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鏈霉素（SM）ELISA試劑盒2019/12/28: 鏈霉素（SM）ELISA試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、蜂蜜等樣本中的鏈霉素（Streptomycin，SM），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的鏈霉素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗鏈霉素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含鏈霉素含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中鏈霉素的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)2.2反應(yīng)模式：25℃，

喹諾酮類（QNs）ELISA試劑盒2019/12/28: 喹諾酮類（QNs）ELISA試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、動(dòng)物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的喹諾酮類藥物（Fluoroquinolones，QNs），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的喹諾酮類藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗喹諾酮類藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含喹諾酮類藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中喹諾酮類藥

四環(huán)素類（TCs）ELISA試劑盒2019/12/28: 四環(huán)素類(TCs)ELISA試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、蜂蜜、雞蛋、尿樣等樣本中的四環(huán)素類藥物（Tetracyclines，TCs），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的四環(huán)素類藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗四環(huán)素類藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含四環(huán)素類藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中四環(huán)素類藥物的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏

魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/27: 魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒操作說(shuō)明魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣

昆蟲(chóng)酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒課題2019/12/27: 昆蟲(chóng)酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒課題昆蟲(chóng)酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲(chóng)酚氧化酶（PO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)酚氧化酶（PO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)酚氧化酶（PO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將

植物丙二醛（MDA）ELISA試劑盒課題2019/12/27: 植物丙二醛（MDA）ELISA試劑盒課題本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：0.2nmol/L–4.8nmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中棉花丙二醛（MDA）含量。植物丙二醛（MDA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物丙二醛（MDA）水平。用純化的植物丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標(biāo)記的丙二醛（MDA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯

昆蟲(chóng)保幼激素1（JH-1）ELISA試劑盒2019/12/27: 昆蟲(chóng)保幼激素1（JH-1）ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：2ng/L–90ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定昆蟲(chóng)樣本中保幼激素1（JH-1）含量。昆蟲(chóng)保幼激素1（JH-1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中昆蟲(chóng)保幼激素1（JH-1）水平。用純化的昆蟲(chóng)保幼激素1（JH-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入保幼激素1（JH-1），再與HRP標(biāo)記的保幼激素1（JH-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色

植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒指導(dǎo)說(shuō)明2019/12/27: 植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒指導(dǎo)說(shuō)明本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1.5U/ml-40U/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的植物超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標(biāo)記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TM

綿羊雌二醇（E2）ELISA試劑盒課題2019/12/26: 綿羊雌二醇（E2）ELISA試劑盒課題綿羊雌二醇（E2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理綿羊雌二醇（E2）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被綿羊雌二醇（E2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊雌二醇（E2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清

綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒2019/12/26: 綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算

大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/26: 大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白三烯B4（LTB4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白三烯B4（LTB4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣

大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA試劑盒現(xiàn)貨2019/12/26: 大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA試劑盒現(xiàn)貨大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n

雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒2019/12/26: 雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理雞免疫球蛋白A（IgA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白A（IgA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白A（IgA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及

鴨瘦素（LEP）ELISA試劑盒課題2019/12/25: 鴨瘦素（LEP）ELISA試劑盒課題鴨瘦素（LEP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理鴨瘦素（LEP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鴨瘦素（LEP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨瘦素（LEP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全

鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒操作步驟2019/12/25: 鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒操作步驟鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理鴨γ干擾素（IFN-γ）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鴨γ干擾素（IFN-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（IFN-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣

雞鈣（Ca）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/25: 雞鈣（Ca）ELISA試劑盒操作說(shuō)明雞鈣（Ca）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理雞鈣（Ca）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞鈣（Ca）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鈣（Ca）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置

小鼠I型膠原（Col I）ELISA試劑盒課題2019/12/25: 小鼠I型膠原（ColI）ELISA試劑盒課題小鼠I型膠原（ColI）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠I型膠原（ColI）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠I型膠原（ColI）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠I型膠原（ColI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處

小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/25: 小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-

雞脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒課題2019/12/24: 雞脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒課題雞脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理雞脂聯(lián)素（ADP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞脂聯(lián)素（ADP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞脂聯(lián)素（ADP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清

牛脂聯(lián)素（ADP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒2019/12/24: 牛脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：6µg/L-170µg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素(ADP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛脂聯(lián)素(ADP)水平。用純化的牛脂聯(lián)素(ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素(ADP)，再與HRP標(biāo)記的脂聯(lián)素(ADP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的

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