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2022
05-27

反相色譜柱使用維護(hù)事項的分享
液相色譜柱按照其色譜分離模式來分，大致可分為正相、反相、離子交換、疏水作用、體積排除、親和以及手性等類型。其中反相色譜柱是以鍵合非極性基團(tuán)的載體為填充劑填充而成的色譜柱。反相色譜柱鍵合相主要包括：C18、C8、C4、Phenyl、aQ、等。對于以上反相色譜柱，我們在使用及維護(hù)的時候可以按照同樣的方式：1、在條件允許情況下，在使用前需要對新色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測試。以確保色譜柱的正常。2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。3、樣品建議將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度
2021
12-21

淺析離子排斥色譜柱柱壓高原因與解決方法
離子排斥色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟，只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果，這對色譜柱材料，填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中，影響柱中樹脂的滲透性。使用離子排斥色譜柱做HPLC分析時，通常會遇到色譜柱柱壓過高等情況，色譜柱柱壓過高原因何在?怎么解決呢?離子排斥色譜柱柱壓高原因與解決方法：色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：a、拆去保
2021
12-10

陽離子交換柱為了分離或富集某種離子，一般采用動態(tài)交換
陽離子交換柱是在高純度的惰性硅膠表面鍵合一種新型的聚合磺酸基陽離子交換配位體。這種*的鍵合結(jié)構(gòu)是一種穩(wěn)定的聚合包膜結(jié)構(gòu)，比普通的聚合物離子交換柱柱效更高，且具有更好的機(jī)械強(qiáng)度和重現(xiàn)性。離子交換柱技術(shù)在水處理領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。如水質(zhì)軟化、除鹽、高純水制取、工業(yè)廢水處理、重金屬及貴重金屬回收等等。水質(zhì)軟化過程在鍋爐等方面的得到廣泛的應(yīng)用。陽離子交換柱的使用方法：分析工作中，為了分離或富集某種離子。一般采用動態(tài)交換。這種交換方法在交換柱中進(jìn)行，其操作過程如下。(一)交換：將試液加到交換柱上，用活塞控
2021
11-17

分享一下離子排斥色譜柱的日常維護(hù)要點
今天小編給大家講講離子排斥色譜柱的維護(hù)要點：1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此，在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。2.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳弧?.一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。4.選擇使用適宜的流動相(尤其是pH)，以避免固定相被
2021
11-08

管路阻塞是離子排斥色譜柱的主要故障之一
離子排斥色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟，只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果，這對色譜柱材料，填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中，影響柱中樹脂的滲透性。離子排斥色譜柱是普適性廣的色譜柱，性能優(yōu)異、十分穩(wěn)固的高聚物固定相，重現(xiàn)性好，通用性較強(qiáng)。近年來通過大量的實驗對比，在色譜柱穩(wěn)定性、有機(jī)溶劑耐受性、耐久性、分離能力對比等方面，成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的色譜柱具有比較大的優(yōu)勢，并能與進(jìn)口、國產(chǎn)各種品牌的離子色譜儀無縫對
2021
10-23

Hamilton進(jìn)樣針有哪些類型？
Hamilton進(jìn)樣針類型有：1、1000系列進(jìn)樣針（1000μL～100mL）1000系列進(jìn)樣針是氣密性和液密性的，進(jìn)樣針容量范圍為1ml~100ml，精度是標(biāo)稱容量的±1%。針管用硼硅玻璃精確制造，柱塞由涂鋁的聚四氟乙烯，并配有精密聚四氟乙烯密封裝置，該密封裝置具有很強(qiáng)的靈活性，允許相同容量進(jìn)樣針間的玻璃針管與柱塞間的互換。典型應(yīng)用：■與HAMILTON稀釋儀/分配儀配套使用■與稀釋儀/分配儀以及第三方設(shè)備配套使用■在分析儀中使用■腐蝕性液體的移液■氣體移液（高達(dá)0.6MPa）■用于GC、L
2021
10-22

談?wù)勱庪x子交換柱的再生方式
陰離子交換柱是指用來進(jìn)行離子交換反應(yīng)的柱狀壓力容器，是管柱法離子交換的交換設(shè)備。采用圓筒形交換柱，溶液從柱的一端通入，與柱內(nèi)呈密實狀態(tài)的固定離子交換樹脂層或流動狀態(tài)離子交換樹脂床充分接觸，進(jìn)行離子交換。若交換后的溶液已達(dá)到預(yù)定要求，或離子交換樹脂已呈“飽和狀態(tài)”，就從生產(chǎn)線上切斷柱交換，在同一柱中或其他柱內(nèi)用解吸液解吸，離子交換樹脂再生后用于下次交換。采用離子交換柱，相當(dāng)于將柱內(nèi)離子交換樹脂分多批次與溶液進(jìn)行交換反應(yīng)，交換后的溶液及時和離子交換樹脂分離。流過離子交換樹脂床的溶液成分隨時間和床高度
2021
10-19

C18色譜柱種類多，差異大，該怎么選？
C18：連接了十八烷基碳鏈的反相固定相的總稱，C18還包括其他基質(zhì)的填料，比如聚合物基質(zhì)、氧化鋁和氧化鋯為基質(zhì)等鍵合C18鏈形成的反相固定相,這些可以稱為"C18"。C18色譜柱因鍵合方式的不同、粒徑的不同、長度的不同，內(nèi)徑的差異等多方面因素，呈現(xiàn)出不同選擇性。這樣，在市場上就出現(xiàn)了數(shù)百種具有不同分離選擇特性的C18色譜柱?？筛鶕?jù)pH環(huán)境、流動相極性、色譜柱的分類系統(tǒng)來選擇C18色譜柱。1、pH環(huán)境對于傳統(tǒng)的C18色譜柱，pH值使用范圍通常為2～7，因為pH值高于8時C18固定相會受到限制。由于
2021
10-15

正相色譜和反相色譜究竟有何不同？答案其實很簡單
高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，是現(xiàn)代分離測試的重要手段。色譜柱作為高效液相分離系統(tǒng)的中的重要環(huán)節(jié)，色譜柱的類型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì)，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是色譜分析工作中常見的兩類色譜柱。正相色譜和反相色譜的區(qū)別本質(zhì)上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強(qiáng),洗脫順序由弱到強(qiáng)；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強(qiáng)到弱。正相色譜：采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機(jī)基團(tuán)，鍵合相
2021
10-13

影響離子排斥色譜柱性能的因素有哪些呢?
離子排斥色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟，只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果，這對色譜柱材料，填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中，影響柱中樹脂的滲透性。影響離子排斥色譜柱性能的因素有哪些呢?一、硅膠純度：硅膠純度對峰形有很大液相，硅膠雜質(zhì)和殘留的金屬離子會影響樣品的峰形，如果硅膠表面的金屬含量高會影響堿性化合物的峰形，易發(fā)生拖尾。二、顆粒形狀及粒徑：球形顆粒柱效高、重現(xiàn)性好、柱床結(jié)構(gòu)均勻;不規(guī)則的顆粒柱床結(jié)構(gòu)不均勻、流動
2021
09-26

液相色譜柱如何選？建議參考這幾個原則
色譜柱是高效液相色譜儀重要的核心部件。色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70Kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2-20um(5-10um),取決于填料粒度,目的是防止填料漏出，柱內(nèi)徑一般
2021
09-24

Hamilton 陽離子交換柱為了分離或富集某種離子一般采用動態(tài)交換
Hamilton陽離子交換柱是在高純度的惰性硅膠表面鍵合一種新型的聚合磺酸基陽離子交換配位體。這種*的鍵合結(jié)構(gòu)是一種穩(wěn)定的聚合包膜結(jié)構(gòu)，比普通的聚合物離子交換柱柱效更高，且具有更好的機(jī)械強(qiáng)度和重現(xiàn)性。離子交換柱技術(shù)在水處理領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。如水質(zhì)軟化、除鹽、高純水制取、工業(yè)廢水處理、重金屬及貴重金屬回收等等。水質(zhì)軟化過程在鍋爐等方面的得到廣泛的應(yīng)用。Hamilton陽離子交換柱的使用方法分析工作中，為了分離或富集某種離子。一般采用動態(tài)交換。這種交換方法在交換柱中進(jìn)行，其操作過程如下。(一)交換
2021
09-23

如何正確使用移液器？
在進(jìn)行分析測試方面的研究時，一般采用移液器量取少量或微量的液體。想要實驗的誤差小，重復(fù)再現(xiàn)性好，那就要注意正確使用移液器，避免因小失大。移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態(tài)，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。這時可以采取兩種移液方法。一是前進(jìn)移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然后慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至第一停點排出液體，稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點吹出殘余的液體
2021
09-15

液相自動進(jìn)樣針在使用的時候為什么會出現(xiàn)定量重復(fù)性不好的現(xiàn)象
液相自動進(jìn)樣針做儀器分析的時候，我們經(jīng)常會遇到堵針或者進(jìn)樣器顯示錯誤，無法進(jìn)樣，為了不影響實驗進(jìn)度，這就需要我們對于選擇液相自動進(jìn)樣針,進(jìn)樣器的保養(yǎng)、維護(hù)和故障修理能夠很了解。微量注射器又稱為微量進(jìn)樣器，其特點毋庸置疑那就是方便使用、價格低廉、進(jìn)樣準(zhǔn)確，被整個行業(yè)內(nèi)所廣泛應(yīng)用。對于現(xiàn)在的氣相色譜分析來說，大多會采用液相自動進(jìn)樣針來代替人工手動進(jìn)樣，不僅降低了人工進(jìn)樣的誤差，也提升了進(jìn)樣速度和效率。但是有時候在使用自動進(jìn)樣針的時候，會出現(xiàn)定量重復(fù)性不好的現(xiàn)象，這是為什么呢?1、對儀器進(jìn)行檢查。提高
2021
09-15

怎樣操作進(jìn)樣針的維護(hù)和清洗？
進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進(jìn)樣針，樣品才能進(jìn)入色譜柱，經(jīng)檢測器，進(jìn)行連續(xù)譜圖分析，所以，進(jìn)樣針的維護(hù)和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點，否則不僅會影響工作效率，還會對儀器產(chǎn)生傷害。一、進(jìn)樣針的使用1、在使用前檢查進(jìn)樣針，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否有毛刺；2、排除進(jìn)樣針內(nèi)殘留的樣品：用溶劑洗滌進(jìn)樣針5～20次，并棄去前2～3次的廢液；3、排除進(jìn)樣針中的氣泡：把針頭浸沒于溶液中，反復(fù)抽排溶液。如果進(jìn)樣針使用一段時間后，氣泡始終排不出去，說明氣密性不佳，需要更換進(jìn)樣針了；4、使用進(jìn)樣針時
2021
09-14

閥位控制器使用注意事項計保養(yǎng)要點說明
閥位控制器接受主控制器信號，每個控制閥有一個閥門特性校準(zhǔn)，此校準(zhǔn)將進(jìn)汽流量要求信號(來自主控制器)轉(zhuǎn)化為閥位指令信號，油動機(jī)上測得的閥位信號作為反饋送人控制器，控制器控制調(diào)節(jié)閥的閥位。如果實際閥位信號失效，則相應(yīng)的控制閥緩慢關(guān)閉。閥位控制器可以與各類調(diào)節(jié)閥配套使用，用來顯示調(diào)節(jié)閥行程的上限和下限。如果和控制系統(tǒng)或事故保護(hù)系統(tǒng)配套使用，可以實現(xiàn)控制系統(tǒng)中閥門的相互聯(lián)鎖;在事故狀態(tài)時，可以顯示調(diào)節(jié)閥的行程位置。因此，控制器是以調(diào)節(jié)閥的行程變化來驅(qū)動控制器的微動開關(guān)并以電信號輸出的一種閥位發(fā)信裝置。注
2021
09-10

高效液相色譜柱的維護(hù)和保養(yǎng)的小細(xì)節(jié)你知道嗎
色譜柱是高效液相色譜的核心部件。它主要起到了分離作用。色譜柱同樣也是一個消耗品，在流動相沖刷的過程和樣品在分析的過程，填料損失和污染使得色譜柱的性能慢慢下降。因此，在使用時應(yīng)注意維護(hù)和保養(yǎng)：1.高效液相色譜柱的維護(hù)：我們在使用新的色譜柱應(yīng)該在我們自己的液相色譜儀上進(jìn)行性能測試，即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣品來測定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應(yīng)時常對色譜柱進(jìn)行測試。而且在使用的過程中常常有堵塞的現(xiàn)象，造成這種現(xiàn)象的主要原因是①溶劑中的不溶物②樣品中的不溶物③泵進(jìn)樣器等中的不溶
2021
09-07

色譜柱柱效下架了怎么辦？
色譜柱是色譜分離的核心。一支合適，穩(wěn)定，高效的色譜柱對建立普適性強(qiáng)，重現(xiàn)性好的方法是不可少的。因色譜柱是消耗品，隨著使用時間或進(jìn)樣次數(shù)的增加，會出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象，一般來說是柱效的下降。此時需要對色譜柱進(jìn)行再生：(1)反相柱的再生，采用以甲醇:水=90:10(V/V),純甲醇，異丙醇，二氯甲烷等溶劑作流動相，順次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱的量為20~30倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動相沖洗色譜柱。每步注
2021
09-02

應(yīng)如何正確保養(yǎng)和儲存色譜柱？
液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中色譜柱是色譜分離的核心。所有色譜柱都有一定的使用壽命。使用合適的標(biāo)準(zhǔn)品例行監(jiān)測每根色譜柱的保留時間和性能是明智的做法。色譜柱的儲存時間超過兩周時，需要使用抑制微生物的生長的流動相。建議使用含氮化鈉或高濃度甲醇或乙腈的溶劑流動相。使用Hamilton的高效液相色譜柱時，應(yīng)采取下列預(yù)防措施，實現(xiàn)最長產(chǎn)品使用壽命：例行監(jiān)測色譜柱的性能。只能在相互混溶的流動相之間進(jìn)行切換。避免色譜柱中出現(xiàn)鹽沉淀。僅使用過濾后和脫氣后的流動相。禁止色譜柱排空。色
2021
08-27

如何保障色譜柱的高柱效?
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好、分析速度快等。柱效受柱內(nèi)外因素影響，為使色譜柱達(dá)到最佳效率，除柱外死體積要小外，也要有合理的柱結(jié)構(gòu)（盡可能減少填充床以外的死體積）及裝填技術(shù)。即使最好的裝填技術(shù)，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情況總是不一樣的，靠近管壁的部位比較疏松，易產(chǎn)生溝流，流速較快，影響沖洗劑的流形，使譜帶加寬，這就是管壁效應(yīng)。這種管壁區(qū)大約是從管壁向內(nèi)算起30倍料徑的厚度。在一般的液相色譜系統(tǒng)中，柱外效應(yīng)對柱效

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