99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

搜全站

上?；鄯f生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年
SIHa細(xì)胞| SIHa細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/16
SIHa細(xì)胞|SIHa細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SIHa細(xì)胞中文名稱：人子宮頸鱗癌細(xì)胞；SIHa規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可
sgc-7901細(xì)胞| sgc-7901細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/16
sgc-7901細(xì)胞|sgc-7901細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：sgc-7901細(xì)胞中文名稱：人胃癌細(xì)胞；sgc-7901規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞
scc15細(xì)胞| scc15細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/16
scc15細(xì)胞|scc15細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：scc15細(xì)胞中文名稱：人舌鱗狀細(xì)胞癌；scc15規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%
SCaBER細(xì)胞| SCaBER細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15
SCaBER細(xì)胞|SCaBER細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SCaBER細(xì)胞中文名稱：人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%
SBC-2細(xì)胞| SBC-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15
SBC-2細(xì)胞|SBC-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SBC-2細(xì)胞中文名稱：人小細(xì)胞肺癌；SBC-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，
RWPE-2細(xì)胞| RWPE-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15
RWPE-2細(xì)胞|RWPE-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RWPE-2細(xì)胞中文名稱：人前列腺正常細(xì)胞；RWPE-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80
RT4細(xì)胞| RT4細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15
RT4細(xì)胞|RT4細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RT4細(xì)胞中文名稱：人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤；RT4規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行
RKO細(xì)胞| RKO細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15
RKO細(xì)胞|RKO細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RKO細(xì)胞中文名稱：人結(jié)腸腺癌細(xì)胞；RKO規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培
RPMI8226細(xì)胞| RPMI8226細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27
RPMI8226細(xì)胞|RPMI8226細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RPMI8226細(xì)胞中文名稱：人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI8226規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：
RL95-2細(xì)胞| RL95-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27
RL95-2細(xì)胞|RL95-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RL95-2細(xì)胞中文名稱：人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞；REH規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-9
REH細(xì)胞| REH細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27
REH細(xì)胞|REH細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：REH細(xì)胞中文名稱：人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；REH規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90
RD細(xì)胞| RD細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27
RD細(xì)胞|RD細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RD細(xì)胞中文名稱：人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；RD規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1
RBE細(xì)胞| RBE細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27
RBE細(xì)胞|RBE細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RBE細(xì)胞中文名稱：人肝膽管癌細(xì)胞；RBE規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培
RAMOS RA1細(xì)胞| RAMOS RA1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21
RAMOSRA1細(xì)胞|RAMOSRA1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RAMOSRA1細(xì)胞中文名稱：人B淋巴瘤細(xì)胞；RAMOSRA1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果
Raji細(xì)胞| Raji細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21
Raji細(xì)胞|Raji細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Raji細(xì)胞中文名稱：人淋巴瘤細(xì)胞；Raji規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行
QSG-7701細(xì)胞| QSG-7701細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21
QSG-7701細(xì)胞|QSG-7701細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：QSG-7701細(xì)胞中文名稱：人正常肝細(xì)胞；QSG-7701規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)
ProPakA.6細(xì)胞| ProPakA.6細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21
ProPakA.6細(xì)胞|ProPakA.6細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：ProPakA.6細(xì)胞中文名稱：人胚腎細(xì)胞；ProPakA.6規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：
PLC/PRF/5細(xì)胞| PLC/PRF/5細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21
PLC/PRF/5細(xì)胞|PLC/PRF/5細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PLC/PRF/5細(xì)胞中文名稱：人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：
pc-9細(xì)胞| pc-9細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/20
pc-9細(xì)胞|pc-9細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：pc-9細(xì)胞中文名稱：人肺癌細(xì)胞；pc-9規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳
PL45細(xì)胞| PL45細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/20
PL45細(xì)胞|PL45細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PL45細(xì)胞中文名稱：人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞；PL45規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即
56789共100頁(yè)2644條記錄
崇州市| 顺平县| 灵台县| 小金县| 顺义区| 名山县| 怀化市| 金阳县| 梅州市| 肃宁县| 漳平市| 定结县| 尼勒克县| 西充县| 西乌珠穆沁旗| 乌苏市| 唐山市| 广安市| 蕉岭县| 双流县| 贡嘎县| 荥经县| 炉霍县| 扶绥县| 莱州市| 隆昌县| 府谷县| 屯昌县| 宜丰县| 铜鼓县| 佳木斯市| 科尔| 襄城县| 嫩江县| 游戏| 拉萨市| 密云县| 乳山市| 和田市| 嫩江县| 禹州市|