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10-172017
10-142017
10-13百問(wèn)百答- 56全景掃描圖像粒度粒形分析系統(tǒng)
本系統(tǒng)包括帶自動(dòng)載物臺(tái)和自動(dòng)對(duì)焦系統(tǒng)的金相顯微鏡、控制系統(tǒng)、高分辨率CCD和軟件系統(tǒng)四部分組成。與普通的靜態(tài)圖像粒度粒形分析系統(tǒng)不同的是，本系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)拍攝和圖像還原，其過(guò)程是自動(dòng)載物臺(tái)在控制系統(tǒng)的控制下能一小步一小步地移動(dòng)，每移動(dòng)一步顯微鏡就拍攝一幅圖像，自動(dòng)載物臺(tái)能連續(xù)一行一行地掃描，CCD就連續(xù)掃描拍攝圖像，直到把要拍攝的范圍（一般直徑為50mm）都掃描一遍，并邊拍攝邊拼接，掃描結(jié)束后形成一個(gè)比原圖大數(shù)百倍全景圖像。軟件系統(tǒng)再對(duì)這個(gè)大圖像上的數(shù)千個(gè)顆粒進(jìn)行粒度、粒形分析，從而得到準(zhǔn)確的粒2017
10-12百問(wèn)百答-54鞘流技術(shù)在動(dòng)態(tài)圖像粒度粒形分析系統(tǒng)的作用
鞘流技術(shù)也叫液體聚焦技術(shù)，它是通過(guò)在樣品流的四周包圍一層流速更高的鞘液流，來(lái)約束樣品流中的顆粒不發(fā)散，使它們沿著近似直線的路徑流動(dòng)，如果將這個(gè)近似直線的樣品流設(shè)置在鏡頭的焦平面上，則所有顆粒都將在焦平面上通過(guò)鏡頭，顆粒圖像將很清晰，保證了圖像粒度粒形分析的準(zhǔn)確性。如果不采用這種技術(shù)，由于顆粒發(fā)散產(chǎn)生離焦，導(dǎo)致圖像模糊，給后續(xù)的圖像粒度粒形分析帶來(lái)誤差。所以，鞘流技術(shù)是提高動(dòng)態(tài)圖像粒度粒形分析系統(tǒng)圖像清晰度，進(jìn)而提高分析精度的有效手段。百特BT-2800動(dòng)態(tài)圖像粒度粒形分析系統(tǒng)，就是采用這一先進(jìn)技2017
10-102017
10-102017
09-26百問(wèn)百答-51什么叫 Zeta 電位，如何測(cè)量？
分散在液體（特別是水）中的顆粒對(duì)液體中離子有選擇性吸附作用，加上固液兩相對(duì)電子的親和性不同，往往致使顆粒表面帶電。帶電顆粒周?chē)娜芤褐袑⒏患瘞喾捶?hào)的離子（即反離子），其中一部分反離子與顆粒表面緊密結(jié)合，構(gòu)成固定吸附層，或稱(chēng)Stern層，另一部分反離子由于靜電吸引和熱擴(kuò)散兩種相反作用的平衡，分布在顆粒周?chē)芤褐?，與顆粒一起構(gòu)成所謂的擴(kuò)散雙電層。如果對(duì)這種固-液分散體系施加一個(gè)直流電場(chǎng)，則帶電顆粒將向相反電性的電極方向作定向運(yùn)動(dòng)，此即電泳現(xiàn)象。帶電的顆粒表面與溶液內(nèi)部的電位差稱(chēng)為顆粒的表面電位，2017
09-222017
09-212017
09-13百問(wèn)百答-49后向動(dòng)態(tài)光散射法
在傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)光散射法粒度測(cè)試中，為了避免復(fù)散射(Multiplescattering)現(xiàn)象，需要盡量降低樣品的濃度，有時(shí)甚至看上去都是澄清透明的。而實(shí)際上大多數(shù)膠體產(chǎn)品原樣的濃度都在5%以上，外觀是渾濁的。對(duì)這樣的樣品，用傳統(tǒng)光子相關(guān)光譜法分析前要做高倍率的稀釋?zhuān)@既不便于使用，又可能會(huì)破壞膠體的穩(wěn)定性，因此用于高濃度下的后向動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。為了降低復(fù)散射光在信號(hào)光中的比重，將發(fā)射端和接收端布置于試樣的同側(cè)，即測(cè)量后向散射光信號(hào)，并適當(dāng)控制散射區(qū)域大小，可以獲得即減少?gòu)?fù)散射的影響，又能測(cè)2017
09-06關(guān)于干法激光粒度儀測(cè)量樣品應(yīng)注意的問(wèn)題
干法激光粒度儀測(cè)量樣品的*步就是決定在濕狀態(tài)下還是在干狀態(tài)下分析樣品。這是由zui終使用什么樣品來(lái)決定的。如果以干燥形勢(shì)來(lái)使用或儲(chǔ)存樣品，用干燥分析方法較好。一些樣品易和濕分散劑起反應(yīng)，比如可能溶解或和液體接觸時(shí)膨脹，所以只能在干燥狀態(tài)下測(cè)量。另一考慮問(wèn)題就是物質(zhì)在干燥狀態(tài)能否自由流動(dòng)，良好的表現(xiàn)為不粘連干燥粉狀樣品?？梢栽谶M(jìn)料器中充分分解，而高粘性物質(zhì)卻易粘結(jié)，使測(cè)量出現(xiàn)偏樣品結(jié)塊只需要在烘箱中干燥一下即可。但精細(xì)的物質(zhì)在烘箱中干燥時(shí)，樣品會(huì)受到破壞，為了去潮，應(yīng)將烘箱調(diào)到zui高溫度，但不要2017
09-06百問(wèn)百答-48動(dòng)態(tài)光散射法的測(cè)量原理與作用
動(dòng)態(tài)光散射（DynamicLightScatteringDLS)，也稱(chēng)光子相關(guān)光譜法，是一種常規(guī)的納米粒度表征方法，具有準(zhǔn)確、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動(dòng)態(tài)光散射儀器不僅具備測(cè)量粒徑的功能，還具有測(cè)量Zeta電位、大分子的分子量的能力。動(dòng)態(tài)光散射的測(cè)量原理是懸浮液中的納米顆粒、乳液液滴和分子，在液體分子布朗運(yùn)動(dòng)的碰撞下，也在進(jìn)行類(lèi)似分子布朗運(yùn)動(dòng)的運(yùn)動(dòng)。當(dāng)一束激光照射到這些動(dòng)態(tài)的顆粒或分子上時(shí)，這些動(dòng)的顆粒會(huì)引起的散射光強(qiáng)度波動(dòng)，而且波動(dòng)頻率取決于微粒的運(yùn)動(dòng)2017
08-292017
08-222017
08-162017
08-09百問(wèn)百答-45如何驗(yàn)證激光粒度儀的分辨力？
分辨力的定義是能被激光粒度儀有效辨別的兩個(gè)樣品的zui小差值。分辨力是和重復(fù)性、準(zhǔn)確性同等重要的指標(biāo)，是衡量一臺(tái)激光粒度儀性能高低的主要指標(biāo)。由于目前沒(méi)有評(píng)價(jià)激光粒度儀分辨力的標(biāo)準(zhǔn)樣品，因此要定量評(píng)價(jià)激光粒度儀分辨力有困難。但用戶(hù)可以通過(guò)簡(jiǎn)單的方法定性評(píng)價(jià)你所用的激光粒度儀的分辨力。用兩種標(biāo)稱(chēng)值差大于5的標(biāo)準(zhǔn)樣品，按1:1比例混合后進(jìn)行測(cè)試，如果是雙峰分布，則分辨力較高，儀器合格；不但是雙峰樣品，而且是基線分離(甲樣品zui大粒徑端與乙樣品的zui小粒徑端分離)，則分辨力很高，儀器優(yōu)良。2017
08-07百問(wèn)百答-44為什么粒度測(cè)試不能固定樣品的百分比濃度？
在測(cè)試過(guò)程中通常用遮光率這個(gè)相對(duì)值來(lái)表征懸浮液的濃度的，遮光率的大小是由懸浮液中的顆粒個(gè)數(shù)決定的——懸浮液中顆粒數(shù)越多，散射光越強(qiáng)，遮光率越高；懸浮液中的顆粒數(shù)越少，散射光越弱，遮光率越低。為了達(dá)到一定的遮光率，對(duì)粒度越粗的樣品所需的顆粒數(shù)量就多；對(duì)粒度越細(xì)的樣品，只要很少一點(diǎn)樣品顆粒數(shù)就很多，因此所需的試樣量就很少?？梢?jiàn)樣品越粗懸浮液的百分比濃度就越大；樣品越細(xì)懸浮液的百分比濃度就越小。此外，即使粒度相同，不同樣品的密度又不相同，百分比濃度也不同。所以激光粒度測(cè)試時(shí)懸浮液的濃度值不能規(guī)定一個(gè)固2017
08-04激光粒度測(cè)試數(shù)據(jù)異常的原因及應(yīng)對(duì)方法
在粒度測(cè)試過(guò)程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的情況，如重復(fù)性不好、同一個(gè)樣品結(jié)果與之前有差異等。這樣的情況一般是由以下幾個(gè)原因造成的。1、環(huán)境異常：粒度儀的使用環(huán)境應(yīng)該滿足以下條件，一是室溫在10℃~30℃之間，并且介質(zhì)溫度要與室溫相同或相近，若介質(zhì)與室溫溫相差過(guò)大會(huì)導(dǎo)致樣品池結(jié)霧而影響測(cè)試結(jié)果。二是實(shí)驗(yàn)臺(tái)要穩(wěn)固，周?chē)鸁o(wú)振動(dòng)源。振動(dòng)會(huì)使儀器測(cè)試過(guò)程中光路發(fā)生變化，導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)。三是電源電壓要穩(wěn)定且有良好的接地，電壓不穩(wěn)會(huì)影響儀器內(nèi)部電路運(yùn)行的可靠性和光源的穩(wěn)定性，從而使信號(hào)不穩(wěn)或*錯(cuò)誤，從而導(dǎo)致結(jié)果2017
08-03百問(wèn)百答-43樣品折射率對(duì)粒度結(jié)果的影響及測(cè)量方法
超細(xì)化、納米化是現(xiàn)代粉體材料研究和生產(chǎn)的趨勢(shì)，為滿足對(duì)這些材料的粒度分析，激光粒度儀的測(cè)量范圍也向超細(xì)化、納米化方向發(fā)展，所以現(xiàn)代高性能的激光粒度儀的測(cè)量下限已經(jīng)達(dá)到20nm甚至10nm，而樣品折射率（包括收率）是Mie散射求解的一個(gè)重要條件，如果折射率錯(cuò)誤，將導(dǎo)致粒度測(cè)試結(jié)果錯(cuò)誤。隨著新材料、合成材料以及混合材料越來(lái)越多，用常規(guī)手段測(cè)試這些材料的折射率很困難，這是粒度測(cè)試遇到的難題。為解決這個(gè)難題，百特研制成功了利用高性能激光粒度儀測(cè)量樣品折射率的方法，在粒度測(cè)試前先測(cè)量折射率和吸收率，保證了2017
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