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2020
12-28

做到這些可減少生化培養(yǎng)箱的故障發(fā)生！
生化培養(yǎng)箱適用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等科研、院校和生產(chǎn)部門。是水體分析和BOD測定，細菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存、植物栽培、育種試驗的恒溫設(shè)備。生化培養(yǎng)箱的使用方法：1、打開箱門，將待處理物件放入箱內(nèi)擱板上，關(guān)上箱門。2、接通電源，將三芯插頭插入電源插座，將面板上的電源開關(guān)置于“開”的位置，此時儀表出現(xiàn)數(shù)字顯示，表示設(shè)備進入工作狀態(tài)。3、通過操作控制面板上的溫度控制器，設(shè)定您所須要的箱內(nèi)溫度當(dāng)設(shè)定溫度大于環(huán)境溫度5℃以上，請將制冷轉(zhuǎn)換開關(guān)置于“RT+5℃”。(溫度控制器詳細操作
2020
12-10

關(guān)于細胞株你都了解嗎？
細胞株通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細胞株，是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。對于人類腫瘤細胞，在體外培養(yǎng)半年以上，生長穩(wěn)定，并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系。細胞株的建立實驗是通過細胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細胞本身生物化學(xué)過程的改變，細胞膜上出現(xiàn)Pgp(或P-170)糖蛋白，使細胞逐漸對藥物耐受。細胞株的培養(yǎng)小技巧：1.
2020
08-27

如何正確給酶標(biāo)儀維修
酶標(biāo)儀是實驗室常用設(shè)備，是一臺光電比色或分光光度計，主要原理是光波經(jīng)過濾光片變成一束單色光照射標(biāo)本，并被標(biāo)本樣本吸收，一部分光照射在光電檢測器上，光電檢測器再根據(jù)光電的不同前置放大和對數(shù)放大模擬器型號的對比數(shù)據(jù)計算，后顯示出結(jié)果的設(shè)備。在設(shè)備的使用過程中，要保持酶標(biāo)板的干凈，以避免檢測誤差，盡量使用洗板機洗版，這樣檢測的結(jié)果才更可靠，也更準確。試劑盒的使用也要嚴格按照說明書操作。專業(yè)廠家維修酶標(biāo)儀。設(shè)備原廠工程師維修。
2020
05-27

離心機采用什么原理進行工作的？
離心機是利用離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油);它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服;特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物;利用不同密度或粒度的固體顆粒在液體中沉降速度不同的特點，有的沉降離心機還可對固體顆粒按密度或粒度進行分級。離心機的離心原理：當(dāng)含有細小顆粒的懸浮液靜置不動時，由于重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子
2020
05-19

手把手教您如何正確使用電泳槽
電泳槽的電泳是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂惺种匾囊饬x。電泳槽的正是基于上述原理設(shè)計制造的。下面簡單介紹其使用方法及注意事項。一、電泳槽的正確使用方法：1．先用導(dǎo)線將兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。2．電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到較小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍
2020
04-26

高壓滅菌器的準確運用方法
高壓滅菌器的準確運用方法有以下幾點：一、消毒物品的開端處理。凡觸摸過病原微生物的醫(yī)療器械、被單、衣物等均應(yīng)先用化學(xué)消毒劑進行消毒，然后依照慣例清潔。特別是傳染病房用后的各類物品，要嚴厲把關(guān)，先嚴密消毒后，再清潔、消毒。慣例清潔時，先用洗刷劑溶液浸泡擦洗，去掉物品上的油污，血垢等污物，然后用流水沖凈。有軸節(jié)、齒槽和縫隙等器械和其它物品，應(yīng)盡也許打開或拆開，進行*洗刷。洗刷后的物品應(yīng)擦干，按各臨床需求分類包裝，避免再污染。鏟除污染前、后物品的盛器和運送東西應(yīng)嚴厲區(qū)別，并有顯著象征，以防穿插傳染。二、
2020
04-23

純水機的基本操作，新手不得不看！
純水機是一種高過濾的凈水設(shè)備，在選擇使用該設(shè)備的時候也存在一些技巧和誤區(qū)，下面就跟隨了解一下使用說明，了解在使用過程中應(yīng)該注意的事項。1.養(yǎng)護和維修：如果純水機造水太慢可能是由于前置過濾器的濾芯以及逆滲透膜發(fā)生了堵塞。如果造水速度比較快，不到一個小時就可以造出一桶水的話很有可能是由于純水機的逆滲透膜出現(xiàn)了問題而導(dǎo)致的，如果經(jīng)過設(shè)備過濾的水質(zhì)口感不佳，很有可能是由于后置的活性炭濾芯出現(xiàn)了問題，膜的祛除率如果小于75%一下，如果反滲透膜的使用壽命到了，因而才會出現(xiàn)了問題。2.使用說明—換逆滲透膜的步
2020
04-20

有關(guān)多功能酶標(biāo)儀的選型要素
伴隨著酶標(biāo)儀在中國各高等院校試驗室慢慢營銷推廣起來，酶標(biāo)儀和型號規(guī)格也慢慢多了起來，亂花漸欲迷人眼。各常有分別的一個乃至好幾個系列產(chǎn)品產(chǎn)品系列，特點不盡相同，購買時各種各樣性能參數(shù)、性能指標(biāo)讓人目不暇接，文中試著從客戶具體應(yīng)用的視角，討論應(yīng)當(dāng)怎樣看待各形各色的主要參數(shù)特點，期待能協(xié)助大伙兒尋找真實適合自身的酶標(biāo)儀。光纖傳感器型濾光系統(tǒng)軟件宛然早已變成了現(xiàn)階段實用性酶標(biāo)儀的主流產(chǎn)品，好幾家生產(chǎn)廠家共同奮斗，早已把光纖傳感器技術(shù)性推來到歷史時間新紀錄。在光纖傳感器的諸多性能參數(shù)當(dāng)中，毫無疑問便是光纖
2020
04-17

電泳槽的主要分類及配置組成
電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設(shè)計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接一、電泳槽的分類：圓盤：有上，下兩個電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽中具有若干孔，孔不用時，用硅橡
2020
04-13

酶標(biāo)儀操作注意事項
酶標(biāo)儀操作注意事項酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時糾正操作習(xí)慣，會造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時間準確。在測量過程中，請勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時擠傷操作人員的手。請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后
2020
03-27

高壓滅菌器是如何工作的
如前所述，高壓滅菌器等于高壓鍋。不同之處在于高壓滅菌器的動作更為嚴峻。待消毒的器械存放在高壓滅菌器腹部的室內(nèi)。高壓滅菌器一打開，就將濃密的蒸汽云送入腔室。此時，壓力和溫度開始升高。通常，大多數(shù)高壓滅菌器都希望維持約120°C(約250°F)的溫度。該設(shè)備還包括多個閥和管道，以允許蒸汽進入腔室并將污染的空氣引向出口。而且，不是必須施加120℃和15分鐘的特定組合。根據(jù)內(nèi)部材料使用不同的組合。例如，已知高壓釜將134-138°C的溫度施加3分鐘。類似地，也可以使用其他合適的組合。這些條件保持約15分
2020
03-24

殺菌鍋在簡易制作果醬中的應(yīng)用
1.原料處理：加工果醬的水果很多，如蘋果、山楂、草莓、獼猴桃、柑桔等等，均可作為原料。水果要求成熟度高，果膠和果酸包含比重比較高。將選定的水果品種，剔除腐爛劣果，去核、去皮、切片，置于檸檬酸水溶液或食鹽水等中浸泡護色。對于不易清洗的水果，如草莓一類，可剪去枝葉，放入水槽內(nèi)，用流動水沖泡5分鐘，再洗凈，并去掉蒂把、花萼。1.原料處理：加工果醬的水果很多，如蘋果、山楂、草莓、獼猴桃、柑桔等等，均可作為原料。水果要求成熟度高，果膠和果酸含量較高。將選定的水果品種，剔除腐爛劣果，去核、去皮、切片，置于檸
2020
03-23

生化分析儀的單波長和雙波長具體指的是什么？
在生化分析儀的使用說明中我們發(fā)現(xiàn)有這樣兩個概念，即單波長、雙波長，但對于很多新手來說，對此并不了解，下面我們來仔細說說。生化分析儀采用一個波長檢測物質(zhì)的光吸收強度的方式稱為單波長方式。當(dāng)反應(yīng)液中含有一種組分，或在混合反應(yīng)液中待測組分的吸收峰與其它共存物質(zhì)的吸收波長無重疊時，可以選用。在吸光度檢測中，使用一個主波長和一個次波長的稱雙波長方式。當(dāng)反應(yīng)液中存在干擾物的較大吸收、從而影響測定結(jié)果的準確性時，采用雙波長方式更好。雙波長的作用：雙波長(di-wavelength)測定優(yōu)點是①消除噪音干擾;②
2020
03-17

滅菌器運用及注意事項
傳統(tǒng)滅菌器又叫蒸汽滅菌鍋，可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌器。因為各種精密儀器和設(shè)備被逐步推廣應(yīng)用,而這些設(shè)備通常無法耐受高溫而不能進行高溫滅菌。為了處理這一疑問,各種低溫滅菌器逐步發(fā)生。傳統(tǒng)滅菌器又叫蒸汽滅菌鍋，可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌器。因為各種精密儀器和設(shè)備被逐步推廣應(yīng)用,而這些設(shè)備通常無法耐受高溫而不能進行高溫滅菌。為了處理這一疑問,各種低溫滅菌器逐步發(fā)生。傳統(tǒng)滅菌器利用電熱絲加熱水發(fā)生蒸汽，并能保持必定壓力的設(shè)備。主要有一個能夠密封的桶體，壓力表，排氣閥，安全閥，電熱絲等組成。
2020
03-10

酶標(biāo)儀的自檢流程包括哪幾個方面？
酶標(biāo)儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。酶標(biāo)儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。在酶標(biāo)儀正式運行前，需要對其進行自檢，下面我們來說說說其自檢包括哪幾方面。(一)外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。(二)酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長，在吸光度o.0A處，測定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，
2020
02-26

酶標(biāo)儀用于檢測鈣離子通路的兩種方式
酶標(biāo)儀用于檢測鈣離子通路主要通過兩種方式：1，熒光法。化合物與細胞膜上離子通道結(jié)合后，改變離子通道狀態(tài)，通道打開，鈣離子進入細胞。進入細胞后與細胞內(nèi)鈣離子熒光指示劑結(jié)合，發(fā)出熒光后酶標(biāo)儀捕獲，熒光強度與進入細胞的鈣離子含量成正比。熒光指示劑多用FLuo3，F(xiàn)luo3-AM是一種可以乙酰甲酯衍生物，可以穿透細胞膜進入細胞，進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶剪切成FLuo3并滯留在細胞內(nèi)，鈣離子進入細胞后與之結(jié)合，會發(fā)出較強的熒光。2，發(fā)光法。水母發(fā)光蛋白復(fù)合物（Aequorin）由22kDa的水母蛋白（Ap
2020
02-18

常見的PCR儀種類及其作用
PCR儀主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、檢疫等。為了讓大家更好地了解PCR儀，下面我們來說說其分類及其作用。1.梯度PCR儀儀器多應(yīng)用于科研、教學(xué)機構(gòu)。一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNApian段其較適合的退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的較適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約經(jīng)費。在不設(shè)置梯度的情
2020
02-13

滅菌的多種方法介紹
滅菌是指用物理或化學(xué)辦法將一切致病和非致病的微生物悉數(shù)殺死。滅菌法是指殺滅或除掉一切微生物的繁衍體和芽孢或孢子的技能。微生物包含細菌、真菌、病毒等。微生物的種類不一樣、則滅菌辦法不一樣，滅菌作用也不一樣。細菌的芽孢具有較強的抗熱才干，因而滅菌作用，常以殺滅芽孢為準。消毒是指殺滅物體上的微生物的繁衍體，不能保證殺死芽孢或孢子。滅菌與消毒在藥品出產(chǎn)進程中是極為首要的，它是藥品出產(chǎn)進程中一項首要的操作，也是保證藥品質(zhì)量的首要辦法之一。滅菌涉及到廠房、設(shè)備、容器、潔具、作業(yè)服裝、原輔資料、制品、包裝資料
2020
01-25

ELISA試劑盒試驗中出現(xiàn)的差錯如何糾正？
在ELISA試劑盒的使用過程中，有時會出現(xiàn)一些差錯，那這些差錯如何糾正呢，我們需要找出原因。ELISA試劑盒操作過程多，新手操作不免會有過失。而這些過失許多是由細節(jié)不夠好構(gòu)成的，削減過失的方法有許多，下面我們就來說說ELISA試劑盒試驗中出現(xiàn)的差錯的糾正方法。1.評價試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗，斷定試劑符合要求后方可運用。2.操作前仔細閱讀說明書，嚴峻依照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)
2020
01-10

ELISA試劑盒的樣本處理需要注意哪些細節(jié)？
ELISA試劑盒檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清或安排勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理辦法是不一樣的。試驗樣本的處理可謂是ELISA試驗的關(guān)鍵過程之一，所以處理樣本時有很多需要注意的細節(jié)，下面我們來仔細說說。一、均質(zhì)①安排樣本：肉、肝食品類切細，用絞肉機重復(fù)絞碎，混合均勻。②水產(chǎn)樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細，用均質(zhì)器均漿；質(zhì)料外表較臟時,需適當(dāng)用蒸餾水清洗。③蛋類：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充沛混勻。④水果、蔬菜類：先用水洗去泥沙，然后除去外表的水分，取食用

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