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熒光素酶檢測試劑盒介紹2024/02/22

Luciferase報告基因系統(tǒng)是以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統(tǒng)。然后可以通過熒光測定儀也稱化學發(fā)光儀(luminometer)或液閃測定儀測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物發(fā)光體系，可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達。報告基因?qū)嶒灣Ｓ糜谘芯磕康幕虻恼{(diào)控元件（啟動子、增強子等），調(diào)控元件的DNA結(jié)合域和順式作用元件實現(xiàn)共價結(jié)合，從而對基因的表達起抑制或增強的作用。整個報告基因

IL-11藥物細胞模型介紹2024/02/22

IL-11是一種多功能細胞因子，屬于IL-6家族細胞因子家族的成員，于1990年被發(fā)現(xiàn)，主要由間充質(zhì)來源的粘附細胞（mesenchymal-derivedadherentcell)產(chǎn)生，如骨髓基質(zhì)細胞、基質(zhì)成纖維細胞、人胚肺成纖維細胞和滋養(yǎng)層細胞分泌產(chǎn)生。IL-11是分泌蛋白質(zhì)，分子量約23kD，由179個氨基酸組成，是一個多功能的調(diào)節(jié)因子。IL-11介紹IL-11通過與細胞膜上的IL11RA和gp130受體復合物結(jié)合，激活下游下游信號通路。它與其受體結(jié)合后可激活以下三條信號通路:1.JAK-S

科佰Bcr-AbL激酶細胞模型助力客戶發(fā)表高分文獻（IF 15.1）2024/02/22

慢性粒細胞白血?。╟hronicmyelogenousleukemia，CML）也稱為慢性髓細胞白血病、慢性髓性白血病或慢性粒細胞白血病)是一種骨髓增殖性腫瘤，表現(xiàn)為成熟和未成熟的粒細胞失調(diào)控的生成和不受控制的增殖，細胞分化大體正常。CML與2個基因的融合有關(guān)：BCR(位于22號染色體)基因和ABL1(位于9號染色體)基因形成BCR-ABL1融合基因。這種異常融合通常是由于9號染色體和22號染色體相互易位，即t(9;22)(q34;q11)，產(chǎn)生一種異常的22號染色體，稱為費城(Ph)染色體，這

偏頭痛治療靶點——CGRP與藥篩細胞模型2024/02/04

Background降鈣素基因相關(guān)肽(calcitoningene-relatedpeptid,CGRP)是一個含有37個氨基酸殘基的感覺神經(jīng)源性多肽，分為α-CGRP和β-CGRP兩個亞型，廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(主要是三叉神經(jīng)血管系統(tǒng)、丘腦和小腦)。CGRP是一種強效的血管擴張劑，它主要由感覺神經(jīng)（如三叉神經(jīng)）釋放。CGRP釋放后與腦血管平滑肌細胞表面的CGRP受體結(jié)合，引起腦血管擴張。CGRP受體的結(jié)構(gòu)主要包括：降鈣素受體樣受體（CALCRL）、活性修飾蛋白受體（RAMP）及結(jié)構(gòu)蛋白受體（

NIPT標準品-助力無創(chuàng)產(chǎn)前檢測2024/01/25

01背景無創(chuàng)產(chǎn)前診斷技術(shù)（noninvasiveprenataltesting，NIPT）主要是利用NGS方法檢測孕婦的外周血游離DNA（游離DNA指血漿中自然條件下已經(jīng)片段化的DNA）檢測胎兒是否存在染色體非整數(shù)倍異常。常見的染色體疾病包括常染色體非整倍體異常、性染色體非整倍體異常、染色體拷貝數(shù)變異等。少數(shù)染色體畸變者能存活至出生，常造成機體多發(fā)畸形、智力低下、生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙。目前,產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷是避免致死致殘性染色體疾病患兒出生的前提及主要措施。常見的篩查方法常見的篩查染色

IL9細胞篩選模型2024/01/19

IL-9最初被認為是一種T細胞生長因子，人和小鼠的IL-9基因分別位于其5號染色體和13號染色體的長臂上，并且人IL-9基因位于Th2細胞因子基因簇中.IL-9蛋白是一種大小為14kD的糖基化蛋白，具有144個氨基酸和一個18個氨基酸的信號肽,它最初被歸類為由Th2細胞產(chǎn)生的一種細胞因子。近年來，一種新的產(chǎn)生IL-9的CD4+Th9細胞亞群被發(fā)現(xiàn)及定義，該亞群由轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β和IL-4從幼稚的CD4+T細胞分化而來，是產(chǎn)生高水平IL-9的主要細胞亞群。然而，IL-9并非由Th9細胞特

先驅(qū)還是先烈——TREM1靶點與藥篩細胞模型2023/12/08

Background髓系細胞是人體先天免疫活動的主要細胞，包括巨噬細胞（及單核細胞前體）、肥大細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞、嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞，在免疫反應(yīng)、組織發(fā)育、穩(wěn)態(tài)、重塑中具有至關(guān)重要的功能。髓系細胞觸發(fā)受體（TREM）家族是髓系細胞特異性表達的重要受體家族，參與髓系細胞的多種功能。TREM1（Triggeringreceptorexpressedonmyeloidcells-1）是一種在中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞表面表達的髓系細胞表面受體，TREM1以兩種形式存在：膜結(jié)合受體

IL27細胞篩選模型2023/11/09

IL-27及其受體IL-27于2002年被發(fā)現(xiàn)，由兩個非共價連接的亞基：IL-27p28（p28）和EB病毒誘導的分子3（EBI3）組成，這些亞基在結(jié)構(gòu)和序列上與IL-12亞基以及IL-6具有同源性。根據(jù)序列比對的結(jié)果，IL-27的p28亞基與IL-12的p35亞基具有約64%的氨基酸同源性；而p28也與IL-6具有約27%的同源性；另外EBI3則與IL-12p40具有約33%的氨基酸同源性。IL-27與由gp130和IL27Ra(WSX-1)組成的異源二聚體受體結(jié)合。IL27Ra(WSX-1)

GLP1R藥靶篩選模型應(yīng)用展示2023/11/03

01Background糖尿病（diabetesmellitus，DM）是最常見的慢性疾病之一，我國是世界上糖尿病患者最多的國家，成人糖尿病患病率已高達11.9%，其中2型糖尿?。╰ype2diabetesmellitus，T2DM）約占90%，肥胖和超重人群糖尿病患病率增加。T2DM是由胰島β細胞功能衰退、胰島素作用缺陷以及胰高血糖素分泌異常等共同作用所導致。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（glucagon-likepeptide-1receptoragonist，GLP-1RA）是T2DM治療

降糖&減肥明星靶點：GLP1R/GIPR/GCGR2023/11/03

??Background2型糖尿病在全球有數(shù)億患者，約占糖尿病例的90%，它是一種進展性疾病，患者病情隨時間推移進行性惡化，使用常規(guī)藥物治療很難長期良好控制血糖，這與人胰島β細胞功能進行性減退相關(guān)。目前臨床上已應(yīng)用的抗2型糖尿病藥物根據(jù)作用機理主要分為糖調(diào)節(jié)劑（如α-糖苷酶抑制劑），促進胰島素分泌型藥物（如磺酰脲類和格列奈類），胰島素增敏劑（如雙胍類、PPARγ激動劑），腸促胰島素增強劑（如GLP-1類似物和DPP-4抑制劑）和胰淀素類似物。其中新型的降糖藥物GLP-1受體激動劑，由于具有降糖效

一箭雙雕——IL-4R靶點和IL-4/IL-13雙重阻斷藥篩細胞模型2023/10/13

BackgroundIL-4和IL-13都是白介素家族的成員。IL-4主要由活化的CD4+T細胞產(chǎn)生，也可由NK細胞、巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、肥大細胞和2型先天性淋巴細胞（ILC2）產(chǎn)生。它能促進B細胞增殖、存活和免疫球蛋白向IgG和IgE的轉(zhuǎn)化，促進初始的CD4+T細胞獲得Th2表型，促進肥大細胞、嗜酸性/嗜堿性粒細胞的啟動和趨化，以及上皮細胞的增殖激活。IL-13是一種免疫調(diào)節(jié)細胞因子，是過敏性炎癥的發(fā)病機制中是一個關(guān)鍵的配體。主要由活化的TH2細胞分泌，在CD4+T細胞、CD

DKK-1細胞篩選模型2023/09/15

BackgroundWnt信號通路一直是藥物發(fā)現(xiàn)和免疫治療的重要關(guān)注點之一，它被發(fā)現(xiàn)參與胚胎的發(fā)育過程，包括心血管發(fā)育和神經(jīng)發(fā)育等，以及各種細胞行為，如細胞增殖、遷移、粘附和極性等。作為第一個被發(fā)現(xiàn)的Wnt通路，經(jīng)典的Wnt信號轉(zhuǎn)導通路已被廣泛研究。盡管現(xiàn)代醫(yī)學在治療各種疾病方面取得了很多進展，但許多患者仍然患有與經(jīng)典Wnt信號功能異常有關(guān)的疾病。Wnt信號通路由Wnt蛋白介導，Wnt蛋白是一種分泌性的調(diào)節(jié)特定下游靶基因的富含半胱氨酸的糖蛋白。在過去的幾十年里，許多這方面的研究都強調(diào)了開發(fā)刺激W

泛腫瘤大panel質(zhì)控品升級，免費試用申請中2023/09/12

針對日常醫(yī)學檢驗的需求，泛腫瘤大panel能很好的幫助分析判定常規(guī)檢測過中的問題，有效的、合理的質(zhì)控，有助于對人、機、料、法、環(huán)的全部分析?？瓢凵镌诘谝豢罘耗[瘤的大panel上做了升級，主要表現(xiàn)在：1.引入更多的病理學意義的突變、融合和拷貝數(shù)變異；2.突變類型更多樣：錯義突變，無義突變，同義突變，剪切變異，插入變異（短/長，重復序列），缺失變異（短/長，重復序列），融合突變，拷貝數(shù)擴增；3.定標方案更科學：采取4種方法定標，分別是1000xWES，3000x425Gene-Panel（友商-組

心衰治療靶點：BNP/NPR12023/08/01

Background利鈉肽家族是一組結(jié)構(gòu)相似但來源不同的肽類，其結(jié)構(gòu)中有一個17個氨基酸組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)為家族成員共同特征。其中B型利鈉肽（B-typenatriureticpeptide,BNP，BNP），是利鈉肽家族中的重要成員，在心力衰竭時被激活，起到保護心臟的重要作用。當心肌細胞受到壓力/牽拉刺激后，心室容積擴大、壓力負荷增加時，心肌細胞會分泌一種含134個氨基酸的B型利鈉肽原前體（pre-proBNP），隨后蛋白酶會切掉N端26個氨基酸的信號肽變成含有108個氨基酸的B型利鈉肽原（pro

KIR3DL3/HHLA2細胞篩選模型2023/07/20

Background腫瘤免疫治療從根本上改變了癌癥治療的模式，從傳統(tǒng)針對腫瘤本身的方式轉(zhuǎn)為利用調(diào)動宿主的免疫系統(tǒng)來達到治療腫瘤的目的。目前通過免疫檢查點阻斷的治療方案在晚期腫瘤患者中已獲得了廣泛的應(yīng)用，并且一部分病人在治療以后可以獲得持久的響應(yīng)，延長了他們的生存周期。例如，靶向細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）或程序性細胞死亡受體1（PD-1）/程序化細胞死亡配體1（PD-L1）的檢查點抑制劑已被批準用于多個癌種的治療。盡管從這些藥物獲益的患者越來越多，但目前，大多數(shù)癌癥患者仍然無法從

從諾輝財報看甲基化市場，科佰生物助力甲基化標準品的開發(fā)2023/07/19

諾輝健康（6606.HK）在7月10日在香港交易所盤后發(fā)布2023年中報盈喜預告：據(jù)審計前財務(wù)數(shù)據(jù)中位數(shù)，截至2023年6月30日，集團上半年營收超去年全年，達到8.2億元人民幣，保持三位數(shù)百分比高速增長。其中，常衛(wèi)清臨床市場準入和上量加速，對集團總收入貢獻持續(xù)提高，占比達60%。截至2023年6月30日，常衛(wèi)清上半年銷售收入預期介于人民幣4.8億元至人民幣5億元，較2022同期增長區(qū)間為553.4%至580.6%。2022年截至6月30日，常衛(wèi)清銷售收入為人民幣7.36千萬元。截至2023年6

IL-22藥篩細胞模型2023/06/26

白細胞介素22(IL-22)是IL-10細胞因子超家族一員，與大多數(shù)白介素不同，不直接調(diào)節(jié)免疫細胞功能，而是作用于組織屏障上的細胞，誘導他們產(chǎn)生抗菌蛋白和特定的趨化因子，是抗感染免疫的重要蛋白。它與這個家族的其它成員，IL-10、IL-19、IL-20、IL-24和IL-26在細胞信號傳導中共同使用IL-10R2，但功能各不相同。IL-22蛋白由146個氨基酸組成，是調(diào)節(jié)組織反應(yīng)的關(guān)鍵細胞因子，在許多慢性炎癥性疾病患者中上調(diào)，包括銀屑病、類風濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病(IBD)等，成為治療這些疾病的

IL2細胞篩選模型2023/06/08

Background白介素-2（IL-2）是一種由抗原刺激誘導的T細胞生長因子，也是一種多效性細胞因子，在免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵性的作用。作為一種細胞毒性T細胞和NK細胞的強效誘導劑，IL-2是最早被獲批用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和腎細胞癌癥的免疫治療藥物之一。不幸的是，IL-2免疫療法由于其體內(nèi)半衰期短和治療劑量下的嚴重毒性，因此獲批以后并未得到廣泛應(yīng)用。此外，IL-2還會通過與IL-2受體α（IL-2Ra）結(jié)合誘導調(diào)節(jié)性T細胞（Tregs）增殖，這是由于IL-2Ra會優(yōu)先在Tregs上表達，而Tre

耳聾基因檢測標準品2023/06/02

Background聽力障礙是人類常見的出生缺陷之一，我國有聽力障礙的殘疾人高達2780萬，其中0-6歲的聽力殘疾兒童約13.7萬，每年新生聽障兒童2-3萬。先天性耳聾在新生兒期的發(fā)病率為1‰~1.86‰。耳聾是由遺傳因素和/或環(huán)境因素共同導致，耳聾病因復雜，60%以上與遺傳因素有關(guān)。遺傳性耳聾相關(guān)基因很多，在我國人群中耳聾基因變異攜帶率約為6.3%，其中約70%的變異來自于GJB2、SLC26A4、線粒體DNA12SrRNA及GJB3等4個熱點基因。對孕前或孕期夫婦進行遺傳性耳聾基因變異篩查，

肥胖與腫瘤治療新星靶點——GDF15-GFRAL2023/05/26

生長分化因子15（Growthdifferentiationfactor15,GDF15）一種內(nèi)分泌激素，是TGFβ超家族成員，在肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝、癌癥等疾病的發(fā)病和機制中扮演重要角色，近期成為各藥企關(guān)注重要靶點。GDF15是一種25kDa二聚體形式的分泌蛋白，由兩個含112個氨基酸的多肽鏈組成，單鏈間通過二硫鍵連接。2017年，NGMBiopharmaceuticals等的科學家發(fā)現(xiàn)，GFRAL是GDF15的受體，GDF15通過與GFRAL結(jié)合發(fā)揮作用，GFRAL在結(jié)合GDF15后