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2019
01-11

顯微鏡的成像
其實普通的光學(xué)顯微鏡是根據(jù)凸透鏡的成像原理，要經(jīng)過凸透鏡的兩次成像。次先經(jīng)過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應(yīng)該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據(jù)物理學(xué)的原理，成的應(yīng)該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經(jīng)過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側(cè)，根據(jù)光學(xué)原理，第二次成的像應(yīng)該是一個虛像，這樣像和物才在同一側(cè)。因此次成的像應(yīng)該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內(nèi)，這樣經(jīng)過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應(yīng)該是倒立的放大
2018
12-06

三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)特點
1什么是三維細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)三維細(xì)胞組織培養(yǎng)是組織工程研究非常重要的橋梁和方法，體外細(xì)胞組織培養(yǎng)的一個重要原則是需模擬體內(nèi)細(xì)胞組織生長環(huán)境,該模擬系統(tǒng)中重要的核心因素是細(xì)胞組織與培養(yǎng)環(huán)境之間的相互作用。不同于傳統(tǒng)的二維化單層細(xì)胞組織培養(yǎng),三維細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料的載體與各種不同種類的細(xì)胞組織在體外共同培養(yǎng),使細(xì)胞組織能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長,構(gòu)成三維的細(xì)胞-載體復(fù)合物。三維細(xì)胞組織培養(yǎng)是
2018
11-15

顯微鏡
其實普通的光學(xué)顯微鏡是根據(jù)凸透鏡的成像原理，要經(jīng)過凸透鏡的兩次成像。次先經(jīng)過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應(yīng)該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據(jù)物理學(xué)的原理，成的應(yīng)該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經(jīng)過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側(cè)，根據(jù)光學(xué)原理，第二次成的像應(yīng)該是一個虛像，這樣像和物才在同一側(cè)。因此次成的像應(yīng)該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內(nèi)，這樣經(jīng)過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應(yīng)該是倒立的放大
2018
10-30

顯微鏡成像
光學(xué)顯微鏡成像光路圖光學(xué)顯微鏡是根據(jù)凸透鏡的成像原理，要經(jīng)過凸透鏡的兩次成像。次先經(jīng)過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應(yīng)該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據(jù)物理學(xué)的原理，成的應(yīng)該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經(jīng)過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側(cè)，根據(jù)光學(xué)原理，第二次成的像應(yīng)該是一個虛像，這樣像和物才在同一側(cè)。因此次成的像應(yīng)該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內(nèi)，這樣經(jīng)過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應(yīng)該是
2018
10-12

RNA樣品的的抽提
樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯方，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10
2018
09-26

電泳工作原理
相信大多數(shù)學(xué)者，科研人員會使用各種電泳儀，但是，也相信很多人不知道電泳儀的主要技術(shù)指標(biāo)，日常工作中，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)咨詢電泳儀的客戶對電泳儀的技術(shù)指標(biāo)不是很清楚，其實電泳儀的主要技術(shù)指標(biāo)主要有以下幾項：1.輸出電壓；2.輸出電流；3.輸出功率；4.電壓穩(wěn)定度；5.電流穩(wěn)定度；6.功率穩(wěn)定度；7.輸出組數(shù)；8.連續(xù)工作時間；9.保護(hù)措施；10.顯示方式；11.定時方式；12.電源電壓；13.電源頻率；14.功耗。通常電泳儀不能空載使用，應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書并連接好電泳槽后，才能檢驗電泳儀的性能。特別注意：有
2018
09-10

離心機(jī)維護(hù)
1.離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)前應(yīng)先切斷電源并先松開離心機(jī)剎車，可以手試轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)鼓，看有無咬煞情況；2.檢查其他部位有無松動及不正常情況；3.接通電源依順時針方向開車啟動（通常從靜止?fàn)顟B(tài)到正常運(yùn)轉(zhuǎn)約需40-60秒左右）；4.通常每臺設(shè)備到廠后均須空車運(yùn)轉(zhuǎn)3小時左右，無異常情況即可工作；5.物料盡可能要放置均勻；6.必須專人操作，容量不得超過額定量。7.嚴(yán)禁機(jī)器超速運(yùn)轉(zhuǎn)，以免影響機(jī)器使用壽命；8.機(jī)器開動后，若有異常情況必須停車檢查，必要時需予以拆洗修理；9.離心機(jī)工作時是高速運(yùn)轉(zhuǎn)，因此切不可用身體觸及其轉(zhuǎn)鼓，以防
2018
08-21

超微量分光光度計原理
超微量分光光度計-測量原理分光光度法則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長范圍和對應(yīng)的儀器分別為：1.200～400nm的紫外光區(qū)紫外分光光度計2.400～760nm的可見光區(qū)可見光分光光度計3.2.5～25μm（按波數(shù)計為100000px～10000px）的紅外光區(qū)。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式：A=-log(I/IO)=-
2018
08-06

凝膠成像系統(tǒng)工作原理
凝膠成像系統(tǒng)是一個集觀察、拍攝和分析凝膠于一體的凝膠分析系統(tǒng)。使用該系統(tǒng)可以對凝膠進(jìn)行定量和定性分析。凝膠成像系統(tǒng)采用數(shù)碼相機(jī)或高分辨率CCD攝影將攝取的圖像直接輸入計算機(jī)系統(tǒng)。在暗箱中的光源燈照射下，通過調(diào)節(jié)變焦光圈、變焦倍數(shù)及焦距使清晰及大小合適。圖像社區(qū)獲得后，通過軟件中圖像處理菜單進(jìn)行調(diào)整和圖像優(yōu)化。以降低圖像本底噪聲。一般經(jīng)過這樣處理后能得到清晰的凝膠圖片。凝膠成像系統(tǒng)可以對樣品進(jìn)行定量和定性分析。凝膠成像分析系統(tǒng)進(jìn)行定量和定性分析的原理是：光源發(fā)出的光照射樣品，不同的樣品對光源吸收的
2018
07-11

thermo二氧化碳培養(yǎng)箱使用
一、設(shè)定1．控制溫度的設(shè)定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“TEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數(shù)值（如37C），然后按Enter鍵確認(rèn)。2．過溫保護(hù)溫度的設(shè)定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“OTEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數(shù)值（如38C），然后按Enter鍵確認(rèn)。3．CO2濃度值的設(shè)定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“CO2XX.X%”，用上鍵或下鍵輸入數(shù)值（如5.0%），然后按Enter鍵確認(rèn)。二、校正1．溫度的校正。（若懷疑溫度顯
2018
06-22

伯樂T100PCR儀使用方法
伯樂T100梯度pcr操作流程：運(yùn)行儀器將伯樂T100梯度pcrT100從包裝箱內(nèi)取出，接通電源。打開位于機(jī)器后部的Power鍵。開機(jī)后T100會自動運(yùn)行快速的自我檢測，測試成功后會自行顯示主菜單。伯樂T100梯度pcr設(shè)置日期和時間首先確認(rèn)時間系統(tǒng)設(shè)置為您所在的時區(qū)。1.在主菜單內(nèi)，點擊Tools-Settings顯示儀器設(shè)置菜單（。2.通過彈出鍵盤點擊設(shè)置月，天，年，小時和分鐘。3.點擊Save保存設(shè)置。4.點擊Home返回主菜單伯樂T100梯度pcr創(chuàng)建新程序1.在主菜單上點擊NewPro
2018
03-12

離心機(jī)的分類
離心機(jī)中的電機(jī)帶動轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生相對離心力（RCF）使試液中密度不同的細(xì)胞（粒子）分離，相對離心力的大小取決于試樣所處的位置至軸心的水平距離即旋轉(zhuǎn)半徑和轉(zhuǎn)速，其計算公式如下：相對離心力（RCF）=1.118×10的負(fù)5次方×轉(zhuǎn)速的2次方×離心力g轉(zhuǎn)速的單位是“轉(zhuǎn)/分”旋轉(zhuǎn)半徑單位是“厘米”依據(jù)離心機(jī)轉(zhuǎn)頭的旋轉(zhuǎn)速度，可將離心機(jī)分為低速離心（4000轉(zhuǎn)/分以內(nèi)），高速離心（20000轉(zhuǎn)/分、zui大相對離心力可達(dá)45000g）和超速離心（30000轉(zhuǎn)/分以上、相對離心力可達(dá)645000g）三種類
2017
11-17

RCCS三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)與其他細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的區(qū)別
主要差異RCCS-3D旋轉(zhuǎn)微重力三維培養(yǎng)系統(tǒng)其它細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)序號主要功能1提供真正的三維環(huán)境模擬培養(yǎng)；1非真正的三維環(huán)境培養(yǎng)，只是二維培養(yǎng)的改善版；01容器容量1從1ml到數(shù)千ml，甚至更大，并可提供定制服務(wù)；1容量有限制，通常無法提供定制服務(wù)；02攪拌葉片1培養(yǎng)容器內(nèi)無攪拌葉片，不會對細(xì)胞造成破壞；1部分依賴攪拌葉片來攪動培養(yǎng)液，對細(xì)胞破壞性大；03產(chǎn)生氣泡1培養(yǎng)液100%充滿培養(yǎng)容器，培養(yǎng)容器內(nèi)無氣泡產(chǎn)生；2培養(yǎng)過程中，同樣不會產(chǎn)生氣泡；1幾乎都不能100%充滿，容易產(chǎn)生氣泡并附著在細(xì)胞上，
2017
08-11

三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用
三維細(xì)胞培養(yǎng)以常見支架三維培養(yǎng)模型為主，該模型能更好地模擬細(xì)胞在體的生長自然環(huán)境。應(yīng)用三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)有著重要的應(yīng)用。普通的細(xì)胞培養(yǎng)由于細(xì)胞在體外改變的環(huán)境下增生逐漸喪失了原有的性狀，往往和體內(nèi)情況不相符，而動物實驗*在體內(nèi)進(jìn)行,但由于體內(nèi)的多種因素制約以及體內(nèi)和外界環(huán)境相互影響而變得復(fù)雜化,難以研究單一過程，且難以研究中間過程。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是介于單層細(xì)胞培養(yǎng)與動物實驗之間的一種技術(shù)，既能zui大程度的模擬體內(nèi)環(huán)境，又能展現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控性的優(yōu)勢。腫瘤生物學(xué)：腫瘤的實驗性治療、腫
2017
06-15

多功能酶標(biāo)儀簡介及特點
多功能酶標(biāo)儀又稱多功能微孔板檢測儀，可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。通常，多功能酶標(biāo)儀至少可提供“吸收光”、“熒光”、“發(fā)光”三種不同的檢測模式。一些中多功能酶標(biāo)儀還可完成“時間分辨熒光”、“熒光偏振”、“熒光共振能量轉(zhuǎn)移”等熒光檢測實驗。設(shè)定檢測方法，包括下列參數(shù)：①檢測平臺：包括熒光強(qiáng)度、光吸收、化學(xué)發(fā)光以及熒光偏振等，可根據(jù)需要設(shè)定波長，例如熒光模式需設(shè)定吸收波長、發(fā)射波長；光吸收模式需設(shè)定檢測波長以及參比波長等。②微孔板類型：根據(jù)實際情況選擇黑板、白板、透明板以及12孔、
2017
04-28

發(fā)酵罐的簡介及特點
發(fā)酵罐，指工業(yè)上用來進(jìn)行微生物發(fā)酵的裝置。其主體一般為用不銹鋼板制成的主式圓筒，其容積在1m3至數(shù)百m3。在設(shè)計和加工中應(yīng)注意結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，合理。其主體一般為用不銹鋼板制成的主式圓筒，其容積在1m3至數(shù)百m3。在設(shè)計和加工中應(yīng)注意結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，合理。能耐受蒸汽滅菌、有一定操作彈性、內(nèi)部附件盡量減少(避免死角)、物料與能量傳遞性能強(qiáng)，并可進(jìn)行一定調(diào)節(jié)以便于清洗、減少污染，適合于多種產(chǎn)品的生產(chǎn)以及減少能量消耗。用于厭氣發(fā)酵(如生產(chǎn)酒精、溶劑)的發(fā)酵罐結(jié)構(gòu)可以較簡單。用于好氣發(fā)酵(如生產(chǎn)抗生素、氨基酸、有機(jī)酸
2017
04-24

二氧化碳培養(yǎng)箱怎么控制二氧化碳濃度？
二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境，培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度、穩(wěn)定的CO2水平、恒定的酸堿度、較高的相對飽和濕度，來對細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置。二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)用范圍其廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細(xì)胞動力學(xué)研究、哺乳動物細(xì)胞分泌物的收集、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng)、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)抗體、體外授精（IVF）、干細(xì)胞、組織工程、藥物篩選等研究領(lǐng)域。用戶對二氧化碳培養(yǎng)箱都有兩條zui基本的要求：一是
2017
04-12

石蠟切片機(jī)的性能指標(biāo)
石蠟切片機(jī)采用主流切片機(jī)成熟技術(shù),專為習(xí)慣使用一次性刀片的工作者量身定做。保證切片精度，*消除跳刀、厚薄不勻、沾刀、不連片等現(xiàn)象.人性化的刀座設(shè)計可橫向移動，為使用單位有效節(jié)省耗材成本。石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片制成玻片標(biāo)本需要數(shù)日，但標(biāo)本可以長期保存使用，為*性顯微玻片標(biāo)本。石蠟切片機(jī)性能指標(biāo)流線形罩殼無需拆卸，清潔方便；頂部可移動托盤能放置標(biāo)本盒等物件。樣品夾持系統(tǒng)可在三維軸上任意調(diào)節(jié)，使
2017
04-06

PCR儀的簡介及特點
PCR儀利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。PCR儀PCR，中文譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其實是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)，其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個小時內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術(shù)一問世，立刻引起了分子生物學(xué)研究的一場革命，人們利用這種轟動*的技術(shù)很快就把微
2017
03-27

紫外分光光度計的特點
紫外分光光度計，就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計在檢測的*步的時候，首先要做到為儀器選擇合適的波長范圍，否則會很容易對被測物體的結(jié)果造成誤差，可以在紫外可見光區(qū)任意選擇不同波長的光。紫外分光光度計廣泛應(yīng)用于冶金、機(jī)械、化工、衛(wèi)生、臨床檢驗、生物化學(xué)、環(huán)境保護(hù)、食品、材料科學(xué)等領(lǐng)域的生產(chǎn)、教學(xué)和科研工作中，特別適合對各種物質(zhì)進(jìn)行定量及定性分析。紫外分光光度計特點1、強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，使實驗結(jié)果能得到充分的應(yīng)用，使用戶編輯更為簡單快捷2、主要元件

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