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上海申知心生物科技有限公司
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腎扎性高血壓模型2019/08/16
腎扎性高血壓模型【操作步驟】常用動物為成年SD或Wistar大鼠，120～150g大鼠，麻醉，俯臥位固定，腹部下方墊一高約2～3cm的棉紗，腹部手術(shù)區(qū)備皮，消毒皮膚，從第10胸椎到第3腰椎處沿脊柱中線切開皮膚，在左側(cè)季肋下1.5～2cm和距脊柱1cm處用小血管鉗分開肌肉，用兩指從腹下部將腎臟自創(chuàng)口中擠出，小心地將腎臟與周圍組織剝離，將自制的雙層乳膠薄膜剪成“X’形，繞腎門將腎臟交叉包扎，然后在相對側(cè)切開，取出右腎，分離后切除，后分層縫合手術(shù)切口。皮下注射1萬～2萬單位青霉素G。手術(shù)后可加飲1％氯
腦血管病動物模型2019/08/16
1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發(fā)病情況為接近，是目前較為理想的動物模型之一，國內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)動物研究機(jī)構(gòu)都有供應(yīng)。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側(cè)頸動脈，用銀制鉗夾夾閉?？紤]實(shí)驗(yàn)需要可實(shí)行長期夾閉或可再灌注。【結(jié)果分析】由于沙鼠后
打擊損傷法2019/08/09
打擊損傷法基本方法是利用外力如下落的單擺撞擊、金屬球打擊動物的頭部。形成閉合性腦損傷，多用于復(fù)制腦震蕩模型和局灶性腦挫傷模型。打擊損傷法有較多優(yōu)點(diǎn)，如保持頭部皮膚和顱骨的完整，因而與人類閉合性腦損傷情況相似。但也有以下幾個(gè)缺點(diǎn)：(1)由于動物頭顱自由活動，很難保持恒定，因而較難控制打擊顱腔外力的方向，使每次打擊頭顱吸收的能量不同，影響實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。(2)不能排除動物顱骨發(fā)育和形態(tài)差異的影響。(3)不能復(fù)制分級腦損傷模型。
去氧皮質(zhì)酮鹽性高血壓模型2019/08/09
去氧皮質(zhì)酮鹽性高血壓模型【操作步驟】雄性SD大鼠100～150g，腹腔注射麻醉，腹部正中切口進(jìn)行左腎切除。術(shù)后大鼠用醋酸去氧皮質(zhì)酮(D()CA)50mg/kg皮下注射，每天一次，每周給藥5d，共5周，同時(shí)飲1％NaCl溶液，停止給藥后改飲普通水。給藥1周后約50％大鼠血壓升高，給藥5周停藥后70％大鼠形成持久性高血壓，收縮壓＞160mmHg(21.3kPa)者用作實(shí)驗(yàn)?！咀⒁馐马?xiàng)】皮下注射部位在背部，應(yīng)經(jīng)常更換，注射針宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片劑皮下包埋來造成模型。大鼠
腦牽拉傷模型2019/08/09
腦牽拉傷模型具體制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，俯臥位固定于恒溫手術(shù)臺上，在偏離中線的頂骨上鉆一小孔，并擴(kuò)大骨窗，側(cè)方盡可能到顱中窩底，小心剪開硬膜。用自制的帶應(yīng)變計(jì)的腦壓板作為牽開器，將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置，在19～22ms內(nèi)對視神經(jīng)施以150～180gf(1gf＝9.8×10的-3次方N)牽拉力，在此范圍內(nèi)，視神經(jīng)及其供應(yīng)血管均不會被拉斷，既控制了損傷程度，又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優(yōu)點(diǎn)是可以對受損軸索進(jìn)行逆向和順向追蹤，有利于更全面地了解軸索損傷的病理變
清醒腦損傷模型2019/08/09
清醒腦損傷模型近年清醒動物腦損傷模型研究取得了很大的進(jìn)展，常采用徒手固定清醒動物來滿足定位的要求，因而所用動物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動物。該模型定位準(zhǔn)確，致傷可靠?？芍瞥煞旨壞X損傷。缺點(diǎn)是受力后頭顱處于靜止?fàn)顟B(tài)，大腦未受到加速運(yùn)動時(shí)的剪切力和張力等作用。具體制作方法：以100g砝碼為例。撞擊時(shí)，砝碼下緣距動物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢，清醒狀態(tài)下放置于底座上，以鑷子輕輕固定其頭部，調(diào)節(jié)升降螺絲的位置，使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線，垂直自由落下，即可對大鼠頭部造成
瞬間旋轉(zhuǎn)腦損傷模型2019/07/25
瞬間旋轉(zhuǎn)腦損傷模型Gennarelli(1982)設(shè)計(jì)出經(jīng)典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉(zhuǎn)模型，其實(shí)驗(yàn)成功證明了DAI是一種原發(fā)性腦損傷，并由此闡述了DAI的致傷機(jī)制。具體模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪應(yīng)力旋轉(zhuǎn)裝置上，使其頭顱在2ms內(nèi)旋轉(zhuǎn)90°，在慣性驅(qū)動下做非線性角加速度運(yùn)動，腦冠狀面產(chǎn)生與長軸垂直的剪應(yīng)力，導(dǎo)致DAI。該模型優(yōu)點(diǎn)在于重復(fù)性好，頭部運(yùn)動方向和距離可控性強(qiáng)，是DAI研究中應(yīng)用廣泛、代表性強(qiáng)的模型。
腦血管病2019/07/25
腦血管病1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發(fā)病情況為接近，是目前較為理想的動物模型之一，國內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)動物研究機(jī)構(gòu)都有供應(yīng)。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側(cè)頸動脈，用銀制鉗夾夾閉?？紤]實(shí)驗(yàn)需要可實(shí)行長期夾閉或可再灌注?！窘Y(jié)果分析】由
震顫素致顫模型2019/07/05
震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續(xù)時(shí)間2～3h。標(biāo)準(zhǔn)對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進(jìn)行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進(jìn)行評分。0級：無涎流淚；1級：輕度；2級：中度；3級
魚滕酮致帕金森病模型2019/07/05
魚滕酮致帕金森病模型(1)復(fù)制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉。動物俯臥位，剃除背部毛發(fā)，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周?？蛇x擇性引起黑質(zhì)－紋狀體DA系統(tǒng)變性，在黑質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲體姿、運(yùn)動減少，有時(shí)
小動物感染模型2019/07/05
小動物感染模型(1)復(fù)制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個(gè)種屬的小動物，經(jīng)滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉鼠0.2ml，黑線倉鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細(xì)觀察并記錄感染動物的臨床表現(xiàn)。感染后第14日無痛處死模型動物，解剖后進(jìn)行肉眼大體觀察，并取模型動物肺、脾、淋巴結(jié)和咽等組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察和病毒核酸的檢測。接種感染后豚鼠出
閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型2019/07/05
閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型動物采用俯臥位。于矢狀縫右側(cè)靠后處旁開1mm、人字縫右側(cè)往前1mm鉆開骨窗，向前置5F漂浮導(dǎo)管，使球囊全部插入顱內(nèi)右側(cè)大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴(kuò)張產(chǎn)生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養(yǎng)2～3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動脈壓管口處接感受器測顱內(nèi)壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內(nèi)壓的變化。術(shù)后飼養(yǎng)中進(jìn)行神經(jīng)功能評分。
控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型2019/06/21
控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復(fù)制皮質(zhì)損傷模型，通過高速運(yùn)動的空氣產(chǎn)生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過壓縮氣擊器產(chǎn)生高速運(yùn)動的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質(zhì)，引起皮質(zhì)損傷。這種方法能夠有效控制氣動裝置的參數(shù)(時(shí)間、速度和打擊深度)，并且不會出現(xiàn)反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*；重復(fù)性較高，受個(gè)體差異因素影響較小；可復(fù)制臨床上所有類型腦損傷，該模型的應(yīng)用范圍較廣泛。不足之處是實(shí)驗(yàn)需要高速攝像技術(shù)測知?dú)鈸羲俣?，且其致傷機(jī)制與臨
食蟹猴和恒河猴SARS感染模型2019/06/21
食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復(fù)制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經(jīng)肌肉注射速眠新麻醉，然后經(jīng)鼻內(nèi)和氣管內(nèi)感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經(jīng)免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點(diǎn)或出血斑。所有感染猴均可出現(xiàn)不同嚴(yán)重程度的多灶性單核細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎，表現(xiàn)為肺泡間隔增寬、出血、滲出，肺泡腔內(nèi)
重癥急性呼吸綜合征（SARS）病毒感染動物模型2019/06/14
重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS)，又稱“非典型性肺炎”，它是近年來在中國新出現(xiàn)的一種人的嚴(yán)重呼吸道傳染病，并迅速蔓延到世界很多國家和地區(qū)。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV)，基因組序列分析的結(jié)果表明，這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動物的冠狀病毒，此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測到SARS-CoV的RNA，終確定了SARS-CoV
腦減速傷模型2019/06/14
腦減速傷模型腦減速傷模型在國內(nèi)外的報(bào)道中很少。譚源福等將兔頭置于轉(zhuǎn)板前端，用彈力帶在轉(zhuǎn)板后端于垂直位施加大的拉力。撞擊前瞬間，兔頭顱獲得大速度，當(dāng)突然受阻撞擊時(shí)，顱腦即受到減速致傷。該實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ惋B腦損傷與臨床減速性顱腦損傷機(jī)制相似，成功復(fù)制出臨床顱腦損傷的幾個(gè)重要特征，該類模型將有助于對原發(fā)性腦損傷防護(hù)措施的研究和對重型腦損傷更有效的綜合搶救治療方案的探索。
慢性運(yùn)動性疲勞動物模型2019/06/05
慢性運(yùn)動性疲勞動物模型(1)復(fù)制方法選用SD雄性大鼠，體重為200～220g。采用7周大強(qiáng)度跑臺運(yùn)動，從訓(xùn)練第1周起，每周遞增速度，每周速度分別為15m/min，22m/min，27m/min，31m/min，35m/min。每天訓(xùn)練20min，每周5d，共訓(xùn)練5周。第5周后分兩種運(yùn)動強(qiáng)度建立模型：一般訓(xùn)練組于第6，7周，每日按35m/min的速度，在坡度為0的跑臺上跑20min；強(qiáng)化訓(xùn)練組于第6，7周，每日在同等情況下跑25min，來建立長時(shí)間遞增負(fù)荷運(yùn)動性疲勞動物模型。于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)檢測血紅蛋
直線沖擊加速顱腦損傷模型2019/06/05
直線沖擊加速顱腦損傷模型該模型由Marmarou于1994年建立。該模型的具體制作步驟是：將大鼠俯臥于泡沫墊上，縱行切開頭皮，暴露顱骨穹隆。顱骨頂表面冠狀縫與人字縫處固定1枚鐵制圓盤(直徑10mm、厚3mm)，其底呈彎弧狀，與顱頂相吻合，450mg重錘套在內(nèi)徑19mm、長2m的有機(jī)玻璃管墜落撞擊鐵盤，致頭顱受力引起顱腦損傷。由于泡沫墊的存在確保了外力作用的瞬時(shí)性，而鐵制圓盤又保證了外力作用的彌漫性，可制備出彌漫性腦損傷模型。該模型方法簡單，條件易于控制，顱骨鉆孔減少了由顱骨個(gè)體變異導(dǎo)致的誤差，重
中醫(yī)運(yùn)動性疲勞動物模型2019/06/05
中醫(yī)運(yùn)動性疲勞動物模型(1)采用勞倦因素與大黃、芒硝瀉下藥物建立脾氣虛動物模型復(fù)制方法選用Wister雄性大鼠，體重為180～200g。將大黃、芒硝、標(biāo)準(zhǔn)飼料按0.85：0.15：9.0的比例均勻混合后制成藥化飼料。實(shí)驗(yàn)動物在每日喂食藥化飼料的同時(shí)，于每天上午8：00～12：00在勞倦裝置振蕩器上(振動蕩243次/min、振幅為36mm)振動4h，造模周期為21d。觀察大鼠的外觀表現(xiàn)、糞便、體重、食量、拉尿及排便等情況，并可取血測定紅細(xì)胞C3b受體、IgG、IgM含量；取脾臟測定T細(xì)胞亞群、TL
負(fù)壓性腦創(chuàng)傷模型2019/06/05
負(fù)壓性腦創(chuàng)傷模型Mahmood等建立的負(fù)壓性腦創(chuàng)傷模型，主要由支架、吸管、注射器管、彈簧圈、壓力感受換能器、示波器等構(gòu)成。當(dāng)注射器管內(nèi)由于彈簧的張力后退時(shí)，產(chǎn)生的負(fù)壓傳送到吸管的開口，由于吸管的開口受到大鼠硬膜的密封，負(fù)壓作用于硬膜及其下的腦組織，產(chǎn)生腦組織的損傷，壓力通過感受器在示波器上表達(dá)為可視的壓力波。該模型負(fù)壓傷組織損傷明確，所制造的損傷局限于負(fù)壓打擊部位的皮質(zhì)和皮質(zhì)下的局部組織，該模型適用于局灶性的淺表的創(chuàng)傷性腦損傷的研究。不適于研究動物認(rèn)知和運(yùn)動功能。
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