)合成螯合物，從而阻止血液凝固。EDTA鹽對紅、白細胞形態(tài)影響很小，根據(jù)國際血液學標準公委員會(Internationalcommitteestandardofhematology,ICSH)1993年文件建議，血細胞計數(shù)用EDTA二鉀作抗凝劑，用量為EDTA-K

抗生素對細胞培養(yǎng)影響是什么？2021/07/07

在細胞培養(yǎng)過程中，預防污染是頭等大事。在細胞生長狀態(tài)良好的情況下，細胞培養(yǎng)只是實驗過程中最基本操作之一。但當細胞一旦遭受污染，所有實驗研究將被暫停。污染的發(fā)生有時甚至會影響整個實驗室的實驗進程。為了避免污染，zui常用的方法就是在細胞培養(yǎng)基中添加抗生素。zui常用的是青霉素、鏈霉素聯(lián)合抑制細菌，即所謂的“雙抗”，主要作用于細菌的細胞壁與核糖體。由于真核細胞沒有細胞壁以及核糖體與原核細胞不同，抗生素一般對真核細胞培養(yǎng)無害。然而，研究數(shù)據(jù)表明，事實并不是這樣。早在十幾年前，就有很多報導指出β-內(nèi)酰胺

標準品與對照品的區(qū)別2021/06/17

對照品與標準品是2個不同的概念，中國藥典凡例中已有明確的定義:文獻中常將2種概念混淆，認為對照品就是標準品，是1種物質(zhì)2種提法而已[1，2]，造成錯誤的原因，可能是有的藥品既有對照品，又有標準品。例如，當用微生物法測定頭孢克羅效價時，用頭孢克羅標準品，用HPLC或UV法測定時，則用對照品;非那西丁當用作熔點校準物質(zhì)時，用熔點標準品，測定含量時，用對照品。即使是同一種物質(zhì)的標準品和對照品，它們的規(guī)格、標定方法以及用途都可能是不同的。一、標準品即是標準物品，作為一種衡量標準，如果用在藥物方面，則為含

詳解：病原生物學ELISA試劑盒免疫學實驗要點2021/05/26

病原生物學ELISA試劑盒免疫學實驗要點詳解：1、皮膚破傷：先除盡異物，用無菌鹽水洗凈后，涂以2%紅汞或2%酒，必要時進行包扎。2、灼傷：涂以凡士林油，5%鞣酸。3、化學藥品腐蝕傷：若為強酸，先用大量清水沖洗，再以5%碳酸氫鈉或氫氧化銨溶液洗滌中和之；強堿腐蝕傷，則先以大量清水沖洗后，再用5%醋酸或5%硼酸溶液洗滌中和之。若受傷部位是眼部，經(jīng)過上述步驟處理后，zui后滴入橄欖油或液體石臘1、2滴，滋潤之。4、吸入病菌菌液：應立即吐入盛有消毒液的容器內(nèi)消毒，并用1：1000高錳酸鉀漱口；根據(jù)菌類不

基因LAMP試劑盒檢測步驟及技術(shù)特點2021/05/17

檢測步驟：試劑的準備，從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCRMIX)、酶混合物(EnzymesMIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：試劑每個反應加入的量N個反應加入的量熒光PCR反應液14µLN×14µL酶混合物1µLN×1µL總量15µLN×15µL（1）計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應

ATCC菌株方法與步驟2021/04/28

ATCC菌株方法與步驟：（1）器皿準備（2）溶解培養(yǎng)基配料（3）調(diào)pH值（4）加凝固劑（5）過濾分裝（6）包扎標記將試管加棉塞，外面包扎一層牛皮紙或鋁箔并注明培養(yǎng)基名稱及配制日期。ATCC菌株產(chǎn)品優(yōu)勢：☆保質(zhì)保量，我司提供的是ATCC保藏中心的菌株，性高，為世界；☆*，我司提供的價格公允，批量訂購的客戶還會獲得相關(guān)優(yōu)惠，咨詢；☆現(xiàn)貨供應，供貨周期短，當然，客戶也可以提前訂購，將會獲得全新批次的產(chǎn)品；☆相關(guān)服務，我司可提供相關(guān)技術(shù)服務，為您的科研實驗保駕護航。（7）滅菌（8）無菌檢查

ATCC細胞注意的事項2021/04/27

ATCC細胞注意的事項：1、請先檢查是否有漏液或者污染情況，若發(fā)現(xiàn)漏液或者污染，請拍照發(fā)給我們，我們核實后會進行退換。2、請先放置于顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，撕去封口膜并將瓶子置于37℃培養(yǎng)約2-3個小時。3、棄去瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4、如果細胞長滿到90%以上，就要及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。ATCC細胞特點：1.液晶智能化控制，顯示方式為雙屏高亮度液晶屏顯示，示值準確直觀；2.具有超溫聲光報警功能；3.內(nèi)部配置消毒紫外燈殺菌，可有效殺滅細

PCR試劑盒什么是用途2021/04/22

PCR試劑盒注意事項：1．基礎(chǔ)程序。2．擴增溫度和延伸溫度。3．反應時間。4．循環(huán)次數(shù)。5．PCR反應液的配制。6．PCR技術(shù)的基本原理。7．PCR的反應動力學。8．PCR擴增產(chǎn)物。9．PCR反應體系與反應條件。PCR試劑盒用途：1.方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR實驗。2.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。3.本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的

大鼠elisa試劑盒產(chǎn)品及特點方法2021/04/21

大鼠elisa試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g

曲霉屬通用PCR試劑盒決定因素幾點2021/04/16

曲霉屬通用PCR試劑盒決定因素為：(1)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈敏度高PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100

禽波氏桿菌PCR試劑盒注意事項與原則2021/04/13

禽波氏桿菌PCR試劑盒注意事項：①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實驗中不用的

科研抗原的樣品收集及注意事項2021/04/02

科研抗原樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對

轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒使用及效果使用2021/03/30

轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒使用及效果:在無內(nèi)毒素試管中,加入100uL細菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結(jié)束,加入100uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結(jié)束,加入500uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545nm波長處讀取吸光度值。轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次

白色念珠菌PCR試劑盒使用及用途使用2021/03/26

白色念珠菌PCR試劑盒用途：1.方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR實驗。2.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。3.本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA樣品。5.產(chǎn)物可直接用于T載體克隆，不需要額外的加A反應。使用及效果：將本產(chǎn)品15μL與用戶自備的模板，引物和水共15μL混合后，直接進行PCR反應（PCR參數(shù)由用戶自己確定），反應結(jié)束后直接取1

大巴貝蟲PCR檢測試劑盒樣本采集、存放及運輸方法2021/03/23

大巴貝蟲PCR檢測試劑盒定因素為：①大巴貝蟲PCR檢測試劑盒價格引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈敏