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杭州柏恒科技有限公司

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  • 2025

    07-11

    【柏恒科技小課堂】PCR擴(kuò)增總是出現(xiàn)雜帶?高效解決方法來(lái)了!

    [PCR出現(xiàn)雜帶的處理辦法]————PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù),它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。然而,在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí),經(jīng)常會(huì)在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶,這些雜帶可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。本文將探討PCR凝膠電泳過(guò)程中雜帶的成因,并提供一些可能的解決方案?!瘛瘛馪CR條件優(yōu)化:調(diào)整PCR反應(yīng)條件,退火溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致引物與模板的非特異性結(jié)合,從而引發(fā)非特異性擴(kuò)增;退火溫度過(guò)高則可能抑制引物與模板的正常結(jié)合,影響擴(kuò)增效率??梢酝ㄟ^(guò)梯度PCR
  • 2025

    07-11

    智能梯度基因擴(kuò)增儀的典型應(yīng)用場(chǎng)景

    智能梯度基因擴(kuò)增儀?(IntelligentGradientThermalCycler)是基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)的分子生物學(xué)設(shè)備,通過(guò)集成?梯度溫控模塊?與?智能操作系統(tǒng)?,實(shí)現(xiàn)多退火溫度同步測(cè)試與精準(zhǔn)擴(kuò)增的儀器。典型應(yīng)用場(chǎng)景?:?科研優(yōu)化實(shí)驗(yàn)?:?引物退火溫度篩選?:?jiǎn)未瓮瓿?2組梯度測(cè)試,縮短優(yōu)化周期70%?;?稀有基因表達(dá)分析?:結(jié)合高精度溫控,確保低豐度靶標(biāo)擴(kuò)增特異性?。?臨床診斷與監(jiān)測(cè)?:病原體多通道檢測(cè)(如肝炎病毒、結(jié)核桿菌),適配96孔板實(shí)現(xiàn)批量樣本處理?;腫瘤基因突變篩
  • 2025

    06-24

    核酸提取儀在操作前應(yīng)熟悉其操作流程和注意事項(xiàng)

    核酸提取儀自動(dòng)化程度高,大大提高了核酸提取的效率和準(zhǔn)確性,減少了人工操作帶來(lái)的誤差和污染風(fēng)險(xiǎn);能夠處理大批量的樣本,滿足高通量檢測(cè)的需求;提取的核酸質(zhì)量和純度較高,有利于后續(xù)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。對(duì)樣本的要求較為嚴(yán)格,不同類型的樣本可能需要不同的處理方式和試劑,且對(duì)于某些特殊樣本的提取效果可能不夠理想;設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)需要一定的專業(yè)知識(shí)和技術(shù),若維護(hù)不當(dāng)可能影響設(shè)備的性能和使用壽命。核酸提取儀的測(cè)定步驟:1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇合適的樣本類型,如血液、組織、細(xì)胞、細(xì)菌、病毒等,并進(jìn)行必要的預(yù)處理,如離心、
  • 2025

    06-18

    核酸提取儀能適應(yīng)多種樣本類型

    核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來(lái)自動(dòng)完成樣本核酸提取工作的儀器,能夠從血液、組織、細(xì)胞、細(xì)菌、病毒等各類生物樣本中提取出高純度的DNA或RNA。常見(jiàn)的有磁珠法和柱式法。磁珠法是利用磁珠表面包被的核酸吸附材料,在裂解液破壞細(xì)胞釋放核酸后,磁珠與核酸特異性結(jié)合,通過(guò)磁場(chǎng)作用實(shí)現(xiàn)磁珠-核酸復(fù)合物與其他雜質(zhì)的分離,再使用洗滌液去除蛋白質(zhì)、鹽等雜質(zhì),用洗脫液將核酸從磁珠上洗脫下來(lái);柱式法則是使核酸吸附在硅膠膜上,雜質(zhì)被洗去,進(jìn)而達(dá)到分離提純核酸的目的。核酸提取儀的組成部分:-樣本處理模塊:負(fù)責(zé)接收和預(yù)
  • 2025

    06-17

    【柏恒科技小課堂】PCR反應(yīng)程序優(yōu)化之疾

    水之疾,至于漂石者,勢(shì)也”——《孫子兵法》。說(shuō)只要速度足夠快,石頭就能漂在水面。上個(gè)月我們聊了一下降低退火變溫速率(PCR反應(yīng)程序優(yōu)化之緩)對(duì)PCR結(jié)果的優(yōu)化,今天換個(gè)方向,聊聊如何把PCR反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)進(jìn)行壓縮。在聊壓縮時(shí)長(zhǎng)之前,需先對(duì)試管(Tube)/模塊(Block)控溫;普通/快速模式幾個(gè)概念進(jìn)行簡(jiǎn)介。下面以柏恒Q9606為圖例進(jìn)行說(shuō)明。圖1模塊控溫:反應(yīng)升降溫時(shí),以模塊的實(shí)時(shí)溫度為準(zhǔn)。試管控溫:反應(yīng)升降溫時(shí),以反應(yīng)管內(nèi)試劑的實(shí)時(shí)溫度為準(zhǔn)。圖2圖3實(shí)驗(yàn)編輯完成后,點(diǎn)擊運(yùn)行按鈕會(huì)彈出提示框(如圖
  • 2025

    06-17

    【柏恒科技小課堂】超微量分光光度計(jì)你了解多少!

    超微量分光光度計(jì)是一種用于測(cè)量微量樣品吸光度的儀器,通常用于核酸和蛋白質(zhì)的濃度測(cè)量。主要特點(diǎn):1.能夠測(cè)量微量樣品的吸光度,通常在納升至微升級(jí)別。2.高靈敏度和精確度,能夠準(zhǔn)確測(cè)量核酸和蛋白質(zhì)的濃度。3.通常采用紫外-可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行測(cè)量。4.一般具有緊湊的設(shè)計(jì)和易操作的特點(diǎn)。工作原理:核酸和蛋白質(zhì)在紫外-可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有特定的吸光特性。通過(guò)將樣品放置在光路中,利用光源照射樣品,測(cè)量樣品在特定波長(zhǎng)下透射或反射的光強(qiáng),即吸光度。根據(jù)樣品在特定波長(zhǎng)下的吸光度值,結(jié)合已知的標(biāo)準(zhǔn)曲線或?qū)iT的軟件,
  • 2025

    06-12

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的常見(jiàn)問(wèn)題

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是一種用于核酸精確定量和分析的儀器,通過(guò)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增過(guò)程,實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的絕對(duì)或相對(duì)定量。應(yīng)用領(lǐng)域:本品可用于牧場(chǎng)、林場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)以及水源等地進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè),對(duì)災(zāi)情、疫情防控的快速診斷,食品安全領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢疫,以及生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的科學(xué)研究。產(chǎn)品特點(diǎn):1)雙通道雙模塊設(shè)計(jì),自由搭配實(shí)驗(yàn),可以實(shí)現(xiàn)2個(gè)不同的程序獨(dú)立運(yùn)行;2)體積小,重量輕,方便攜帶;3)強(qiáng)大的軟件分析功能,可以進(jìn)行定量分析,熔解曲線分析,基因分型等;4)7英寸電容式觸摸屏,Win10操
  • 2025

    05-27

    熒光定量基因擴(kuò)增儀的性能檢定方法

    熒光定量基因擴(kuò)增儀的操作流程也體現(xiàn)了其便捷性,科研人員只需將待測(cè)樣品與熒光標(biāo)記物混合后加入反應(yīng)體系,設(shè)置好反應(yīng)條件與參數(shù),儀器便能自動(dòng)完成PCR擴(kuò)增與熒光檢測(cè)的全過(guò)程。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算機(jī)軟件會(huì)自動(dòng)生成熒光信號(hào)隨反應(yīng)周期變化的圖表,并計(jì)算出目標(biāo)DNA的初始拷貝數(shù)或相對(duì)含量。這種自動(dòng)化、智能化的操作方式,不僅大大提高了實(shí)驗(yàn)效率,還降低了人為誤差,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,熒光定量基因擴(kuò)增儀還具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,它被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、基因突變篩查、遺傳連鎖分析等方面;
  • 2025

    05-21

    寵物檢測(cè)PCR儀適用哪些耗材

    柏恒科技實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀Q3200系列可用于牧場(chǎng)、林場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)以及水源等地進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè),對(duì)災(zāi)情、疫情防控的快速診斷,食品安全領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢疫。適用耗材:0.2ml薄壁透明單管、0.2ml薄壁透明八聯(lián)管。產(chǎn)品特點(diǎn):1)四通道雙模塊設(shè)計(jì),自由搭配實(shí)驗(yàn),可以實(shí)現(xiàn)2個(gè)不同的程序獨(dú)立運(yùn)行;2)體積小,重量輕,方便攜帶;3)強(qiáng)大的軟件分析功能,可以進(jìn)行定量分析,熔解曲線分析,基因分型,相對(duì)定量等;4)7英寸電容式觸摸屏,Win10操作系統(tǒng),操作簡(jiǎn)單,輕松上手實(shí)驗(yàn);5)內(nèi)置20GFlash存儲(chǔ)器,可保存多達(dá)
  • 2025

    05-21

    熒光定量基因擴(kuò)增儀在生命科學(xué)領(lǐng)域中占據(jù)著重要地位

    熒光定量基因擴(kuò)增儀是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究與臨床診斷中的核心工具,憑借其高靈敏度、高特異性以及實(shí)時(shí)定量的特殊優(yōu)勢(shì),在生命科學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位。該儀器巧妙融合了熒光標(biāo)記技術(shù)與PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù),使得科研人員和醫(yī)學(xué)工作者能夠準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)和量化DNA的擴(kuò)增過(guò)程,從而深入探究基因表達(dá)、遺傳變異及疾病診斷等關(guān)鍵問(wèn)題。從結(jié)構(gòu)組成來(lái)看,熒光定量基因擴(kuò)增儀的核心部件包括樣品載臺(tái)、基因擴(kuò)增熱循環(huán)組件、微量熒光檢測(cè)光學(xué)系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)以及計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件。樣品載臺(tái)設(shè)計(jì)多樣,常見(jiàn)的有36孔、48孔、9
  • 2025

    04-25

    【柏恒科技小課堂】Q9600操作指南之偷懶

    “Q9600操作指南之偷懶”噓/噓/噓Quiet想偷懶才是一切提高效率手段的原初動(dòng)力——AI平時(shí)在一線做服務(wù)的時(shí)候,總能在沒(méi)介紹完的時(shí)候就聽(tīng)到終端老師的靈魂之問(wèn):程序模板怎么設(shè)???干脆直接寫篇介紹模板設(shè)置的章節(jié)(感謝支持柏恒的小伙伴們,小編這個(gè)月的KPI有著落了)。OK好了,言歸正傳首先打開(kāi)電腦上的PC端軟件,登錄后點(diǎn)擊模板(1)選項(xiàng)卡,再點(diǎn)擊新建(2),在項(xiàng)目信息(3)處編輯基本信息和實(shí)驗(yàn)程序。點(diǎn)擊保存(4),將彈窗中設(shè)置快捷模版前的□勾選。此時(shí)項(xiàng)目管理(5)下出現(xiàn)所設(shè)置好的模板選項(xiàng)。選中設(shè)
  • 2025

    04-23

    自動(dòng)核酸提取儀在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用

    隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步,自動(dòng)核酸提取儀正朝著更加智能化、微型化、集成化的方向發(fā)展。例如,集成PCR擴(kuò)增、測(cè)序等功能于一體的一體化設(shè)備正在研發(fā)中,將進(jìn)一步簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程,提升工作效率。同時(shí),通過(guò)引入人工智能算法優(yōu)化提取參數(shù),提高核酸提取的純度和產(chǎn)量,也是未來(lái)發(fā)展的一個(gè)重要趨勢(shì)。自動(dòng)核酸提取儀的應(yīng)用領(lǐng)域:1.疾病控制中心與臨床診斷:用于病毒、細(xì)菌等病原體的核酸檢測(cè),如新冠病毒RNA的快速提取,對(duì)于早期診斷和疫情監(jiān)控至關(guān)重要。2.分子生物學(xué)研究:在基因克隆、基因表達(dá)分析、基因組學(xué)等研究中,提供高質(zhì)量的核
  • 2025

    04-21

    智能梯度基因擴(kuò)增儀支持實(shí)驗(yàn)程序結(jié)束發(fā)送郵件提醒功能

    智能梯度基因擴(kuò)增儀主要用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。儀器特點(diǎn):1).采用溫度循環(huán)器專用長(zhǎng)壽命Peltier模塊;2).陽(yáng)極氧化技術(shù)處理的工程加固型鋁質(zhì)模塊,既保留快速導(dǎo)熱性能,又具有足夠的耐腐蝕性;3).快速的升降溫速率,最快升降溫速率6℃/s,節(jié)約寶貴的實(shí)驗(yàn)時(shí)間;4).自適應(yīng)壓桿式熱蓋,合蓋緊蓋一步到位,能適應(yīng)不同高度試管;5).前進(jìn)后出式風(fēng)道,機(jī)器可以并排放置;6).采用安卓操作系統(tǒng),匹配10.1英寸電
  • 2025

    04-17

    自動(dòng)核酸提取儀能夠同時(shí)處理多個(gè)樣本

    在現(xiàn)代生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究中,核酸提取作為基礎(chǔ)且關(guān)鍵的一環(huán),其效率與純度直接影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。自動(dòng)核酸提取儀的出現(xiàn),提升了這一過(guò)程的效率和標(biāo)準(zhǔn)化程度,成為分子生物學(xué)、臨床診斷、法醫(yī)鑒定等多個(gè)領(lǐng)域不可少的工具。自動(dòng)核酸提取儀基于多種分離技術(shù),如磁珠吸附法、離心柱法等,通過(guò)自動(dòng)化機(jī)械臂或流體控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)樣本處理、裂解、核酸吸附、洗滌、洗脫等一系列步驟。以磁珠法為例,將樣本與裂解液混合,釋放核酸;隨后加入磁珠,核酸特異性地吸附于磁珠表面;經(jīng)過(guò)磁場(chǎng)作用,磁珠被吸附至管壁,棄去上清液;再通過(guò)洗
  • 2025

    04-15

    【qPCR】熒光定量PCR的熔解曲線,你了解多少?

    熔解曲線探針?lè)ㄊ且环N利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù),通過(guò)監(jiān)測(cè)探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化,來(lái)識(shí)別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列匹配時(shí),其熔解溫度(Tm值)較高;而存在單核苷酸多態(tài)性(SNPs)或其他變異時(shí),Tm值會(huì)下降。通過(guò)比較不同樣本的熔解曲線,可以精確地識(shí)別序列差異。一、基本原理熔解曲線探針?lè)ǖ脑碓趯?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)雙鏈DNA受熱時(shí),其互補(bǔ)堿基之間的氫鍵逐漸斷裂,導(dǎo)致雙鏈分離成兩條單鏈,這一過(guò)程被稱為DNA的“
  • 2025

    03-27

    PCR溫度梯度功能介紹

    PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))?是一種在體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過(guò)程,在體外利用DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)DNA的快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系包括:?模板?:待擴(kuò)增的核酸片段。?引物?:人工合成的寡核苷酸,用于啟動(dòng)DNA合成。?dNTPs?:四種脫氧單核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)。?DNA聚合酶?:如Taq酶,在高溫下保持活性,催化反應(yīng)的完成。?Mg2?:穩(wěn)定DNA聚合酶的活性。PCR反應(yīng)原理PCR的基本原理是基于DNA的變性、退火和延伸三個(gè)步驟的循環(huán)過(guò)程:
  • 2025

    03-25

    你知道該如何使用二維梯度PCR嗎?

    二維梯度PCR基于不同溫度下引物結(jié)合能力的變化,通過(guò)將引物濃度、溫度逐漸升高或降低,使反應(yīng)中優(yōu)化溫度梯度,以達(dá)到PCR反應(yīng)體系在適宜的溫度條件下進(jìn)行特異性擴(kuò)增的過(guò)程,在分子生物學(xué)和遺傳學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,包括基因檢測(cè)和測(cè)序、醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境科學(xué)、食品安全等領(lǐng)域。二維梯度PCR的操作步驟與傳統(tǒng)PCR類似,但需要設(shè)置合適的溫度梯度。具體步驟包括準(zhǔn)備PCR反應(yīng)混合液、設(shè)置PCR程序、加載PCR反應(yīng)混合液到PCR管中、根據(jù)需要設(shè)置合適的溫度梯度、運(yùn)行PCR程序以及PCR反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行電泳分離和檢測(cè)分析。
  • 2025

    03-20

    超微量分光光度計(jì)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    超微量分光光度計(jì)是一種用于測(cè)量微量物質(zhì)光學(xué)特性的儀器,可快速準(zhǔn)確的檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液,同時(shí)配備比色皿模式,進(jìn)行細(xì)菌等培養(yǎng)液濃度的檢測(cè)核酸檢測(cè)每次測(cè)量所需要的樣品量?jī)H需0.5至2ul??芍苯訉悠伏c(diǎn)于加樣臺(tái)上,無(wú)需比色杯或毛細(xì)管等附件??蓱?yīng)用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)食品安全監(jiān)測(cè)、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。特點(diǎn):7寸電容觸摸全視角屏,多點(diǎn)觸控,界面直觀,操作簡(jiǎn)單;帶自動(dòng)檢測(cè)功能,檢測(cè)臂放下后自動(dòng)檢測(cè),大大提升了檢測(cè)效率;用高精度直線電機(jī)驅(qū)動(dòng),使光程的精度達(dá)到0.0
  • 2025

    03-18

    二維梯度PCR的作用有哪些?

    二維梯度PCR(GradientPCR)是一種PCR的改良技術(shù),它采用兩種溫度梯度對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化,能夠提高PCR反應(yīng)的特異性和產(chǎn)物純度。在一個(gè)溫度梯度的條件下進(jìn)行PCR反應(yīng)。它基于不同溫度下引物結(jié)合能力的變化,通過(guò)將引物濃度、溫度逐漸升高或降低,使反應(yīng)中優(yōu)化溫度梯度,以達(dá)到適宜的特異性和放大產(chǎn)物的特定大小。這種方法可以避免由于引物結(jié)合不足或非特異性產(chǎn)生的雜交產(chǎn)物,優(yōu)化反應(yīng)溫度等溫度參數(shù),使反應(yīng)產(chǎn)物更加純凈和特異。二維梯度PCR的作用特點(diǎn):1.提高特異性:通過(guò)準(zhǔn)確控制退火溫度和變性溫度,使得
  • 2025

    03-12

    【柏恒科技小課堂】PCR反應(yīng)體系體積使用10、20 、30.... 50uL?

    在PCR實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)體系體積的選擇是一個(gè)經(jīng)常被忽略的關(guān)鍵參數(shù),它直接影響到PCR反應(yīng)的效率和結(jié)果。10、20、25、50uL是常用的PCR反應(yīng)體系體積,每種體積都有其適用的場(chǎng)景和優(yōu)缺點(diǎn)。以下是對(duì)這幾種體積選擇的詳細(xì)分析,希望能幫助大家根據(jù)具體需求做出選擇。PCR反應(yīng)體系體積的基本考慮因素1.PCR反應(yīng)效率?PCR反應(yīng)體系體積的大小會(huì)影響反應(yīng)液中的成分濃度,進(jìn)而影響DNA聚合酶的反應(yīng)活性、引物與模板的結(jié)合效率以及產(chǎn)物的生成速度。?一般來(lái)說(shuō),體積較小(如10uL)的反應(yīng)體系在升降溫時(shí)速度更快,有利于
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