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2018
11-22

208種農(nóng)藥混標(biāo)（GB 23200.113-2018）現(xiàn)貨供應(yīng)！
隨著食品安全意識(shí)的提高，食品中多種農(nóng)藥殘留問(wèn)題日益成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。目前，上流行的QuEChERS樣品前處理方法具有快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、、穩(wěn)定和安全等特點(diǎn)，能夠同時(shí)測(cè)定多種農(nóng)藥殘留，在多農(nóng)藥殘留分析中得到了廣泛應(yīng)用。根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，經(jīng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)委員會(huì)審查通過(guò)，《GB23200.113-2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》正式發(fā)布，并于2018年12月21日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)將QuEChERS樣品前處理方法和氣
2018
10-29

Silica硅膠色譜柱使用方法
Silica硅膠色譜柱使用方法1.稱量。200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。2.攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分?jǐn)嚢?。如果洗脫劑是石油?乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌。3.裝柱。將柱底用棉花塞緊，不*海沙，加入約1/3體積石油醚，裝上蓄液球，打開(kāi)柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內(nèi)。隨著沉降，會(huì)有一些硅膠沾在蓄液球內(nèi)，用石油醚將其沖入柱中。4.壓實(shí)。沉降完成后
2018
10-26

C8反相液相色譜柱使用中的注意事項(xiàng)
C8反相液相色譜柱具有的性能。即使對(duì)于非常難分離的堿性化合物，也可獲得出色的峰形，從而改善了這些類型的樣品的柱效和分離度。由于安捷倫在硅膠制造和鍵合技術(shù)方面進(jìn)行了改進(jìn)，因此能夠獲得這樣優(yōu)異的性能，并且這些技術(shù)*由安捷倫控制。C8反相液相色譜柱使用中的注意事項(xiàng)1、新C18柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤(rùn)濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使C8反相液相色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上
2018
09-27

通用型反相色譜柱有超長(zhǎng)使用壽命和優(yōu)異的選擇性、分離度
硅膠的純度對(duì)于通用型反相色譜柱的好壞至關(guān)重要，不僅能夠生產(chǎn)出純度高達(dá)99.999%硅膠，而且更關(guān)注于硅膠顆粒表面的光滑度和孔徑的均勻性，因?yàn)榫哂泄饣砻婧途鶆蚩讖降墓枘z擁有更高的機(jī)械強(qiáng)度、更好的通透性，這些都是延長(zhǎng)色譜柱使用壽命的必要條件。另外，還擁有專有的硅膠鍵合技術(shù)，使通用型反相色譜柱在強(qiáng)酸強(qiáng)堿條件下仍保持良好的柱效和持久的耐受性。通用型反相色譜柱超長(zhǎng)的使用壽命一款能夠長(zhǎng)時(shí)間使用的色譜柱不僅減少了頻繁更換色譜柱帶來(lái)的重新進(jìn)行方法驗(yàn)證、條件摸索等工作，還大大節(jié)約了用戶的使用成本。通用型反相色譜
2018
09-25

C18反相液相色譜柱的特點(diǎn)和操作步驟
C18反相液相色譜柱是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，主要由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。在c18反相液相色譜柱的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透特性，延長(zhǎng)柱子的使用壽命非常重要。使用時(shí)間后就會(huì)出現(xiàn)柱壓升高、柱效降低、峰形畸變和分離度降低、保留時(shí)間改變等變化，如不采取措施，將會(huì)縮短色譜柱的使用壽命，影響工作效率，并造成一定的經(jīng)濟(jì)損失。C18反相液相色譜柱特點(diǎn)：1.超純硅膠確保了出色的分離效果和的重現(xiàn)性。2.*封端處理，消取了硅醇基殘留的影響。3.碳含量適
2018
08-28

快速分析柱工作原理和操作步驟
快速分析柱工作原理：傳感器末端是一個(gè)振動(dòng)錘，由一桿狀軸承連接，由它產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)頻率的振動(dòng)。振動(dòng)時(shí)，傳感器可移動(dòng)的部分剪切被測(cè)液體，由于液體的粘度不同，由此產(chǎn)生對(duì)該部分的拖拉力度不同而損耗不同的能量，從而，在每一次振動(dòng)過(guò)程中損耗的能量被傳感電路測(cè)定并顯示在微處理器的顯示屏上，從這個(gè)能量損耗上就可以得出液體的粘度值。因此，該粘度計(jì)有時(shí)被以為是振動(dòng)式粘度計(jì)，該裝置不僅僅可以對(duì)粘度進(jìn)行丈量，而且可以丈量密度，即粘度×密度。在實(shí)踐過(guò)程中，粘度比密度變化范圍更大，并且液體的密度可以通過(guò)在顯示器上輸進(jìn)它的標(biāo)值而得
2018
08-27

ELSD檢測(cè)器是一種通用HPLC檢測(cè)器
ELSD檢測(cè)器是一種質(zhì)量型通用HPLC檢測(cè)器，對(duì)色譜柱流出物霧化并加熱蒸發(fā)流動(dòng)相，溶質(zhì)形成的細(xì)小顆粒遇到光束引起光散射，通過(guò)對(duì)散射光強(qiáng)度的測(cè)量實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)化合物的檢測(cè)。除了揮發(fā)性化合物以外的幾乎所有化合物都能檢測(cè)，并給出和質(zhì)量數(shù)相應(yīng)的響應(yīng)值。因此，ELSD檢測(cè)器非常適合應(yīng)用于無(wú)紫外吸收或紫外末端吸收化合物如糖、脂類、表面活性劑、甾體、合成聚合物等，這些化合物使用常規(guī)的紫外或熒光檢測(cè)器很難檢測(cè)。ELSD的通用檢測(cè)方法消除了常見(jiàn)于傳統(tǒng)HPLC檢測(cè)方法中的難點(diǎn)，不同于紫外和熒光檢測(cè)器，ELSD的響應(yīng)不依
2018
08-24

如何保證良好的PH范圍色譜柱性能與柱壽命
PH范圍色譜柱是一款具有苯基官能團(tuán)由來(lái)的電子色譜柱。對(duì)于諸如芳香族化合物的分離，由于除了疏水性相互作用以外，還有固定相和溶質(zhì)之間π-π電子間相互作用的幫助，因此顯示出不同于包含ODS在內(nèi)的烷基硅膠基質(zhì)固定相的分離特性。PH范圍色譜柱性能優(yōu)點(diǎn)：帶有π電子的反相色譜柱π-π電子間相互作用的固有選擇性對(duì)于某些使用ODS很難達(dá)到優(yōu)化的分離有效。pH范圍1-11，通用性強(qiáng)高載樣量，同時(shí)滿足各種濃度組分分析穩(wěn)定的反相固定相，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，保證了批與批之間的重現(xiàn)性*選擇性，杰出峰形使用高比例有機(jī)相時(shí)同樣表現(xiàn)
2018
08-21

ProElut 固相萃取方法可用于乳制品中黃曲霉毒素檢測(cè)
目前檢測(cè)黃曲霉毒素的方法通常為免疫親和層析凈化液相色譜法和酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）這兩種方法。酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）操作簡(jiǎn)單，快速，但靈敏度低且會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性，需使用免疫親和柱法進(jìn)行定性、定量，而免疫親和柱又存在使用繁瑣、價(jià)格昂貴、儲(chǔ)存條件苛刻、保存期短等缺點(diǎn)。針對(duì)上述問(wèn)題，迪馬科技新開(kāi)發(fā)出新型、快速、低成本的ProElut固相萃取方法。該方法可實(shí)現(xiàn)與免疫親和柱法相當(dāng)?shù)母呔然厥章式Y(jié)果，但使用成本卻大大降低。ProElutAFT固相萃取法單個(gè)樣品的檢測(cè)成本為免疫親和柱法的1/4，酶聯(lián)免疫
2018
08-15

氣相毛細(xì)柱操作不當(dāng)易造成固定相損傷
固定相損傷往往會(huì)造成對(duì)極性溶質(zhì)柱活性的增加、柱效的下降和柱流失加重等后果。其癥狀為由于柱活性的增加，造成出現(xiàn)脫尾峰和峰高強(qiáng)度降低；由于柱效和分辨率的下降，出現(xiàn)峰變寬和由于過(guò)量的柱流失造成基線漂移。如果固定相損傷比較嚴(yán)重，那么柱活性升高、柱效下降和過(guò)量柱流失會(huì)同時(shí)發(fā)生。常見(jiàn)的操作錯(cuò)誤可導(dǎo)致固定相損傷首先，超出固定相使用溫度上限加熱或沒(méi)有充分的載氣流下加溫都會(huì)損害柱子性能。其次，在升溫過(guò)程中，固定相意外與氧接觸會(huì)導(dǎo)致固定相降解。這就需要在升溫前，要充分用載氣將柱內(nèi)氧趕盡。后，污染的溶質(zhì)或樣品也可以損
2018
08-10

固相微萃取-液相色譜的操作方式
手動(dòng)式SPME-HPLC聯(lián)用操作方式該操作方式中的萃取方式與氣相色譜-固相微萃取操作方式(GC-SPME)中的萃取方式一樣,可以將纖維直接插入溶液進(jìn)行直接萃取,也可以進(jìn)行頂空萃取。兩者區(qū)別主要是解析方式的差異:GC-SPME操作方式中的解析方式是熱解析;而SPME-HPLC操作方式中的解析方式則是溶劑洗脫。目前已有商品化的SPME-HPLC接口,該接口由一個(gè)六通閥和一個(gè)特別設(shè)計(jì)的解吸池組成。解吸池與進(jìn)樣管相連,當(dāng)六通閥置于采樣(load)狀態(tài),將已經(jīng)萃取了被測(cè)化合物的纖維插入解吸池,六通閥旋至進(jìn)
2018
08-07

固相萃取裝置應(yīng)如何安裝調(diào)試
DIKMA12管固相萃取裝置設(shè)計(jì)采用兩位式12管玻璃真空萃取裝置，寬闊的玻璃缸體內(nèi)部可以放置24只12或16mm試管（12只用于收集萃取物質(zhì)，12只用于收集廢液）在不同的實(shí)驗(yàn)階段，調(diào)整"廢液"或"收集"位置，得到所需洗脫液。其他品牌則需要打開(kāi)上蓋，更換不同的試管。顯然，我們的這種先進(jìn)設(shè)計(jì)，幫助您節(jié)省時(shí)間并防止操作錯(cuò)誤。固相萃取裝置安裝調(diào)試步驟：⑴小心地取出固相萃取裝置，輕放于工作臺(tái)上。⑵小心地取出SPE裝置上蓋板(輕拿輕放以免碰壞小管)，將標(biāo)準(zhǔn)試管插入真空倉(cāng)內(nèi)隔板孔中，然后，將上干蓋板蓋好，并保
2018
08-01

固相萃取的原理和操作步驟分析
固相萃取(Solid-PhaseExtraction簡(jiǎn)稱SPE)是近年發(fā)展起來(lái)一種樣品預(yù)處理技術(shù)，由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)結(jié)合發(fā)展而來(lái)，主要用于樣品的分離、純化和濃縮,與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率、更有效的將分析物與干擾組分分離減少樣品預(yù)處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單，省時(shí)，省力。廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)保、商檢、農(nóng)藥殘留等領(lǐng)域原理：固相萃取是一個(gè)包括液相和固相的物理萃取過(guò)程。在固相萃取過(guò)程中，固相對(duì)分析物的吸附力大于樣品母液，當(dāng)樣品通過(guò)固相萃取柱時(shí)，分析物被吸附在固體表面，其他組分則
2018
07-29

固相萃取裝置針對(duì)填料操作步驟有哪些不同
固相萃取裝置技術(shù)基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對(duì)樣品進(jìn)行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相的物理萃取過(guò)程;也可以將其近似地看作一種簡(jiǎn)單的色譜過(guò)程。固相萃取裝置是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過(guò)吸附劑，保留其中被測(cè)物質(zhì)，再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫被測(cè)物質(zhì)，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質(zhì)，而讓被測(cè)物質(zhì)流出;或同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì)，再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測(cè)物質(zhì)。固相萃取
2018
07-24

GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法解決方案
隨著食品安全意識(shí)的提高，食品中多種農(nóng)藥殘留問(wèn)題日益成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。目前，上流行的QuEChERS樣品前處理方法具有快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、、穩(wěn)定和安全等特點(diǎn)，能夠同時(shí)測(cè)定多種農(nóng)藥殘留，在多農(nóng)藥殘留分析中得到了廣泛應(yīng)用。2017年10月農(nóng)業(yè)部公布的《征求意見(jiàn)稿》將QuEChERS樣品前處理方法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法納入多農(nóng)藥殘留檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法中。隨后形成即將正式發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.113-2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
2018
07-24

新方案！食品中紅2G（酸性紅1）的檢測(cè)方案新鮮出爐
紅2G是一種工業(yè)合成色素，屬于偶氮類染料，又名酸性紅1或食品紅10。由于其價(jià)格低廉，著色力強(qiáng)，常被不法商販用于食品加工。人食用紅2G后可能會(huì)引起食物中毒，長(zhǎng)期食用甚至?xí)掳?007年歐盟27國(guó)宣布禁止在食品中使用紅2G，隨后中國(guó)、美國(guó)、加拿大、日本等國(guó)家也明確禁止食品中使用紅2G。目前國(guó)內(nèi)還沒(méi)有出臺(tái)相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技開(kāi)發(fā)的《食品中紅2G（酸性紅1）的檢測(cè)》方案，具有以下優(yōu)勢(shì)：(1)采用乙醇、乙腈和水提取，ProElutPWA-2固相萃取柱凈化，HPLC-PDA檢測(cè)；(2)具有提取
2018
07-24

核殼類色譜柱與全多孔類色譜柱相比有哪些特點(diǎn)
核殼類色譜柱(Fused-Core)的填料，一般是由內(nèi)部的實(shí)心球(其材質(zhì)以及形成方式與廠家有關(guān)、不同廠家，其技術(shù)存在不同)以及包裹在實(shí)心球上的多孔性硅膠或雜化顆粒型硅膠組成。核殼類色譜柱與全多孔類色譜柱相比，同等粒徑的填料的情況下，具有更高的柱效、更低的背壓以及更高的分析效率，但是其與全多孔類色譜柱相比也具有載碳量小，柱容量小，對(duì)于儀器的柱外體積要求嚴(yán)格等缺點(diǎn)，因而并不適合制備用。核殼類色譜柱的特點(diǎn)：首先，由于制備工藝的差異(核殼類色譜柱填料的制備首先是制備實(shí)心球，之后在其表面“涂覆”全多孔硅膠
2018
07-20

毛細(xì)管色譜柱的安裝和使用步驟
步驟1：檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等。檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測(cè)器的通氣暢通，如果以前做過(guò)較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。步驟2：將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端小心切平，切面要平滑整齊。步驟3：將色譜柱連接于進(jìn)樣口上。色譜柱在進(jìn)樣口中插入的深度應(yīng)根據(jù)所使用的GC儀器不同而定，正確合適的插入能大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部，即處于進(jìn)樣針穿過(guò)隔墊*插入進(jìn)樣口后針尖與色譜柱入口相距1～2cm，（具體的插
2018
07-18

離子對(duì)試劑的作用原理和使用后的清洗
離子對(duì)試劑作用原理“加入離子對(duì)試劑后，它可以與待分析的物質(zhì)結(jié)合成離子對(duì)而呈中性，這樣非極性就表現(xiàn)出來(lái)，從而在色譜柱上有保留行為?！庇X(jué)得離子對(duì)試劑很像膠黏劑，一頭以離子吸引住待測(cè)物，另一頭以碳鏈與固定性作用，從而把待測(cè)物保持在固定相上。它的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，都是因?yàn)檫@樣的特性?！半x子對(duì)分為正離子對(duì)和負(fù)離子對(duì)，分析酸性樣品用正離子對(duì)試劑，分析堿性樣品用負(fù)離子對(duì)試劑。離子對(duì)試劑可以吸附帶負(fù)電荷的樣品組分，負(fù)離子對(duì)試劑反之。離子對(duì)要考慮樣品體系的復(fù)雜性和干擾物的特性，先用原則一般盡可能使用碳鏈短的先，這樣可以
2018
07-17

氣相毛細(xì)管色譜柱的五大進(jìn)樣方式
氣相毛細(xì)管色譜柱有直接進(jìn)樣、分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣、冷柱頭進(jìn)樣和程序升溫氣化進(jìn)樣五種不同操作方式，各操作方式的原理和影響因素各不相同。一、大口徑毛細(xì)管柱的直接進(jìn)樣內(nèi)徑≥0.53mm的毛細(xì)管柱稱為大口徑毛細(xì)管柱，由于其內(nèi)徑比一般毛細(xì)管粗，柱的樣品容量為填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常規(guī)毛細(xì)管柱之間，柱內(nèi)載氣流速可高達(dá)10～20mL/min，因此只需將氣化室的內(nèi)襯管和柱接頭稍加改進(jìn)，就可采用填充柱的進(jìn)樣口直接進(jìn)樣。二、分流進(jìn)樣它是毛細(xì)管氣相色譜優(yōu)先選擇的進(jìn)樣方式，注入樣品后大部分樣品被放空，

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