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2013
06-19

重組人人血小板因子4（PF-4）
Synonyms:PlaetFactor-4,CXCL4,OncostatinA,IronplactDescription:PF-4isaCXCchemokinethatisexpressedinmegakaryocytesａndstoredinthealpha-granulesofplaets.PF-4ischemotactictowardsneutrophilsａndmonocytesａndhasbeenshowntoinhibitangiogenesis.RecombinanthumanP
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06-19

GelshiftTM和GelshiftTMPlus家族試劑盒
功能性基因組平臺技術(shù)因為缺乏好的手段研究TFs在體內(nèi)調(diào)節(jié)基因表達作用，目前研究的主流是基于體外的研究。Geneka正開發(fā)一種新的基于細胞水平的技術(shù)平臺來建立高通量篩選分析法和新的驗證手段，以便能夠獲得在體內(nèi),各個組分作用于TFs介導的基因表達的具體分析數(shù)據(jù)。旨在描繪化學和生物分子作為臨床實驗主要成分的治療潛能。此項技術(shù)可幫助藥廠和生物技術(shù)公司節(jié)約大量的錢，因為它可降低探索錯誤目標的可能性，并且降低臨床實驗所需的錢和時間。轉(zhuǎn)錄因子（TFs）綜述TFs在基因表達調(diào)控中起關鍵作用。大量TFs的復雜的相
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06-19

重組大鼠的巨噬細胞-集落刺激因子Rat M-CSF
Synonyms:MacrophageColonyStimulatingFactor,CSF-1,MGI-IMDescription:M-CSFisapotenthematopoieticfactorproducedbyavarietyofcellsincludinglymphocytes,monocytes,fibroblasts,endothelialcells,myoblastsａndosteoblasts.Itisakeyregulatorofcellularproliferation,
2013
06-19

重組白介素IL12 P80 Murine IL-12 p80
Synonyms:noneDescription:IL-12isadisulfide-linkedheterodimericprotein（p70）,composedoftwosubunits,p35ａndp40,whichareencodedbytwodifferentgenes.Accumulatingdataindicatethatp40secretionprecedesthatofIL-12expression.Inaddition,toitsabilitytocovalentlybin
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重組小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞衍化營養(yǎng)因子GDNF
Synonyms:Glial-DerivedNeurotrophicFactor,ATF-1Description:GDNFisadisulfide-linkedhomodimericneurotrophicfactorstructurallyrelatedtoArtemin,NeurturinａndPersephin.Theseproteinsbelongtothecysteine-knotsuperfamilyofgrowthfactorsthatassumestabledimericpro
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重組小鼠的堿性纖維生長因子Murine FGF-basic
Synonyms:FibroblastGrowthFactor-basic,FGF-2,HBGF-2,ProstatropinDescription:FGF-basicisoneof23knownmembersoftheFGFfamily.Proteinsofthisfamilyplayacentralroleduringprenataldevelopmentａndpostnatalgrowthａndregenerationofavarietyoftissues,bypromotingcellu
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白介素2試劑盒IL-2 ELISA kit
IL-2ELISA試劑盒用途：人IL-2ELISA試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的IL-2。本實驗可以檢測天然的和重組的IL-2。本試劑盒于研究，而非用于診斷。試驗原理：IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。抗IL-2特異多克隆抗體包被微孔板，已知IL-2濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔內(nèi)進行檢測。先將IL-2抗原和生物素標記的抗IL-2特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后，加入親和素過氧化物酶。再經(jīng)過孵育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入酶復合物
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人白介素1試劑盒IL-1α ELISA kit
IL-1aELISA試劑盒用途：人IL-1aELISA試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的IL-1a。本實驗可以檢測天然的和重組的IL-1a。本試劑盒于研究，而非用于診斷。試驗原理：IL-1a試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。抗IL-1a特異多克隆抗體包被微孔板，已知IL-1a濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔內(nèi)進行檢測。先將IL-1a抗原和生物素標記的抗IL-1a特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后，加入親和素過氧化物酶。再經(jīng)過孵育和洗滌，去除未結(jié)合的酶
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細胞目錄
人類組織正常及永生化細胞編號細胞代號細胞名稱0152293EE轉(zhuǎn)化人胚腎293細胞（B類）0153293ETET轉(zhuǎn)化人胚腎293細胞（B類）0154293KBKB轉(zhuǎn)化人胚腎293細胞（B類）0091293T人胚腎T細胞0093A7d野生型人C-KIT受體細胞株（B類）0127AMS3（SCF3）人干細胞因子單克隆抗體細胞株（B類）0128APP-PS1人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株（HEK293）（B類）0108CCC-ESF-1人胚胎皮膚成纖維細胞（自建）0107CCC-HPF-1人胚肺二倍
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可溶性凋亡基因sCD95（APO1/Fas） ELISA 試劑盒
sCD95（APO1/Fas）ELISA試劑盒用途：人sCD95ELISA試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的可溶性CD95（APO-1,Fas）。本實驗可以檢測天然的和重組的sCD95。本試劑盒于研究，而非用于診斷。試驗原理：sCD95試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）?？箂CD95特異單克隆抗體包被微孔板，已知sCD95濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔進行檢測。先將sCD95抗原和生物素標記的抗sCD95特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后，加入親和素
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堿性成纖維生長因子（bFGF）的藥理作用和臨床應用
堿性成纖維生長因子（簡稱bFGF）是哺乳動物和人體內(nèi)存在的一種微量物質(zhì)，在多種組織細胞中分布有bFGF受體，因而其生理作用廣泛，是一種多功能細胞生長因子，bFGF于1974年首先由美國科學家Gospodarowicz從牛垂體中分離出，方法復雜，價格昂貴。現(xiàn)在運用基因工程技術(shù)，由大腸桿菌可大量表達生產(chǎn)高活性、高純度的bFGF，從而使之大規(guī)模應用于臨床。國內(nèi)外大量研究結(jié)果表明，bFGF通過促進與創(chuàng)傷修復有關的幾乎所有細胞的迅速增殖而推動創(chuàng)面主動修復，顯著縮短創(chuàng)面愈合時間，全面提高創(chuàng)傷愈合質(zhì)量，特別是
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06-19

石蠟切片免疫組化染色步驟
1、載玻片的處理：抗原修復過程中，由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗的正常進行，可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：1.1APES：現(xiàn)用現(xiàn)配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中，停留20~30秒鐘，取出稍停片刻，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結(jié)合的APES，置通風櫥中晾干即可。用此載玻片撈片時應注意組織要一步到位
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06-19

血小板計數(shù)法（直接試管法）
１原理用一種能破壞血液中的紅細胞，但能保護血小板形態(tài)完整的稀釋液稀釋血液，滴入血細胞計數(shù)池，在高倍鏡下直接計數(shù)血小板數(shù)。２器材和試劑器材同白細胞計數(shù)法。稀釋液用許汝和氏尿素稀釋液。許汝和氏尿素稀釋液配制法：尿素１０ｇ，福爾馬林０．１ｍｌ，枸櫞酸鈉０．５ｇ，加水至１００ｍｌ，溶解后過慮，在冰箱內(nèi)保存。３操作步驟ａ．用２ｍｌ吸管準確吸取血小板稀釋液０．３８ｍｌ置小試管中。ｂ．從耳垂采血，用０．０２ｍｌ吸管準確吸取*滴血，吹入稀釋液中，并吹吸兩次洗凈吸管壁內(nèi)的血。ｃ．充分振搖，滴入計數(shù)池，靜置１５～２
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06-19

白細胞計數(shù)法（試管法）
１原理用稀乙酸將血液稀釋２０倍，使紅細胞全部溶解，滴入白細胞計數(shù)池中，在顯微鏡下計數(shù)，求得每立方毫米血液中的白細胞數(shù)。２器材和試劑２．１器材生物顯微鏡、Ｎｅｕｂａｕｅｒ氏血細胞計數(shù)池、０．０２ｍｌ吸管、小試管、刺血針、２ｍｌ吸管。２．２試劑白細胞稀釋液：采用３％乙酸溶液。３稀釋液的配制采用３％乙酸溶液。即取冰乙酸３ｍｌ，加蒸餾水至１００ｍｌ混合。亦可于上述稀釋液中加美藍或龍膽紫液１～２滴，便于觀察。稀釋液應經(jīng)常過濾，以除去塵埃、異物或微生物的影響。４方法４．１取血于小試管中加入稀釋液０．３８ｍｌ
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06-19

影響ELISA試驗效果常見問題原因分析及解決辦法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。操作步驟可能原因解決辦法選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；3
2013
06-19

實驗采血要點
材料與試劑1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理鹽水配制成4％的溶液備用。（3）阿氏液（Alsever液），配方如下：枸櫞酸鈉（Na3C6H5O7·5H2O）0.80g枸櫞酸0.0325g葡萄糖2.05g氯化鈉0.42gH2O加至100.00ml混勻溶解后，114.
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06-19

血細胞分離原理
在體外進行細胞免疫檢測時，首先必須進行淋巴細胞的分離。分離淋巴細胞的方法很多，但不管采用哪種方法，均要求分離的淋巴細胞純度高、產(chǎn)量多，而且不喪失活性，同時也要求分離技術(shù)簡單、操作方便。外周血液中紅細胞和白細胞的比例在幾百甚至上千比一，兩類細胞的大小和密度不同，其沉降速度也就不同。紅細胞的自然沉降率較快，加入高分子量的聚合物，如明膠、右旋糖酐等還可以加速其凝聚。利用自然沉降法、密度梯度離心法或二者結(jié)合，可以將淋巴細胞從血液中分離出來。這種分離出的淋巴細胞一般包括單核細胞。除去單核細胞，可以利用單核
2013
06-19

ELI-SPOT 及其應用
一、原理ELI-SPOT，即斑點ELISA，是利用酶標板作反應容器進行的酶聯(lián)免疫反應。其基本原理與ELISA相同。首先用捕獲抗體包被反應板，封閉后，依次加入待檢標本、生物素化檢測抗體、鏈霉菌抗生物素蛋白-堿性磷酸酶及底物，陽性結(jié)果出現(xiàn)斑點顯色，利用倒置顯微鏡進行斑點計數(shù)。其優(yōu)勢在于可在與體內(nèi)（活體條件）極接近的條件下，在體外對細胞分泌成分（如細胞因子、Fas等）進行追蹤研究。幾點說明：l反應板：ELI-SPOT所用的反應板可以是PVDF膜包被好的，也可以是普通酶標板。如用普通酶標板，需用特制的瓊
2013
06-19

細胞內(nèi)鈣離子PH值和其它離子的動態(tài)分析
細胞內(nèi)鈣離子PH值和其它離子的動態(tài)分析通過Indo-1、Fluo-2、Fluo-3、Calciumgreen、SNARF等多種熒光探針，可對細胞內(nèi)鈣離子、鈉離子及PH值等作熒光標記并對它們進行比率值和濃度梯度變化測定。由于細胞內(nèi)鈣離子為傳遞信息的第二信使，對細胞生長分化起著重要作用，通過單標記或雙標記對細胞內(nèi)鈣離子和其它離子的熒光強度和分布測定，測定樣品達到毫秒級的快速變化。借助光學切片功能可以測量樣品深層的熒光分布以及細胞光學切片的生物化學特性的變化。通過不同時間段的檢測可測定細胞內(nèi)離子的擴散
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06-19

重組人的載脂蛋白E2 ApoE2
Synonyms:ApolipoproteinE2Description:ApoEbelongstoagroupofproteinsthatbindreversiblywithlipoproteinａndplayanimportantroleinlipidmetabolism.Inadditiontofacilitatingsolublizationoflipids,theseproteinshelptomaintainthestructuralintegrityoflipoproteins,s

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