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上海宸喬生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年
玉米油 Corn Oil2017/01/13
玉米油CornOil測(cè)試條件：色譜柱：AlltimaHPC18HL,3μm,150x3.0mm(P/N87610)流動(dòng)相：二氯甲烷:乙腈流速：0.72ml/min色譜柱溫度：20度檢測(cè)器:AlltechELSD3300
葡聚糖凝膠Smartdex LH-202016/11/16
2、裝柱說明2.1凝膠的預(yù)處理SmartdexLH-20為干粉，初次使用前必須進(jìn)行預(yù)處理。溶脹過程中嚴(yán)禁使用磁力攪拌，以免使微球破碎。加入足夠的去離子水進(jìn)行溶脹，室溫3小時(shí)以上，使其充分膨脹。亦可選擇20-50%乙醇進(jìn)行溶脹，溶脹不要選擇純有機(jī)溶劑。SmartdexLH-20樣品1g在水中的床體積是4.5-5.5ml，在純乙醇中的床體積是3.5-4.5ml。使用SmartdexLH-20,可用0.1MNaOH浸泡24小時(shí)，然后用去離子水清洗干凈。
凝膠滲透色譜柱（400mm x25mm） 伯樂S-X32016/04/19
按照2015版中國(guó)藥典農(nóng)藥殘留測(cè)定法要求定制，凝膠滲透色譜柱(空柱)400mm*25mm或者凝膠滲透色譜柱(400mm*25mm)內(nèi)裝BIO-BeadsS-X3填料成品柱。供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無(wú)水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至
大孔樹脂/離子交換樹脂/凝膠/硅膠/纖維類等色譜柱2016/03/29
GX中壓玻璃層析柱簡(jiǎn)介：層析柱主要是根據(jù)要分離的植物有效成份（生物堿，多糖類，黃酮類，皂苷類等）、化工中間體（維生素，蛋白質(zhì)，氨基酸，抗生素，核酸等）、活性物質(zhì)等物質(zhì)與層析柱內(nèi)的不同填料（大孔樹脂、離子交換樹脂，凝膠，硅膠，纖維類等填料）：一、在不同的親和度，二、在不同濃度的酸堿液下，三、在不同的極性溶液下，四、在不同的壓力和流速下有層次的分開不同類別或不同成份，而得到計(jì)劃有效組份或成普通玻璃層析柱與GX中壓玻璃層析柱的區(qū)別在于：1.GX中壓玻璃層析柱耐壓范圍10-20bar，而市場(chǎng)普通玻璃層析
2015版中國(guó)藥典農(nóng)藥殘留量測(cè)定法/有機(jī)氯前處理凝膠色譜柱2016/03/28
2015版中國(guó)藥典農(nóng)藥殘留量測(cè)定法/2015版藥典有機(jī)氯樣品前處理凝膠色譜柱供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無(wú)水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無(wú)水硫酸鈉的
畜禽肉中土霉素，四環(huán)素，金霉素的測(cè)定2016/02/25
畜禽肉中土霉素，四環(huán)素，金霉素的測(cè)定食品安全檢驗(yàn)手冊(cè)101頁(yè)１.原理樣品中土霉素，四環(huán)素，金霉素經(jīng)提取，用微孔濾膜過濾后進(jìn)HPLC色譜儀測(cè)定２.試劑和材料⑴乙腈色譜純⑵高氯酸分析純;⑶高氯酸溶液5%(V/V)⑷土霉素標(biāo)準(zhǔn)品純度≥99%;⑸土霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液準(zhǔn)確稱取10.0mg土霉素,用甲醇配制濃度為100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。⑹土霉素標(biāo)準(zhǔn)中間液:準(zhǔn)確吸取5.0mL土霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液,于50mL容量品瓶中,加水稀釋至刻度。搖勻,此液1mL含10μg氯霉素。⑺土霉素標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:準(zhǔn)確吸取土霉素標(biāo)準(zhǔn)中間
重組人胰島素類似物的HPLC分析2016/01/26
重組人胰島素類似物的HPLC分析目的：探討HPLC分析在重組人胰島素類似物鑒別和雜質(zhì)檢測(cè)中的適用性。方法：采用反相色譜柱(C18)，以硫酸鈉-磷酸緩沖液(0.2mol.L-1，pH2.3)和乙腈為流動(dòng)相，流速0.8或1.0mL.min-1，柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)214nm；用分子篩柱(ZorbaxGF250)以磷酸銨緩沖液(0.1mol.L-1，pH7.5)和乙腈為流動(dòng)相，流速0.5mL.min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)214nm；檢測(cè)重組人胰島素類似物及其酶解片段。結(jié)果：獲得胰島素及其類似物的RP-HPLC
銀杏葉含量測(cè)定2016/01/10
銀杏葉GINKGOFOLIUM測(cè)試條件：（參照中國(guó)藥典）測(cè)試樣品：0.18mg/ml銀杏內(nèi)酯A0.08mg/ml銀杏內(nèi)酯B，0.1mg/ml銀杏內(nèi)酯C，0.2mg/ml銀杏內(nèi)酯色譜柱：GraceSmartC18(120A,5µ,4.6x250mm)流速：1ml/min檢測(cè)器:GraceELSD3300/alltech3300進(jìn)樣量：20µl
黃芪含量測(cè)定2016/01/10
黃芪SculariaeRadix測(cè)試條件：（參照中國(guó)藥典）測(cè)試樣品：0.5mg/ml黃芪甲苷色譜柱：GraceSmart,5µ,4.6×250mm流速：1ml/min色譜柱溫度：30度檢測(cè)器:GraceELSD3300/alltech3300進(jìn)樣量：20µl
黃芪甙的含量測(cè)定2016/01/10
測(cè)試條件：色譜柱：Hypersil®BDSC18,5μm,250x4.6mm(PartNo.28105-254630)流速：0.8ml/min色譜柱溫度：40度檢測(cè)器:GraceELSD/Alltech3300
Alltima C18,4.6mm X 250mm,5um2016/01/04
【含量測(cè)定】丹皮酚照液相色譜法（通則0512)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑》以甲酵-水(55:45)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為274nmc理論板數(shù)按丹皮酚蠓計(jì)算應(yīng)不低于4000。對(duì)照品溶液的制備取丹皮酚對(duì)照品適量，精密稱定，加50%乙酵制成每lml含70Mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物，混勻，研細(xì)，取約0.2g,精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人50%乙酵25ml，密塞,稱定重量，超聲處理（功率250W,頻率40kHZ)30分鐘，放冷，再稱定
2015版藥典規(guī)范蜂蜜食用食品中糖含量檢測(cè)。2015/12/30
2015版藥典規(guī)范要求修訂，蜂蜜作為藥用輔料及食用食品中果糖、葡萄糖、麥芽糖、蔗糖含量檢測(cè)。【含量測(cè)定】照液相色譜法（附錄VID）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以PrevailCarbESColumn-W250x4.6mm5um色譜柱（35101），以乙腈-水（75:25）為流動(dòng)相；示差折光檢測(cè)器（SFDRI2000）。理論板數(shù)按果糖峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備分別精密稱取果糖對(duì)照品1.0g，葡萄糖對(duì)照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，作為果糖、葡
多糖分離純化的基本方法2015/12/09
多聚糖(polysaccharide)，簡(jiǎn)稱多糖，常由一百個(gè)以上甚至幾千個(gè)單糖基通過糖苷鍵連接而成的，其性質(zhì)已大不同于單糖，如甜味和強(qiáng)的還原性已經(jīng)消失，廣泛存在于動(dòng)物細(xì)胞膜和植物、微生物的細(xì)胞壁中，是構(gòu)成生命的四大基本物質(zhì)之一，與生命功能的維持密切相關(guān)。近年來，大量研究表明多糖除了有增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤作用、抗氧化、抗衰老、消化系統(tǒng)保護(hù)作用的生物學(xué)效應(yīng)外，還有抗菌、抗病毒、降血糖、降血脂、抗輻射、抗凝血等作用。1、基本原則在不破壞多糖活性的前提下進(jìn)行多糖的分離純化。盡量不引入新的雜質(zhì)，或引入的新
對(duì)肽樣品的質(zhì)譜分析前使用SPE小柱脫鹽的操作方法2015/07/03
對(duì)肽樣品的質(zhì)譜分析前使用SPE小柱脫鹽的操作方法SPE脫鹽操作對(duì)于LC-MS分析很重要，對(duì)于常規(guī)LC-UV分析不是必需操作。試劑和設(shè)備：所有的試劑應(yīng)在使用前新鮮配制。當(dāng)使用1mLC18SPE柱時(shí)(貨號(hào)：218SPE1000)時(shí)，推薦的操作方法是：用1.0mL乙腈預(yù)活化小柱。用0.5mL0.1%TFA水溶液預(yù)平衡小柱。然后用0.5mL再重復(fù)一次。將0.2mL含有0.1-0.2%TFA的肽樣上樣到SPE柱上，肽被SPE保留。用0.5mL0.1%TFA水溶液清洗SPE小柱，除去弱保留的雜質(zhì)。用0.2m
生物堿填料2015/06/18
生物堿是來源于植物界的含氮有機(jī)化合物,為非常有效的中草藥有效成分,在傳統(tǒng)的硅膠或氧化鋁層析上效果往往不理想。一般采用PH的酸水提取生物堿，提取物直接上SP陽(yáng)離子交換填料，提取粗提物（純度可達(dá)80%），然后通過SKP或者SKR系列精細(xì)分離純化填料提取單體。特別是SKP系列填料，耐受強(qiáng)酸強(qiáng)堿，比傳統(tǒng)硅膠基質(zhì)填料使用范圍更為廣泛，壽命更長(zhǎng)。生物堿色譜填料聚合物系列層析填料采用世界上的聚合物微球制備技術(shù)聚合，嚴(yán)格控制比表面積、孔徑結(jié)構(gòu)、粒徑大小，表面性能，使其具有分辨率高、載量大、剛性強(qiáng)、耐酸堿、耐高溫
ES糖和生物堿類色譜柱2015/06/05
Prevail?CarbohydrateES糖分析柱：可兼容ELSD檢測(cè)、無(wú)鍵和相流失干擾、柱壽命更長(zhǎng)的糖分析柱柱壽命更長(zhǎng)：雜化鍵和相技術(shù)使得這款糖柱兼有硅膠柱的耐壓性與聚合物柱的酸堿耐受性基線更穩(wěn)定：與常規(guī)的用于分析糖的硅膠氨基柱比較，即使使用梯度洗脫也沒有基線漂移問題可兼容使用在梯度洗脫條件下的ELSD檢測(cè)可以配合ELSD檢測(cè)器與Prevail?CarbohydrateES糖柱使用梯度洗脫來減少分析時(shí)間、提高靈敏度和分辨率。如圖所示，在使用ELSD檢測(cè)和梯度洗脫時(shí)，硅膠氨基柱有明顯的基線噪音
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