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2015
01-08

大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測(cè)定液相色譜法
1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的液相色譜測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測(cè)定。2原理樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機(jī)溶劑提取，經(jīng)液-液分配及柱凈化除去干擾物質(zhì)后，以液相色譜-紫外檢測(cè)器測(cè)定，根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性，外標(biāo)法峰高定量。3試劑3.1甲醇（色譜純）。3.2乙醚:重蒸餾。3.3三氯甲烷。3.4凈化柱:硅鎂吸附劑色譜預(yù)處理小柱，使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。3.5鹽酸（83mL/L）:吸取8.3mL濃鹽酸，加水稀釋至100mL。3.6氫氧化鈉溶液（4.
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01-08

毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定森林凋落物中的有機(jī)酸
有機(jī)酸在土壤養(yǎng)分活化、釋放中的作用日益受到關(guān)注，已成為國(guó)內(nèi)外植物營(yíng)養(yǎng)和土壤學(xué)研究的熱點(diǎn)（Foxeta1．，1990b；1992；胡紅青等，1997；陸文龍等，1998；McColleta1．，1999；Sollinseta1．，1999）。土壤中的有機(jī)酸可來(lái)自有機(jī)質(zhì)分解、微生物代謝或植物根分泌作用等不同途徑（莫淑勛，1986；沈阿林等，1997）。對(duì)于森林土壤來(lái)說(shuō)，森林凋落物的分解和淋溶過(guò)程無(wú)疑是有機(jī)酸的zui主要來(lái)源。目前，已有越來(lái)越多的研究者注意到森林凋落物分解、淋溶過(guò)程中釋放的有機(jī)酸并對(duì)此
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01-08

禾工科學(xué)儀器液相色譜儀誠(chéng)招經(jīng)銷商！
VERTEXVI500型液相色譜儀是禾工科學(xué)儀器為適應(yīng)出口而改進(jìn)的進(jìn)口組裝液相色譜儀產(chǎn)品，儀器采購(gòu)高標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口原裝部件，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，性能穩(wěn)定可靠，而向銷售。VI500型液相色譜儀代表了國(guó)內(nèi)的液相色譜儀制造技術(shù)水平。產(chǎn)品已經(jīng)出口到美國(guó)、加拿大、日本、朝鮮、印度及非洲、東南亞國(guó)家等市場(chǎng)，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、食品、石化、環(huán)保、能源、冶金、航空航天等工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。現(xiàn)誠(chéng)招國(guó)內(nèi)各個(gè)地區(qū)的經(jīng)銷商，共創(chuàng)國(guó)產(chǎn)儀器大業(yè)！
2015
01-08

功能強(qiáng)大、技術(shù)先進(jìn)，國(guó)內(nèi)*競(jìng)爭(zhēng)力的水分儀
禾工科學(xué)儀器推出的AKF-2010智能全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的市場(chǎng)驗(yàn)證，客戶反映強(qiáng)烈，已有多家世界公司選用該型號(hào)的水分儀產(chǎn)品。我們通過(guò)跟蹤回訪得知：客戶普遍認(rèn)為，這款水分儀無(wú)論從外觀還是功能上都比前一代水分儀產(chǎn)品有了很大的改變，而且這些改變得到了客戶的認(rèn)可。禾工科學(xué)儀器會(huì)不斷的努力，竭盡全力為每一位客戶做好服務(wù)！
2015
01-08

清華大學(xué)購(gòu)買上海禾工新型液相色譜儀
禾工科學(xué)儀器液相色譜儀目前已經(jīng)進(jìn)入國(guó)內(nèi)各領(lǐng)域用戶；除在化工、食品、制藥、中藥、獸料等行業(yè)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室外，禾工科學(xué)儀器的微流控芯片分析儀、液相色譜儀、網(wǎng)絡(luò)化氣相色譜儀、智能水份測(cè)定儀等產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入哈爾濱、北京、上海、廣州、江蘇等地高校實(shí)驗(yàn)室及研究所。近日，我公司VI500型液相色譜儀梯度分析系統(tǒng)及等度分析系統(tǒng)各1套進(jìn)入清華大學(xué)某實(shí)驗(yàn)室，順利通過(guò)驗(yàn)收！VERTEXVI500型液相色譜儀是禾工科學(xué)儀器為適應(yīng)出口而改進(jìn)的進(jìn)口組裝液相色譜儀產(chǎn)品，儀器采購(gòu)高標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口原裝部件，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，性能穩(wěn)定可靠，而向
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01-08

自動(dòng)卡氏微量水分測(cè)定儀在制藥行業(yè)的應(yīng)用
藥品是一種特殊的商品，藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到人的生命與健康，在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，是保障藥品質(zhì)量和人們用藥安全有效的可靠措施，所以，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識(shí)越來(lái)越濃，對(duì)藥品質(zhì)量檢測(cè)的要求也越來(lái)越高，對(duì)檢測(cè)所用儀器的技術(shù)性能也提出了更高的要求。在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中，水分含量是一個(gè)重要的控制指標(biāo)，水分含量的高低會(huì)影響到藥品質(zhì)量，還會(huì)影響藥品的使用期限等，所以在藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制中，都要嚴(yán)格控制和檢測(cè)藥品中的水分含量。水分含量的測(cè)定有多種方法，目前在制藥行業(yè)較常用的方法是用卡爾費(fèi)休法來(lái)
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01-08

酚類產(chǎn)品組成的氣相色譜測(cè)定方法
本標(biāo)準(zhǔn)適用于焦化產(chǎn)品的三混甲酚、間對(duì)甲酚中苯酚、鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚等組分的測(cè)定。本方法使用PBOB液晶作固定液，少量磷酸為減尾劑，白色405硅烷化載體配制的固定相，試樣不需轉(zhuǎn)化處理，直接進(jìn)樣，分離、分析甲酚異構(gòu)件等組分。測(cè)量各組分的基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064Wh/2h峰面積，按面積歸一化法計(jì)算各組分的百分含量。一、儀器和試劑1．儀器和試劑氣相色譜儀：具有以下技術(shù)特性的任何氣相色譜儀。（1）氫火焰離子化檢測(cè)器：敏感度優(yōu)于10-9克/秒（苯）。（2）記錄器：
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01-08

聚丙烯酰胺中殘留丙烯酸胺含量測(cè)定方法氣相色譜法
1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了從聚丙烯酰胺中浸取殘留丙烯酰胺并用氣相色譜儀測(cè)定其含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于粉狀及膠狀非離子型聚丙烯酰胺和陰離子型聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于丙烯酰胺含量高于0.01%，特別是高于0.05%的試樣的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB4946氣相色譜法術(shù)語(yǔ)GB12005.2聚丙烯酰胺固含量測(cè)定方法3方法提要用規(guī)定體積和濃度的甲醇-水溶液浸取聚丙烯酰胺至平衡，用氣相色譜法測(cè)定浸取液中丙烯酰胺拖尾峰（tailingpeak）。前者少見。色譜峰面積，并將其與丙烯酰胺標(biāo)
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01-08

造紙?jiān)虾图垵{中糖類組分的氣相色譜法測(cè)定
1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一種測(cè)定造紙?jiān)虾图垵{中糖類組分的方法。本標(biāo)準(zhǔn)可適用于各種造紙?jiān)弦约案鞣N制漿方法得到的紙漿。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB741紙漿分析水分的測(cè)定法3原理用硫酸把造紙?jiān)匣蚣垵{中的纖維素和半纖維素水解成單糖，單糖被硼氫化鈉還原為糖醇，糖醇與乙酸酐酯化成揮發(fā)性衍生物，然后進(jìn)行氣相色譜分析。4試劑4.1硫酸（AR,GB625）用蒸餾水配制成濃度為72%。4.2肌醇（CR），稱10g肌醇，溶于200mL，蒸餾水中，移入1000mL容量瓶，稀釋至刻度。4.3碳酸鉛（CR）。4.4硼氫化
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氣相色譜測(cè)定土壤質(zhì)量六六六和滴滴涕
1適用范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤中六六六、滴滴涕的分析。1.2本法采用丙酮-石油醚提取，以濃硫酸凈化，用帶電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定。1.3本方法的zui低檢測(cè)濃度為0.00005～0.00487mg／kg。2試劑和材料2.1載氣氮?dú)?，純?9.99％，經(jīng)去氧管過(guò)濾，氧的含量小于5ppm，氫的含量小于1.0ppm。2.2配制標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣預(yù)處理時(shí)使用的試劑和材料使用的試劑系分析純，有機(jī)溶劑經(jīng)重蒸，濃縮20倍用氣譜測(cè)定無(wú)干擾峰。2.2.1色譜標(biāo)準(zhǔn)樣品：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六
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01-08

液相色譜法在生物堿分析中的應(yīng)用
生物堿是植物中一類重要化學(xué)成分，許多生物堿或含生物堿的提取物已廣泛用于醫(yī)藥領(lǐng)域，因此對(duì)不同來(lái)源的、存在于較復(fù)雜體系或基質(zhì)中的生物堿進(jìn)行快速、靈敏、可靠的定性和定量分析一直是受人矚目的研究課題。1、生物堿液相色譜的分析模式根據(jù)液相色譜分析生物堿時(shí)所使用固定相性質(zhì)、流動(dòng)相組成及極性不同，其分析模式大致可分為：正相吸附色譜法、正相硅膠反相洗脫系統(tǒng)色譜法、反相色譜法及離子交換色譜法。正相吸附色譜法：通常以硅膠基質(zhì)為吸附固定相，流動(dòng)相為不同極性的有機(jī)溶劑或不同比例混合溶劑，分離過(guò)程主要依靠生物堿與吸附劑吸
2015
01-08

HPLC測(cè)定沒(méi)食子中沒(méi)食子酸的含量
摘要：目的建立沒(méi)食子中沒(méi)食子酸的含量測(cè)定方法。方法采用液相色譜法測(cè)定沒(méi)食子酸的含量，色譜柱為WatersSymme@Cl8柱（5μm，4．6mm×150mm）；流動(dòng)相為甲醇一0．05％磷酸溶液（5：95）；流速0．8ml·min；檢測(cè)波長(zhǎng)273Bill。結(jié)果沒(méi)食子酸進(jìn)樣量在0．0506～0．4060μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率為98．99％，RSD：1．5％。結(jié)論所用方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。關(guān)鍵詞：沒(méi)食子；沒(méi)食子酸；HPLC中圖分類號(hào)：R917文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1006—0103（
2015
01-08

HPLC系統(tǒng)的酸清洗和鈍化
30％磷酸水溶液通過(guò)酸反應(yīng)和強(qiáng)表面活性劑／洗滌劑的共同作用，可以有效地清潔不銹鋼及其它潤(rùn)濕的部件。這一方法比更常用的硝酸“鈍化”更有效、且較少損害（特別是對(duì)日常使用低紫外波長(zhǎng)的應(yīng)用來(lái)說(shuō)）。這一磷酸清洗步驟不是起鈍化作用，但它是系統(tǒng)鈍化前清洗的*步。一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于陽(yáng)離子的離子色譜分析或配有氧化方式的電化學(xué)檢測(cè)器以外的應(yīng)用不需要鈍化系統(tǒng)。因?yàn)橛姓婵彰摎鈾C(jī)（每個(gè)通道體積為8m1），可不*磷酸；中洗全部通道。如果你計(jì)劃四個(gè)通道都要用，則可用濕灌注的方式以4mL／min流速對(duì)每個(gè)通道清洗8～1O分鐘來(lái)清洗
2015
01-08

反相液相色譜法測(cè)定人血漿中格列吡嗪濃度
[摘要]目的建立反相液相色譜法測(cè)定人血漿中格列吡嗪濃度的方法。方法：格列吡嗪血漿樣品在酸性條件下以二氯甲烷-正己烷（50：50）提取，以格列齊特為內(nèi)標(biāo)：色譜柱：Nova-pakC18柱（4.6mm×250mm，4μm）；流動(dòng)相：甲醇-0.03mol/L。磷酸二氫鉀（pH值=3.0）（59：41）；流速：O.8mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：228nm。結(jié)果：標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍20～1000μg/L；回歸方程：Y=0.0034X一0.512，r=0.9992，血漿中格列吡嗪zui低檢測(cè)限為15μg/L。平均
2015
01-08

幾種常用水分測(cè)定儀器
隨著科學(xué)研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步水分的定量分析已被列為各類物質(zhì)理化分析的基本項(xiàng)目之一，作為各類物質(zhì)的一項(xiàng)重要的質(zhì)量指標(biāo)。根據(jù)不同形式試樣中的不同水分含量提出了測(cè)定水分的不同要求。水分測(cè)定可以是工業(yè)生產(chǎn)的控制分析，也可是工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量檢定；可以從成噸計(jì)的產(chǎn)品中測(cè)定水分也可在實(shí)驗(yàn)室中僅用數(shù)微升試液進(jìn)行水分分析；可以是含水量達(dá)百分之幾至幾十的常量水分分析，也可是含水量?jī)H為百萬(wàn)分之一以下的痕量水分分析等等。水分分析方法—般可分為兩大類，即物理分析這和化學(xué)分析法。經(jīng)典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方
2015
01-08

費(fèi)休氏水分測(cè)定法方法概要
一、概述：水份測(cè)定法主要有烘干法、容量法、庫(kù)侖法等，主要介紹容量法——費(fèi)休氏法。費(fèi)休氏法于1935年由KarlFisher提出，經(jīng)各國(guó)學(xué)者進(jìn)一步研究和改進(jìn)已成為上通用的水份測(cè)定法之一，具有操作簡(jiǎn)單、專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛用于醫(yī)藥、石油、化工、農(nóng)藥、染料、糧食等領(lǐng)域的大多數(shù)物質(zhì)的水份測(cè)量。二、基本原理：費(fèi)休氏水分測(cè)定法所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定液稱卡爾·費(fèi)休試液，是由碘、二氧化硫、吡啶（無(wú)吡啶的費(fèi)休液是用特殊的有機(jī)堿代替吡啶）和甲醇按一定比例組成的溶液。其滴定的基本原理是利用碘氧化二氧化硫時(shí)，需要有
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01-08

水分測(cè)定儀的選購(gòu)-只買對(duì)的不買廢的
水分測(cè)定儀的選購(gòu)-只買對(duì)的不買廢的*步：水份測(cè)定儀種類市售的水分測(cè)定儀有很多，按測(cè)試方法分有以下幾種：1、紅外法類儀器，體積小，測(cè)定范圍比較寬，度差，適合水分含量5%～90%的木材、紙張等材料的測(cè)定，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，價(jià)格低廉。2、卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法類儀器，主要原理：利用化學(xué)反應(yīng)后電導(dǎo)率變化計(jì)算，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，體積較大，測(cè)定度zui高，適合水分含量在100PPm以下的測(cè)定。它一般用于陰離子聚合等對(duì)水分有非常嚴(yán)格要求的化工、醫(yī)藥等行業(yè)產(chǎn)品測(cè)定，或用于多頻次的大型彩印廠使用，價(jià)格較貴。3、卡爾-費(fèi)休容量法，結(jié)構(gòu)比較
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氣相色譜法測(cè)定生活飲用水中多種微量揮發(fā)酚
酚類為原生質(zhì)毒，屬高毒物質(zhì)[1]。天然水中酚含量極微，但受某些工業(yè)廢水污染的飲用水及水源水則可能含有酚類化合物[2]。生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)對(duì)水中揮發(fā)酚的含量有明確要求（≤0.002mg/L）。揮發(fā)酚的測(cè)定多用蒸餾萃取4-氨基氨替比林（4-APP）光度法，但該方法耗時(shí)多，操作復(fù)雜[3]，往往遇到試劑空白的吸光值高于*標(biāo)準(zhǔn)管（0.002mg/L）及所測(cè)水的的吸光值，且二、三標(biāo)準(zhǔn)管誤差也較大，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法統(tǒng)計(jì)[4]。在酚類化合物中，以苯酚的毒性zui大，通常含酚廢水中又以苯酚及甲酚含量為zui高[5]。本
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01-08

氣相色潛法測(cè)定蒙藥白豆蔻中桉油精的含量
提要：目的：氣相色譜法測(cè)定蒙藥材白豆蔻中桉油精的含量方法：藥材通過(guò)水蒸氣法提取揮發(fā)油，以乙醚萃取分離后，采用GC法對(duì)揮發(fā)油中桉油精進(jìn)行定量測(cè)定。結(jié)果：在建立的色譜務(wù)件下，桉油精在1．02μg～6．13μg范圍內(nèi)，呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0，9999。結(jié)論：方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確．重現(xiàn)性好。關(guān)鍵詞：白豆蔻；桉油精；氣相色譜法中圖分類號(hào)：R2912文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：1006---6810（2003）O1—0o38—021儀器與試藥：GC-9A氣相色譜儀、C-R3A、FID檢測(cè)器（由日木島津公司生產(chǎn)
2015
01-08

檸檬烯膠囊中檸檬烯的氣相色譜測(cè)定
摘要：目的：完善檸檬烯膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：以十八烷為內(nèi)標(biāo)，色譜柱為毛細(xì)管拄（30m×0．25mm，0．25μm），高純氨氣為栽氣，F(xiàn)ID為檢測(cè)器。結(jié)果：檸檬烯在0．05～0．25μg范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r=1）。平均回收率為100．4%，RSD為1．41％，n=5。結(jié)論：該法準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為檸檬烯膠囊質(zhì)量控制方法。關(guān)鍵詞：檸檬烯膠囊；檸檬烯；氣相色譜；含量測(cè)定中圖分類號(hào)：R284．4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：1008—0805（2OO5）01—0007一O1檸檬烯膠囊主要成分為檸檬烯（1

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