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2017
01-11

原子吸收分光光度計的保養(yǎng)和日常維護
原子吸收分光光度計的保養(yǎng)和日常維護：1.開機前，檢查各插頭是否接觸良好，調好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電。開機應先開低壓，后開高壓，關機則相反。2.空心陰極燈需要一定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規(guī)定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb等，使用時防止震動，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭。空心陰極燈發(fā)光顏色不正常，可用燈電流反向器(相當于一個簡單的燈電源裝置)，將燈的正、負相反接，在燈z
2016
12-19

液相色譜柱故障排除
液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。液相色譜柱故障排除1、柱壓過高可能是微粒堵塞，柱床膨脹不可逆吸附，細菌生長等造成的。
2016
12-09

色譜柱的使用注意事項
色譜柱的使用注意事項色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節(jié)流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩（如前所述）。2.選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預柱，分析柱是鍵合硅膠時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分
2016
11-21

真空泵的結構特點
真空泵的結構特點：（1)泵的傳動方式真空泵的兩個轉子是通過一對高精度齒輪來實現其相對同步運轉的。主動軸通過聯軸器與電機聯接。在傳動結構布置上主要有以下兩種：其一是電動機與齒輪放在轉子的同一側如圖。從動轉子由電動機端齒輪直接傳過去帶動，這樣主動轉子軸的扭轉變形小，則兩個轉子之間的間隙不會因主動軸的扭轉變形大而改變，故使轉子之間的間隙在運轉過程中均勻。這種傳動方式的zui大缺點是：a.主動軸上有三個軸承，增加了泵的加工和裝配難度，齒輪的拆裝及調整也不便；b.整體結構不勻稱，泵的重心偏向電動機和齒輪箱
2016
11-11

氣相色譜儀的簡介及工作原理
氣相色譜儀簡介：氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和瑞盛比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通
2016
10-16

GB/T19681-2005食品中蘇丹紅染料的液相色譜法
GB/T19681-2005食品中蘇丹紅染料的液相色譜法，2005年3月29日，大連產品質量監(jiān)督檢驗所食品檢驗中心開發(fā)的食品中蘇丹紅染料檢測方法-液相色譜法，正式被國家質檢總局和國家標準化管理委員會聯合確定為蘇丹紅檢測法*國家標準：（GB/T19681-2005）。GB/T19681-2005的開發(fā)過程就是用的依利特液相色譜儀和液相色譜柱。蘇丹紅為親脂性偶氮化合物，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四種類型，常用于工業(yè)方面，比如溶解劑、機油、蠟和鞋油等產品的染色，多數國家都禁止將其用于食品生產?？茖W家通過實
2016
10-16

水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量液相色譜測定方法和色譜條件
水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量液相色譜測定方法和色譜條件，孔雀石綠屬三苯甲烷類染料，在水溶液呈蘭綠色。曾一度被廣泛用于預防與治療各類水產動物的水霉病、鰓霉病和小瓜蟲病，其在水生生物體中的主要代謝產物為無色孔雀石綠。由于孔雀石綠及其代謝產物無色孔雀石綠具有高毒素、高殘留、高致癌和高致畸、致突變等副作用。所以目前我國加強對水產品中孔雀石綠的檢測，并陸續(xù)推出孔雀石綠檢測標準：農業(yè)部“SC/T3021-2004無公害食品水產品中孔雀石綠殘留量的測定液相色譜法”和出入境檢驗檢疫標準“SN/T1479-20
2016
09-18

氮吹儀的分類及注意事項
氮氣吹干儀（TermovapSampleConcentrator）又稱為：氮氣濃縮裝置、氮氣吹掃儀，氮吹濃縮儀，樣品濃縮儀，簡稱：氮吹儀、吹氮儀，濃縮儀。通常是將氮氣吹入加熱樣品的表面進行樣品濃縮，具有省時、操作方便、容易控制等特點，可很快得到預期的結果。廣泛應用于農殘分析、商檢、食品、環(huán)境、制藥、生物制品等行業(yè)及用于液相、氣相及質譜分析中的樣品制備中。氮吹儀的主要分類：1.按儀器加熱方式分為：金屬干浴式和與水浴式氮吹儀2.按儀器加熱槽結構分為：方形與圓周型氮吹儀3.其中金屬干浴式的加熱載體又有
2016
09-18

飼料添加劑中維生素B1的色譜分析條件與圖譜
飼料添加劑中維生素B1的色譜分析條件與圖譜，其分析圖譜如下：色譜分析條件：色譜柱：HypersilODS2(5μm，4.6mm×150mm)流動相：緩沖液:甲醇=86:14(緩沖液的配制方法：在已裝入約700mL去離子水的1000mL容量瓶中，加入50mgEDTA(到0.001g)，1.1g庚烷磺酸鈉(到0.001g)，待全部溶解后加入25mL冰乙酸、5mL三乙胺，用去離子水定容至刻度。用冰乙酸、三乙胺調節(jié)該溶液pH值至3.40±0.02，過0.45μm濾膜。)檢測波長：246nm流速：0.8m
2016
05-23

國標食品中三聚氰胺液相色譜條件
國標食品中三聚氰胺液相色譜條件，國家標準中三聚氰胺用液相色譜法分析，下圖的色譜條件為依利特1100液相色譜儀由廣州分析測試中心做的樣品圖譜：色譜柱：EliteMSPC18(5µm，4.6mm×250mm)三聚氰胺色譜柱流動相：乙腈:10mmol/L辛烷磺酸鈉/10mmol/L檸檬酸溶液=10:90流速：1mL/min檢測波長：240nm進樣體積：20µL柱溫：40℃
2016
05-16

飼料中煙酸，葉酸色譜分析條件與圖譜
飼料中煙酸，葉酸色譜分析條件與圖譜，以下圖譜為依利特1100液相色譜儀分析的圖譜與色譜條件：色譜柱：依利特HypersilC8(5μm，4.6mm×250mm)流動相：稱取4.84g的磷酸氫二鉀，9.82g的磷酸二氫鉀，溶于去離子水中，加20mL乙腈，用去離子水定容至1L，混勻用20%氫氧化鉀調節(jié)pH至6.5。檢測波長：280nm流速：1.4mL/min進樣量：20μL柱溫：室溫
2016
05-09

飼料中維生素B2色譜分析條件
飼料中維生素B2色譜分析條件,與方法：用依利特液相色譜儀，外帶紫外檢測器。具體分析譜圖于色譜條件如下：色譜柱：HypersilODS2(5μm，4.6mm×250mm)流動相：緩沖液:甲醇=86:14(緩沖液的配制方法：在已裝入約700mL去離子水的1000mlL容量瓶中，加入50mgEDTA(到0.001g)，1.1g庚烷磺酸鈉(到0.001g)，待全部溶解后加入25mL冰乙酸、5mL三乙胺，用去離子水定容至刻度。用冰乙酸、三乙胺調節(jié)該溶液pH值至3.40±0.02，過0.45μm濾膜。)檢測
2016
05-04

陰離子交換色譜柱啟動工作的準備
陰離子交換色譜柱的保護陰離子交換色譜柱的操作壓力是不能超過色譜柱說明書中規(guī)定的zui大壓力的，否則會造成色譜不可逆損失。陰離子交換色譜柱的啟動采用標準淋洗液（一般指等淋洗條件）使淋洗達到平衡后，進行色譜標準陰離子的測試分離度和重視性。爐子子色譜柱的儲放一般情況下，可以采用標準淋洗液作為儲備液，長期儲備需要將色譜柱兩端密封。但對于非抑制型離子色譜柱或早期的抑制型離子色譜柱，由于所有淋洗液比較接近中性，用淋洗液儲放易于長霉，因此需要用高PH值的溶液作儲備液，或者的淋洗液中加入防霉劑作儲備液。Nucl
2016
05-03

飼料中維生素A分析的方法與色譜條件
飼料中維生素A分析的方法與色譜條件：飼料中微生物A的分析國標中規(guī)定用液相色譜法測定；推薦用依利特P230II液相色譜儀帶紫外檢測器分離譜圖如下：色譜條件如下：色譜柱：依利特HypersilSiO2(5μm，4.6mm×250mm)流動相：正己烷:異丙醇=98:2檢測波長：326nm流速：1.0mL/min進樣量：20μL柱溫：室溫
2016
04-25

化妝品中禁用燃料的液相色譜分析條件
化妝品中禁用燃料的液相色譜分析條件：依利特P230II液相色譜儀（梯度泵加紫外檢測器）色譜柱：SinoChromODS-BP(5μm，4.6mm×250mm)流動相：A：乙腈；B：緩沖溶液（10mmol/L四丁基氫氧化胺，10mmol/L檸檬酸，用氨水調節(jié)至pH至8.2)時間（分鐘）流動相A(%)流動相B(%)035652356588020108020141000201000281000313565檢測波長：416nm(酸性黃36)；484nm(顏料橙5、顏料紅53:1、蘇丹紅Ⅱ)；514nm(
2016
04-18

島津shimadzu氣相色譜柱/毛細管色譜柱
島津shimadzu氣相色譜柱/毛細管色譜柱：SH-Rxi™-1msColumns(熔融石英)非極性固定相；交聯鍵合™二甲基聚硅氧烷SH-Rxi™-1ms結構式相似固定相-60to330/350°C-60to330/350°C-60to330/350°C-60to330/350°C221-75923-30221-75926-30221-75924-60221-75928-600.25μm0.50μm0.25μm0.50μm0.25mm0.32mm內徑膜厚溫度范圍15M30M60M0.18mm0.
2016
03-21

GB/T 15263-94環(huán)境空氣非甲烷總烴的測定氣相色譜法
GB/T15263-94環(huán)境空氣非甲烷總烴的測定氣相色譜法，環(huán)境空氣非甲烷總烴是很多環(huán)境三方檢測公司CMA認證的必檢項目之一，也是很多環(huán)評機構必須出的環(huán)評報告的必檢項。隨著環(huán)境檢測第三方資質的放開，很多公司必須用到氣相色譜儀來檢測非甲烷總烴。廣州艾欣科學儀器有限公司，根據國標GB/T15263-94，特提供一套性價比*的一套方案：一、儀器配置：1、GC-2010FID檢測器+填充柱進樣口+氣體進樣閥（1ml定量管）2、色譜柱：2～3根不銹鋼2m×φ5mm裝硅烷化玻璃微珠或不裝任何填料(空柱子)3
2016
03-16

環(huán)氧乙烷含量測定氣相色譜法（GB/T15979-2002）
環(huán)氧乙烷含量測定氣相色譜法，環(huán)氧乙烷（EO）被用與醫(yī)療設備的消毒，但他是一種已知的致癌物，有關法規(guī)要求生產和使用中要定期對其進行檢測，此方法是用了頂空氣相色譜法定量測定已消毒的醫(yī)療設備中環(huán)氧乙烷（EO）的含量，方法快捷、準確，可做為檢測醫(yī)療設備中環(huán)氧乙烷（EO）的測定方法。根據國家標準《醫(yī)療器械生物學評價第七部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》（GB/T16886.7-2001）《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生指標》GB/T15979-2002）及15810-2001標準的要求，廣州艾欣成功開發(fā)了環(huán)氧乙烷殘留量分
2016
02-17

REACH法規(guī)第二批關注物質提供對應標準品
REACH法規(guī)第二批關注物質提供對應標準品，REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation，AuthorizationａndRestrictionofChemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。如果物品含有候選清單中的物質，且該物質質量百分濃度大于0.1%，并且在物品中的總含量超過1噸/年/公司，則歐盟范圍內此類物品的制造商或進口商必須向ECHA進行通
2016
02-16

Inertsil Amide色譜柱分析益母草中的鹽酸水蘇堿
InertsilAmide色譜柱分析益母草中的鹽酸水蘇堿，中國藥典2010年版（一部）中，對益母草中鹽酸水蘇堿的測定有如下描述：色譜條件與系統適用性試驗以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80:20）為流動相，用蒸發(fā)光散射檢測器檢測，理論板數按鹽酸水蘇堿峰計算不得低于6000。對照品溶液的制備取鹽酸水蘇堿對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，稱

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