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thermo賽默飛371培養(yǎng)箱維護保養(yǎng)方案2025/06/09

賽默飛培養(yǎng)箱日常保養(yǎng)與維護的工作也是比較重要，如果維護的好，機器壽命可以延長，那么具體需要怎么做呢？主要包括以下幾個方面：一、371培養(yǎng)箱日常保養(yǎng)1、內(nèi)部清潔：每日使用后，用無菌濕布或中性清潔劑擦拭內(nèi)腔和托盤，防止培養(yǎng)基殘留物污染設(shè)備。2、濕度盤維護：使用蒸餾水或去離子水，避免礦物質(zhì)堆積。每周更換濕度盤內(nèi)的水，并定期清洗，防止水垢和微生物滋生。3、門封條清理：每周檢查門封條，確保其密封性。使用柔軟濕布清理門封條上的灰塵和水漬，避免老化。二、賽默飛371CO2培養(yǎng)箱定期保養(yǎng)1、每月檢查維護傳感器校

一瓶二氧化碳氣瓶可供幾臺CO2培養(yǎng)箱使用2025/06/09

一瓶二氧化碳氣瓶最多可以為幾臺培養(yǎng)箱供氣，這主要取決于多個因素，包括氣瓶的容量、培養(yǎng)箱對二氧化碳的需求量、供氣系統(tǒng)的配置以及實驗的具體要求等。在實驗室環(huán)境中，為了確保實驗的準確性和安全性，通常會為每個培養(yǎng)箱配備獨立的二氧化碳供應(yīng)系統(tǒng)。這可以通過為每個培養(yǎng)箱安裝單獨的二氧化碳氣瓶和減壓閥、流量計等控制設(shè)備來實現(xiàn)。這樣可以確保每個培養(yǎng)箱都能獲得穩(wěn)定、適量的二氧化碳供應(yīng)，從而滿足細胞培養(yǎng)等實驗的需求。一個二氧化碳氣瓶能為幾臺培養(yǎng)箱供氣，取決于多個因素：1、氣瓶規(guī)格：常見二氧化碳氣瓶規(guī)格有4L、8L、1

二氧化碳CO2培養(yǎng)箱需要UPS電源嗎2025/06/09

CO?培養(yǎng)箱是否需要配備UPS（不間斷電源），取決于多種因素，以下從不同角度去看，需要配備和不需要配備的使用環(huán)境：一、配備UPS電源的情況1、實驗對樣本連續(xù)性要求高：在細胞培養(yǎng)、微生物培養(yǎng)等實驗中，如果樣本培養(yǎng)過程不能中斷，否則會導致樣本死亡、實驗數(shù)據(jù)不準確或?qū)嶒炇?。例如，正在進行的干細胞培養(yǎng)實驗，需要精確控制的CO?濃度、溫度和濕度環(huán)境，若突然斷電，CO?培養(yǎng)箱停止工作，箱內(nèi)環(huán)境迅速變化，會嚴重影響干細胞的生長和活性，之前長時間的培養(yǎng)工作就可能毀于一旦。這種情況下，配備UPS電源能在市電中斷

二氧化碳CO2培養(yǎng)箱具體安調(diào)過程2025/06/09

買了二氧化碳培養(yǎng)箱，有些經(jīng)銷商不包安調(diào)，需要自己看說明書安裝與調(diào)試，那么具體要怎么的安裝調(diào)試步驟是什么，接下來小編就幫你們整理下，如下：一、安裝前準備1、選擇安裝位置：應(yīng)選擇干燥、通風良好、遠離熱源和直射陽光的室內(nèi)環(huán)境，周圍無振動設(shè)備，地面結(jié)實且水平，避免將其放置在加熱或冷卻管道、易燃材料或產(chǎn)生過多熱量的設(shè)備附近，如高壓滅菌器、散熱器、烤箱等，同時要確保周圍有足夠的空間，方便散熱和操作。2、檢查設(shè)備狀態(tài)：在安裝前，仔細檢查培養(yǎng)箱的外觀是否有損壞、劃痕、變形等問題，查看各部件是否完好無損，特別要注

二氧化碳培養(yǎng)箱需要多久消毒滅菌2025/06/09

二氧化碳培養(yǎng)箱的消毒滅菌頻率通常取決于其使用情況和細胞培養(yǎng)的要求。一般來說，在二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)細胞沒有污染的情況下，平均1~3個月需要消毒一次。以下是對二氧化碳培養(yǎng)箱消毒滅菌頻率的詳細分析：一、消毒滅菌的必要性二氧化碳培養(yǎng)箱是模擬細胞、組織和微生物生長環(huán)境的裝置，其內(nèi)部環(huán)境的清潔與無菌對細胞培養(yǎng)至關(guān)重要。消毒滅菌可以有效去除培養(yǎng)箱內(nèi)的微生物，防止細胞受到污染，從而保證實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。二、消毒滅菌的頻率1、常規(guī)情況：在細胞培養(yǎng)過程中，如果培養(yǎng)箱內(nèi)部環(huán)境保持清潔，且沒有檢測到污染跡象，那么

蛋白電泳儀遇到的問題及操作步驟2023/07/17

分離膠濃度6%/8%/10%/12%/15%，搭配上層膠溶液B中的紅色或綠色染料，多種搭配任你選擇，蛋白點樣孔清晰可見，提高點樣效率。清洗玻璃板用洗滌劑清洗垂直電泳儀（SVE-2）玻璃板，清水沖洗兩次，再用純水（G4701-500ML）漂洗一次，自然晾干或者使用風扇吹干；配置分離膠和濃縮膠根據(jù)目的蛋白分子量和所選電泳緩沖液不同，選擇合適濃度的SDS-PAGE下層膠，參照表格：配制10%AP溶液：稱取AP（過硫酸銨）粉末0.1g，用1mL純水溶解。該溶液4℃存貯1-2周有效，-20℃保存3個月有效

熒光定量PCR檢測方法和應(yīng)用環(huán)境2023/06/13

實時熒光定量PCR（quantitativePCR,qPCR）通過對PCR擴增反應(yīng)中的每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時監(jiān)測，實現(xiàn)對起始模板的定性及定量分析。目前主要通過熒光染料或者熒光標記的探針對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，并結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。實時熒光定量PCR檢測法在生物學、醫(yī)藥學上都有著廣泛的應(yīng)用。實時熒光定量PCR檢測法的應(yīng)用場景和范圍DNA或RNA的絕對定量分析包括病原微生物或病毒含量的檢測，轉(zhuǎn)基因動植物拷貝數(shù)的檢測，RNAi基因失活

如何選擇磁力攪拌器2023/06/12

磁力攪拌器是用于液體混合的實驗室儀器，主要用于攪拌或同時加熱攪拌低粘稠度的液體或固液混合物。在科研院校、環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、石油化工等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用，是實驗室常見的儀器設(shè)備之一。工作原理是利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過不斷變換基座的兩端的極性來推動磁性攪拌子轉(zhuǎn)動，通過磁性攪拌子的轉(zhuǎn)動帶動樣本旋轉(zhuǎn)，使樣本均勻混合。磁力攪拌器有多種類型，常見的有臺式磁力攪拌器、下置/上置磁力攪拌器、恒溫磁力攪拌器、加熱磁力攪拌器等。搜科采購管家提示您，選擇合適的磁力攪拌器需要考慮以下幾個因素：1、實驗對攪拌溫

如何使用伯樂電泳槽？2023/06/07

如何使用伯樂電泳槽：1）將凝膠密封條框放在平板上，然后將凹型玻璃板與平板玻璃重疊2）將兩塊玻璃立起來使其底端接觸桌面，用手將兩塊玻璃板夾住放入電泳槽內(nèi)，然后插入斜楔板（直面對玻璃，斜面對槽）到適中程度，即可灌膠3）凝膠凝結(jié)后，輕輕取下梳子4）用手夾住兩塊玻璃板，上提斜楔板，使其松開，然后取下玻璃膠室去掉凝膠密封框，注意在上述過程中手始終給玻璃膠室一個壓緊力，再將玻璃膠室凹面朝里置入電泳槽，插入斜楔板，將緩沖液加內(nèi)槽玻璃凹口以上，外槽緩沖液加到距玻璃上沿3mm處即可電泳，注意避免在膠室下端出現(xiàn)氣泡

奧林巴斯顯微鏡CKX53常見問題及解決辦法2023/06/06

奧林巴斯顯微鏡CKX53具有成像質(zhì)量高、易于操作的特點，對于諸多細胞培養(yǎng)需求基本都能滿足，CKX53可以提供穩(wěn)定的性能并且提高細胞培養(yǎng)過程的效率。CKX53IPC系統(tǒng)可以快速的獲得高對比度的清晰圖像，而無需將物鏡從4X轉(zhuǎn)換到40X。為了實現(xiàn)快速的細胞培養(yǎng)操作來進行簡便而高效的細胞觀測成為了可能。然而無論如何，奧林巴斯CKX53始終是精密的光學產(chǎn)品，因此其在使用的過程中難免會出現(xiàn)一些故障及問題，本文就奧林巴斯顯微鏡CKX53常見問題進行解釋，并出具解決方案，供用戶參考。問題1.視野里能看見灰塵或污

奧林巴斯CX33顯微鏡的使用方法2023/06/05

全新的生物顯微鏡奧林巴斯OlympusCX33體現(xiàn)人性化的設(shè)計理念，將操作與使用精簡化，不但提高了使用時的舒適感，還提高了工作效率。這臺顯微鏡將人的使用習慣與顯微鏡機身框架結(jié)合，滿足人體工學的使用要求，使操作簡單、舒適、高效。正如OlympusCX33的設(shè)計理念所體現(xiàn)的一般，奧林巴斯Olympus顯微鏡CX33使用方法十分簡單，基本均可實現(xiàn)單手操作，正可謂是“抬手安裝，立即使用”。在我們得到該顯微鏡的時候，首先就是將其進行實驗檢驗。那么奧林巴斯CX33的使用方法是什么呢？Olympus顯微鏡CX

艾本德移液器小課堂2023/06/01

艾本德移液器小課堂移液操作是實驗室中需要頻繁進行的工作,移液操作姿勢不正確或者移液器設(shè)計不佳，均會導致身體出現(xiàn)重復性勞損綜合征。其中，幾個常見的影響因素有∶1、移液器平衡及重量如果移液器的重心設(shè)計不佳，將其握在手中的平衡感便會較差，而這也就需要更強的抓力，會導致手部及手指產(chǎn)生更多不必要的壓力。當移液器重量為40g時，每天舉起100次相當于舉了4公斤的手部壓力。為了減輕手部及手指的壓力，所以用于日常使用的移液器需要輕便易持。Eppendorf移液器在保證移液精準的同時，在產(chǎn)品設(shè)計方面盡可能地做到減

影響凝膠電泳儀移動的因素2023/05/31

一、凝膠電泳儀-影響凝膠電泳儀移動的因素瓊脂糖主要在DNA制備電泳中作為一種固體支持基質(zhì),其密度取決于瓊脂糖的濃度。在電場中,在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移,其遷移速率由下列多種因素決定。二、主要的因素有哪些1、DNA的分子大小線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數(shù)成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。2、瓊脂糖濃度一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數(shù)與凝膠濃度

全自動洗板機怎么使用2023/05/29

全自動洗板機洗板僅需1~2分鐘左右，極大提高工作效率；與其他類型洗板機相比，增加了離心脫水技術(shù)，解決了微孔板內(nèi)液體殘留問題；增加了消毒劑噴霧裝置，可殺菌消毒；*的控制系統(tǒng)，自動化程度高，操作簡單，并帶有語音提示功能。全自動洗版怎么使用？使用流程如下：1、參數(shù)設(shè)定：設(shè)置好工作所需要的參數(shù)后，按【啟動】圖標開始工作。2、第1步載孔板定位：緩慢啟動旋轉(zhuǎn)電機開始定位，轉(zhuǎn)盤下部設(shè)有光電傳感器以及定位擋片，當定位擋片經(jīng)過光電傳感器時，阻斷紅外傳感，控制芯片給出信號讓電機停止轉(zhuǎn)動，此時載孔板與噴板定位。3、第

伯樂MicroPulser電穿孔儀1652100使用前要預(yù)熱2023/05/23

伯樂MicroPulser電穿孔儀1652100是功能強大的將核酸、蛋白質(zhì)以及其它分子導入多種細胞的有效技術(shù)。通過高強度的電場作用，瞬時提高細胞膜的通透性，從而吸收周圍介質(zhì)中的外源分子。伯樂MicroPulser電穿孔儀1652100的這種技術(shù)可以將核苷酸、DNA與RNA、蛋白、糖類、染料以及病毒顆粒等導入原核和真核細胞內(nèi)。電轉(zhuǎn)化相對于其它物理和化學轉(zhuǎn)化方法，是一種有價值和有效的替代方法。廣泛用于植物、動物和微生物的各類細胞電穿孔。方波和指數(shù)波型確保所有細胞類型（原核及真核）均可獲得合適的電轉(zhuǎn)效

數(shù)碼顯微鏡的實際放大倍數(shù)的正確計算方法2023/05/22

首先應(yīng)了解CCD或COMS的靶面尺寸：常用的CCD或COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸這5個尺寸。一般常規(guī)的數(shù)碼顯微鏡都是使用第三目再加CCD或CMOS來實現(xiàn)的，如果已購買了傳統(tǒng)的二目的體視、生物或金相等顯微鏡，有應(yīng)如何實現(xiàn)呢？這要求既不淘汰原來購買的產(chǎn)品，又要節(jié)省成本以實現(xiàn)數(shù)碼，同時可以直接采用電腦屏幕觀測產(chǎn)品，也更好的保護了我們的眼睛，這就要通過一些改造來實現(xiàn)。我們應(yīng)該知道，與放大倍率息息相關(guān)的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸會直接關(guān)系到數(shù)碼顯微鏡的放大倍數(shù)。那下面我

凝膠成像系統(tǒng)的常見問題2023/05/17

凝膠成像分析系統(tǒng)即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色及微孔板、平皿等非化學發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規(guī)研究。1、像素高的產(chǎn)品好嗎？像素是要針對成像設(shè)備來看的，比如數(shù)碼相機與CCD的像素就不具備可比性，其次CCD本身的質(zhì)量比單純的像素高低更重要。對于同級別CCD重要的指標是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身價值就成幾何倍地增長。2、配件紫外反射燈源的主要用途是什么？紫外反射燈源使用并不廣泛，主要是非透明材質(zhì)的DNA跑

體視顯微鏡原理和結(jié)構(gòu)是什么？2023/05/16

體視顯微鏡原理和體視顯微鏡結(jié)構(gòu)體視顯微鏡又可稱為立體顯微鏡，或稱作為解剖顯微鏡，是一種具有正象立體感地目視儀器。體視顯微鏡在生物、醫(yī)學領(lǐng)域廣泛用于切片操作和顯微外科手術(shù);在工業(yè)中用于微小零件和集成電路的觀測、裝配、檢查等工作。體視顯微鏡光學結(jié)構(gòu)原理是：由一個共用的初級物鏡，對物體成像后的兩個光束被兩組中間物鏡亦稱變焦鏡分開，并組成一定的角度稱為體視角一般為12度~15度，再經(jīng)各自的目鏡成像，它的倍率變化是由改變中間鏡組之間的距離而獲得，利用雙通道光路，雙目鏡筒中的左右兩光束不是平行，而是具有一定

低倍顯微鏡和高倍顯微鏡的正確使用方法2023/04/17

一、低倍鏡顯微鏡正確使用規(guī)范1、低倍鏡顯微鏡對光用拇指和中指移動旋轉(zhuǎn)器，使低倍鏡對準鏡臺的通光孔；打開光圈，上升集光器，并將反光鏡轉(zhuǎn)向光源，以左眼在目鏡上觀察，同時調(diào)節(jié)反光鏡方向，直到視野內(nèi)的光線均勻明亮為止。2、放置玻片標本取一玻片標本放在鏡臺上，使有蓋玻片的一面朝上，不可放反，用推片器彈簧夾夾住，旋轉(zhuǎn)推片器螺旋，把觀察的部位調(diào)到通光孔的正中；鏡臺緩慢地上升至物鏡距標本片約5毫米左右，在上升鏡臺時，不能在目鏡上觀察，一定要從右側(cè)看著鏡臺上升，以免上升過多，造成鏡頭或標本片的損壞。用左眼在目鏡上

怎么才能正確的操作生物顯微鏡？2023/04/04

拿到顯微鏡之后，別著急使用，先把工作臺擦干凈，將要觀察的標本和各種器具準備好。顯微鏡從鏡箱取出，取出的時候記住一只手握住鏡臂，另外一只手托底座將其輕放；距離工作臺邊緣8到10厘米左右，偏左一點的位置。顯微鏡對光，先安上合適的目鏡，將10倍、40倍、100倍物鏡按照順時針安在物鏡轉(zhuǎn)換器上，逆時針轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換對準載物臺中央的通光孔。從目鏡中觀察，調(diào)節(jié)反光鏡或接通電源，直至視場明亮。調(diào)節(jié)可變光闌，聚光鏡的鏡口率與物鏡的鏡口率保持一致，才能充分發(fā)揮舞靜的分辨率，顯微鏡調(diào)整到工作狀態(tài)后，從目鏡筒中拔出目鏡，一