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2018
07-02

原子吸收分光光度計(jì)出現(xiàn)故障應(yīng)如何處理
一、原子吸收分光光度計(jì)不能正常聯(lián)機(jī)造成原因及解決方法：1、接觸不良：如電腦－AAS儀數(shù)據(jù)線松動(dòng)或因外力所致斷路等解決方法：固定松動(dòng)部分更換新的數(shù)據(jù)線。2、電腦自身出問題解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件3、設(shè)備本身出現(xiàn)故意，常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU（中心數(shù)據(jù)處理板）出現(xiàn)故意.解決方法：廠家，更換相關(guān)故障板.二、原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)掃描無能量造成原因及解決方法：1、元素空心陰極燈選錯(cuò)解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈2、光斑沒對(duì)準(zhǔn)備光孔（帶元素?zé)糇哉{(diào)功能型號(hào)儀器，此步可省）解決方法
2018
06-29

紫外可見分光光度計(jì)使用時(shí)注意事項(xiàng)
1.紫外可見分光光度計(jì)在開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。2.筆試PH計(jì)測(cè)定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時(shí)清理干凈。3.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長(zhǎng)時(shí)，需選用石英比色皿。4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防
2018
05-09

光電直讀光譜儀的驗(yàn)收指標(biāo)
直讀光譜儀的驗(yàn)收指標(biāo)zui主要的是直讀光譜儀的重復(fù)性和穩(wěn)定性。其中，重復(fù)性反應(yīng)儀器的基本性能及誤差影響，是zui主要的驗(yàn)收指標(biāo)。重復(fù)性良好，說明數(shù)據(jù)波動(dòng)較小，具備準(zhǔn)確測(cè)定的能力。如果數(shù)據(jù)重復(fù)性不好，數(shù)據(jù)之間相差較大，就無法確定哪一個(gè)數(shù)據(jù)更可靠，也就無法完成準(zhǔn)確的測(cè)量。穩(wěn)定性是測(cè)量?jī)x器保持其計(jì)量特性隨時(shí)間恒定的能力，衡量?jī)x器一段時(shí)間內(nèi)測(cè)量結(jié)果的波動(dòng)性，決定了儀器的校準(zhǔn)周期，穩(wěn)定性好可以適當(dāng)延長(zhǎng)校準(zhǔn)時(shí)間，降低儀器的使用成本。很多人在驗(yàn)收過程中，僅關(guān)注準(zhǔn)確度，這種認(rèn)識(shí)是片面的。直讀光譜儀的定量方法屬于
2018
05-02

高純氮?dú)獍l(fā)生器工作原理及6大特點(diǎn)
高純氮?dú)獍l(fā)生器以物理吸附法和電化學(xué)分離法相結(jié)合的原理直接從空氣中分離高純氮?dú)?。工作原理：高純氮?dú)獍l(fā)生器根據(jù)電催化法進(jìn)行空氣分離的原理制成，其中電解池是利用燃料電池的逆過程設(shè)計(jì)而成。作為壓力穩(wěn)定且純凈的原料空氣進(jìn)入到電解池中，空氣中的氧在陰極被媳婦而獲得電子，與水作用生成氫氧根離子，并遷移到陽極，zui后在陽極處失去電子析出氧氣，因此空氣中的氧不斷被分離。只留下氮?dú)怆S氣路輸出。高純氮?dú)獍l(fā)生器6大特點(diǎn)1.程序控制。高純氮?dú)獍l(fā)生器的控制系統(tǒng)采用用芯片。是全部工作過程均有程序控制完成。自動(dòng)恒壓，恒流，氮
2018
04-24

液相色譜儀的常見故障處理
液相色譜儀的常見故障處理1、氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí),輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開
2018
04-03

液相色譜儀的保養(yǎng)
液相色譜儀的原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進(jìn)行分離的。使用外力使含有樣品的流動(dòng)相(氣體、液體)通過一固定于柱中或平板上、與流動(dòng)相互不相溶的固定相表面。當(dāng)流動(dòng)相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。液相色譜儀的保養(yǎng)：(1)至少每天進(jìn)行一次檢漏。(2)泵正在帶壓工作時(shí)，不可拆卸其部件(除非有經(jīng)驗(yàn)的維修人員在進(jìn)行故障處理)。(3)配制兩種或兩種以上洗脫液時(shí)，一定要先脫氣再使用，保證流動(dòng)相系統(tǒng)中不要形成氣泡。(4)定期檢查泵的潤(rùn)滑，
2018
03-21

光電直讀光譜儀應(yīng)用行業(yè)及應(yīng)用范圍
從上世紀(jì)30年代用照相板作檢測(cè)器的火花發(fā)射光譜分析技術(shù)，到后來采用光電倍增管檢測(cè)器(PMT)、電荷藕合固體檢測(cè)器(CCD)、電荷注人式固體檢測(cè)器(CID)的直讀光譜儀分析技術(shù)。以及近代光電技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的高速發(fā)展，大大提高了光譜分析速度，使直讀光譜儀廣泛應(yīng)用于鋼鐵和有色冶金行業(yè)爐前快速分析，也成為分析各種常見固體金屬材料的一種普及的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。光電直讀光譜儀，適合壓鑄、熔鑄，鋼鐵或有色金屬行業(yè)的爐前金屬分析的要求，及金屬成分的快速定量分析;進(jìn)、出廠材料檢驗(yàn)以及汽車、機(jī)械制造等行業(yè)的金屬材料分
2018
03-05

紅外光譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域
紅外光譜儀應(yīng)用于染織工業(yè)、環(huán)境科學(xué)、生物學(xué)、材料科學(xué)、高分子化學(xué)、催化、煤結(jié)構(gòu)研究、石油工業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、無機(jī)和配位化學(xué)基礎(chǔ)研究、半導(dǎo)體材料、日用化工等研究領(lǐng)域。紅外光譜可以研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，如力常數(shù)的測(cè)定和分子對(duì)稱性等，利用紅外光譜方法可測(cè)定分子的鍵長(zhǎng)和鍵角，并由此推測(cè)分子的立體構(gòu)型。根據(jù)所得的力常數(shù)可推知化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，由簡(jiǎn)正頻率計(jì)算熱力學(xué)函數(shù)等。分子中的某些基團(tuán)或化學(xué)鍵在不同化合物中所對(duì)應(yīng)的譜帶波數(shù)基本上是固定的或只在小波段范圍內(nèi)變化，因此許多有機(jī)官能團(tuán)例如甲基、亞甲基、
2018
01-25

選購(gòu)國(guó)產(chǎn)微波消解儀不容忽視的一點(diǎn)
近年來，微波消解技術(shù)在我國(guó)得到了廣泛的推廣，市場(chǎng)上的產(chǎn)品選擇也越來越多，國(guó)外廠家與國(guó)產(chǎn)品牌之間的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)也越來越明顯。我們?cè)谡搲弦环矫婵吹綇V大用戶對(duì)國(guó)產(chǎn)品牌支持的呼聲很大，另一方面也看到國(guó)外廠家對(duì)國(guó)內(nèi)品牌時(shí)有貶低之辭，以及國(guó)內(nèi)廠家之間也相互拆臺(tái)，從而讓很多用戶對(duì)國(guó)產(chǎn)微波消解懷有不信任感。實(shí)在國(guó)內(nèi)微波消解技術(shù)歷經(jīng)二十年的發(fā)展已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，無論從品種、性能和應(yīng)用方法上都完滿足國(guó)內(nèi)各行業(yè)用戶的需要，某些型號(hào)的性能特點(diǎn)也可與國(guó)外同類產(chǎn)品相媲美。我們應(yīng)該站在公正客觀的態(tài)度上對(duì)國(guó)內(nèi)微波消解技術(shù)的現(xiàn)
2018
01-02

直讀光譜儀安裝要點(diǎn)
直讀光譜儀是一種常用的分析儀器，被廣泛用于鑄造、鋼鐵、金屬回收、治煉、軍工、航空航天、電力等領(lǐng)域中，直讀光譜儀在安裝時(shí)有一些安裝要點(diǎn)是需要掌握的。一、環(huán)境要求：(1)光譜儀應(yīng)置于用的工作空間，附近應(yīng)無有害、易燃及腐蝕性的氣體，不要與化學(xué)分析放在一起。(2)保證至少十平方米空間。(3)工作溫度：(10～30)℃，因儀器工作需要恒溫條件，室溫波動(dòng)要盡量小，室內(nèi)需要安裝空調(diào)。(4)存儲(chǔ)溫度：(0～45)℃。(5)環(huán)境相對(duì)濕度：(20～80)%，對(duì)于潮濕地區(qū)，需配備一臺(tái)除濕機(jī)。二、位置要求：(1)光譜儀
2017
12-20

光電直讀光譜儀的原理及特點(diǎn)
由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，在光源的激發(fā)作用下，試樣中每種元素都發(fā)射自己的特征光譜。光電直讀光譜儀就是通過對(duì)導(dǎo)電樣品施加能量而激發(fā)元素的外層電子，電子躍遷產(chǎn)生元素固有的特征光譜，利用特征光譜進(jìn)行定性、定量的分析儀器。在鑄造行業(yè)的應(yīng)用中，具有以下優(yōu)點(diǎn)：1)定量范圍廣、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性高等特點(diǎn)光電直讀光譜儀定量分析范圍可從ppm—幾十%，非常適于微量、痕量分析。當(dāng)元素含量在0.1-1%或更低時(shí)，光電直讀光譜分析法其準(zhǔn)確度更優(yōu)于化學(xué)分析。另外，光電直讀光譜儀器分析，不存在人為誤差，穩(wěn)定性方面得到很大提高
2017
12-01

氫氣發(fā)生器常見問題以及解決
氫氣發(fā)生器由,電解池、純水箱、氫/水分離器、收集器、干燥器、傳感器、壓力調(diào)節(jié)閥、開關(guān)電源等部件組成。只電解純水即可產(chǎn)氫。1、壓力超過設(shè)定值儀器出廠一般設(shè)定壓力為0.3MPa，開機(jī)時(shí)需要注意壓力的上升情況，如果壓力明顯超過0.3MPa，說明壓力控制器出現(xiàn)故障，電解電流失控，造成氫氣壓力的無線上升，將會(huì)損壞壓力表，嚴(yán)重時(shí)造成電解池的損壞，出現(xiàn)此情況，馬上關(guān)閉電源停機(jī)，速與生產(chǎn)廠家。2、氫氣壓力低氫氣壓力低甚至沒有壓力。而氫氣流量大，需要檢查儀器是否漏氣。用盲螺母把儀器背面氫氣出口封閉，開機(jī)觀察流量指
2017
11-14

傅立葉變換紅外光譜儀原理
傅里葉變換紅外光譜儀，簡(jiǎn)稱為傅里葉紅外光譜儀。其英文名稱為fouriertransforminfraredspectrometer，簡(jiǎn)寫為ftirspectrometer。它主要由紅外光源、光闌、干涉儀(分束器、動(dòng)鏡、定鏡)、樣品室、檢測(cè)器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成?？梢詫?duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。傅立葉變換紅外光譜儀基本原理光源發(fā)出的光被分束器(類似半透半反鏡)分為兩束，一束經(jīng)透射到達(dá)動(dòng)鏡，另一束經(jīng)反射到達(dá)定鏡。兩束光分別經(jīng)定鏡和動(dòng)鏡反射再回到分束器，動(dòng)鏡以一恒定速度作直線
2017
11-01

氫氣發(fā)生器的原理方法和常見故障
氫氣發(fā)生器的工作原理氫分子和氫原子是所有化學(xué)元素中zui小的分子和原子，如把鈀的單晶結(jié)構(gòu)考慮成為面心立方體，立方體的八個(gè)角為八個(gè)鈀原子所占有，六個(gè)面的中心部分為六個(gè)鈀原子所占有，在這個(gè)鈀原子的密集堆積中，只有在鈀管表面能發(fā)生離解的氫原子才能通過，而其它元素的原子和分子，其直徑都大于鈀原子密集堆積的間隙，故不能通過。鈀擴(kuò)散法純化氫就是利用這個(gè)原理，擴(kuò)散透過鈀管的氫，其純度*。ZY-300/ZY-500型氫氣發(fā)生器發(fā)生器的常見故障原因與排除方法氫氣的純凈度、流量和壓力對(duì)色譜儀的正常運(yùn)行影響很大，因此
2017
10-27

溶劑過濾器的使用方法
溶劑過濾器的使用方法1、使用前，必須了解過濾物質(zhì)是否對(duì)濾膜有影響，根據(jù)過濾物質(zhì)類型選擇相應(yīng)材質(zhì)的濾膜(參見化學(xué)相容性表)。2、使用前，根據(jù)您的工藝要求選擇您需要的濾膜孔徑3、濾膜使用前先用蒸餾水清洗，然后在70℃～80℃水中浸泡4小時(shí)，或在常溫蒸餾水中浸泡12小時(shí)4、將過濾器清洗干凈(不銹鋼過濾器用蒸餾水刷洗即可，玻璃過濾器在不加濾膜的情況下，用正己烷或石油醚進(jìn)行過濾操作，再用蒸餾水過濾沖洗干凈)5、將經(jīng)過浸泡的濾膜放在濾膜支撐網(wǎng)或玻璃砂芯濾器中間6、用過濾漏斗壓住濾膜7、將陽極化鋁彈簧夾夾住上
2017
10-23

氣相色譜定量分析原理
氣相色譜法是一種分離分析方法。操作時(shí)使用氣相色譜儀，被分析樣品（氣體或液體汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性氣體（成為載氣或流動(dòng)相）的帶動(dòng)下進(jìn)入填充有固定相的色譜柱，在色譜柱中樣品被分離成一個(gè)個(gè)的單一組分，并以一定的先后次序從色譜柱流出，進(jìn)入檢測(cè)器，轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，再經(jīng)放大后，由記錄器記錄下來，在記錄紙上得到一組曲線圖（稱為色譜圖），根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積就可以定量測(cè)定樣品中各個(gè)組分的含量。氣相色譜的定量檢測(cè)方法一般有歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)三種方法，其各有優(yōu)缺點(diǎn)。歸一化法是將有機(jī)樣品中所有組分的
2017
10-19

氮?dú)獍l(fā)生器制氮機(jī)系統(tǒng)原理
氮?dú)獍l(fā)生器是什么呢?一種先進(jìn)的氣體分離技術(shù)，以進(jìn)口碳分子篩(CMS)為吸附劑，采用常溫下變壓吸附原理(PSA)分離空氣制取高純度的氮?dú)?。今天小編主要來介紹一下氮?dú)獍l(fā)生器制氮機(jī)系統(tǒng)原理，希望可以幫助到大家。氮?dú)獍l(fā)生器制氮機(jī)系統(tǒng)原理氧、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的擴(kuò)散速率不同，直徑較小的氣體分子(O2)擴(kuò)散速率較快，較多的進(jìn)入碳分子篩微孔，直徑較大的氣體分子(N2)擴(kuò)散速率較慢，進(jìn)入碳分子篩微孔較少。利用碳分子篩對(duì)氮和氧的這種選擇吸附性差異，導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)氧在吸附相富集，氮在氣體相富集，如此氧氮分離
2017
10-17

氣相色譜儀進(jìn)樣后不出色譜峰如何來調(diào)整
如果遇到氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒有變化，儀器不出峰，輸出仍為直線，遇到這種情況時(shí)，應(yīng)該按照從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一進(jìn)行檢查：1、先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，請(qǐng)進(jìn)行下一步檢查；2、再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣；3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況；4、zui后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。5、檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意
2017
10-13

液體進(jìn)樣系統(tǒng)介紹
氣相填充柱色譜儀進(jìn)樣系統(tǒng)有常壓氣體進(jìn)樣系統(tǒng)、液體進(jìn)樣系統(tǒng)、柱上進(jìn)樣系統(tǒng)和液體自動(dòng)進(jìn)樣器等。液體進(jìn)樣系統(tǒng)：氣化室是把液體或固體樣品瞬間加熱變成蒸氣并保持化學(xué)性質(zhì)不變的裝置。早期的氣化室的金屬表面在250～300℃時(shí)，催化作用會(huì)增強(qiáng)，如甾族化合物和中草藥中的許多成分會(huì)發(fā)生變化。為此，又設(shè)計(jì)出內(nèi)襯玻璃的氣化室，即在金屬氣化室內(nèi)插入石英玻璃襯管，可避免樣品與金屬表面接觸。目前氣化室的結(jié)構(gòu)多種多樣，優(yōu)良的氣化室應(yīng)具有以下幾點(diǎn)：1、配有熱容量足夠大的金屬塊。目前常用不銹鋼，其次是銅。2、溫度能控制在50～4
2017
10-11

氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)組成
氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)組成氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動(dòng)記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。(1)載氣系統(tǒng)氣相色譜儀中的氣路是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。整個(gè)載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測(cè)量準(zhǔn)確。(2)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣就是把氣體或液體樣品速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)的核心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個(gè)組分。色譜柱分為填充柱

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