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2025
05-21

微生物限度檢測樣品不溶解怎么處理
微生物限度檢測樣品不溶解怎么處理？在微生物限度檢測中，當遇到樣品不溶解的情況時，可以采取以下措施來解決：一、樣品預(yù)處理稀釋：使用適宜的溶劑(如無菌水、生理鹽水、緩沖液等)稀釋樣品，以降低樣品的粘度或提高其溶解性。通過稀釋，可以減少樣品中的不溶物對過濾膜的影響，提高過濾效率。加熱：對于熱穩(wěn)定的樣品，可以稍微加熱以促進溶解。但要注意控制加熱溫度，不要超過樣品的耐受溫度，以免破壞樣品中的微生物。攪拌或振蕩：使用磁力攪拌器或振蕩器幫助樣品溶解。通過攪拌或振蕩，可以增加樣品與溶劑的接觸面積，從而促進溶解。
2025
05-19

手持式浮游菌采樣器的日常校準
手持式浮游菌采樣器的日常校準是確保其準確性和可靠性的重要環(huán)節(jié)。以下是關(guān)于手持式浮游菌采樣器日常校準的詳細步驟和注意事項：一、校準前準備1.清潔采樣器：在進行校準之前，應(yīng)確保采樣器的外部清潔，以防止污染影響校準結(jié)果。2.準備校準設(shè)備：準備必要的校準設(shè)備，如流量計、標準空氣源（或已知濃度的浮游菌溶液）、適當?shù)呐囵B(yǎng)基以及記錄設(shè)備等。二、校準步驟1.設(shè)定采樣流量：根據(jù)設(shè)備說明書，設(shè)定所需的采樣流量。一般來說，浮游菌采樣器的流量應(yīng)在一定范圍內(nèi)（如100~500L/min），根據(jù)不同應(yīng)用選擇合適的流量。2.
2025
05-14

超凈工作臺：你的實驗“無菌城堡”，清潔滅菌攻略全解析
超凈工作臺作為構(gòu)建無菌操作環(huán)境的核心設(shè)備，在藥品生產(chǎn)、生物實驗、醫(yī)療檢測等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其通過高效空氣過濾系統(tǒng)與定向氣流設(shè)計，為操作對象提供潔凈度符合要求的局部空間，是保障無菌操作可靠性的重要技術(shù)支撐。一旦清潔滅菌不當，就會從“安全堡壘”淪為“污染溫床”。數(shù)據(jù)顯示，60%的實驗室微生物污染事故與超凈臺維護不當有關(guān)，今天，我們就來聊聊這個“最熟悉的陌生人”，教你如何用科學(xué)方法守護它的“無菌結(jié)界”。關(guān)鍵詞：超凈臺、超凈工作臺、無菌操作、無菌生產(chǎn)、無菌模擬、無菌驗證、微生物、微生物限度、微生物污
2025
05-12

微生物浮游菌采樣器如何工作？
微生物浮游菌采樣器的工作原理主要基于空氣動力學(xué)和微生物學(xué)的原理，特別是利用了撞擊原理來收集空氣中的浮游菌。以下是其詳細工作原理：一、基本組成與功能微生物浮游菌采樣器通常包括吸氣系統(tǒng)、撞擊板或噴嘴系統(tǒng)、收集介質(zhì)、冷凝器、流量控制裝置以及數(shù)據(jù)記錄和顯示功能等部分。1.吸氣系統(tǒng)：內(nèi)置有一個或多個吸氣泵或風(fēng)扇，它們產(chǎn)生一定的吸力，將周圍的空氣通過采樣器的進氣口吸入。2.撞擊板或噴嘴系統(tǒng)：設(shè)計有特定孔徑和角度的撞擊板或噴嘴，使得空氣中的微生物顆粒以一定的速度撞擊到培養(yǎng)皿或其他收集介質(zhì)上。3.收集介質(zhì)：通常
2025
05-07

安裝無管通風(fēng)柜有哪些注意細節(jié)
無管通風(fēng)柜是一種通過高效過濾系統(tǒng)凈化實驗室空氣的局部排風(fēng)設(shè)備，無需外接管道排放廢氣，適用于實驗室、藥房、化學(xué)分析等場景。其安裝需嚴格遵循技術(shù)規(guī)范，確保安全性與功能性。以下是無管通風(fēng)柜的安裝細節(jié)及注意事項：一、安裝前準備1.場地評估-空間要求：通風(fēng)柜需放置在平坦、穩(wěn)固的地面上，兩側(cè)預(yù)留至少50-80厘米的空間，便于開門操作及維護；后方需留出30-50厘米的維修通道。-環(huán)境條件：避開高溫、潮濕、強光直射或粉塵較多的區(qū)域，遠離精密儀器(如電子天平)至少1.5米，防止氣流干擾。-電源匹配：確認電源電壓(
2025
04-30

凈氣型通風(fēng)柜的功能和優(yōu)勢
凈氣型通風(fēng)柜是一種有效、安全且環(huán)保的實驗室通風(fēng)設(shè)備，旨在為實驗室工作人員提供一個既安全又潔凈的工作環(huán)境?。凈氣型通風(fēng)柜是一種無需外接排風(fēng)管道、通過內(nèi)置過濾系統(tǒng)凈化實驗室內(nèi)有害氣體和顆粒物的通風(fēng)設(shè)備，具有節(jié)能環(huán)保、安裝靈活、智能監(jiān)控等優(yōu)勢，適用于中小規(guī)?；瘜W(xué)實驗和低毒性操作。其主要功能和優(yōu)勢包括：1.有效過濾有害氣體?：凈氣型通風(fēng)柜內(nèi)置的活性炭過濾器能有效吸附操作過程中產(chǎn)生的化學(xué)氣體，確保過濾后的空氣在室內(nèi)循環(huán)，而非直接排出室外?。這種設(shè)計不僅能凈化實驗室空氣，還能去除化學(xué)品殘留的異味，提升實驗室
2025
04-27

微生物限度儀的校準有哪些步驟
微生物限度儀是藥品、食品、化妝品等領(lǐng)域質(zhì)量控制中用于檢測微生物污染程度的關(guān)鍵設(shè)備，其校準的準確性直接關(guān)系到檢測數(shù)據(jù)的可靠性。以下是關(guān)于微生物限度儀校準方式的系統(tǒng)性描述，涵蓋校準原理、操作步驟、驗證方法及注意事項。一、校準目的與依據(jù)微生物限度儀的校準旨在確保儀器滿足以下技術(shù)要求：1.過濾系統(tǒng)性能：濾膜完整性、過濾速率及壓力控制符合標準。2.培養(yǎng)條件穩(wěn)定性：溫度、濕度、氣體環(huán)境等參數(shù)準確可控。3.計數(shù)準確性：菌落計數(shù)與標準菌株的回收率符合藥典要求。4.重復(fù)性與線性：多次檢測結(jié)果的偏差在允許范圍內(nèi)。校
2025
04-17

生物安全柜的操作規(guī)程及注意事項
1、操作前應(yīng)將本次操作所需的全部物品移入安全柜,避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流;并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。2、打開風(fēng)機5~10分鐘，待柜內(nèi)空氣凈化并氣流穩(wěn)定后再進行實驗操作。將雙臂緩緩伸入安全柜內(nèi)，至少靜止1分鐘，使柜內(nèi)氣流穩(wěn)定后再進行操作。3、安全柜內(nèi)不放與本次實驗無關(guān)的物品。柜內(nèi)物品擺放應(yīng)做到清潔區(qū)、半污染區(qū)與污染區(qū)基本分開，操作過程中物品取用方便，且三區(qū)之間無交叉。物品應(yīng)盡量靠后放置，但不得擋住氣道口，以免干擾氣流正常流動。4、操作時應(yīng)按照從清潔區(qū)到污染區(qū)進行，以避免
2025
04-10

風(fēng)淋室的使用及管理
風(fēng)淋室是人進入潔凈室所必需的通道，它可以減少人進出潔凈室所帶來的污染問題，減少由于人/貨進出帶來的大量塵埃粒子由潔凈室的入口處安裝功能齊全的“氣閘室”可以減少空氣污染微粒的數(shù)量，當人/貨通過風(fēng)淋室時，污染微粒被經(jīng)過過濾的高度潔凈空氣射掉，25m/s以上的高風(fēng)速確保了有效的噴射和飄移微粒經(jīng)過初效和兩級過濾器基本過濾掉。1、目的：保持風(fēng)淋的安全使用，維持潔凈室環(huán)境的潔凈度。2、風(fēng)淋室的使用：（1）進入潔凈無塵室的人員應(yīng)在外更衣室脫去外衣，除下手表、手機、飾品等物品。（2）進入內(nèi)更衣室，穿戴凈化無塵衣
2025
03-19

半排生物安全柜是一種廣泛使用的安全防護設(shè)備
?半排生物安全柜主要用于普通實驗操作、環(huán)境監(jiān)測、食品藥品檢測等傳染性較小的實驗場景?。它通過過濾后再排出氣流，能夠有效保護操作者、實驗室環(huán)境和實驗材料，避免暴露于可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物?。半排生物安全柜采用定向氣流設(shè)計，通常由頂部或后部的風(fēng)扇吸入空氣，經(jīng)過過濾器過濾后送入操作區(qū)。操作區(qū)內(nèi)的氣流形成氣幕，隔離實驗材料和操作人員，避免污染物從柜內(nèi)逸出。同時，柜內(nèi)部分氣流(通常約為30%)被排出柜體，而剩余部分(約70%)則通過柜體重新進入操作區(qū)域，形成內(nèi)循環(huán)，確保操作區(qū)域的氣流始終潔凈安全。
2025
03-05

塵埃粒子計數(shù)器的廣泛用途
塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器，其用途非常廣泛，具體包括但不限于以下幾個方面：1、環(huán)境領(lǐng)域：用于測量環(huán)境空氣中的PM2.5和PM10顆粒物，以評估環(huán)境空氣質(zhì)量，并制定相應(yīng)的保護措施。2、電子領(lǐng)域：在電子產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，需要嚴格控制空氣中的塵埃粒子數(shù)量，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。塵埃粒子計數(shù)器可用于實時監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境中的塵埃粒子數(shù)和粒徑分布，從而滿足生產(chǎn)要求。3、制藥行業(yè)：藥品生產(chǎn)過程中對空氣中的微粒和微生物濃度要求嚴格。塵埃粒子計數(shù)器可用于潔凈室內(nèi)空氣的實時檢測和分
2025
03-04

單人雙吹風(fēng)淋室的安全操作規(guī)程
單人雙吹風(fēng)淋室是一種用于潔凈室入口的高效凈化設(shè)備，通過高速潔凈氣流吹淋去除人員衣物表面附著的塵埃和微生物，確保潔凈區(qū)環(huán)境的潔凈度。主要作用及功能：1.塵埃清除：通過強勁潔凈的空氣，由可旋轉(zhuǎn)噴嘴從各個方向噴射至人身上，有效而迅速地清除附著在衣服上的灰塵、頭發(fā)、發(fā)屑等雜物。2.氣閘室功能：兩道門電子互鎖，可以阻止外界污染和未被凈化的空氣進入潔凈區(qū)域，起到氣閘室的作用。3.配合潔凈空調(diào)系統(tǒng)：與潔凈空調(diào)系統(tǒng)配合使用，確保潔凈室達到所需的潔凈度和衛(wèi)生標準。為了確保單人雙吹風(fēng)淋室的安全運行和吹淋效果，操作人
2025
02-26

恒溫恒濕培養(yǎng)箱的應(yīng)用之蔬菜種子催芽
恒溫恒濕培養(yǎng)箱適用于細菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細胞的培養(yǎng)與保存;植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液和多種標本的保存與試驗；商品、零件的質(zhì)量檢測以及其它用途的恒溫、恒濕試驗。采用傳統(tǒng)方法催芽，因其對環(huán)境條件難以控制，導(dǎo)致發(fā)芽參差不齊，成苗率低，且容易發(fā)生燒種、爛種，所以選擇合適的催芽設(shè)備很重要。本實驗是利用用恒溫恒濕培養(yǎng)箱讓種子催芽在適宜的溫度、水分、氧氣條件下，使種子吸脹、透氣，增加酶活性，促進新陳代謝，提高發(fā)芽勢和發(fā)芽率的作業(yè)過程?，F(xiàn)將蔬菜種子催芽設(shè)備的選用方法介紹如下。一、
2025
02-19

關(guān)于負壓稱量罩的使用安全
負壓稱量罩也是一種常見的實驗室的局部凈化設(shè)備，它的使用可以保護外部環(huán)境和室內(nèi)人員的安全。當然我們在使用的時候更要遵守以下的安全守則。1.負壓稱量罩為室內(nèi)使用，請勿在室外使用。2.請選擇能承受設(shè)備重量的地面、墻面結(jié)構(gòu)，安裝位置的平面應(yīng)平整。3.不允許在傾斜狀態(tài)下安裝，否則會造成箱體變形等故障。4.禁止在以下場所使用：低溫、高溫、高濕、冷凝、粉塵、油霧、化學(xué)腐蝕等環(huán)境惡劣的地方。5.本設(shè)備不防爆，禁止在易燃易爆環(huán)境中使用。6.設(shè)備設(shè)計時充分考慮客戶的生產(chǎn)要求，保證設(shè)備能24小時運行，但不能滿負荷連續(xù)
2025
02-14

高效送風(fēng)口的工作原理及用途
高效送風(fēng)口為千級、萬級、十萬級凈化空調(diào)系統(tǒng)較為理想的終端過濾裝置，可廣泛于醫(yī)藥、衛(wèi)生、電子、化工等行業(yè)的凈化空調(diào)系統(tǒng)。其核心在于集成了高效過濾器，通過精密的構(gòu)造與好的過濾技術(shù)，有效攔截并去除空氣中的塵埃粒子、細菌、病毒等有害物質(zhì)，確保送入室內(nèi)的空氣達到較高的潔凈標準。高效送風(fēng)口的工作原理是一個多步驟、高精度的空氣凈化與分配過程。當空調(diào)系統(tǒng)運行時，空氣通過高效過濾器進行過濾處理，去除其中的塵埃粒子、細菌等污染物。然后，經(jīng)過過濾的潔凈空氣通過靜壓箱進行壓力穩(wěn)定，并通過散流板均勻分布到整個送風(fēng)區(qū)域。然
2025
02-13

潔凈采樣車定義與作用——潔凈區(qū)取樣車的優(yōu)勢
潔凈采樣車的主要介紹——藥品質(zhì)量的守護者，潔凈取樣車是一款專為藥物制劑和無菌制劑除的原輔材料采樣設(shè)計的設(shè)備，其在醫(yī)藥、制劑、電子、精密儀器、儀表、食品等行業(yè)的特殊場合中具有廣泛應(yīng)用。根據(jù)我國GMP標準要求，潔凈取樣車達到萬級潔凈度，且使用的電動元件符合GB1497-85（電動安全標準）；符合GB-191（包裝標準）的規(guī)定。潔凈取樣車是一種垂直流局部空氣凈化裝置，通過室內(nèi)空氣經(jīng)過初效過濾，從高效空氣過濾器出風(fēng)的形式，為工作人員提供高潔凈度的工作環(huán)境。該車根據(jù)GMP標準要求設(shè)計制作，潔凈度能達到百級
2025
02-11

智能集菌儀用于控制菌
用薄膜過濾法代替直接接種法進行小容量注射劑的無菌檢查.方法:參照2000年版無菌檢查法.結(jié)果:直接接種法與薄膜過濾法的檢測結(jié)果一致.結(jié)論:薄膜過濾法檢測小容量注射液,方法簡單、快速、準確無菌檢查法系指檢查藥物與敷料、器械是否無菌的一種方法。各國藥典對無菌試驗的具體操作,如所用的方法、培養(yǎng)基、培養(yǎng)時間、結(jié)果判斷等均作了詳細的規(guī)定。但未見到為運用全封閉式薄膜過濾器進行藥品微生物限度檢查。方法用智能集菌儀的全封閉式薄膜過濾器檢查新霉素滴眼液中金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。結(jié)果陽對照呈陽，陰對照呈陰，供
2025
01-15

塵埃粒子計數(shù)器的選購建議
塵埃粒子計數(shù)器主要用于監(jiān)測空氣質(zhì)量，通過精確計數(shù)空氣中的懸浮粒子，評估空氣清潔度。這對于維護室內(nèi)空氣質(zhì)量標準，尤其是在對空氣質(zhì)量要求很高的環(huán)境中，如實驗室、食品加工和藥品制造行業(yè)至關(guān)重要。在使用過程中，還需要注意對儀器的維護和保養(yǎng)，以延長其使用壽命并保持其性能穩(wěn)定。在選購塵埃粒子計數(shù)器時，建議應(yīng)考慮以下因素：1.粒子大小測量能力：確認設(shè)備能夠精確檢測所需大小的粒子，以滿足特定應(yīng)用需求。2.流量與采樣速率：較高的流量和采樣速率可以提供更快的數(shù)據(jù)反饋，適合于變化迅速的環(huán)境。3.準確性與校準：查看設(shè)備
2025
01-15

離心機應(yīng)用及分類
離心機是一種在離心力的作用下主要進行固液、液液或固液液分離的機械。轉(zhuǎn)子是離心機的主要部件，安裝在旋轉(zhuǎn)的豎直或水平軸上，在離心力的作用下實現(xiàn)分離過程。分離因數(shù)是離心機分離性能的主要指標，是物料所受的離心力與重力的比值，等于離心加速度與重力加速度的比值。其分類有多種。1、按結(jié)構(gòu)可分：平板式離心機、三足式離心機、管式離心機、碟片式離心機和臥螺離心機。2、按分離方式可分：沉降離心機和過濾離心機。3、按卸料方式可分：上部卸料離心機、下部卸料離心機和螺旋卸料離心機。4、按生產(chǎn)能力可分：小型離心機和大型離心機
2025
01-08

集菌儀與薄膜過濾器有哪些區(qū)別？
集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實施正壓過濾并在濾器內(nèi)進行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。供試品通過進樣管道連續(xù)被注入集菌培養(yǎng)器中，利用集菌培養(yǎng)器內(nèi)形成的下壓，通過微孔濾膜過濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后把所需培養(yǎng)基通過進樣管道直接注入集菌培養(yǎng)器中，放置規(guī)定的溫度培養(yǎng)，觀察是否有長菌現(xiàn)象。菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被過濾并在濾器內(nèi)進行培養(yǎng)，以檢驗供試

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