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2020
10-12

加壓溶劑萃取的相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)簡述
加壓溶劑萃取技術(shù)是一種通過升高溫度（0-200℃）和提高壓力（大氣壓-20MPa）來加快樣品的提取效率的方法。主要應(yīng)用快速的提取固體和半固體樣品中的目標(biāo)化合物。升溫的作用一般情況下，目標(biāo)化合物在溶劑中的溶解度隨溫度的升高而增加，在較高的溫度下，能極大地減弱由范德華力，氫鍵，溶質(zhì)分子和樣品基體活性位置的偶極吸引力所引起的溶質(zhì)與基體之間的強(qiáng)相互作用力。減少解析過程所需的活化能，降低溶劑的粘度，因而減小溶劑進(jìn)入樣品基體的阻滯。加壓的作用液體的沸點(diǎn)一般隨壓力的升高而提高。加壓使液體在高溫下保持液體的狀態(tài)
2020
09-16

實(shí)驗(yàn)室蒸餾儀的正確操作方式
實(shí)驗(yàn)室蒸餾儀作是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，一般應(yīng)用于下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點(diǎn)有較大的差別時(shí)才能達(dá)到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點(diǎn)；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質(zhì)的物質(zhì)，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計(jì)，溫度計(jì)應(yīng)安裝在通向冷凝管的側(cè)口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。加熱：用水冷凝管時(shí)，先由冷凝管下口緩緩?fù)ㄈ肜渌?，自上口?
2020
09-14

不了解加壓溶劑萃取原理？看完此文就懂了
加壓溶劑萃取或加壓液體萃取(pressurizedliquidextraction,PLE)是在較高的溫度(50~200℃)和壓力(1000~3000PSI)下用有機(jī)溶劑萃取固體或半固體的自動(dòng)化方法。提高的溫度能極大地減弱由范德華力、氫鍵、目標(biāo)物分子和樣品基質(zhì)活性位置的偶極吸引所引起的相互作用力。液體的溶解能力遠(yuǎn)大于氣體的溶解能力,因此增加萃取池中的壓力使溶劑溫度高于其常壓下的沸點(diǎn)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是有機(jī)溶劑用量少、快速、基質(zhì)影響小、回收率高和重現(xiàn)性好。加壓溶劑萃取的原理加壓溶劑萃取是在提高的溫度（
2018
03-04

關(guān)于離子色譜法準(zhǔn)確檢測亞硫酸根和硫酸根的探討
離子色譜法檢測亞硫酸根我們通常所說的用離子色譜法檢測水中常見7種陰離子分別是Cl、F、Br、NO2、NO3、PO4、SO4.自從HJ84-2016水質(zhì)無機(jī)陰離子（FCl、BrNO2NO3PO4SO3SO4）的測定離子色譜法》的發(fā)布，SO32-開始正式的進(jìn)入我們的視野。下面我們就關(guān)于SO32-的檢測，來做一些探討。無機(jī)陰離子的洗脫順序主要看溶質(zhì)本身的性質(zhì)，包括電荷數(shù)（價(jià)態(tài)）、離子半徑、極化程度、疏水性和酸堿的強(qiáng)度。由于SO32-、SO42-的價(jià)態(tài)一樣組成的離子也一樣，也就造成了他們的洗脫時(shí)間非常的
2018
03-04

離子色譜柱日常維護(hù)及保養(yǎng)
1、色譜柱中應(yīng)封存淋洗液保存，保存溫度4-10攝氏度，使用溫度20-60攝氏度。2、歐潤電子OURUNetAC-1色譜柱應(yīng)在pH2-12范圍內(nèi)使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。進(jìn)口ShodexIC色譜柱應(yīng)在pH3-12范圍內(nèi)使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。3、色譜柱zui大使用壓力不能超過15MPa。4、拆下色譜柱時(shí)，應(yīng)在色譜柱溫度降至室溫后拆下，拆下后立刻以堵頭密封。5、含有重金屬的樣品，應(yīng)以陽離子交換樹脂處理后，去除重金屬才能進(jìn)樣。6、含有有機(jī)物的樣品，應(yīng)過C18固相萃取柱后進(jìn)
2018
03-04

生活飲用水中消毒副產(chǎn)物的探究
生活飲用水中消毒副產(chǎn)物的探究應(yīng)用工程師石曉水，是人們生活中不可缺失的物質(zhì)之一，是生命之源，隨著社會(huì)的發(fā)展，人民生活水平不斷提高，人們對生活飲用水的質(zhì)量要求也再不斷的提高，已經(jīng)對生活飲用水不僅僅只是需要清潔、衛(wèi)生，更需要的是“安全”。“安全”意味著水質(zhì)的提升，2007年實(shí)施的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》（GB/T575-2006）涵蓋了病源微生物、無機(jī)物、有機(jī)化合物、環(huán)境激素，其中水的渾濁度由以前“3”改為“1”，讓今后我們飲用的水更為清亮，潔凈、安全，同時(shí)對飲用水的消毒也有新的要求。消毒副產(chǎn)物
2018
03-04

離子色譜中常用的改善分離度方法
離子色譜中常用的改善分離度的方法1、稀釋樣品對組成復(fù)雜的樣品，若待測離子對樹脂親合力相差頗大，就要作幾次進(jìn)樣，并用不同濃度或強(qiáng)度的淋洗液或梯度淋洗。對固定相親合力差異較大的離子，增加分離度的zui簡單方法SO42-和Cl-的分離。若直接進(jìn)樣，其色譜峰很寬而且拖尾，表明進(jìn)樣量已超過分離柱容量，在常用的分析陰離子的色譜條件下，30min之后的Cl-洗脫仍在繼續(xù)。在這種情況下，在未恢復(fù)穩(wěn)定基線之前不能再進(jìn)樣。若將樣品稀釋10倍之后再進(jìn)樣就可得到Cl-與痕量SO42-之間的較好分離。對陰離子分析推薦的z
2018
03-04

為什么不用離子色譜法IC 測碳酸根?
碳酸根的測定和干擾是離子色譜中zui常見的問題。CO32-和HCO3-是在很多類型樣品中常存在的離子,如食品、飲料、環(huán)境水樣、生物液體等。用離子色譜測定樣品中的CO32-有幾個(gè)困難:一、碳酸鹽以CO32-或HCO3-形式存在,與樣品溶液的pH有關(guān)。在樣品的pH≤7時(shí),樣品中所有的CO32-都轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO3-。相反,當(dāng)樣品的pH7時(shí),HCO3-會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)镃O32-。因此,當(dāng)將樣品進(jìn)到色譜系統(tǒng)中后,由于用離子色譜陰離子分離的流動(dòng)相是堿性,樣品中全部HCO3-會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)镃O32-。二、很多陰離子分離柱用的
2018
03-04

離子色譜柱柱效的探討
離子色譜柱柱效的探討買到一個(gè)新的色譜柱，我們首先就要做一下這個(gè)色譜柱的柱效。下面我將從幾個(gè)問題來探討關(guān)于柱效的一些事。1、什么是柱效？2、怎么計(jì)算和直觀的提現(xiàn)？3、柱效下降會(huì)有什么現(xiàn)象？4、柱效下降后如何來提高柱效。1、什么是柱效？柱效（columnefficiency），是指色譜柱保留某一化合物而不使其擴(kuò)散的能力。柱效能是一支色譜柱得到窄譜帶和改善分離的相對能力。柱效，從名字上理解是色譜柱的分離效果。色譜柱的有效塔板數(shù)越大或有效的塔板高度越低，色譜柱的柱效越好，類似于每個(gè)塔板的分離效率相同，有
2018
03-04

過量食用含溴酸鹽的小麥粉和面制品或致癌
面粉中也可能含致癌物質(zhì)？2005年5月30日衛(wèi)生部發(fā)布《2005年第9號(hào)公告》，禁止一種名為“溴酸鉀”的食品添加劑在小麥粉中的使用，立刻在面粉行業(yè)中引起了震動(dòng)。據(jù)悉，國內(nèi)許多面粉企業(yè)仍在使用溴酸鉀作為添加劑。日美科學(xué)家在多年前的實(shí)驗(yàn)中，已發(fā)現(xiàn)溴酸鉀是一種致癌物質(zhì)，過量食用會(huì)損害人的中樞神經(jīng)及腎臟。癌癥研究機(jī)構(gòu)也已將該化合物列為致癌物質(zhì)。實(shí)際上世界衛(wèi)生組織在幾年前就已經(jīng)建議禁止使用溴酸鉀，歐洲國家目前也已不再使用。我公司OIC-600離子色譜儀通過大量實(shí)驗(yàn)對小麥粉中溴酸鹽含量測定，實(shí)驗(yàn)結(jié)論得出離子

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