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怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件？2023/03/31: 景源實(shí)驗(yàn)公司是各品牌代理商經(jīng)營(yíng)進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等等。提供的產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高等。完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件？ATCC（AmericanTypeCultureCollection）收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開(kāi)ATCC網(wǎng)頁(yè)的Cellsａndhybridomas鏈接，輸入細(xì)胞名稱(chēng)就可以搜索ATCC的

細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題可重發(fā)的情況，不予以重發(fā)的情況有哪些？2023/03/30: 細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；（5）視具體情況而定。細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？（1）客戶(hù)造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；（2）客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；（4）細(xì)胞培

實(shí)驗(yàn)人必看的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞注意事項(xiàng)2023/03/30: 細(xì)胞系在生物科學(xué)中被廣泛使用，它們無(wú)限增殖的能力意味著，從理論上講，科學(xué)家們可以精確地復(fù)制以前的研究重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果或者在此結(jié)果基礎(chǔ)上做更深入的研究。但是細(xì)胞系被貼錯(cuò)標(biāo)簽或處理不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致有問(wèn)題的細(xì)胞系的錯(cuò)誤識(shí)別，污染和/或傳播，進(jìn)而可能影響研究數(shù)據(jù)的有效性和準(zhǔn)確性?？茖W(xué)研究中所用細(xì)胞系的真實(shí)性驗(yàn)證是基礎(chǔ)而且必要的。真實(shí)性驗(yàn)證能夠確保細(xì)胞沒(méi)有鑒定錯(cuò)誤、沒(méi)有交叉污染、遺傳上與起始保存樣品沒(méi)有差異。那在科學(xué)研究工作中應(yīng)該如何選擇所需要的細(xì)胞？如何獲取實(shí)驗(yàn)所需細(xì)胞？所選用的或得到的細(xì)胞可靠性如何？如何判斷？

常見(jiàn)的生化試劑究竟有多少種？2023/03/30: 隨著生命科學(xué)的發(fā)展，生化試劑已發(fā)展成為化學(xué)試劑的一大類(lèi),有商品10000多種。中國(guó)銷(xiāo)售的生化試劑品種有2500多種。目前在國(guó)內(nèi)，生化試劑涵蓋肝功、腎功、血脂、心肌、胰腺、特殊蛋白等，能夠滿(mǎn)足終端用戶(hù)的各種生化檢測(cè)需求。生化試劑的概念生化試劑是從生物體中提取的或由化學(xué)合成的生物體的基本成分，用于生物成分的分析鑒定及生物制品的制造。生化試劑主要是針對(duì)血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、胰腺、糖尿等疾病的診斷試劑。生化診斷是最早實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的檢測(cè)手段，也是目前常用的體外診斷方法之一。常見(jiàn)的生化試劑種類(lèi)1、蛋

Wellington 全氟烷酸（PFAAs）標(biāo)準(zhǔn)液2023/03/29: 全氟烷酸類(lèi)化合物（PFAAs）是一類(lèi)具有高能碳氟共價(jià)鍵的持久性有機(jī)污染物，在工業(yè)生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用，如紙質(zhì)食品包裝材料、印染材料、不粘鍋、泡沫滅火劑、化妝品和殺蟲(chóng)劑等。該類(lèi)化合物最早被明確了有明顯的肝臟毒性，但近來(lái)大量的研究顯示該類(lèi)化合物還有免疫毒性、神經(jīng)毒性、生殖和發(fā)育毒性。景源實(shí)驗(yàn)提供Wellington13C標(biāo)記和未標(biāo)記全氟烷酸標(biāo)準(zhǔn)液。產(chǎn)品信息：貨號(hào)品名英文品名含量規(guī)格PFBA全氟正丁酸Perfluoro-n-butanoicacid50μg/ml1.2mlPFPeA全氟正戊酸Perfluo

實(shí)驗(yàn)室常用洗液配制方法，收藏起來(lái)！2023/03/29: 在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項(xiàng)必須做的實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，也是一項(xiàng)技術(shù)性的工作。實(shí)驗(yàn)室儀器的潔凈程度直接影響到實(shí)驗(yàn)效果,甚至決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差，甚至?xí)霈F(xiàn)相反的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此,對(duì)于學(xué)校、科研所、醫(yī)院和企業(yè)的各實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō),儀器的洗滌都顯得非常重要。為大家整理了各類(lèi)洗滌劑的配制方法、使用范圍以及注意事項(xiàng)哦！洗滌液簡(jiǎn)稱(chēng)洗液，根據(jù)不同的要求有各種不同的洗液。將較常用的幾種介紹如下:1.強(qiáng)酸氧/化劑洗液強(qiáng)酸氧/化劑洗液是用重鉻酸甲（K2Cr2O7）和濃硫

層析法的原理、分類(lèi)以及應(yīng)用介紹2023/03/29: 層析法利用混合物中各組分的物理化學(xué)性質(zhì)間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區(qū)域，借此將各組分分離。層析法進(jìn)行時(shí)有兩個(gè)相，一個(gè)相稱(chēng)為固定相，另一相稱(chēng)為流動(dòng)相。由于各組分所受固定相的阻力和流動(dòng)相的推力影響不同，各組分移動(dòng)速度也各異，從而使各組分得到分離。層析技術(shù)與待分離混合物中各組分的理化性質(zhì)（分子自然形狀、大小、獲電狀態(tài)、溶解度與選擇性吸附劑或載體物的吸附能力，分配系數(shù)、酸堿環(huán)境、溫度、極性以及分子的親和能力等）有著直接關(guān)系。除

Wellington 中國(guó)區(qū)代理 - 景源實(shí)驗(yàn)2023/03/28: 加拿大Wellington標(biāo)準(zhǔn)品（威靈頓）——美國(guó)威靈頓Well-labs（標(biāo)準(zhǔn)品）公司成立于1980年2月，是目前世界的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商之一。1983年1月18日威靈頓化學(xué)發(fā)表*本產(chǎn)品目錄，提供多氯聯(lián)ben、二噁ying和呋喃族等環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品。在隨后的時(shí)間里，威靈頓化學(xué)不斷增加工作人員和擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)室規(guī)模，積極研究開(kāi)發(fā)參考標(biāo)準(zhǔn)品，目前威靈頓化學(xué)已有超過(guò)10000種產(chǎn)品發(fā)布。威靈頓化學(xué)還將繼續(xù)開(kāi)發(fā)更多的化合物參考標(biāo)準(zhǔn)品，不斷致力于研究如何保護(hù)自然環(huán)境和和保護(hù)人類(lèi)健康。Wellington主要產(chǎn)品：多氯

實(shí)驗(yàn)室試劑儲(chǔ)存保管的原則和注意事項(xiàng)2023/03/28: 化學(xué)品的儲(chǔ)存保管1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過(guò)程中不穩(wěn)定或易形成過(guò)氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤(pán)，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開(kāi)儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購(gòu)買(mǎi)日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開(kāi)儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至爆炸

【化學(xué)試劑分類(lèi)】實(shí)驗(yàn)人不可不知的化學(xué)試劑知識(shí)！2023/03/28: 早期的化學(xué)試劑只是指“化學(xué)分析和化學(xué)試驗(yàn)中為測(cè)定物質(zhì)的組分或組成而使用的純粹化學(xué)藥品”。后來(lái)又被擴(kuò)展為“為實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)而使用的化學(xué)藥品”，而今的“化學(xué)試劑”所指的化學(xué)藥品早已超出了這一范疇。有人認(rèn)為“在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用的化學(xué)藥品”都可稱(chēng)為“化學(xué)試劑”。對(duì)化學(xué)試劑更全面的定義可以是：在化學(xué)試驗(yàn)、化學(xué)分析、化學(xué)研究及其它試驗(yàn)中使用的各種純度等級(jí)的化合物或單質(zhì)。1、HPLC級(jí)高純液相色譜溶劑HPLC試劑具有以下優(yōu)點(diǎn)：①低紫外吸收；②非揮發(fā)性物質(zhì)、游離酸、游離堿和水份含量低；③可用于熒光檢測(cè)。用途：用于液

實(shí)驗(yàn)室溫度控制在什么范圍才是合適的？2023/03/27: 一、確定實(shí)驗(yàn)室溫度控制范圍1、識(shí)別各項(xiàng)工作對(duì)環(huán)境溫濕度的要求。主要識(shí)別儀器的需要、試劑的需要、實(shí)驗(yàn)程序的需要，以及實(shí)驗(yàn)室員工的人性化考慮（人體在溫度18-25℃相對(duì)濕度在35-80%范圍內(nèi)總體感覺(jué)舒適，并且從醫(yī)學(xué)角度來(lái)看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關(guān)系）四個(gè)方面要素綜合考慮，列出對(duì)溫濕度控制范圍要求的清單。2、選擇并制定有效的環(huán)境溫濕度控制范圍。從以上各要素所有要求清單中摘取最窄范圍作為該實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的允許范圍，制定環(huán)境條件控制方面的管理程序，并依據(jù)該科室實(shí)際情況制定合理有效的SOP。3

如何正確地建立實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞庫(kù)？2023/03/27: 平時(shí)，研究人員細(xì)胞的來(lái)源有三種，一種是直接從商業(yè)化公司（如ATCC、DSMZ、中科院細(xì)胞所）購(gòu)買(mǎi)，另一種為自己從原代組織分離，還有一種是從其他實(shí)驗(yàn)室或科研人員處獲取。既然如此方便，我們?yōu)槭裁匆约航⒓?xì)胞庫(kù)呢？有何意義？細(xì)胞庫(kù)可以有效保持貯存細(xì)胞的生物學(xué)效用和功能，為科研實(shí)驗(yàn)提供檢定合格、質(zhì)量穩(wěn)定、可持續(xù)獲得的細(xì)胞。1.節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間、時(shí)間、經(jīng)費(fèi)2.若實(shí)驗(yàn)失敗，還有重來(lái)的機(jī)會(huì)3.確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)的一致性4.確保未來(lái)實(shí)驗(yàn)的連貫性因此實(shí)驗(yàn)室有必要建立一個(gè)安全、規(guī)范、穩(wěn)定、可追溯的細(xì)胞庫(kù)，我們需要從源頭保

標(biāo)準(zhǔn)品有效期（失效期）與復(fù)標(biāo)期？2023/03/27: 無(wú)特殊規(guī)定時(shí)，有效期及復(fù)標(biāo)期如下：1、如無(wú)特殊情況，工作標(biāo)準(zhǔn)品的含量每半年復(fù)標(biāo)一次或另取新生產(chǎn)的樣品標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品暫不使用時(shí)，復(fù)標(biāo)周期可能超過(guò)規(guī)定周期，在使用前進(jìn)行復(fù)標(biāo)，合格后可以繼續(xù)使用。2、對(duì)于特定市場(chǎng)使用的工作標(biāo)準(zhǔn)品，復(fù)標(biāo)可以按照當(dāng)?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來(lái)進(jìn)行。3、標(biāo)準(zhǔn)品若在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異?；蛘咻^大變化，應(yīng)停止使用該標(biāo)準(zhǔn)品，并考慮采用geng嚴(yán)格的包裝和保存方式或縮短其復(fù)標(biāo)期等措施。4、若老的基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)過(guò)期，則用此批基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定過(guò)的相應(yīng)的工作標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照新批號(hào)基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行重

6類(lèi)化學(xué)試劑注意事項(xiàng)，你都知道嗎？2023/03/24: 關(guān)于化學(xué)試劑的分類(lèi)，一般分為易燃易爆類(lèi)、有毒類(lèi)、腐蝕性類(lèi)、強(qiáng)氧化性類(lèi)、遇水易燃類(lèi)、放射性類(lèi)等六種。大家都知道在工廠、學(xué)校、醫(yī)院和研究所的日常工作中，都離不開(kāi)化學(xué)試劑，而且它本身也具備一定的危險(xiǎn)性，該怎么管理好，以及它本身具有什么特性都需要特別清楚，下面景源就來(lái)給大家簡(jiǎn)單介紹下。1、易燃易爆類(lèi)一般都將閃點(diǎn)在25℃以下化學(xué)試劑列入易燃化學(xué)試劑，它們多是極易揮發(fā)的液體，遇明火即可燃燒。閃點(diǎn)越低，越易燃燒。使用易燃化學(xué)試劑時(shí)絕不能使用明火，加熱也不能直接用加熱器，一般不用水浴加熱。在使用易燃化學(xué)試劑的試

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用中，大家都會(huì)有的疑問(wèn)？2023/03/24: 1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的最小取樣量有什么意義？標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的最小取樣量是在均勻性研究中規(guī)定的：使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)的實(shí)際取樣量應(yīng)不低于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的最小取樣量，當(dāng)小于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的最小取樣量使用時(shí)，證書(shū)中聲明的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值和不確定度等參數(shù)可能會(huì)由于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不均勻性而不再有效：2、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)量值一定要在不確定度之內(nèi)嗎？如果實(shí)驗(yàn)室對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)量值超出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度范圍，是不能直接得出測(cè)量結(jié)果存在偏差的結(jié)論的。原因是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度U標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅包括了與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值、均勻性、穩(wěn)定性有關(guān)的不確定度，沒(méi)有涉及

高純?cè)噭┛梢援?dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用嗎？2023/03/24: 1、什么是高純?cè)噭└呒冊(cè)噭┦欠从郴瘜W(xué)試劑純度高低的一個(gè)類(lèi)別概念它表示，該試劑中起干擾作用離子的相對(duì)量很少；該試劑可以被用于一般的定量分析實(shí)驗(yàn)。比如，色譜用的乙-腈，是一種高純?cè)噭?、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有足夠均勻和穩(wěn)定的特定特性的物質(zhì)，其特性被證實(shí)適用于測(cè)量中或標(biāo)稱(chēng)特性檢查中的預(yù)期用途。注意以下三個(gè)方面：1、標(biāo)稱(chēng)特性的檢查提供一個(gè)標(biāo)稱(chēng)特性值及其不確定度。比如：一瓶濃度為100mg/mL的鎘溶液，不確定度為：2mg/mL2、賦值或未賦值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都可用于測(cè)量精密度控制，只有賦值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)才可用于校準(zhǔn)或測(cè)量正

化學(xué)藥品研發(fā)中對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）有關(guān)技術(shù)要求2023/03/24: 藥物的質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂是藥物研發(fā)的主要內(nèi)容之一，藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量研究中不可分割的一部分，是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)。藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在新藥研究中與產(chǎn)品定性、雜質(zhì)控制及量值溯源密切相關(guān)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的運(yùn)用貫穿于質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作中。一、概述標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品系指用于藥品鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，即藥品標(biāo)準(zhǔn)中使用的具有確定的特性或量值，用于對(duì)供試藥品賦值、定性、評(píng)價(jià)測(cè)定方法或校準(zhǔn)儀器設(shè)備的物質(zhì)，其中標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。《藥品注冊(cè)

關(guān)于生物安全柜一些小知識(shí)2023/03/23: 一、如何區(qū)分不同級(jí)別的生物安全柜？生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來(lái)保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。生物安全柜可分為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)。Ⅰ級(jí)生物安全柜可保護(hù)工作人員和環(huán)境而不保護(hù)樣品。氣流原理和實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過(guò)濾器。一級(jí)生物安全柜本身無(wú)風(fēng)機(jī)。Ⅱ級(jí)生物安全柜是目前應(yīng)用廣泛的柜型。與Ⅰ級(jí)生物安全柜一樣，Ⅱ級(jí)生物安全柜也有氣流流入前窗開(kāi)口，被稱(chēng)作“

標(biāo)準(zhǔn)品的純度測(cè)定，你真的了解了嘛？2023/03/23: 由于標(biāo)準(zhǔn)品是自己分離獲得，所以需要測(cè)定其純度。用DAD檢測(cè)器測(cè)其純度，可能不準(zhǔn)，有人建議用LC-MS測(cè)定，那么標(biāo)準(zhǔn)品的純度該如何測(cè)定呢?下面景源來(lái)給大家介紹。標(biāo)準(zhǔn)品的純度測(cè)定主要有兩種方法：1、直接測(cè)定用液相的峰面積歸一法，這樣測(cè)不是很科學(xué)。比如說(shuō)你采用254nm的波長(zhǎng)檢測(cè)，有些雜質(zhì)在這個(gè)波長(zhǎng)處的響應(yīng)值很低，這樣這些雜質(zhì)的量即使很高也不會(huì)在圖譜上顯示出來(lái)，得出的面積歸一化結(jié)果也不可信。用液相測(cè)注意兩點(diǎn)：波長(zhǎng)的選擇，盡可能的選擇短波長(zhǎng)。濃度的選擇，也是盡可能選擇高濃度，不然就是有雜質(zhì)，你的機(jī)器也看

這才是處理實(shí)驗(yàn)室廢棄物的正確姿勢(shì) ??！2023/03/23: 實(shí)驗(yàn)室的廢棄物種類(lèi)繁多，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有毒氣體和廢水排放到空氣中或下水道，同樣對(duì)環(huán)境造成污染，威脅人們的健康；廢棄物如直接丟棄，可能導(dǎo)致土地荒廢，污染環(huán)境。因此如何處置實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有毒有害物質(zhì)，對(duì)于環(huán)境保護(hù)和人身安全顯得十分必要，今天就來(lái)介紹一下實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處置方式。實(shí)驗(yàn)室的廢棄物，按照廢棄物形態(tài)可以分為廢液、固體廢物、廢氣三類(lèi)！廢液的處理要求實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液主要有兩種，一是化學(xué)性實(shí)驗(yàn)廢液，主要包括多余的樣品、標(biāo)準(zhǔn)曲線、樣品分析殘液、失效的貯藏液和洗液、大量洗滌水，如各種酸堿廢液、含氟廢

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