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2018
08-29

氫氣發(fā)生器的工作原理
氫氣發(fā)生器的工作原理，氫氣發(fā)生器產(chǎn)出的氫氣有兩種不同的來源。下面對這兩種工作原理進(jìn)行簡易的比較：純水電解制氫把滿足要求的電解水(電阻率大于1MΩ/cm，電子或分析行業(yè)用的去離子水或二次蒸餾水皆可)送入電解槽陽極室，通電后水便立刻在陽極分解：2H2O=4H++2O-2，分解成的負(fù)氧離子(O-2)，隨即在陽極放出電子，形成氧氣(O2)，從陽極室排出，攜帶部份水進(jìn)入水槽，水可循環(huán)使用，氧氣從水槽上蓋小孔放入大氣。氫質(zhì)子以水合離子(H+?XH2O)的形式，在電場力的作用下，通過SPE離子膜，到達(dá)陰極吸收
2018
08-23

空氣發(fā)生器的日常維護(hù)及故障判斷
變色硅膠及活性碳的更換方法：空氣發(fā)生器使用一段時間后，發(fā)現(xiàn)干燥管內(nèi)的硅膠由下而上逐漸變色，超過一定高度時就應(yīng)該更換硅膠，操作步驟如下：(1)、按圖示方向旋轉(zhuǎn)，卸下干燥管：(2)、擰下干燥管頂蓋：取出棉團(tuán)，倒出硅膠。(3)、裝進(jìn)新的(或烘干后的)硅膠，量以不超過中心細(xì)藍(lán)管管口為宜。蓋上棉團(tuán)，注意不能有棉絲沾到干燥管口端面上(否則易導(dǎo)致漏氣)旋緊頂蓋。(4)、擰上干燥管?？諝獍l(fā)生器的一些簡單故障及排除方法：1、開機(jī)后綠色工作指示燈亮、壓縮機(jī)啟動但壓力不上升。2、若是開箱后次啟動，請檢查進(jìn)氣口，將絲堵
2018
08-21

鹵素水分測定儀介紹及維護(hù)方法
鹵素水分測定儀是一款新型的快速水分檢測儀器，分檢測儀器。環(huán)狀的鹵素?zé)舸_保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量準(zhǔn)確。鹵素水分測定儀在測量樣品重量的同時，鹵素水分測定儀采用環(huán)形管鹵素加熱方式，快速干燥樣品，在干燥過程中，水分儀持續(xù)測量并即時顯示樣品丟失的水分含量，干燥程序完成后，終測定的水分含量值被鎖定顯示。鹵素水分測定儀的維護(hù)方法：1、鹵素水分測定儀的封蓋要輕提輕放，為了測試結(jié)果的準(zhǔn)確，小樣品量大于1.5克。2、在鹵素水分測定儀的使用過程中要用手指輕按按鍵，避免用指甲，更禁止用尖銳的硬物。3、鹵素水分
2018
07-30

色譜柱的進(jìn)樣口有什么作用
色譜柱的進(jìn)樣口是將樣品引入連續(xù)的載氣流中的裝置。它通常固定在柱頭上。常見的進(jìn)樣口類型有：·分流/不分流進(jìn)樣口；樣品從注射器經(jīng)過隔膜進(jìn)入到一個加熱了的小室中。熱量使得樣品及樣品的基體揮發(fā)。然后載氣將揮發(fā)后的樣品全部（不分流模式）或部分（分流模式）吹掃入色譜柱中。在分流模式中，樣品與載氣的混合物大部分通過分流出口放空。當(dāng)樣品中的被分析物含有高的分析濃度（0.1%）時，宜采用分流進(jìn)樣，對于只含有很少被分析物的痕量分析（·柱頭進(jìn)樣口；樣品不經(jīng)加熱直接導(dǎo)入分析柱?！こ绦蛏郎卣舭l(fā)（PTV）進(jìn)樣口；Vogt在
2018
07-16

氣相色譜儀用戶的分類
氣相色譜儀是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工、生工、食品專業(yè)作儀器分析實驗用，也可用于科研及常規(guī)分析。不同類型的GC用戶對于分析目的和要求存在著較大差別。因此，對于選購?fù)愋蛢x器的功能，性能，操作特性等也有很大不同，作為新客戶首先定位自己屬于那個層次范疇。選購好儀器也是幾個主要因素之一。我們把GC用戶可大體分為三類：1．國家設(shè)的科研院所和大專院校中的研究部門：主要用做生命科學(xué)環(huán)境科學(xué)新材料科學(xué)，法醫(yī)科學(xué)，軍事科學(xué)，航天科學(xué)，考古發(fā)掘研究，農(nóng)林，地質(zhì)海洋，藥物動力功能和毒理學(xué)研究等的
2018
07-16

氣相色譜的各種基本術(shù)語
1、氣相色譜法（GasChromatographyGC）以氣體為流動相的色譜法。2、色譜圖（Chromatography）：色譜柱流出物通過檢測器時所產(chǎn)生的的響應(yīng)信號對應(yīng)時間或載氣流出體積的曲線圖。3、流動相（Phase）氣相色譜法的流動相是在色譜柱中以攜帶樣品和洗脫其組分的氣體。4、固定相（StationaryPhase）色譜柱內(nèi)不移動的、起分離作用的物質(zhì)。5、色譜柱（ChromatographyColumn）內(nèi)有固定相用以分離樣品組分的柱管。6、填充柱（PackedColumn）填充固定相的
2018
07-04

合成氫中氧和氬的氣相色譜分析方案
*常規(guī)的氣相色譜分析中氧和氬是不能分離開的，色譜峰中氧（O2）和氬（Ar）是重疊峰，所以需要在分析柱前加裝脫氧柱，去除氣體中的氧(O2），此方法需要定期更換脫氧柱，成本高，操作麻煩。對此我公司專門研制了這臺用于合成氫中氧（O2），氬（Ar）分析的GC9310氣相色譜儀。1工作原理與實驗結(jié)果1.1工作原理：儀器采用六通閥進(jìn)樣，毛細(xì)管柱分離，熱導(dǎo)檢測器檢測，相比較而言毛細(xì)管色譜柱分離效果，峰形及靈敏度都優(yōu)于填充柱分析法。1.2實驗條件：儀器：GC9310-VI型氣相色譜儀（上海色譜儀器有限公司）檢測
2018
06-19

氣相色譜儀分析檢測及氣體選擇
氣相色譜儀的分析檢測及載氣氣體的選擇：色譜檢測過程中，氣相色譜儀對所用的氣體純度有較高的需求，既能達(dá)到作業(yè)需求，又能延長儀器壽命，所用氣體的純度要到達(dá)或略高于儀器本身對氣體純度的需求，否則，若運(yùn)用不符合需求的低純度氣體，會形成一系列不良影響；一般狀況下，氣體純度挑選應(yīng)把握以下準(zhǔn)則，即微量剖析比常量剖析需求高，毛細(xì)管柱剖析比填充柱剖析需求高，程序升溫剖析比恒溫剖析要求高，濃度型檢測器比質(zhì)量型檢測器需求高，配有甲烷設(shè)備的FID比單FID需求高，中儀器比等級低儀器需求高。氣相色譜儀的氣路體系，是一個載
2018
06-08

影響樣品在色譜柱上凝結(jié)速度的因素
一、色譜柱柱溫的初始溫度1.基本是zui容易也是zui快做到的方法，一般來說初始溫度越低的話，分析物凝結(jié)的越好2.初始溫度如果設(shè)在比zui快出峰分析物的沸點低50℃左右，溫度保持的時間基本就是非分流的保持時間二、色譜柱“固定相比例”越低的固定相比例，意味著越厚的膜厚，膜越厚樣品和溶劑越容易溶解在固定相。要改變此因素，也只能試試不同的柱子。這是改變初始溫度不可能達(dá)到的時候的使用方法。三、樣品本身大部分時候，樣品本身無法改變，但是，可以使用不同的溶劑來增加其效果，比如，溶劑的沸點與初始溫度的差別越大
2018
06-04

氣相色譜儀氣源的選擇
氣相色譜儀的檢測器有五種：TCD熱導(dǎo)池檢測器、FID氫火焰離子化檢測器、FPD火焰光度檢測器、ECD電子俘獲檢測器。為了滿足檢測器的需要我們首先要對氣相色譜儀的載氣進(jìn)行挑選，并充分思考到分析方法對分析周期、柱功率及靈敏度的影響。例如從柱功率思考，需要載氣的擴(kuò)散系數(shù)要小，為得到非常好的峰型，常用氮?dú)鈦碜鲚d氣。對氣相色譜儀TCD檢測器來講，為提高靈敏度常用傳導(dǎo)大的氫（氦）氣作載氣，而不使用氮?dú)饣驓鍤庾鲚d氣。從安全和分析周期來講，氦氣要比氫氣好，但我國的氦氣本錢較少，報價對比高，因此運(yùn)用氫氣作載氣對比
2018
05-03

如何保護(hù)色譜柱柱效
1.色譜柱斷裂熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂。聚酰亞胺涂層可保護(hù)易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續(xù)的加熱或冷卻、柱溫箱風(fēng)扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力。zui后在薄弱處發(fā)生斷裂。通過輕劃或磨損聚酰亞胺涂層會造成出現(xiàn)薄弱處。通常鋒利的尖或邊劃管線時會造成劃痕。色譜柱掛鉤和標(biāo)簽、GC柱溫箱的金屬邊、色譜柱切割器以及實驗室實驗臺上的各種物品都帶有鋒利的尖或邊。色譜柱自身斷裂的情況很少。色譜柱制造業(yè)試圖找出所有有缺陷的管線并避免在已制好的色譜柱中使用這些管線。直徑較
2018
04-26

雙光束紫外可見分光光度計滿足高吸光度樣品的測試需求
雙光束紫外可見分光光度計滿足高吸光度樣品的測試需求雙光束紫外可見分光光度計充分滿足高吸光度樣品的測試需求，廣泛應(yīng)用于教學(xué)研究、衛(wèi)生防疫、環(huán)境監(jiān)測、農(nóng)林牧漁業(yè)、制造業(yè)、計量校準(zhǔn)、行政機(jī)關(guān)、市政、科研機(jī)構(gòu)、勘察水利等領(lǐng)域，是各領(lǐng)域科學(xué)家研究探索又一科研利器。雙光束紫外可見分光光度計5英寸大屏幕液晶顯現(xiàn)器，能間接顯現(xiàn)尺度曲線、波長掃描、動力學(xué)掃描等各類圖譜，中文操縱界面，使您的利用愈加簡樸、便利；設(shè)想共同的光學(xué)體系、1200條/mm高機(jī)能全息光柵、原裝入口的高機(jī)能領(lǐng)受器確保儀器有的機(jī)能目標(biāo)。雙光束紫外
2018
04-08

液相色譜儀的酸清洗和鈍化方法
30％磷酸水溶液通過酸反應(yīng)和強(qiáng)表面活性劑／洗滌劑的共同作用，可以有效地清潔不銹鋼及其它潤濕的部件。這一方法比更常用的硝酸“鈍化”更有效、且較少損害(特別是對日常使用低紫外波長的應(yīng)用來說)。這一磷酸清洗步驟不是起鈍化作用，但它是系統(tǒng)鈍化前清洗的*步。一般來說，對于陽離子的離子色譜分析或配有氧化方式的電化學(xué)檢測器以外的應(yīng)用不需要鈍化系統(tǒng)。因為有真空脫氣機(jī)(每個通道體積為8m1)，可不*磷酸；中洗全部通道。如果你計劃四個通道都要用，則可用濕灌注的方式以4mL／min流速對每個通道清洗8～1O分鐘來清洗
2018
04-08

液相色譜儀使用中泵頭及吸液白管冒氣泡問題處理
日常中經(jīng)常會遇到液相色譜儀使用過程中冒出氣泡，一般是由于溫度上升，壓力下降造成的。溫度上升或柱溫上升，當(dāng)接近試劑沸點時，試劑汽化產(chǎn)生氣泡，試劑中已含微小氣泡，因加熱變大而產(chǎn)生氣泡。壓力下降產(chǎn)生氣泡，流動相中一直包含微小氣泡，無論超聲過濾，均不能池底去掉它，那么當(dāng)壓力下降時，微小氣泡將長大，且多個小氣泡易聚集成大氣泡，而影響正常實驗。氣泡產(chǎn)生原因分析處理：1、泵頭：泵頭是壓力變化zui劇烈的地方，也是zui易產(chǎn)生氣泡的地方，泵頭靠負(fù)壓而吸液，而負(fù)壓必然使流動相中的小氣泡長大，當(dāng)泵腔變正壓時，已長大
2018
04-08

氣相色譜分流管線、檢測器、注射器的清洗
1.分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機(jī)物和高分子化合物的分析時,許多有機(jī)物的凝固點較低,樣品從氣化室經(jīng)過分流管線放空的過程中,部分有機(jī)物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過長時間的使用后,分流管線的內(nèi)徑逐漸變小,甚至*被堵塞。分流管線被堵塞后,儀器進(jìn)樣口顯示壓力異常,峰形變差,分析結(jié)果異常。在檢修過程中,無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現(xiàn)象,都需要對分流管線進(jìn)行清洗。分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯等有機(jī)溶劑,對堵塞嚴(yán)重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈,需要采取一些其他輔助的機(jī)械方法來完成。
2018
03-14

氣體分析色譜儀儀器清洗分析
儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機(jī)后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮?dú)鈱x器內(nèi)部灰塵進(jìn)行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內(nèi)部存在有機(jī)物污染的地方用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行擦洗，對水溶性有機(jī)物可以先用水進(jìn)行擦拭，對不能*清潔的地方可以再用有機(jī)溶劑進(jìn)行處理，對非水溶性或可能與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)物用不與之發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)溶劑進(jìn)行清潔，如甲苯、丙酮等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。2電路板的維護(hù)和清潔氣相色譜儀準(zhǔn)備檢修前，切斷儀
2018
03-14

色譜儀短氣路管的清洗及保養(yǎng)
在氣相色譜儀上總有一些不太長的氣路管，而有一些還是比較容易被污染的，我們使用的熱解吸儀，從吸附管到進(jìn)樣六通閥，從六通閥到色譜儀進(jìn)樣器就是各用一根30多厘米長的氣路管連接的，進(jìn)樣時從吸附管熱解出的高溫解吸氣通過這兩根氣路管到色譜儀進(jìn)樣器，這兩根氣路管沒有加熱裝置是常溫的，熱的解吸氣在氣路管中通過就會被冷卻，解吸氣中沸點較高的組分就會有一部分冷凝在氣路管壁上，使氣路管被污染。而這些冷凝在氣路管壁上的污染物對于以后的解吸氣有更強(qiáng)的冷凝和溶解作用，為了減少這種污染對實驗準(zhǔn)確性影響，我們經(jīng)常更換新的氣路管
2018
03-14

高純氣體分析與氣相色譜儀的選型與兼容性問題
近些年來，空分與氣體制造行業(yè)的快速發(fā)展，尤其是高純氣體產(chǎn)品的普遍生產(chǎn)及應(yīng)用的普及，大大促進(jìn)了作為在線監(jiān)測及質(zhì)量檢驗應(yīng)用的氣相色譜儀的應(yīng)用。因此，氣相色譜儀的選用問題，就自然而然地在行業(yè)及企業(yè)內(nèi)部提到日程上來了。企業(yè)在選擇在線用氣體分析儀器配套大中型空分的同時，也越來越關(guān)注選購用于高純氣分析及空分安全監(jiān)測用的離線分析儀器。這同時也是一個空分企業(yè)管理發(fā)展達(dá)到一個新階段的重要標(biāo)志。但是，部分企業(yè)在選購氣相色譜儀時，沒有認(rèn)真研究這類儀器的性能及應(yīng)用方面各種規(guī)律性的問題，有時還盲目相信進(jìn)口儀器的性能及質(zhì)量
2018
02-23

液相色譜柱的使用方法
色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。1、樣品的前處理：a、使用流動相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45µm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。2、流動相的配制：液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達(dá)到
2018
02-23

液相色譜柱保養(yǎng)與維護(hù)
每天用足夠的時間來維護(hù)色譜柱，您將節(jié)省更多的時間用于處理色譜柱故障時間，同事您的色譜柱的壽命也會變得更長！色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關(guān)外zui主要的是根據(jù)柱效和柱壓兩個指標(biāo)來衡量，如果一支色譜柱的柱效太低或柱壓太高，通常被認(rèn)為該色譜柱的使用壽命已經(jīng)結(jié)束。因此，延長色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是，消除引起效柱使用下降和柱壓升高的因素。通過以下幾點幫助您完成色譜柱的日常維護(hù)工作。流動相得PH值由于硅膠基質(zhì)的填料中存在SI-C和SI-O鍵，流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)溶解

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