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ag scientific秋季熱銷2019/09/26

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Affymetrix秋季熱銷2019/09/26

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affixscientific秋季熱銷2019/09/26

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abcr GmbH秋季熱銷2019/09/25

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激素標準品試劑盒（加強型） ELISA2019/03/17

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抗肺炎衣原體抗體試劑盒（新一代） ELISA2019/03/17

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25-羥基維生素D試劑盒 ELISA2019/03/17

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抗β2-糖蛋白1抗體篩選試劑盒 ELISA2019/03/17

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抗心磷脂抗體篩選試劑盒 ELISA2019/03/17

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前列腺素E2ELISA試劑盒 ELISA Kit2018/10/19

前列腺素E2ELISA試劑盒ELISAKit標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為300pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml，37.5pg/ml，18.5pg/ml，9pg/ml，4.5pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制150pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300pg/ml的上述標準品加入含0.5m

凝血因子ⅡELISA試劑盒 亮點搶先看2018/10/19

凝血因子ⅡELISA試劑盒亮點搶先看在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；這類情況于次日復查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管

內皮素-1ELISA試劑盒 重復性好2018/10/19

內皮素-1ELISA試劑盒重復性好血小板稀釋液測定原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計數(shù)池計數(shù)，再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成：液體100ml×1瓶操作過程：清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細胞計數(shù)池內，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。用高倍鏡計數(shù)中央一個大方格（400小格）血小板數(shù)乘以2

內毒素ELISA試劑盒 注意哪些事項呢?2018/10/19

內毒素ELISA試劑盒注意哪些事項呢?●分子實驗中常用生化試劑原理匯總●1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌體細胞壁的主要化學成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用。當溶液中pH小于8時，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機械剪切力作用而降解。EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用（DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因為溶菌酶的反應要求有較低的離子強度

免疫球蛋白G-1ELISA試劑盒 新批次2018/10/19

免疫球蛋白G-1ELISA試劑盒新批次實驗前要準備好相應試劑提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境，這個過程大致需半小時左右。洗液是濃縮液，如有結晶析出，需*溶解后再進行稀釋。A、B兩管顯色底物在使用前15分鐘按1:1配成混合液。為保證蛋白標準品溶液配制質量，蛋白標準品為凍干粉，重溶前需將管子離心，加入說明書的緩沖液，慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻，至少15分鐘，不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存，按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標準品時，建議用聚丙烯管（對蛋白吸附力很低），每步都要充分

熱休克蛋白72ELISA試劑盒 按實驗要求定制2018/10/16

熱休克蛋白72ELISA試劑盒按實驗要求定制如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據(jù)自己的偏好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產物，抗體上結合有相應的酶(例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP)，而反應體系中添加有相應的底物(如3，3-二氨基聯(lián)苯胺DAB)。這種酶促反應生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結合。此外ELISA的結果檢測還包括放射性檢測、熒

熱休克蛋白70ELISA試劑盒 實驗檢測準確快速2018/10/16

熱休克蛋白70ELISA試劑盒實驗檢測準確快速酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已經成為實驗室常用的檢測蛋白含量變化的實驗技術，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標記的話，那將會需要多少種標記的抗體呢？而且可以肯定價格一定不菲。而用標記二抗的方法就可以大大減少需要標記抗體的數(shù)目，同時也能提高標記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標記抗體滿足盡量多的實驗要求。人類成纖維細胞(多種種

葡萄糖6磷酸異構酶ELISA試劑盒 檢測原理2018/10/16

葡萄糖6磷酸異構酶ELISA試劑盒檢測原理實驗前要準備好相應試劑提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境，這個過程大致需半小時左右。洗液是濃縮液，如有結晶析出，需*溶解后再進行稀釋。A、B兩管顯色底物在使用前15分鐘按1:1配成混合液。為保證蛋白標準品溶液配制質量，蛋白標準品為凍干粉，重溶前需將管子離心，加入說明書的緩沖液，慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻，至少15分鐘，不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存，按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標準品時，建議用聚丙烯管（對蛋白吸附力很低），每步都要

破骨細胞分化因子ELISA試劑盒 定制直銷2018/10/16

破骨細胞分化因子ELISA試劑盒定制直銷在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；這類情況于次日復查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采

凝血因子XELISA試劑盒 實驗重復性好2018/10/16

凝血因子XELISA試劑盒實驗重復性好ELISA試劑盒標本保存，在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細菌污染等現(xiàn)象發(fā)生。標本管中添加物質的影響與標本受細菌污染?？鼓齽?、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌凝血因子XELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索

誘導型一氧化氮合酶ELISA試劑盒 試劑盒（ELISA）種屬多樣完備2018/10/15

誘導型一氧化氮合酶ELISA試劑盒試劑盒(ELISA)種屬多樣完備儀器設備的準備也*相關設備包括移液器、洗板機/搖床和酶標儀。移液器的準確性對于ELISA實驗結果的可靠性十分關鍵，需要確保定期校準維護。搖床的使用是為了讓反應體系快速達到平衡，獲得穩(wěn)定、可重復的結果。不用搖床對實驗通常的影響是，OD值低，CV大。酶標儀等設備使用前提前15分鐘開機預熱。人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌誘導型一氧化氮合酶ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產品規(guī)格：96T/48T。主要成