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10091-1482017/02/09: 10091-148GIBCO10091-148胎牛血清FetalBovineSerum,Qualified,NewZealandOrigin規(guī)格：500ML慧穎生物專注胎牛血清8年，2016年向全國各地科研機(jī)構(gòu)，工業(yè)客戶等提供6200瓶血清，2017年將再接再厲。小鼠的品種和品系很多，是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中培育品系z(mì)ui多的動(dòng)物。目前世界上常用的近交品系小鼠約有250多個(gè)，均具有不同特征。突變品系小鼠約有350多個(gè)。1．以色而論，有白色、灰色、棕色、黃色、黑色等。如野生毛色小鼠有C3H、CBA/N等；黑色

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SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株培養(yǎng)2016/12/23: SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株培養(yǎng)SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株培養(yǎng)供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株培養(yǎng)需要培養(yǎng)基，耐藥濃度，操作說明，注意事項(xiàng)細(xì)胞系特征細(xì)胞株名稱：SGC7901/DDP人胃癌順鉑耐藥株種屬：人,女性組織來源：胃癌生長特性：貼壁生長形態(tài)特征：上皮細(xì)胞微生物及支原體檢測(cè)：陰性安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的

TU686細(xì)胞|TU686細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/22: 文章標(biāo)題：TU686細(xì)胞|TU686細(xì)胞株培養(yǎng)TU686細(xì)胞|TU686細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人喉癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特

TU212細(xì)胞|TU212細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/22: TU212細(xì)胞|TU212細(xì)胞株培養(yǎng)TU212細(xì)胞|TU212細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人喉癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意：（

SW579細(xì)胞|SW579細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/21: SW579細(xì)胞|SW579細(xì)胞株培養(yǎng)SW579細(xì)胞|SW579細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意

FTC-133細(xì)胞|FTC-133細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/21: FTC-133細(xì)胞|FTC-133細(xì)胞株培養(yǎng)FTC-133細(xì)胞|FTC-133細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼

TPC-1細(xì)胞|TPC-1細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/21: TPC-1細(xì)胞|TPC-1細(xì)胞株培養(yǎng)TPC-1細(xì)胞|TPC-1細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意

TT細(xì)胞|TT細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/21: TT細(xì)胞|TT細(xì)胞株培養(yǎng)TT細(xì)胞|TT細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意：（如使用公共實(shí)驗(yàn)室

WRO細(xì)胞株|WRO細(xì)胞培養(yǎng)2016/12/21: WRO細(xì)胞株|WRO細(xì)胞培養(yǎng)WRO細(xì)胞，人甲狀腺癌細(xì)胞是一款比較難養(yǎng)的細(xì)胞，對(duì)血清要求稍高，需要用澳洲源胎牛血清來培養(yǎng)，GIBCO10099-141胎牛血清，BOVOGENSFBS來培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)

ARO細(xì)胞|ARO細(xì)胞株培養(yǎng)2016/12/21: ARO細(xì)胞|ARO細(xì)胞株培養(yǎng)ARO細(xì)胞，人甲狀腺癌細(xì)胞這款細(xì)胞長的比較慢，對(duì)血清要求比較高，建議用GIBCO10099-141澳洲源胎牛血清或者SERANA北美胎牛血清來培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：

Nthy-ori 3-1|Nthy-ori 3-1細(xì)胞培養(yǎng)2016/12/21: Nthy-ori3-1|Nthy-ori3-1細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意：（如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸，建議添加雙

人甲狀腺細(xì)胞株2016/12/21: 慧穎生物人甲狀腺細(xì)胞株熱銷中MTT點(diǎn)板時(shí)一定要將細(xì)胞消化成單個(gè)細(xì)胞，而且一定要混勻，用排槍，否則，MTT的SD會(huì)狂大！2、點(diǎn)板布局其實(shí)這一點(diǎn)很多人不懈一顧。如果你的細(xì)胞要養(yǎng)48h或更長，建議不要吝嗇96-孔板的四周邊孔，這32個(gè)邊孔不能使用，建議加入滅菌PBS以飽和中間64個(gè)孔的水分。因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)過程中，邊孔的水分蒸發(fā)很快，培養(yǎng)液及里面的藥物會(huì)出現(xiàn)濃縮現(xiàn)象，細(xì)胞的狀況就復(fù)雜了，有些人稱之為%26ldquo;邊緣效應(yīng)%26rdquo;這些孔的SD也會(huì)狂大，既然如此，不如不用。3、加MTT如果確認(rèn)你

CTLL-2細(xì)胞|CTLL-2細(xì)胞株培養(yǎng)說明2016/12/21: CTLL-2細(xì)胞|CTLL-2細(xì)胞株培養(yǎng)說明一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱：CTLL-2細(xì)胞中文名稱：小鼠T淋巴細(xì)胞生產(chǎn)特性：懸浮生長培養(yǎng)條件：RPMI1640+100U/ml（重組白介素-2）+10%FBS傳代方法：1:2傳代情況：2-3天換液/傳代凍存條件：90%FBS+10%DMSO支原體檢測(cè)：陰性產(chǎn)品供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司細(xì)胞株|細(xì)胞系|ATCC細(xì)胞|傳代細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞盡在慧穎生物二、細(xì)胞收到后處理細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)

10099-141|GIBCO 10099-141 選購指南2016/11/30: 10099-141|GIBCO10099-141選購指南購買高品質(zhì)血清，進(jìn)口胎牛血清，正規(guī)原廠出品的血清制品，請(qǐng)找慧穎生物，慧穎生物是一家專門做血清的公司，是美國Gemini，澳洲BOVOGEN，德國SERANA授權(quán)代理商，提供GIBCO/SIGMA/BI/PAN/GE（Hyclone）常賣貨號(hào)產(chǎn)品，10099-141|GIBCO10099-141，少量現(xiàn)貨，年末*，zui后一輪*了，不容錯(cuò)過！1.保存血清的方法?建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若您一次無

GIBCO 10099-1412016/11/30: 購買信得過的GIBCO10099-141請(qǐng)選擇慧穎生物！外泌體（Exsome）發(fā)展歷程：外泌體的發(fā)現(xiàn)要追溯到1986年，EberhardG.Trams和R.M.Johnstone在體外培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞培養(yǎng)液上清中發(fā)現(xiàn)了一種有膜結(jié)構(gòu)的小囊泡，并將其命名為Exosome（外泌體）。隨后的10年，外泌體并未受到足夠的重視。直至1996年，G.Raposo發(fā)現(xiàn)類似于B淋巴細(xì)胞能分泌抗原提呈外泌體，這種外泌體攜帶MHC-Ⅱ類分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明這種B細(xì)胞來源的外泌體可以直接刺激效應(yīng)CD4+

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