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2018
07-30

簡單介紹下細(xì)胞爬片的使用步驟
簡單介紹下細(xì)胞爬片的使用步驟細(xì)胞爬片步驟(1)儲存液：1:10稀釋液可以保存在4℃里，三個月內(nèi)仍然可以使用。稀釋、儲存和吸取多聚賴氨酸要使用塑料制品。工作液：0.1%(w/v)PLL，用移液槍吸取0.3mlPLL＋3ml無菌去離子水，混勻放于10ml無菌塑料離心管中。封口模密封后4℃存放。(2)無菌處理：PLL不可以高溫消毒，故應(yīng)過濾除菌分裝于無菌處理的細(xì)胞凍存管內(nèi)，1ml/管，封口模密封，4℃保存。另外，準(zhǔn)備無菌去離子水50ml。細(xì)胞爬片方法與技巧爬片的準(zhǔn)備：1、爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬
2018
07-24

購買凍存管時(shí)需要注意些什么？
購買凍存管時(shí)需要注意些什么？凍存管也叫冷凍管，主要用于生物材料的低溫運(yùn)輸與儲存。凍存管一般用于實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞的低溫保藏。一般在生物和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常用到，但在食品等其他行業(yè)實(shí)驗(yàn)中也會用到。凍存管的分類沒有嚴(yán)格的劃分，一般的是根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要按容量劃分的，如0.5ml,1.0ml,1.5ml,1.8ml,2.0ml,4ml,5ml,7ml,10ml等，也可以按特殊用途分，一般的凍存管不能進(jìn)入液氮里，只有特殊材料處理的才可以放入。同時(shí)凍存管還有雙層的和層的帶硅膠墊和沒有硅膠墊的等種種，還有無色和雜色及各種純色
2018
06-22

實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng)解決方案
實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng)解決方案隨著科技的不斷發(fā)展，實(shí)驗(yàn)用水標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，整體供水系統(tǒng)以成為越來越多新建實(shí)驗(yàn)室的選擇。實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng)為您的實(shí)驗(yàn)用水進(jìn)行保駕護(hù)航。1.智能化大流量純水系統(tǒng)是越來越多實(shí)驗(yàn)的選擇，大流量純水系統(tǒng)能夠?yàn)閷?shí)驗(yàn)室提供穩(wěn)定的一致性的水質(zhì)。避免了桶裝水帶來的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異及過多的人力需求。實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng)從法規(guī)出發(fā)，生產(chǎn)滿足高于GB/T6682-2008二級水，2015版藥典制藥用水、CLSIC3-C4標(biāo)準(zhǔn)的要求。智能化的操作為實(shí)驗(yàn)室的管理帶來了很大的便利。全面的認(rèn)證支持滿足不同標(biāo)準(zhǔn)
2018
06-20

透過四連板搖床看搖床的種類
透過四連板搖床看搖床的種類四連板搖床是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，屬于生化儀器，廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交、生物化學(xué)反應(yīng)以及酶和組織研究等。從實(shí)驗(yàn)室用搖樣式和型號的復(fù)雜性我們可以知道科學(xué)實(shí)驗(yàn)也玩出了各種花樣?，F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室科研工作所使用的各種樣本容量范圍比以前要大很多，并且實(shí)驗(yàn)研究的重復(fù)操作以及組合研究增加了樣本的數(shù)量，因此設(shè)計(jì)師需要將環(huán)境控制要求考慮進(jìn)來。搖床種類（1）培養(yǎng)搖床：振蕩培養(yǎng)搖床、全溫培養(yǎng)搖床、恒溫?fù)u床、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、液晶屏恒溫（臺式）培養(yǎng)搖床、變頻恒溫培養(yǎng)搖床
2018
01-27

高速微量離心機(jī)工作原理
高速微量離心機(jī)工作原理高速微量離心機(jī)是利用離心力來達(dá)到液體與固體顆粒、液體與液體的混合物中各組分分離的機(jī)械設(shè)備。高速微量離心機(jī)是目前用離心法進(jìn)行分離的理想設(shè)備，主要用于液-固、液-液或液-液-固三相分離，其zui小分離顆粒為1微米，特別對一些液固相比重差異小，固體粒徑細(xì)、含量低，介質(zhì)腐蝕性強(qiáng)等物料的提取、濃縮、澄清較為適用。與其他分離機(jī)械相比，具有可以得到高純度的液相和含濕量較低的固相，而且具有連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)、自動控制、操作安全可靠、節(jié)省人力和占地面積小、減輕勞動強(qiáng)度和改善勞動條件等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用在
2017
12-27

實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)Puro使用高回收反滲透技術(shù)
通過使用高回收反滲透（RO）技術(shù)，實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)Puro可以有效的祛除供給水（這里指自來水）中99%的污染物，產(chǎn)出的純水我們稱之為初級水（Ⅲ級水）。Puro可直接為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的玻璃器皿清洗機(jī)以及其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備提供純水。實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)Puro每天可產(chǎn)出10-1000升的Ⅲ級水/RO水。RO水適于給玻璃器皿清洗機(jī)，高壓滅菌器，蒸汽發(fā)生器和培養(yǎng)箱等提供用水。也可以用于制備更別的純凈水。內(nèi)置增壓泵簡化了安裝步驟，同時(shí)也避免了由于供給水流入的壓力差導(dǎo)致純水產(chǎn)出量的減少和對過濾耗材的損傷。實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)Pur
2017
12-23

培養(yǎng)皿的分類和使用注意事項(xiàng)
培養(yǎng)皿的分類1、根據(jù)培養(yǎng)皿用途的不同可分為細(xì)胞培養(yǎng)皿和細(xì)菌培養(yǎng)皿。2、根據(jù)制造材料的不同分為塑料培養(yǎng)皿和玻璃培養(yǎng)皿，但進(jìn)口培養(yǎng)皿和一次性培養(yǎng)皿大都是塑料材料。3、根據(jù)大小的不同通?？煞譃橹睆綖?5mm，60mm，90mm。150mm培養(yǎng)皿。4、根據(jù)分隔的不同又可分為2分隔培養(yǎng)皿，3分隔培養(yǎng)皿等。5、培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，
2017
12-19

加熱磁力攪拌器的儀器功能和盤面材質(zhì)分析
加熱磁力攪拌器是實(shí)驗(yàn)室常用的儀器，主要實(shí)現(xiàn)加熱和攪拌功能：加熱功能：在底盤設(shè)置加熱裝置，也會設(shè)置相應(yīng)的裝置對加熱進(jìn)行監(jiān)控，工作的盤面會安裝有溫度傳感器(熱電偶)。攪拌功能：通過位于工作盤下面的*磁鐵進(jìn)行驅(qū)動磁力攪拌子，*磁鐵可以穿透工作盤面，磁鐵直接固定于馬達(dá)的轉(zhuǎn)軸上，通過馬達(dá)轉(zhuǎn)動，帶動攪拌子轉(zhuǎn)動。加熱磁力攪拌器的頂部盤面，起到了承載工作介質(zhì)，熱傳導(dǎo)，磁力傳導(dǎo)，抗腐蝕等作用。頂部盤面是加熱磁力攪拌器的關(guān)鍵部件之一。過多年的發(fā)展，盤面也形成了多種不同材質(zhì)和規(guī)格：1、純金屬盤面一般用鋁合金或不銹鋼等
2017
12-12

藥品毒素安全柜的優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用
CytoFASTElite藥品毒素安全柜的設(shè)計(jì)，用以保護(hù)被污染操縱的材料和細(xì)胞毒性污染和有害物質(zhì)，以保護(hù)經(jīng)營者和環(huán)境。CytoFASTElite根據(jù)EN12469:2000和DIN12980:2005標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，約70％的層流循環(huán)空氣和30％的空氣經(jīng)HEPA過濾后排出。具有第三片容易更換H14HEPA過濾器定系統(tǒng)，位于工作表面下的CytoFASTElite藥品毒素安全柜，也適用于產(chǎn)品、人員和環(huán)境的保護(hù)，可以操作處理有害物質(zhì)的人致病的和動物致病的危險(xiǎn)物品的標(biāo)準(zhǔn)操作。藥品毒素安全柜優(yōu)點(diǎn)：人體工學(xué)設(shè)計(jì)：
2017
12-08

如何使用清潔JET細(xì)胞培養(yǎng)皿
培養(yǎng)皿一般用玻璃或塑料制成，是培養(yǎng)微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的常用實(shí)驗(yàn)耗材，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。JET細(xì)胞培養(yǎng)皿適宜于細(xì)胞和組織的中等規(guī)模培養(yǎng)；也可做稱量、分離和處理組織或細(xì)胞等多種實(shí)驗(yàn)中的暫放和儲存容器使用。培養(yǎng)皿易碎，在清洗和使用時(shí)要小心輕拿輕放，使用完后要及時(shí)清洗干凈，存放在安全、固定的位置。細(xì)胞培養(yǎng)皿的清潔方法：1、浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化
2017
12-04

實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量要求及創(chuàng)新與*的Duo純化分析介紹
水是實(shí)驗(yàn)室zui常用的溶劑，配制試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、洗劑時(shí)均需要大量使用。水對分析質(zhì)量有著廣泛和根本的影響，對于不同用途需要不同質(zhì)量的水。實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用水一般不能直接使用自來水，須根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，用經(jīng)過處理的純水。根據(jù)《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》(GB6682-2008)規(guī)定，分析實(shí)驗(yàn)室純水分為三個等級：一級水、二級水和三級水。一級水用于制備標(biāo)準(zhǔn)水樣或超痕量物質(zhì)的分析。一級水不含有溶解雜質(zhì)或膠態(tài)質(zhì)有機(jī)物，它可用二級水經(jīng)進(jìn)一步處理制得。例如，可將二級水經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾或離子交換混合床處理后，再經(jīng)0.
2017
11-27

微量移液器的標(biāo)準(zhǔn)操作和錯誤操作示例
一、微量移液器標(biāo)準(zhǔn)操作適用的液體：水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。1)按到*檔，垂直進(jìn)入液面幾毫米。2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進(jìn)入吸頭過速會導(dǎo)致液體倒吸人移液器內(nèi)部吸人體積減少。3)打出液體時(shí)貼壁并有一定角度，先按到*檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。二、黏稠或易揮發(fā)液體的移取在移取黏稠或易揮發(fā)的液體時(shí)，很容易導(dǎo)致體積誤差較大。為了提高移液準(zhǔn)確性，建議采取以下方法：1)移液前先用液體預(yù)濕吸頭內(nèi)部，即反復(fù)吸打液體幾次使吸頭預(yù)濕，吸液或排出液體時(shí)多停留幾秒
2017
11-21

微量移液器的原理和清洗保養(yǎng)方法介紹
微量移液器是一種在一定容量范圍內(nèi)可隨意調(diào)節(jié)的精密取液裝置(俗稱槍)，基本原理是依靠裝置內(nèi)活塞的上下移動，氣活塞的移動距離是由調(diào)節(jié)輪控制螺桿結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)的，推動按鈕帶動推動桿使活塞向下移動，排除活塞腔內(nèi)的氣體。松手后，活塞在復(fù)位彈簧的作用下恢復(fù)原位，從而完成一次吸液過程。為了確保微量移液器的準(zhǔn)確度和度，應(yīng)根據(jù)具體使用情況進(jìn)行定期保養(yǎng)。特別是在使用腐蝕性溶劑后，應(yīng)該對移液器進(jìn)行清潔。通過這些簡單的清潔和保養(yǎng)方法，可適當(dāng)?shù)匮娱L移液器的使用壽命。1.外部清洗方法：根據(jù)使用情況，可以用洗潔精清洗，或用60％異
2017
11-17

搖床作為實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備一般有哪些分類
搖床是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，屬于生化儀器，廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交、生物化學(xué)反應(yīng)以及酶和組織研究等。搖床的種類有：（1）培養(yǎng)搖床：振蕩培養(yǎng)搖床、全溫培養(yǎng)搖床、恒溫?fù)u床、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、液晶屏恒溫（臺式）培養(yǎng)搖床、變頻恒溫培養(yǎng)搖床、振蕩搖床培養(yǎng)箱、水平搖床培養(yǎng)箱。（2）常溫?fù)u床：小型搖床、脫色搖床，其中脫色搖床又有：轉(zhuǎn)移脫色搖床、往復(fù)回旋振蕩器、往復(fù)式振蕩搖床、往復(fù)式調(diào)速多用搖床、回旋式振蕩器、翹板式脫色搖床、波浪式脫色搖床、多用途旋轉(zhuǎn)搖床、圓周式震蕩搖床等。（3）智
2017
11-13

廣州潔特生產(chǎn)出具不同結(jié)合能力的酶標(biāo)板
在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強(qiáng)度、PH值和反應(yīng)溫度、時(shí)間等條件起著關(guān)鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物的吸附也起著重要作用?？乖⒖贵w和其它生物分子通過多種機(jī)制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團(tuán)如氨基和碳基的共價(jià)結(jié)合，以及通過表面改性后的親水鍵結(jié)合。為適應(yīng)用戶在建立酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法和試劑盒生產(chǎn)時(shí)的各種可能的需要，廣州潔特生物過濾
2017
11-06

廣州潔特細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品特點(diǎn)和分類
細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多，從病毒到細(xì)菌和真菌，從人體細(xì)胞到動物細(xì)胞和植物細(xì)胞。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當(dāng)一部分哺乳動物細(xì)胞需要表面貼壁。因此，用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。公司采用了目前上的高分子材料表面處理技術(shù)和制造生產(chǎn)工藝，產(chǎn)品在10萬級潔凈車間中生產(chǎn)。各種規(guī)格的細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)板和細(xì)胞培養(yǎng)皿系列產(chǎn)品可滿足從單細(xì)胞到大規(guī)模細(xì)胞
2017
11-03

細(xì)胞培養(yǎng)過程中無菌操作的基本技術(shù)
1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個細(xì)胞株之操作。2.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)
2015
06-25

一次性接種環(huán)與接種針的使用
塑料接種，一次性接種環(huán)與接種針，一次性鉑金接種環(huán)較軟，真金不怕火煉，鎳洛合金接種環(huán)可在蒸汽高溫高壓下消毒，酒精燈上使用，在遠(yuǎn)紅外消毒器1100度高溫下連續(xù)使用，彈性(剛性)好?？煞譃橐淮涡越臃N環(huán)與接種針和金屬接種環(huán)（鋼，鉑金或者鎳鉻合金）。由柔軟而富彈性的材料制作，操作容易；接種樣品數(shù)量能夠準(zhǔn)確的重復(fù)；接種環(huán)提供1μl和10μl兩種規(guī)格，無菌包裝，一次性使用，更方便安全。一次性接種環(huán)與接種針的使用：1.劃線法：用接種環(huán)粘取含菌材料，在固體培養(yǎng)基表面劃線。2.點(diǎn)植法：用接種環(huán)在固體培養(yǎng)基表面接觸幾
2015
01-16

單道移液器保養(yǎng)方法
一、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進(jìn)行清洗和除污，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐。2.移液器內(nèi)部的清洗和除污移液器內(nèi)部清潔，先將移液器下半部分拆卸下來，其中塑料部件（套柄等）采用與外部清潔一致的方式即可；活塞清潔可用雙蒸水（或先用異丙醇沖洗再用雙蒸水洗凈），晾干即可（需要涂密封油脂的移液器還需要涂上
2013
08-27

細(xì)胞培養(yǎng)知識（一）
1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細(xì)胞外，絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞），在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。3可否使用與

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