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國產(chǎn)elisa試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些？2015/09/28: 國產(chǎn)elisa試劑盒在使用時需要將溶液在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生，切勿直接將血清從-20度進(jìn)入37度解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量,可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理，經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多常誤認(rèn)為血清受污染，一般情況下,此小黑點(diǎn)不會影響細(xì)胞生長,但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號的血清。加熱過程中須

使用國產(chǎn)稀釋劑時要注意什么？2015/09/22: 國產(chǎn)稀釋劑的種類有很多，例如噴碼機(jī)稀釋劑、油漆稀釋劑、涂料稀釋劑、松香水，硝基漆稀釋劑。用于不同的清洗目的與清洗對象的清洗劑，對于這些要求可以有所側(cè)重或取舍。清洗污垢的速度快，溶垢*。清洗劑自身對污垢有很強(qiáng)的反應(yīng)、分散或溶解清除能力，在有限的工期內(nèi)，可較*地除去污垢，對清洗對象的損傷應(yīng)在生產(chǎn)許可的限度內(nèi)，對金屬可能造成的腐蝕有相應(yīng)的抑制措施。國產(chǎn)稀釋劑便宜易得，并立足于國產(chǎn)化；清洗成本低，不造成過多的資源消耗。無色透明易燃易揮發(fā)的液體，能與多數(shù)有機(jī)溶劑混溶，具有良好的溶解性，良好的去油污能力和揮

禽ELISAS試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些？2015/08/24: 禽ELISAS試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素，再與HRP標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中的濃度。禽ELISAS試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中過氧化物酶水平。用純化的過氧化物酶抗體包被微孔板，

果蔬維生素C含量測定及其分析2015/08/20: 果蔬維生素C含量測定及其分析維生素C是人類營養(yǎng)中zui重要的維生素之一，缺少它時會產(chǎn)生壞血病，因此又稱為抗壞血酸(ascorbicacid)。它對物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)具有重要的作用。近年來，發(fā)現(xiàn)它還有增強(qiáng)機(jī)體對腫瘤的抵抗力，并對化學(xué)致癌物有阻斷作用。http://www.9av99.com/st293606維生素C主要存在于新鮮水果及蔬菜中。水果中以獼猴桃含量zui多，在檸檬、橘子和橙子中含量也非常豐富。蔬菜以辣椒中的含量zui豐富，在番茄、甘藍(lán)、蘿卜、青菜中含量也十分豐富。野生植物以刺梨中的含量z

Elisa試劑盒需要遵循哪些要素？2015/08/17: 抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性;抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，Elisa試劑盒可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封

培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式及類型2015/08/12: 培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式及類型體外培養(yǎng)的細(xì)胞，按其生長方式可分為貼附型和懸浮型兩大類。貼附生長型細(xì)胞目前很多種細(xì)胞能在體外培養(yǎng)生長，包括正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。例如；成纖維細(xì)胞、骨骼組織（骨及軟骨）、心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺、皮膚、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、黑色素細(xì)胞及各種腫瘤細(xì)胞等。這些細(xì)胞在活體體內(nèi)時，各自具有其特殊的形態(tài)；但處于體外培養(yǎng)狀態(tài)下的貼附生長型細(xì)胞則常在形態(tài)上表現(xiàn)得比較單一化，失去其在體內(nèi)緣由的某些特征，病多反映處其胚層起源的形態(tài)；但處于體外培養(yǎng)狀態(tài)下的貼附生長型細(xì)胞則常在形態(tài)上表現(xiàn)

大鼠腺垂體細(xì)胞原代培養(yǎng)2015/07/13: 大鼠腺垂體細(xì)胞原代培養(yǎng)原理：采用酶消化法分次消化腺垂體，進(jìn)行原代培養(yǎng)。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、膠原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠經(jīng)過1%戊芭比妥鈉腹腔麻醉，打開胸腔，剪破心臟放血，用75%究竟浸泡后移入細(xì)胞培養(yǎng)室，開顱取腺垂體。2、將腺垂體用D-Hank`s液一次沖洗三次，移入青霉素瓶內(nèi)剪破至糊狀，分別加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml膠原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振蕩消化30分鐘，吸管吹打，吸出細(xì)胞懸液移入含有新生小牛血清的DMEM培養(yǎng)液內(nèi)中止消化

植物細(xì)胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析2015/06/24: 植物細(xì)胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析蘆?。杭に貪舛炔煌瑵舛鹊?，4-D和6-BA對花瓣、花藥、花柱、花托愈傷組織中黃酮類化合物的含量有著不同的影響。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA為花瓣愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的較佳激素濃度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA為花柱愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的*激素濃度。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)2015/05/22: 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染可以：（1）真核細(xì)胞可以摻入外源DNA而獲得新的遺傳標(biāo)志；（2）應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因動植物；（3）應(yīng)用于生物制藥、基因治療、RNA干擾。實(shí)驗(yàn)材料：細(xì)胞樣品試劑：試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭(青島捷世康生物科技有限公司提供)儀器耗材：離心管離心機(jī)風(fēng)光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的

蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)2015/05/22: 蛋白質(zhì)免疫印跡（WesternBlot）實(shí)驗(yàn)方法原理：Western免疫印跡（WesternBlot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測的方法。對已知表達(dá)蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測，對新基因的表達(dá)產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋

使用培養(yǎng)基做植物細(xì)胞組織培養(yǎng)條件選擇介紹2015/01/06: 使用培養(yǎng)基做植物細(xì)胞組織培養(yǎng)條件選擇介紹一光照光照強(qiáng)度對培養(yǎng)細(xì)胞的增殖和器官的分化有重要的影響,一般來說,光照強(qiáng)度較強(qiáng),而光照強(qiáng)度較弱幼苗容易圖長.離體培養(yǎng)條件下常用蓋得光亮,一般為1000-4000勒克斯.離體培養(yǎng)中通常難達(dá)到4000勒克斯,一般光亮在2-3000勒克斯.光照強(qiáng)度的高低直接影響器官的分化頻率,高光亮可以降低植物體內(nèi)生長素水平,低光亮使植物體內(nèi)生長素水平較高,這個情況下容易生根.例如煙草和可可的體胚發(fā)生需要高強(qiáng)度的光照:龍巖的體胚發(fā)生需要需要黑暗條件,光照會嚴(yán)重抑制其發(fā)生,光質(zhì)對

【青島捷世康生物科技有限公司】的品質(zhì)服務(wù)2014/12/22: 公司簡介：青島捷世康生物科技有限公司長期從事生物試劑產(chǎn)品的研發(fā)與銷售，公司堅持走創(chuàng)新研發(fā)的理念，與國內(nèi)眾多高校以及科研單位保持著良好的溝通與合作。我公司目前擁有多位博士，碩士組成的科研團(tuán)隊(duì)，為您的實(shí)驗(yàn)提供可靠的科研耗材及專業(yè)的。我司另提供免費(fèi)代測服務(wù)，如因檢測樣本珍貴稀缺，擔(dān)心運(yùn)輸途中樣品的損毀，我司將提供上門取樣服務(wù)。1.公司擁有大型的獨(dú)立生化實(shí)驗(yàn)操作平臺，可提供實(shí)驗(yàn)外包，技術(shù)指導(dǎo)，操作指導(dǎo)，代做實(shí)驗(yàn)，代做課題等技術(shù)服務(wù)。在我公司購買相關(guān)試劑的客戶，均可享受代做實(shí)驗(yàn)超低折扣，免費(fèi)代測等優(yōu)惠活動

甲型肝炎,脊髓灰質(zhì)炎，病毒檢測方法2014/11/14: ELISA病毒檢測方法病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小，自身不能再生，病毒只有進(jìn)入一個合適的寄主內(nèi)時，才能利用寄主細(xì)胞內(nèi)的材料進(jìn)行復(fù)制生長。與食品安全有關(guān)的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種，分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國，病毒性肝炎是發(fā)病率較高的傳染病，造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達(dá)70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛(wèi)生狀況有關(guān)。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染zui為嚴(yán)重供，有顯著地流行病學(xué)意義。其中甲型肝炎,戊型

標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性檢測2014/11/11: 標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性檢測標(biāo)準(zhǔn)品要具有使用價值，就一定要在實(shí)際貯存,運(yùn)輸和使用條件下，在可接受的時間期限內(nèi)保持穩(wěn)定。穩(wěn)定性檢驗(yàn)是生產(chǎn)前研發(fā)過程的一個重要部分，用來確立使候物在整個生產(chǎn)過程中足夠穩(wěn)定的貯存條件。例如，標(biāo)準(zhǔn)品對光·濕度和熱的穩(wěn)定性可以通過將多份樣品貯存于不同環(huán)境下，定期對其進(jìn)行分析的方法來檢驗(yàn)。通常我們用提高樣品貯存溫度的加速穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究模擬長期貯存的效果。一般情況下，大多數(shù)穩(wěn)定性研究包含了在-20度+4度，室溫（約+20度）和+4度時的貯存樣品，并分別在0136和12個月后對它們進(jìn)行分析。

熒光免疫分析淺談2014/10/31: 熒光免疫分析淺談1950年coons合成異硫氰酸鹽（熒光染料），用作標(biāo)記抗體做小鼠組織切片染色，開創(chuàng)了免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique)，又稱為熒光抗體技術(shù)（Fluorescentantibodytechnique).由于漿抗原,抗體的反應(yīng)特異性與熒光的敏感性結(jié)合起來，因此，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué),生物學(xué),分子生物學(xué),生物化學(xué),免疫學(xué)等領(lǐng)域，它分為創(chuàng)痛的免疫熒光技術(shù)和現(xiàn)代免疫熒光技術(shù)。傳統(tǒng)的免疫熒光技術(shù)用異硫氰酸熒光黃（FITC),羅丹明標(biāo)記特異抗體，對組織切片,細(xì)胞

沉寂中的黑死病2014/09/17: 沉寂中的黑死病很多人在書本及網(wǎng)絡(luò)上看到過黑死病，得了這種病的患者身上會出現(xiàn)非常多的黑斑，這也是為什么人們叫它黑死病的邪惡原因。黑死病曾經(jīng)造成了十四世紀(jì)四十年代歐洲5000萬人的死亡。曾經(jīng)盛極一時的羅馬帝國,拜占庭帝國的破滅或多或少都有黑死病疫情的原因，他的爆發(fā)是當(dāng)時的士兵大量減員，帝國人口大量減少，生活秩序嚴(yán)重受到破壞。甚至出現(xiàn)了死去的人遍布街道各處而沒有地方掩埋。這種疾病非常突然，甚至有人正在街上交談變不由自主的倒地不起。zui早感染這種疾病的基本上都是無家可歸者，他們在戶外更容易接觸到野生黑

漢坦病毒檢測方法2014/09/16: 漢坦病毒檢測實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備材料：使用純化過的從組漢坦病毒核蛋白抗原包被酶標(biāo)板辣根過氧化標(biāo)記的重組漢坦病毒核蛋白抗原.緩沖液選用;（Elisa試劑盒，進(jìn)口分裝Elisa試劑盒）包被液；ph值9.6碳酸緩沖液：稀釋液：酸堿度為7.4（需用含5%脫脂奶）洗滌液;ph值7.4pbs-t(0.05吐溫-20）顯色液：A/B液終止液：4NH2S04酶標(biāo)板，酶標(biāo)儀檢測過程及步驟：把準(zhǔn)備檢測的血清加入抗原孔，25?1/孔，同時用稀釋液按工作濃度稀釋酶標(biāo)抗原，放入到樣品孔，25?1/孔，需設(shè)陰陽性對照孔個3個，37度水

ELISA試劑盒，你了解多少？2014/09/09: ELISA試劑盒在國內(nèi)有很多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶免試劑盒等、酶聯(lián)免疫分析試劑盒，比較常見的叫法是ELISA試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等，常見的有國產(chǎn)，進(jìn)口分裝和進(jìn)口原裝。自從60-70年代問世以來，便得到世界科研工作者的極度認(rèn)可及推崇，在歐美及中國獲得大量的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的發(fā)展。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛

阻擊下一個致命病毒中國你準(zhǔn)備好了嗎2014/08/29: 下一個致命病毒你準(zhǔn)備好了嗎zui近*都是在擔(dān)心埃博拉病毒的蔓延，每一天各大新聞都會大篇幅的介紹感染死亡人數(shù)。小小的病毒竟然產(chǎn)生了這么大的破壞力，以至于讓我們的鄰居，一個醫(yī)學(xué)發(fā)達(dá)的現(xiàn)代化國家日本害怕，要準(zhǔn)備撤離他們的醫(yī)護(hù)人員。我們p4實(shí)驗(yàn)室合作方法國也暫停了赴塞班航班。有媒體報道說埃博拉是zui致命的病毒。不過慶幸的是中國目前疑似埃博拉病毒感染者都被排除。埃博拉疫情在西非爆發(fā)后，病例數(shù)迅速上升，已成為*規(guī)模zui大的埃博拉疫情爆發(fā)。目前疫情主要集中在幾內(nèi)亞、塞拉利昂和利比里亞。世界衛(wèi)生組織于8日拉

ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本準(zhǔn)備2014/08/26: 在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10

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