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2023
03-22

匯總超凈工作臺的基礎(chǔ)知識
核心提示：超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備,它的使用對改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果
2023
03-21

孚夏核酸檢測亭的結(jié)構(gòu)組成和特點(diǎn)
核酸采樣亭設(shè)備通過配置的通風(fēng)凈化系統(tǒng)將潔凈安全的空氣送入內(nèi)部空間，并使內(nèi)部保持相對正壓狀態(tài)。通過構(gòu)建隔離的正壓空間，從而使艙體內(nèi)部空氣與外部隔離，避免外部空氣進(jìn)入艙體內(nèi)部，進(jìn)而有效保護(hù)內(nèi)部醫(yī)護(hù)人員的安全，避免其因采樣工作而受到感染。保證安全的同時，提升醫(yī)護(hù)人員的操作靈活性和舒適度，節(jié)省了檢測時間，提高了檢測效。結(jié)構(gòu)組成：一、核酸采樣亭結(jié)構(gòu)風(fēng)機(jī)、高效過濾器2、照明燈3、空調(diào)4、紫外線消毒燈5、窗口對講機(jī)6、橡膠手套7、電源開關(guān)，插座8、置物架9、腳輪10、不銹鋼垃圾槽二、通風(fēng)凈化系統(tǒng)通風(fēng)凈化系統(tǒng)是
2023
03-15

超凈工作臺的基礎(chǔ)知識匯總
超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備,它的使用對改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。注意：超凈工作臺（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺只能保護(hù)在工作臺內(nèi)
2023
03-08

超凈工作臺的兩種分類該如何選擇呢
超凈工作臺廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備，它的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。超凈工作臺根據(jù)氣流的方向分為垂直流超凈工作臺和水平流超凈工作臺，垂直流工作臺風(fēng)機(jī)在頂部，噪音較大，風(fēng)垂直吹多用在醫(yī)藥工程，垂直流風(fēng)保證人的身體健康;水平流工作臺噪音較小，風(fēng)向往
2023
03-02

生物安全柜生物檢測儀的原理和保養(yǎng)措施
生物安全柜生物檢測儀采用物理法對II級生物安全柜安全防護(hù)性能進(jìn)行測試，具備人員保護(hù)，產(chǎn)品保護(hù)，交叉污染保護(hù)三種工作模式，主要用來確定氣溶膠是否停留在安全柜內(nèi)，外部的污染物是否進(jìn)入到安全柜的工作區(qū)域以及安全柜中裝置之間的氣溶膠污染是否減到小。適用于醫(yī)療器械檢測中心，疾控中心，計(jì)量檢定部門和科研院所等部門對II級生物安全柜安全防護(hù)性能的檢測。工作原理：用碘化鉀模擬安全柜內(nèi)所生成的污染氣體或逃逸氣體，用氣溶膠發(fā)生器在生物安全柜內(nèi)部或者外部特定位置輸送碘化鉀溶液，并產(chǎn)生霧狀的碘化鉀微小液滴，形成挑戰(zhàn)氣溶
2023
02-22

安裝B2生物安全柜時需要滿足這些要求
B2生物安全柜一般由箱體和支架兩部分組成，箱體部分主要包含以下結(jié)構(gòu)：空氣過濾體系、外排風(fēng)箱體系、滑動前窗驅(qū)動體系、照明光源和紫外光源?？刂泼姘迳嫌须娫?、紫外燈、照明燈、風(fēng)機(jī)開關(guān)、控制前玻璃門移動等設(shè)備，能夠在保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品不受外界污染的同時，避免操作人員接觸到實(shí)驗(yàn)操作過程中產(chǎn)生的有害或未知?dú)馊苣z和濺出物，被廣泛應(yīng)用于各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科室、各級疾病/疫病預(yù)防控制中心、各類高等級安全實(shí)驗(yàn)室及各類制造企業(yè)。在安裝B2生物安全柜時需要滿足以下要求：1、海拔。不同海拔高度的大氣壓不同，可能影響正常運(yùn)行。所以
2023
02-15

撞臉”三儀器｜生物安全柜、通風(fēng)櫥和超凈工作臺，分得清嗎
核心提示：相信大家在生活中總能遇到不少撞臉的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，相信大家在生活中總能遇到不少“撞臉”的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，在我們熟悉的“儀器圈”內(nèi)外觀相似的更是不在少數(shù)，其中有一組經(jīng)常讓人傻傻分不清楚。那么有趣的問題就來了：大家先猜一下，下面這三個設(shè)備分別對應(yīng)什么產(chǎn)品。這三兄弟應(yīng)該算是實(shí)驗(yàn)室常見的操作設(shè)備了，雖長得很像，但其實(shí)是三類不同功能的設(shè)備。沒猜出
2023
02-08

生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)應(yīng)注意哪些問題
核心提示：生物安全實(shí)驗(yàn)室等級劃分依據(jù)實(shí)驗(yàn)對象的危害程度，一般把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求，四級生物安全實(shí)驗(yàn)室等級劃分依據(jù)實(shí)驗(yàn)對象的危害程度，一般把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求，四級最高，生物安全實(shí)驗(yàn)室的一般分四級。其中三級和四級屬于高級別生物安全實(shí)驗(yàn)室，有時也稱為生物安全潔凈室，即，常說的P3、P4實(shí)驗(yàn)室。P1實(shí)驗(yàn)室：基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，適合對人體、動植物或環(huán)境危害較低，不具有對健康成人，動植物致病的因子。P2實(shí)驗(yàn)室：基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，適用于對人體、動植物或環(huán)
2023
02-03

一文看懂箱式電阻爐的操作規(guī)程
箱式電阻爐也叫馬弗爐，高溫爐，實(shí)驗(yàn)電爐等，采用電阻絲，硅碳棒，硅木棒等做加熱原件，溫度控制采用數(shù)顯式，指針式，液晶式溫度控制儀表。它廣泛應(yīng)用于高等院校﹑科研院所的實(shí)驗(yàn)室及工礦企業(yè)對陶瓷、冶金、電子、玻璃、化工、機(jī)械、耐火材料、新材料開發(fā)、特種材料、建材、金屬、非金屬及其它高溫?zé)Y(jié)、退火、氧化鋯燒結(jié)﹑融化﹑分析、生產(chǎn)等領(lǐng)域。箱式電阻爐的使用必須確保安全用電：箱式電阻爐放置地點(diǎn)應(yīng)選擇空氣流通環(huán)境溫度在-10~75℃之間，周圍環(huán)境的相對濕度不超過85%，無震動，無易燃、易爆氣體或高粉塵的場所。必須配相
2023
02-01

食品廠超凈工作臺如何用，才能真正做到無菌培養(yǎng)？
核心提示：超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也是我們食品企業(yè)化驗(yàn)室的重要檢測設(shè)備。注意：超凈工作臺（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺只能保護(hù)在工作臺內(nèi)操
2023
01-17

箱式電阻爐不加熱了怎么處理？
當(dāng)發(fā)現(xiàn)箱式電阻爐溫度不上升了，怎么辦？我們首先來分析一下可能造成不升溫原因：1，溫度設(shè)定值是否正確2，定時設(shè)定是否已經(jīng)到了關(guān)閉的時間3，溫度測量值是否正常以上三點(diǎn)是針對溫控儀表的檢查，如果溫度設(shè)定值正確，看一下定時設(shè)定，延長時間設(shè)定值，或者關(guān)閉時間設(shè)定。目測溫度測量顯示值是否正常，如果出現(xiàn)“----”符號說明熱電偶出故障了，檢查箱式電阻爐的熱電偶或更換新的熱電偶。如果以上檢查都沒有問題還是不加熱，咱們就要借助于工具了：1，拆開箱式電阻爐的后背擋板2，目測所有的電器連接線是否有燒糊燒斷的現(xiàn)象3，用
2023
01-04

干貨：聰明的你，知道該怎樣選擇檢測方法嗎
核心提示：作為一名實(shí)驗(yàn)員，檢測方法的來源是哪里？是否合規(guī)？需要確認(rèn)及驗(yàn)證嗎？客戶是否認(rèn)同？你有沒有想過這些問題，今天跟小編一起揭秘作為一名實(shí)驗(yàn)員，檢測方法的來源是哪里？是否合規(guī)？需要確認(rèn)及驗(yàn)證嗎？客戶是否認(rèn)同？你有沒有想過這些問題，今天跟小編一起揭秘這些問題吧。檢測方法的選擇1.為減少檢測風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)室的檢測依據(jù)以下正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)：①國際標(biāo)用；②國家標(biāo)準(zhǔn)；③行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或政府發(fā)布的技術(shù)規(guī)范；④地方標(biāo)準(zhǔn)；⑤企業(yè)標(biāo)用；⑥技術(shù)組織或科學(xué)書籍與期刊公布的方法；⑦設(shè)備制造商的方法；⑧自行制定的非標(biāo)方法。其中優(yōu)先
2022
12-29

生物安全柜表面如何清潔呢
生物安全柜是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、臨床檢驗(yàn)和生產(chǎn)中，是實(shí)驗(yàn)室生物安全中一級防護(hù)屏障中最基本的安全防護(hù)設(shè)備。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。由于對操作時間的統(tǒng)計(jì)將直接影響對維護(hù)需要的判斷，所以我們建議使
2022
12-21

生物安全柜、通風(fēng)柜與凈化工作臺的區(qū)別與原理介紹
1、通風(fēng)柜保護(hù)人，不保護(hù)樣品工作原理：水，電，氣，通風(fēng)一體制，內(nèi)裝多功能電源插座，便于實(shí)驗(yàn)室過程中使用其他電氣設(shè)備。采用快開閥，便于實(shí)驗(yàn)過程中用水方便，前檔板為可上下移動玻璃門，頂部為低速抽風(fēng)機(jī)，可將實(shí)驗(yàn)過程中的有害氣體順利排出，工作面底部裝有不銹鋼水槽，可將消毒液，實(shí)驗(yàn)殘留物通過洗水從一排水槽排出，保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境安全，可靠。2、超凈工作臺超凈臺只能保護(hù)樣品，不能保護(hù)操作人員通過風(fēng)機(jī)將空氣吸入，經(jīng)由靜壓箱通過過濾器過濾，將過濾后的潔凈空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出，使操作區(qū)域持續(xù)在潔凈空氣的控制下
2022
12-19

高效送風(fēng)口的高效過濾器壞了如何更換？
根據(jù)規(guī)格及數(shù)量領(lǐng)用新的高效過濾器，檢查高效過濾器的外包裝應(yīng)完整，無破損，合格證是否齊全，外框應(yīng)堅(jiān)固耐用，濾紙無破損；拆除外包裝后放于清潔干燥的地點(diǎn)，內(nèi)包裝在安裝之前應(yīng)保持完好。潔凈區(qū)部分高效過濾器進(jìn)行更換時，用干凈的抹布清潔高效過濾器的靜壓箱，然后，打開高效過濾器內(nèi)包裝，將密封條粘貼到高效過濾器的進(jìn)風(fēng)側(cè)，平穩(wěn)的把高效過濾器放入靜壓箱內(nèi)，搬運(yùn)時一定注意輕拿輕放，并記錄高效過濾器規(guī)格型號、編號及安裝位置。固定過濾器時，先檢查過濾器在靜壓箱的中間，過濾器與靜壓箱四周離距相當(dāng)，固定件應(yīng)對角固定，防止受力
2022
12-19

全鋼通風(fēng)柜的安全性能是很需要保障的一點(diǎn)屬性
全鋼通風(fēng)柜的使用還是很廣的，大家在很多地方能夠看到它的身影。不過，它在使用的過程中總是會出現(xiàn)一些問題，其中串風(fēng)問題就是一個比較常見的問題。那么，如何解決它的串風(fēng)問題呢？全鋼通風(fēng)柜的安全性能對于來說，是很需要保障的一點(diǎn)屬性，因?yàn)樵揪蛻?yīng)用于安全領(lǐng)域的設(shè)備如果出現(xiàn)安全事故那么對實(shí)驗(yàn)和科研人員造成的損害是不堪設(shè)想的。在很多意外狀況下，都是因?yàn)樵O(shè)備出現(xiàn)故障或者臨時崩壞導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室被損毀或者造成了人員受傷的情況。所以它的安全性能是需要著重考慮的設(shè)計(jì)要素。全鋼通風(fēng)柜是有串風(fēng)的可能，只有良好的利用風(fēng)量調(diào)節(jié)閥門，
2022
12-14

帶你全面認(rèn)識GMP中的URS
在整個GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過程中，提升工作效率，減少風(fēng)險(xiǎn)。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecification（用戶需求說明）。在EUGMPAnnex15中指出，設(shè)備、設(shè)施、公用設(shè)施或系統(tǒng)的要求應(yīng)在URS和/或功能規(guī)范中定義。在此階段還需要建立質(zhì)量的基本要素，并將所有GMP風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受的水平。所以
2022
12-07

潔凈室國標(biāo)有那些改動？新標(biāo)將影響哪些企業(yè)呢?
國標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實(shí)施。國標(biāo)對潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對生產(chǎn)車間的環(huán)境要求，也考驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)對新標(biāo)準(zhǔn)的檢測能力和評估能力。新標(biāo)將影響哪些企業(yè)潔凈室又叫潔凈廠房、無塵車間。是為了滿足食品、藥品、日化、電子等行業(yè)領(lǐng)域生產(chǎn)和研究需要，所建立的對環(huán)境有特殊要求的空間，如電子潔凈車間、藥品GMP凈化車間、食品無菌車間、化妝品凈
2022
11-30

集菌儀進(jìn)行無菌測試時需具備的條件
細(xì)菌無處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無菌測驗(yàn)，無菌測驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無菌藥品制作過程中運(yùn)用集菌儀無菌測驗(yàn)說到無菌測驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對無菌測驗(yàn)適當(dāng)重要，無菌測驗(yàn)的方針是消除細(xì)菌，清潔的方針是盡可能削減細(xì)菌數(shù)量。接下來，我們也是要和大家說到的是集菌儀進(jìn)行無菌測試時需具備的條件。㈠環(huán)境監(jiān)測在潔凈室環(huán)境中評估空氣，采用科學(xué)合理的取樣，檢測，數(shù)據(jù)分析等方法，并由質(zhì)量確保部分進(jìn)行獨(dú)立監(jiān)督，采樣方位和充
2022
11-26

微生物限度儀的基本知識，新手不得不看
微生物限度儀的基本知識，新手不得不看微生物限度儀主要用于純化水、注射用水、電子級去離子水、凍干品等方面的微生物限度檢測，采用利用濾杯與微生物限度支架的泵頭配合將濾膜固定壓緊，形成一個完整的過濾裝置，基于薄膜過濾法的原理，將樣品溶液與微生物分離并將微生物截留于濾膜上，轉(zhuǎn)移濾膜，在特定的條件下培養(yǎng)，使濾膜上的微生物恢復(fù)生長，形成肉眼可見的菌落，然后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和鑒定。是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實(shí)施正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。

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