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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

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  • 2022

    04-19

    重組蛋白的研發(fā)趨勢

    重組蛋白的迅速開展有著必然性,但要持續(xù)開展,有幾個(gè)問題必須解決或優(yōu)化,包括生產(chǎn)載體與產(chǎn)量、基因工程改造和翻譯后修飾以及用藥途徑。1、生產(chǎn)載體與產(chǎn)量生產(chǎn)力不足是重組蛋白研發(fā)的瓶頸。以HIV蛋白微球〔microbicides〕為例,雖然能防止HIV傳播,但至今未進(jìn)入臨床研究,原因也是生產(chǎn)量不夠。還有很多藥物不僅發(fā)展中國家用不上,即便是發(fā)達(dá)國家也難以使用,主要是生產(chǎn)能力缺乏,而且價(jià)格昂貴。哺乳動物細(xì)胞和大腸桿菌〔E.coli〕是上市重組藥物最主要的生產(chǎn)載體。E.coli用于表達(dá)不需要翻譯后修飾的重組藥
  • 2022

    04-18

    各種轉(zhuǎn)染試劑的中文說明

    各種轉(zhuǎn)染試劑中文說明一、PEIPrimePowder,TransfectionGradeLinearPolyethylenimine(Serochem)轉(zhuǎn)染步驟(以HEK293貼壁細(xì)胞為例)1.細(xì)胞接種:細(xì)胞密度2-6x106cells/mL.2.質(zhì)粒的準(zhǔn)備:在5%最終培養(yǎng)體積的DMEM或培養(yǎng)基中,每106個(gè)細(xì)胞稀釋1.0ugpDNA。3.PEI的準(zhǔn)備:在5%最終培養(yǎng)體積的DMEM或培養(yǎng)基中,每106個(gè)細(xì)胞稀釋3.0ugPEIPrime,混勻通過快速,短暫渦旋或顛倒數(shù)次試管,將pDNA和PEIP
  • 2022

    04-18

    細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及對策

    1冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí),必須注意安全,預(yù)防冷凍管之爆裂。2細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí),是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細(xì)胞外,絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞),在解凍之后,應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中,待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。3可否使用與原
  • 2022

    04-18

    RNA提取試劑盒是如何進(jìn)行提取的呢?

    RNA提取試劑盒用于從細(xì)胞、組織、新鮮血液和病毒中提取200bp及以下的smallRNA,用LB10裂解樣品后,加入氯仿,溶液分為無色水相和粉紅色有機(jī)相,RNA在水相中;用RNA硅膠膜離心柱特異地吸附水相中的大分子量RNA(28SrRNA,18SrRNA,mRNA),流出液中的smallRNA用miRNA硅膠膜離心柱特異地吸附。與其它miRNA提取方法相比,該試劑盒裂解能力強(qiáng)、提取量高、專一性強(qiáng),應(yīng)用范圍廣。RNA提取試劑盒的提取步驟:1、將處理后的樣品在室溫靜置5~10分鐘,使得核酸蛋白復(fù)合物
  • 2022

    04-02

    CST抗體制備的原理和方法

    CST抗體的制備工藝:根據(jù)CST抗體制備的原理和方法,主要分為單克隆抗體、多克隆抗體和基因工程抗體三大類。早期傳統(tǒng)的抗體制備方法是將抗原經(jīng)各種途徑免疫動物,由于抗原物質(zhì)具有多種抗原決定簇,故可刺激產(chǎn)生多種抗各種決定簇的抗體,形成細(xì)胞克隆,合成和分泌抗體到血清或體液中,故在其血清中實(shí)際上是含多種抗體的混合物,這種用體內(nèi)免疫法所獲得的免疫血清為多克隆抗體(polclonalantibody,Pab),也是第一代抗體。由于這種抗體是不均一的,無論是對抗體分子結(jié)構(gòu)與功能的研究或是臨床應(yīng)用都受到很大限制,
  • 2022

    03-24

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染的幾種方法

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉(zhuǎn)染目前已成為實(shí)驗(yàn)室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰?xì)胞的范例;化學(xué)介導(dǎo)方法很多,如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)方法,有較為原始的轉(zhuǎn)染,和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)。細(xì)胞轉(zhuǎn)染的幾種方法:1.脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用,將包裹入內(nèi)
  • 2022

    03-23

    美國avivasystemsbiology抗體常用的抗體純化方法及其相關(guān)原理

    美國avivasystemsbiology抗體是指機(jī)體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)。它(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個(gè)*特征,該外來目標(biāo)被稱為抗原。我們知道,一般免疫血清中含有特異性抗體和非特異性抗體,血清蛋白以及其他各種雜蛋白等,在制備特異性抗體過程中當(dāng)抗體的效價(jià)達(dá)到實(shí)驗(yàn)預(yù)期之后,我們所制備的美國av
  • 2022

    03-18

    PCR/qPCR耗材選擇——顏色篇

    PCR管/板有多種顏色,如透明色、白色、黃色、藍(lán)色、紅色……普通的PCR過程中,管/板的顏色并不會影響PCR的結(jié)果,但是在qPCR中,管/板的顏色對于結(jié)果是有很大的影響的。應(yīng)用于qPCR的耗材,一般是白色或者磨砂的塑料耗材。qPCR在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次PCR循環(huán)后產(chǎn)物總量,因此與透明塑料管/板相比,白色或磨砂的管/板在應(yīng)對熒光時(shí)表現(xiàn)更為靈敏,并且結(jié)果更加準(zhǔn)確。這是因?yàn)榘咨暮牟目梢宰柚篃晒庹凵涑龉?,達(dá)到熒光折射的最小化,將更多的熒光信號反射回檢測器,從而增加信噪比,表現(xiàn)為更高
  • 2022

    03-08

    現(xiàn)如今的意大利UTAK診斷試劑為何如此受歡迎

    隨著全球經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們保健意識的提高,大部分國家醫(yī)療保障政策的完善,全球衛(wèi)生醫(yī)療得到了快速發(fā)展,從而帶動診斷行業(yè)發(fā)展壯大。診斷試劑產(chǎn)業(yè)已成為當(dāng)今界上活躍、發(fā)展最快的行業(yè)之一。2008年全球診斷市場規(guī)模約為550億美元左右(包括儀器、試劑),以5%-7%的年復(fù)合增長率增長。國內(nèi)臨床檢驗(yàn)市場經(jīng)過幾年的快速發(fā)展,雖然一些重要的臨床產(chǎn)品項(xiàng)目已經(jīng)進(jìn)入成熟期,國內(nèi)市場發(fā)展速度有所減緩,但仍然有15%~20%的增長速度。目前同上的幾百種產(chǎn)品相比,國內(nèi)市場還遠(yuǎn)沒有得到開發(fā),像腫瘤診斷和基因芯片試劑都具有巨大的
  • 2022

    03-07

    細(xì)胞的共性!

    細(xì)胞體形極微,在顯微鏡下始能窺見,形狀多種多樣。主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成,表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有質(zhì)體,體內(nèi)有葉綠體和液泡,還有線粒體。動物細(xì)胞無細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有中心體,而高等植物細(xì)胞中則無。細(xì)胞有運(yùn)動、營養(yǎng)和繁殖等機(jī)能。細(xì)胞共性:1.所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜(注意:癌細(xì)胞無糖被,容易游走擴(kuò)散),即細(xì)胞膜。2.所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。3.作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。4.作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器——核糖體,毫無
  • 2022

    03-04

    CELLSCRIPT™體外加帽試劑盒工作原理

    CELLSCRIPT™的使命是提供安全高效的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品和技術(shù),用于制造和使用RNA以便進(jìn)行臨床研究和治療的細(xì)胞翻譯。目前的產(chǎn)品包括多種體外轉(zhuǎn)錄試劑盒、加帽類似物或加帽酶的5'RNA加帽試劑盒和3'RNA多聚腺苷酸化的試劑盒,以及用于轉(zhuǎn)錄、加帽、poly(A)尾mRNA以進(jìn)行翻譯的多合一試劑盒。其中,ScriptCap™Cap1CappingSystem(C-SCCS1710)包含ScriptCap加帽酶、ScriptCap2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶、GTP和SAM等成分,對體外轉(zhuǎn)錄的RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加帽
  • 2022

    03-01

    PCR/qPCR耗材選擇——材料篇

    目前市場上大多數(shù)PCR/qPCR管材選用的是聚丙烯材料。聚丙烯是一種惰性的有機(jī)材料,對反應(yīng)物質(zhì)的吸收值最小,并且聚丙烯可以承受PCR過程中的溫度變化,在經(jīng)過溫度變化后不易變形,因此可以確保獲得理想的PCR結(jié)果。在生產(chǎn)過程中,為了保證生物兼容性、純度以及批次間的一致性,應(yīng)當(dāng)使用全新的醫(yī)學(xué)級的分子生物學(xué)級別的高品質(zhì)的聚丙烯作為原料進(jìn)行生產(chǎn)。有些PCR/qPCR板為了配合高通量機(jī)器人的操作,需要具有更高強(qiáng)度的邊框來配合機(jī)器人的抓取,通常情況下邊框的材料使用的是更高強(qiáng)度的聚碳酸酯。在某些PCR過程中,如
  • 2022

    02-24

    是什么讓你對美國avivasystemsbiology抗體如此重視

    美國avivasystemsbiology抗體是指機(jī)體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)。它(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面??贵w能識別特定外來物的一個(gè)*特征,該外來目標(biāo)被稱為抗原。美國avivasystemsbiology抗體是一類能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白??贵w按其反應(yīng)形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調(diào)理素、中和抗體、補(bǔ)
  • 2022

    02-18

    賽默飛Tris-17926理化性質(zhì)和應(yīng)用

    1、產(chǎn)品介紹:(物化性質(zhì))三羥甲基氨基甲烷是一種有機(jī)物,化學(xué)式為C4H11NO3,分子量為121.135,白色結(jié)晶顆粒。可作為生物緩沖劑;用于凝膠電泳配置緩沖液。作為堿性藥物,用于酸中毒的糾正。其中文名是三羥甲基氨基甲烷,英文名是Tris(hydroxymethyl)methylaminomethaneTHAM;別名是氨丁三醇。2、產(chǎn)品應(yīng)用(配方原理/應(yīng)用)其緩沖液的一般配方(0.5M/pH7.6)Tris(三羥甲基氨基甲烷)60.57g1NHCl約420ml雙蒸水至1000ml大致步驟為:首先
  • 2022

    02-14

    美國MatreyaLLC抗體的主要功能是什么

    美國MatreyaLLC抗體是指機(jī)體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)。它(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面??贵w能識別特定外來物的一個(gè)*特征,該外來目標(biāo)被稱為抗原。是一類能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白??贵w按其反應(yīng)形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調(diào)理素、中和抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體等。按抗體產(chǎn)生的來源分為正??贵w(天然抗體),如血型A
  • 2022

    02-11

    磁珠的發(fā)展及應(yīng)用

    磁珠可以與藥物、蛋白質(zhì)、酶、抗體或核酸結(jié)合,最開始的磁珠被廣泛應(yīng)用于多種體內(nèi)實(shí)驗(yàn),比如藥物傳遞、磁共振成像(MRI)造影劑和熱療等。但是因?yàn)榇胖椴牧媳旧淼纳锵嗳菪院图?xì)胞毒性等等因素,限制了磁珠在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用,反而體外實(shí)驗(yàn)應(yīng)用得到更廣泛的發(fā)展,本文主要綜述磁珠在體外實(shí)驗(yàn)的用途,尤其應(yīng)用在臨床市場上的各種體外診斷技術(shù),以及學(xué)術(shù)科研領(lǐng)域生物分子的純化應(yīng)用,比如細(xì)胞和外泌體分離、核酸提取、生物藥物的靶點(diǎn)鑒定及代謝性質(zhì)研究、蛋白純化與免疫層析等等。早在上個(gè)世紀(jì)70年代初就有科學(xué)家嘗試使用生物微球來分離
  • 2022

    01-21

    ALZET®滲透泵——簡介

    ALZET®滲透泵適用于小鼠、大鼠和其他實(shí)驗(yàn)動物研究的小型植入泵,這些微型泵用于對不受限制的實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行連續(xù)和準(zhǔn)確受控的速率輸送藥物、激素和其他測試劑。它們這種準(zhǔn)確給藥和無人值守操作減輕了實(shí)驗(yàn)室人員在夜間或周末重復(fù)的頻繁注射,無需外部連接和頻繁處理動物,從而節(jié)省時(shí)間,并且最大限度地提高治療效果并減少不良反應(yīng)。共包含3種尺寸,12種型號,其持續(xù)時(shí)間從1天到6周不等,可滿足不同生長時(shí)間段的小鼠/大鼠給藥需求。常用的方式是:植入皮下或腹膜內(nèi),ALZET微型泵便可用于全身給藥。它們也可以通過導(dǎo)管連接到用
  • 2022

    01-21

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法和PEI Prime ™的介紹

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA,RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗(yàn)中,其應(yīng)用越來越廣泛。轉(zhuǎn)染,是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉(zhuǎn)染目前已成為實(shí)驗(yàn)室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰?xì)胞的范例;化學(xué)介導(dǎo)方法很多,如經(jīng)典的
  • 2022

    01-21

    意大利UTAK診斷試劑為你述說分子診斷試劑的用處

    隨著人們對健康和疾病防治服務(wù)的需求增長,在醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)過程中,公眾對于意大利UTAK診斷試劑質(zhì)量和安全的意識越來越強(qiáng),對于相同項(xiàng)目在不同醫(yī)院的檢測結(jié)果,對于相同項(xiàng)目在同一醫(yī)院不同時(shí)間段的檢測結(jié)果比較,都開始有了越來越多的知情和質(zhì)控要求。意大利UTAK診斷試劑是指采用免疫學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)等原理或方法制備的、在體外用于對人類疾病的診斷、檢測及流行病學(xué)調(diào)查等的診斷試劑。診斷試劑從一般用途來分,可分為體內(nèi)診斷試劑和體外診斷試劑兩大類。意大利UTAK診斷試劑的分子診斷試劑:分子診斷試劑主要有臨床已
  • 2022

    01-21

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染的一些事兒

    轉(zhuǎn)染前準(zhǔn)備:材料:293T細(xì)胞(其他的細(xì)胞系種類)、MyoD表達(dá)質(zhì)粒和EGFP表達(dá)質(zhì)粒、DMEM培養(yǎng)基、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清)、PBS(磷酸鹽緩沖溶液)、胰酶/EDTA消化液、轉(zhuǎn)染試劑(TransFast)器材:20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭、酒精燈、廢液缸、血球計(jì)數(shù)板、渦旋振蕩器、恒溫水浴箱、臺式離心機(jī)、35mm培養(yǎng)皿、轉(zhuǎn)染管、15ml離心管、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD1、細(xì)胞傳代培養(yǎng):取出細(xì)胞群,去除培養(yǎng)基,使用PBS清洗2次。用Tip頭加入1m
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