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2020
08-26

對(duì)于親水色譜柱的沖洗，需要謹(jǐn)慎！
親水色譜柱屬于Z常用的HILIC色譜柱之一，可以非常迅速并有效地分離糖類、多肽、以及低分子量的極性藥物。尤其在針對(duì)低聚糖的分析上具優(yōu)勢(shì)，TSKgelAmide-80色譜柱現(xiàn)已成為低聚糖分離的標(biāo)準(zhǔn)。親水色譜柱在用于分離疏水性化合物與常規(guī)的C18相具有相似的選擇性，所以也可以作為一種通用C18柱使用。親水性色譜柱是專為親水性和極性化合物具有更強(qiáng)的保留能力和選擇性而設(shè)計(jì)的。典型的應(yīng)用是對(duì)生物分子、代謝物和藥物降解產(chǎn)物如有機(jī)酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷等進(jìn)行分離。親水色譜
2020
08-24

氨基柱的維護(hù)有人知道嗎？
氨基柱是同時(shí)可以用于正相和反相條件的一種色譜柱。但正相溶劑和反相溶劑是不互溶的，這一點(diǎn)不能忽略。對(duì)于新購柱子，首先請(qǐng)注意打開分析測(cè)試說明書，了解柱子的保存溶劑。如果保存溶劑與你將要使用的流動(dòng)相極性不同不會(huì)互溶，請(qǐng)先用異丙醇過渡。過渡過程中注意因異丙醇粘度較大，會(huì)導(dǎo)致柱壓很高，適當(dāng)調(diào)低流速。如果流動(dòng)相中還有緩沖鹽類，先用不含緩沖鹽的同比例流動(dòng)相過渡，避免緩沖鹽的析出。說起氨基柱，大家熟悉的是拿它來做糖的分析。這是一個(gè)典型的HILIC模式。除了HILIC模式以外，氨基柱還可以用做正相和弱陰離子交換兩
2020
07-20

對(duì)于離子色譜儀你覺得你了解了嗎？
離子色譜儀屬于液相色譜儀的一種，又被稱為：離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是：樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵運(yùn)送淋洗液一般對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽離子的分離。離子色譜儀的工作過程是:輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送至分析體系,在色譜柱之前通過進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入,
2020
07-14

離子色譜儀的工作流程是怎樣的？
離子色譜儀屬于液相色譜儀的一種，又被稱為：離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是：樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵運(yùn)送淋洗液一般對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。離子色譜儀的工作流程是怎樣的？大概流程：高壓輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速（或壓力）輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入，流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動(dòng)相流至檢測(cè)器。抑制型離子色譜則在電導(dǎo)檢測(cè)器之前增加一個(gè)抑制系統(tǒng)，即用另一個(gè)高壓輸液泵
2020
04-16

氨基柱該如何使用維護(hù)呢？想知道嗎？
液相色譜柱的固定相可以說是五花八門，有C18，C8，C4，苯基柱，氰基柱，氨基柱等等。色譜柱使用的好壞，直接關(guān)系到分析分離的結(jié)果，我們都知道氨基柱有使用壽命短等問題，今天在這里給大家?guī)戆被氖褂镁S護(hù)指南，希望通過更好的維護(hù)使用，讓我們手中的色譜柱發(fā)揮出更大的作用。說起氨基柱，大家熟悉的是拿它來做糖的分析。這是一個(gè)典型的HILIC模式。除了HILIC模式以外，氨基柱還可以用做正相和弱陰離子交換兩種模式?？梢哉f應(yīng)用范圍和模式非常廣。說了這么多我們看看下面該如何使用維護(hù)。新色譜柱如果使用HILIC
2020
02-24

淺談凝膠滲透色譜儀的色譜柱安裝和使用
凝膠滲透色譜也稱為體積排阻色譜或尺寸排阻色譜，是液相色譜的一個(gè)分支，是高聚物表征的重要方法之一。凝膠滲透色譜是一個(gè)復(fù)雜的體系，需要考慮的問題很多。凝膠滲透色譜儀的基本組成為六通閥、凈化柱、泵等；全自動(dòng)型主要由樣品進(jìn)樣和收集系統(tǒng)、泵、分離柱、溶劑及計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)等組成。凝膠滲透色譜儀的分離原理與通常使用的柱層析的區(qū)別主要是：通常柱層析是利用填料、樣品和淋洗劑之間極性的差別來達(dá)到分離目的，而凝膠層析儀則是利用化合物中各組分分子大小不同而淋出順序先后也不同而達(dá)到分離目的的，淋洗溶劑的極性對(duì)分離的影響并
2019
10-28

今日淺看TSK凝膠色譜柱的安裝說明
TSK凝膠色譜柱廣泛應(yīng)用于制藥和生物工程中蛋白質(zhì)，多肽，多糖，寡糖，DNA，RNA等生物高聚物的分離，純化或分子量的測(cè)定。TSK凝膠色譜柱的性能除了與固定相性能有關(guān)外，還與填充技術(shù)有關(guān)。在正常條件下，填料粒度20um時(shí)，干法填充制備柱較為合適；顆粒①高壓勻漿法，多用于分析柱和小規(guī)模制備柱的填充；②徑向加壓法；③軸向加壓法，主要用于裝填大直徑柱；④干法。柱填充的技術(shù)性很強(qiáng)，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室使用已填充好的商品柱。TSK凝膠色譜柱的安裝說明1、安裝使用時(shí)注意色譜柱上標(biāo)明的流向箭頭，安裝反了會(huì)降低色譜柱柱效
2019
10-15

今日詳談凝膠色譜柱的儲(chǔ)存方法
凝膠色譜柱其充填介質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好，不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象。盡管如此，由于柱子的反復(fù)使用，在長時(shí)間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會(huì)發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān)。特別由于生物樣品組分復(fù)雜，這種吸附現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。（非特異性吸附）當(dāng)觀察到這樣的現(xiàn)象后，應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除，以恢復(fù)柱子的性能。凝膠色譜柱的儲(chǔ)存方法：1.將凝膠柱用蒸餾水沖凈后充上0.02%-0.05%的疊氮鈉水溶液封存,或三氯丁醇(0.015%)苯基汞代鹽(0.00
2019
08-26

解析反相色譜柱的安裝說明
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。反相色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。反相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的
2019
08-20

淺看氨基柱的2種使用方法
氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環(huán)境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈(99：1)中。1、正相使用新柱子可直接用流動(dòng)相。推薦先用正己烷-乙腈(99：1)以0.5ml/min的流速?zèng)_10倍柱體積，再根據(jù)流動(dòng)相選用極性相近的仿或二氯甲烷以相同的流速?zèng)_10倍柱體積，后換成流動(dòng)相。1.1正相使用時(shí)，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析;流動(dòng)相要*脫氣，并不得含有羰基化合物和過氧化物(質(zhì)量不好的yi醚、
2019
07-29

這樣的離子色譜儀才是你一直所追求那一款
離子色譜儀作為近年來發(fā)展快的技術(shù)之一，離子色譜的應(yīng)用已滲透到眾多領(lǐng)域。但很多用戶卻一直不了解到底什么樣的離子色譜儀才算好呢？東曹（上海）生物科技認(rèn)為這樣的離子色譜儀才是你一直所追求：1、選擇性好：IC法分析無機(jī)和有機(jī)陰、陽離子的選擇性可通過選擇恰當(dāng)?shù)姆蛛x方式、分離祝賀監(jiān)測(cè)方法來達(dá)到。與HPLC相比，IC中固定相對(duì)選擇性的影響較大。2、可同時(shí)分析多種離子化合物：與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優(yōu)點(diǎn)是可同時(shí)檢測(cè)樣品中的多種成分。只需很短的時(shí)間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。3、快速、方
2019
07-24

簡(jiǎn)單介紹親水色譜柱的特點(diǎn)
簡(jiǎn)單介紹親水色譜柱的特點(diǎn)親水色譜柱在用于分離疏水性化合物與常規(guī)的C18相具有相似的選擇性，所以也可以作為一種通用C18柱使用。親水色譜柱是專為親水性和極性化合物具有更強(qiáng)的保留能力和選擇性而設(shè)計(jì)的。典型的應(yīng)用是對(duì)生物分子、代謝物和藥物降解產(chǎn)物如有機(jī)酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷等進(jìn)行分離。親水色譜柱相呈現(xiàn)穩(wěn)定的基線、高選擇性和長保留時(shí)間，甚至在中性pH值條件下和沒有緩沖溶液或反離子添加劑條件下使用。親水色譜柱詳細(xì)介紹：1．適度的表面覆蓋率和*的封尾2．對(duì)酸性、堿性和中
2019
07-22

親水色譜柱的流向
親水色譜柱的流向親水色譜柱的流向不能改變?cè)谖覀兂Ｒ?guī)思維中，色譜柱上標(biāo)示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循?？墒?，大家有沒有想過這個(gè)方向的作用是什么呢？為什么要標(biāo)示一個(gè)使用方向呢？其實(shí)親水色譜柱前后端的填料及填裝工藝都是一樣的，標(biāo)示方向的目的就是讓我們?cè)谑褂弥杏涀×鲃?dòng)相從哪個(gè)方向流入色譜柱，那么這個(gè)流入段就是zui先污染端。這樣就為我們?nèi)蘸缶S護(hù)或再生色譜柱做了準(zhǔn)備，而我們需要遵循這個(gè)規(guī)定應(yīng)該在色譜柱開始做樣后。我曾將已經(jīng)污染過的色譜柱反方向來使用，如果保留時(shí)間不是很長，而色譜柱足夠長，還是能使用
2019
06-27

陰陽離子交換色譜柱的色譜行為
陰陽離子交換色譜柱的色譜行為磺酸基陽離子交換固定相是一種常見的陽離子交換固定相，離子交換功能基為苯磺酸，通常將其健合在有機(jī)聚合物基質(zhì)（如苯乙烯-乙基乙烯苯）或硅膠基質(zhì)上，前者耐酸堿，常用于離子色譜法分析無機(jī)陽離子，后者機(jī)械性強(qiáng)，常用于普通HPLC分析有機(jī)化合物陽離子。以硅膠為基質(zhì)的磺酸基陽離子交換固定相簡(jiǎn)稱為SCX,功能基團(tuán)為大多為苯磺酸。目前市面上有多種品牌，pH適用范圍一般為2~8，磺酸基均以離子型存在，為強(qiáng)陰陽離子交換色譜柱。本文主要探討組分在SCX柱上的保留行為?；谑杷饔玫纳V行為S
2019
06-26

分析陰陽離子交換色譜柱的產(chǎn)品特點(diǎn)
分析陰陽離子交換色譜柱的產(chǎn)品特點(diǎn)陰陽離子交換色譜柱主要由液相輸液泵帶示差檢測(cè)器組成主要單元，配好帶GPC的色譜工作站和聚合物基質(zhì)的。色譜柱溫箱和在線脫氣機(jī)為選配單元，因?yàn)槭静顧z測(cè)器對(duì)氣泡比較敏感，對(duì)柱溫的要求比較高，因此在預(yù)算夠的情況下建議配置。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分
2019
05-30

疏水色譜柱的影響因素有哪些？
疏水色譜柱是利用樣品分子與固定相的疏水力作用的不同，用流動(dòng)相洗脫時(shí)，各組分遷移速度不同而達(dá)到分離的目的。流動(dòng)相一般為pH6-8的鹽水溶液，具有對(duì)蛋白質(zhì)的回收率高，蛋白質(zhì)變性可能性小等優(yōu)勢(shì)。由于流動(dòng)相中不使用有機(jī)溶劑，也有利于蛋白質(zhì)保持固有的活性。疏水層析的原理*不同于離子交換層析或凝膠過濾層析等技術(shù)，使該技術(shù)與后兩者經(jīng)常聯(lián)合使用來分離復(fù)雜的生物樣品。目前該技術(shù)主要應(yīng)用領(lǐng)域是在蛋白質(zhì)的純化方面，成為血清蛋白、膜結(jié)合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等，以及一些藥物分子，甚至細(xì)胞等分離時(shí)的有效手段。疏水色
2019
05-29

生物分析色譜柱的接頭介紹
生物分析色譜柱的接頭介紹在不同供應(yīng)商的液相色譜儀、液相色譜柱或接頭之間來回切換時(shí)，尤其需要重視接頭。不同供應(yīng)商的接頭幾何形狀略有不同，因此對(duì)不同液相色譜柱采用同一種已裝配的接頭可能無法實(shí)現(xiàn)的連接。毛細(xì)管從密封墊圈中伸出過長。由于接頭不夠牢固，這樣可能導(dǎo)致泄漏。有時(shí)泄漏非常明顯，會(huì)迅速觸發(fā)泄漏傳感器并中斷運(yùn)行；但有時(shí)泄漏非常緩慢，難以察覺，尤其對(duì)于有機(jī)流動(dòng)相，溶劑在觸發(fā)泄漏傳感器之前可能已經(jīng)蒸發(fā)，導(dǎo)致譜圖結(jié)果異常。毛細(xì)管未延伸出密封墊圈足夠長，在毛細(xì)管端部和色譜柱頭之間形成空隙。這種死體積或混合室
2019
05-27

生物分析色譜柱實(shí)驗(yàn)中易發(fā)生降解，原因幾何？
生物分析色譜柱實(shí)驗(yàn)中易發(fā)生降解，原因幾何？某些補(bǔ)充氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品在HCl中易發(fā)生降解，特別是谷氨酰胺和天冬酰胺，正因?yàn)槿绱?，所以通常使用去離子水進(jìn)行配制，也就是說標(biāo)準(zhǔn)配制方法不同。正確做法是將補(bǔ)充氨基酸溶解于去離子水中，如果將它們與其他氨基酸混合使用，則需要注意它們?nèi)芙庥谙←}酸中，因此需要快速使用。此外，還注意到其他氨基酸將在酸水解條件下發(fā)生降解。其中包括色氨酸和4-羥基脯氨酸。然而，它們的降解機(jī)理不同。請(qǐng)注意兩種氨基酸中的酰胺基團(tuán)。當(dāng)這些基團(tuán)暴露在酸中時(shí)，將水解釋放出氨。那么機(jī)理的來源究竟是什么
2019
05-27

離子交換色譜的優(yōu)點(diǎn)和常見問題介紹
離子交換色譜法是通過試樣離子在離子交換劑(固相)和淋洗液(液相)之間的分配系數(shù)不同，從而使欲測(cè)組分與干擾組分達(dá)到分離的一種固-液分離法。該色譜法實(shí)際是離子交換原理和液相柱色譜技術(shù)的有機(jī)結(jié)合，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于無機(jī)離子或有機(jī)離子混合物的分離，因此應(yīng)用范圍廣泛。離子交換色譜的優(yōu)點(diǎn)是:⑴具有開放性支持骨架，大分子可以自由進(jìn)入和迅速擴(kuò)散，故吸附容量大。⑵具有親水性，對(duì)大分子的吸附不大牢固，用溫和條件使可以洗脫，不致引起蛋白質(zhì)變性或酶的失活。⑶多孔性，表面積大、交換容量大，回收率高，可用于分離和制備。離子交換
2019
05-23

凝膠滲透色譜優(yōu)點(diǎn)及其維護(hù)保養(yǎng)
凝膠滲透色譜也稱為體積排除色譜或尺寸排除色譜，是液相色譜的一個(gè)分支，是高聚物表征的重要方法之一。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠滲透色譜的優(yōu)點(diǎn)有哪些？（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時(shí)間短。（2）可以預(yù)測(cè)洗脫時(shí)間，可以連續(xù)進(jìn)樣。（3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強(qiáng)保留的分子累積在色譜柱，所以分離時(shí)試樣組分不會(huì)丟失，柱的使用壽命也會(huì)延長。（4）保留時(shí)間短，色譜峰窄，容易檢測(cè)。凝膠滲透色譜的保養(yǎng)維

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