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2016
04-25

從五個方面直觀認識酶標儀
不管是在購買酶標儀還是洗板機，酶免檢驗工作站都需要有一個感性的認識，可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測定的重復性、線性、穩(wěn)定性以及準確度來判斷，具體內(nèi)容如下所示：*、外觀酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。第二、吸光度測定的重復性波長選擇同(3)，在酶標板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次
2016
03-30

多功能酶標儀中熒光檢測技術(shù)介紹
室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動能級，處于基態(tài)的分子吸收能量（光能、化學能、電能或熱能）后躍遷至激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光，磷光，化學發(fā)光，生物發(fā)光等。受到光照時發(fā)光，光照切斷時發(fā)光立即消失的叫熒光，光照切斷時，發(fā)光逐漸變?nèi)跻灾孪У慕辛坠猓栈瘜W反應的化學能量而發(fā)光叫化學發(fā)光，由生物能轉(zhuǎn)變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質(zhì)不同熒光有分子熒光和原子熒光之分，分子熒光為帶光譜，原子熒光為線光譜，通常所說的熒光為
2016
03-30

酶標儀利用”無創(chuàng)”技術(shù)檢測活細胞熒光蛋白
在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測體內(nèi)生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細胞和組織中被克隆復制，從細菌到酵母，從植物到哺乳動物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內(nèi)產(chǎn)生可見的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標或者獨立的報告因子去視化、追蹤和定量
2016
03-23

使用磁力攪拌器時需注意的問題
磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時進行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時放入液體當?shù)鬃a(chǎn)生磁場后帶動攪拌子成圓周循環(huán)運動從而達到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據(jù)具體的實驗要求控制并維持樣本溫度，幫助實驗者設定實驗條件，極大的提高了實驗重復性的可能。攪拌時發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動或不攪拌時，請切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時請您測一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會出現(xiàn)以上情況。加熱時間一般不宜過長，間歇使用延
2016
03-23

酶標儀常見的故障解決方法
任何儀器在使用時往往都會出現(xiàn)一些小故障，酶標儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標儀開機后無反應，出現(xiàn)這種情況請檢查電源線是否接好，保險絲是否燒斷。2.測量的吸收值與目測結(jié)果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯誤，測量濾光片沒有正確的進入光路，測量光的波長與正確測量光的波長相差大致使結(jié)果失真。由于電源或其它原因，有時會造成儀器存儲的濾光片參數(shù)丟失或錯誤。此時應進行檢查并重置參數(shù)3.酶標儀打印機出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請檢查打印機無紙或紙未裝好，此時裝好
2016
02-25

PCR儀器溫度控制性能的影響因素
一、PCR儀器之間的差別對實驗結(jié)果的影響。如前所述，沒有任何兩臺PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預設的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時也會不一樣，相差可能達幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當PCR儀的模塊溫度在升溫時，溫度過沖或不足，不能準確的達到預設的平臺溫度。二、溫度控制技術(shù)的差別對實驗結(jié)果的影響。導致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術(shù)。調(diào)節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達到并保持在某一溫度有很多方式。每一種方式都有優(yōu)
2016
02-25

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別
熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實驗室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈Ｆ胀ǖ幕驍U增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結(jié)果，還需要做電泳檢測。實際中
2016
01-25

高壓滅菌鍋滅菌效果的驗證方法
高壓滅菌鍋使物品滅菌后達到無菌要求，這是藥品實驗中的一個基本保證。高壓滅菌鍋滅菌效果是否合格是實驗成敗的zui基礎zui關(guān)鍵的首要步驟。本文提供了進行滅菌效果驗證的一個簡易的方法。1試驗材料嗜熱芽孢桿菌紙片；噬熱芽孢桿菌ATCC7053，含芽孢量5—105CFU片]121oC壓力蒸汽滅菌化學指示卡；溴甲酚紫胨水培養(yǎng)基，116~C20分鐘高壓滅菌后備用。0—150oC留點溫度計2方法與結(jié)果將嗜熱芽孢桿菌紙片用無菌鑷子放人密封試管中?；瘜W指示卡和留點溫度計放人敞口的試管中。上兩種試管各準備5—10份
2015
12-31

高速離心機的離心分離方法
制備型超高速離心機的幾種分離方法：A．差速離心：逐次增加離心力，每次可沉降樣品溶液中的一些組份。差速離心是一種zui常用的方法。在這種方法中，離心管在開始時裝滿了均一的樣品溶液。通過在一定速度下一定時間的離心后，就可得到兩個部份：沉淀和上清液。通常在*次離心時把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心，把所需的粒子沉積下來。離心的時間要選擇得當，使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對于得到的沉淀和上清液可以進行進一步的離心，直到達
2015
12-29

生化分析儀發(fā)展
生化分析儀又常被稱為生化儀，是采用光電比色原理來測量體液中某種特定化學成分的儀器。由于其測量速度快、準確性高、消耗試劑量小，現(xiàn)已在各級醫(yī)院、防疫站、計劃生育服務站得到廣泛使用。配合使用可大大提高常規(guī)生化檢驗的效率及收益。*代：分光光度計利用紫外光、可見光、紅外光和激光燈測定物質(zhì)的吸收光譜，利用此吸收光譜對物質(zhì)進行定性定量分析和物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的方法，稱為分光光度法或分光光度技術(shù)，使用的儀器稱為人分光光度計。第二代：半自動生化分析儀半自動分析儀指在分析過程中的部分操作（如加樣、保溫、吸入比色、結(jié)果記錄
2015
12-29

洗板機的選購
1．關(guān)鍵指標：殘留量：≤2uL。清洗液殘留量是洗板機的關(guān)鍵性指標之一，殘留量小的洗板機相對來講洗滌效果好，一般洗板機的洗液殘留量在每孔5uL左右，設計性能好的洗板機可以達到≤2uL。建議用戶在購買時選用殘留量≤2uL的洗板機，并對該指標進行有效確認。確認辦法：要求廠商出具產(chǎn)品注冊時有關(guān)國家部門的測試報告。由于所有洗板機在申請產(chǎn)品注冊時均須通過省級醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗站的嚴格測試，在測試報告中均有洗液殘留量的測量值。如不能或不愿提供上述報告，則有故意夸大產(chǎn)品指標的嫌疑。2．能否提供可選擇的洗板環(huán)境
2015
12-23

如何驗證高壓滅菌鍋的滅菌方法
高壓滅菌鍋的滅菌工作原理：濕熱滅菌是物品放入密閉的加壓滅菌鍋內(nèi)加熱，產(chǎn)生蒸汽，排除冷空氣后密閉，使蒸汽不溢出，增大壓強，使水的沸點升高，高于100℃，導致菌體蛋白質(zhì)凝固變性達到目的,濕熱滅菌zui主要的設備就是高壓滅菌鍋。常用高壓滅菌鍋主要有手提式高壓滅菌鍋、臺式高壓滅菌鍋、立式高壓滅菌鍋等幾種，種類不同，但使用基本相似，具體操作如下：1、使用前應了解并掌握高壓滅菌鍋的原理及操作規(guī)則，以及不正確使用導致災難性后果，保障消毒滅菌的質(zhì)量，使用人員需經(jīng)過有關(guān)培訓。2、所有具有傳染性的廢物都應該高壓滅菌
2015
12-19

分析加樣系統(tǒng)在半自動生化分析儀的作用
半自動生化分析儀的自動加樣、取樣功能是通過其加樣系統(tǒng)來實現(xiàn)的。加樣系統(tǒng)中的機械執(zhí)行機構(gòu)一般包括：懸臂機構(gòu)和驅(qū)動機構(gòu)。國內(nèi)很多目前使用驅(qū)動機構(gòu)一般采用旋轉(zhuǎn)步進電機與傳動機構(gòu)諸如：同步帶、齒輪齒條，滾珠絲桿之類;傳動機構(gòu)與懸臂機構(gòu)相連，從而實現(xiàn)自動加樣取樣功能。半自動生化分析儀的原理是采用一根螺桿和螺母相嚙合，采取某種方法防止螺桿螺母相對轉(zhuǎn)動，從而使螺桿軸向移動。一般而言，目前有兩種實現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化的方式，使得在許多應用領(lǐng)域中能夠在不安裝外部機械聯(lián)動裝置的情況下直接使用直線步進電機進行精密的線性運動。根
2015
12-19

保養(yǎng)對依賴自然風降溫的PCR儀器非常重要
雖然PCR儀器不是一種計量儀器，但其主要作用原理與基本計量要素密切相關(guān)，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測和維護，這對依賴自然風降溫的PCR儀器尤為重要。在儀器的維護保養(yǎng)中，需要注意以下問題：1)PCR儀器需要定期檢測，視制冷方式而定一般半年至少一次。2)PCR反應的要求溫度與實際分布的反應溫度是不一致的，當檢測發(fā)現(xiàn)各孔平均溫度差偏離設置溫度大于1～2℃時，可以運用溫度修正法糾正PCR實際反應溫度差。3)PCR反應過程的關(guān)鍵是升、降溫過程的時間控制，要求越短越好
2015
12-10

酶標儀在血液檢驗上的應用
目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗已成為zui主要的免疫測定技術(shù)，由于大部分ELISAzui后以比色測定，使酶標儀成其它各類型酶標儀為ELISA測定的重要工具。八十年代初，當酶免疫測定技術(shù)從國外引進時，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果，難以滿足臨床測定要求。目前國內(nèi)醫(yī)院和血站實驗室所使用的酶標儀絕大部分為進口儀器，品種型號多達數(shù)十種。軟件功能是酶標儀所具有的對ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶動力學、紫外、凝集等的統(tǒng)計分析并報告結(jié)果的功能，是判斷酶標儀質(zhì)量的一個指標。ELISA測定，酶
2015
12-10

如何選擇一款適合自己使用的酶標儀
隨著檢驗醫(yī)學的發(fā)展，酶標儀在臨床檢驗中得到了越來越廣泛的應用。那么，什么樣的酶標儀zui受臨床檢驗人員歡迎，又應當怎樣選擇酶標儀呢?結(jié)合自己對酶標儀多年來的使用經(jīng)驗，現(xiàn)提出一些建議供大家參考。首先，酶標儀體積不宜太大。檢驗室空間有限，儀器體積太大會占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經(jīng)常會有樣品液體外濺，所以酶標儀外殼要易于消毒、清潔。第二，儀器操作要簡便，國產(chǎn)的酶標儀，菜單應該用中文來顯示。盡管目前檢驗人員的素質(zhì)有限大幅度提高，懂
2015
12-10

PCR基因擴增儀介紹
聚合酶鏈式反應，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引
2015
11-19

如何選擇移液器
移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，被廣泛用于生物、化學等領(lǐng)域。如何選擇移液器：1）性能：準確性和重復性2）耐用性/維護：移液器使用壽命長，僅需要很少的維護或維護成本低3）符合人體工程學原理：手感舒適，吸排液操作力輕，避免重復性肌勞損，退吸頭力小4）選擇具有廠商資質(zhì)售后服務的品牌。如瑞寧、eppendorf等。移液器分類：按移液是否手動來分：手動移液器、電動移液器按量程是否可調(diào)來分：固定移液器、可調(diào)移液器按排出的通道來分：單道、8道、12道、96道工作站按滅菌情況可分為：半支滅菌、整
2015
11-19

聽力計概述
心理學上的聽力計通常都是指純音聽力計。它測定個體對各種頻率感受性大小的儀器，通過與正常聽覺相比，就可確定被試的聽力損失情況。正常人的聽力范圍在0-25分貝(dB)之間，異常結(jié)果：26-40分貝：輕度聾；41-55分貝：中度聾；56-70分貝：中重度聾；71-90分貝：重度聾。聽力損傷者建議都去醫(yī)院做個檢查，聽力損傷嚴重容易患有以下疾病：聽力障礙，先天性耳聾，突發(fā)性耳聾。癥狀表現(xiàn)為，聽力下降，耳聾，聽力減退。在使用聽力計檢查時，儀器主件自動提供由弱到強的各種頻率刺激，自動變換頻率，測聽時被試戴上封
2015
11-06

電泳槽的分類
電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及zui近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡化，操作也大大方便。

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