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2023
07-19

在石油和化工行業(yè)氣體吸附分析儀和壓汞儀的應(yīng)用
氣體吸附分析儀和壓汞儀在應(yīng)用領(lǐng)域的主要區(qū)別就是二者在研究材料的孔徑上具體應(yīng)用的范圍不同。也就是說納米級的孔結(jié)構(gòu)一般用氣體吸附的方法進(jìn)行分析，而百納米至微米級的孔結(jié)構(gòu)就需要用壓汞法進(jìn)行表征。具體來說主要有以下幾個方面：催化劑的表征化工行業(yè)的核心技術(shù)之一就是所用催化劑的合成和表征。具有多孔結(jié)構(gòu)的催化劑的表征主要通過氣體吸附的方法來實現(xiàn)，當(dāng)然依據(jù)孔徑尺寸的不同，也有使用壓汞法的方法進(jìn)行分析的。有機(jī)物質(zhì)用于膠黏，色譜分析，離子交換樹脂和其他高分子材料等的研發(fā)和質(zhì)量控制。巖心比表面分析比表面越大，越具有含
2023
07-18

測試膜材料孔徑選擇泡壓法（氣液驅(qū)排法）的原因？
測試材料孔徑的方法有多種，氮吸附法，壓汞法，泡壓法等。但是測試膜的孔徑的恰當(dāng)方法是使用泡壓法（氣液驅(qū)排法）進(jìn)行測試。原因如下：一、氮吸附法的缺點1、孔徑范圍：0.35-500nm，對于微米級別的孔無法測試。2、隔膜的氮吸附也是會有很大的誤差的，原因是隔膜的內(nèi)外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此誤差很大。3、隔膜材料中通孔的孔喉直徑(即通孔最窄處的直徑)是最關(guān)鍵，最重要的，而氮吸附測試的是材料的通孔和盲孔，所以孔徑測試誤差會很大。二、壓汞法的缺點1、孔徑范圍：50nm-500um；如果想測試較小孔
2023
07-18

你的膜材料孔徑分析準(zhǔn)確嗎？----深入研究孔徑幾種測試方法
一，氣體吸附法1.測試原理：根據(jù)低溫氮吸附獲得孔體積，從而得到孔隙率。該方法只能獲得200nm以下尺寸孔結(jié)構(gòu)的孔體積，無法表征200nm以上孔的信息，對于大量濾膜不適用2.孔徑測試范圍：0.35-500nm3.測試膜材料孔徑缺點：測試孔徑范圍0.35-500nm；對于微米級別的孔則無法測試；隔膜材料中通孔的孔喉直徑(即通孔最窄處的直徑)是最關(guān)鍵，最重要的，而氮吸附測試不區(qū)分通孔和盲孔，所以孔徑測試誤差會很大4.方法測試原理圖：二，壓汞法1.測試原理：借助外力，將汞壓入干燥的多孔樣品中，測定滲入樣
2023
07-18

材料表征及性能測試過程中所用儀器設(shè)備大匯總
當(dāng)前，材料分析測試技術(shù)和儀器設(shè)備眾多，并且各有優(yōu)點，隨其應(yīng)用范圍愈廣，現(xiàn)有的測試表征手段越來越不能滿足要求，發(fā)展新的表征方法、測試技術(shù)勢在必行。就目前的現(xiàn)狀，小編匯總了材料表征和性能測試過程中用到的所有儀器設(shè)備供大家參考。材料表征材料的成分分析1、表征方式：X射線光電子能譜儀效果：得到材料的元素組成及價態(tài)或化合態(tài)。需要注意的問題：樣品不能大于2mm厚，僅能測試表面元素，可以利用濺射一層一層的測試。2、表征方式：裂解色譜儀效果：得到聚合物材料的結(jié)構(gòu)。需要注意的問題：裂解溫度要適合。3、表征方式：X
2023
07-18

重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態(tài)法”區(qū)別
關(guān)鍵指標(biāo)真空法動態(tài)法方法簡介將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸汽揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在已知分壓P/P0下，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡；此過程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸汽不是流動的，是“靜態(tài)”的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸汽吸附。真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強(qiáng)。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚，技術(shù)要求點高。將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中，使載氣和吸附質(zhì)蒸汽的混合氣體
2023
07-18

蒸汽吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別
關(guān)鍵指標(biāo)重量法容量法定量方式通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。核心定量部件微量天平重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量級。壓力傳感器千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的最高精度，但相對微量天平的讀數(shù)精度較低。主要吸附質(zhì)種類有機(jī)蒸汽、水蒸汽、氣體。定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸汽類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢。氣體
2023
07-17

氣體吸附法進(jìn)行比表面及孔徑分析儀分析進(jìn)展
氣體吸附法是獲得多孔材料全面表征的方法，它可以反映比表面、孔徑分布等方面的信息。但是，這需要對吸附過程有一個詳細(xì)的了解，包括多孔材料對流體的吸附和相變化及其對吸附等溫線的影響，這是表面分析和孔分析的基礎(chǔ)。孔寬，孔形及有效的吸附能與孔填充過程有關(guān)。如果是所謂微孔（按照IUPAC分類，孔寬前面我們已經(jīng)介紹了介孔分析的毛細(xì)管凝聚理論（BJH)和微孔分析的模型（HK和SF），這些都屬于宏觀熱力學(xué)分析方法，無法將微孔和介孔用同一種方法統(tǒng)一起來。所謂經(jīng)典的宏觀的熱力學(xué)概念是基于一定的孔填充機(jī)理的假設(shè)。以Ke
2023
07-17

物理吸附之基礎(chǔ)知識
1.什么是表面和表面積？表面是固體與周圍環(huán)境,特別是液體和氣體相互影響的部分;表面的大小即表面積。表面積可以通過顆粒分割（減小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通過燒結(jié)、熔融和生長而減小。2.什么是比表面積？為什么表面積如此重要?比表面積英文為specificsurfacearea，指的是單位質(zhì)量物質(zhì)所具有的總面積。分外表面積、內(nèi)表面積兩類。國際標(biāo)準(zhǔn)單位為㎡/g。表面積是固體與周圍環(huán)境，特別是液體和氣體相互作用的手段和途徑。一般有下列三種作用：1)固體-固體之間的作用：表現(xiàn)為自動粘結(jié)
2023
07-17

比表面積測定儀方法簡介與分類
比表面測試方法根據(jù)測試思路不同分為吸附法、透氣法和其它方法，透氣法是將待測粉體填裝在透氣管內(nèi)震實到一定堆積密度，根據(jù)透氣速率不同來確定粉體比表面積大小，比表面測試范圍和精度都很有限；其它比表面積測試方法有粒度估算法、顯微鏡觀測估算法，已很少使用；其中吸附法比較常用且精度相對其它方法較高；吸附法的思路就是讓一種吸附質(zhì)分子吸附在待測粉末樣品（吸附劑）表面，根據(jù)吸附量的多少來評價待測粉末樣品的比表面大小。根據(jù)吸附質(zhì)的不同，吸附法分為低溫氮吸附法、吸碘法、吸汞法和吸附其它分子方法；較早使用的是后面吸碘法
2023
07-17

分子篩催化劑的表面?zhèn)髻|(zhì)與擴(kuò)散，如何研究？
最近，中國石化集團(tuán)公司謝在庫教授團(tuán)隊在《國家科學(xué)評論》（NationalScienceReview,NSR）發(fā)表觀點文章，對分子篩中表面擴(kuò)散相關(guān)問題進(jìn)行了介紹、分析和展望。針對以上研究方向，貝士德分析測試中心提供兩個目前國際上先進(jìn)的研究測試方案，供大家參考：靜態(tài)等壓吸附速率和動態(tài)穿透吸附速率，這兩個數(shù)據(jù)是評價研究催化分子篩表面?zhèn)髻|(zhì)和擴(kuò)散的重要數(shù)據(jù)和手段。靜態(tài)等壓吸附速率相關(guān)儀器：BSD-VVS真空重量法蒸汽吸附儀VacuumVaporSorptionAnalyzer動態(tài)穿透吸附速率相關(guān)儀器：BS
2023
07-17

動態(tài)法與靜態(tài)法對小比表面積的樣品測試精度分析
動態(tài)法與靜態(tài)法對小比表面積的樣品測試精度分析對于小比表面積樣品，如電池材料、有機(jī)材料、生物材料、金屬粉體、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，靜態(tài)法測試的結(jié)果較含有風(fēng)熱助脫裝置和檢測器恒溫裝置的高精度動態(tài)法儀器誤差大。對靜態(tài)法為什么在小比表面樣品測試方面精度難以保證，原因如下：以比表面積1m2/g的樣品為例，該樣品0.5g對氮氣的吸附量在BET分壓范圍內(nèi)在標(biāo)況下約0.1ml，在測試過程中的吸附環(huán)境液氮溫度下的體積約0.03ml；樣品管裝樣部分的剩余體積（也就是背景體積）約在3-5ml左右，要
2023
07-14

動態(tài)法BET比表面是什么？
1）動態(tài)法即連續(xù)流動色譜法，是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮氣氛中進(jìn)行氮吸附，在不同的氮分壓下達(dá)到吸附的動態(tài)相對平衡，如果使樣品管離開液氮并升至室溫，樣品會將所吸附的氮氣全部脫附出來，動態(tài)氮吸附儀每測定一個壓力點均需使樣品管從液氮杯中進(jìn)出一次；（2）動態(tài)法是靠使用氦氣作為載氣（因為在液氮溫度下氦氣不會被吸附），通過調(diào)整氮/氦比例，或者通過控制氮/氦的流速，在不改變混合氣體壓力的條件下得到不同的氮分壓，流動的混合氣體的壓力近似于大氣壓，氮分壓=氮氣流量/氦氣加氮氣的總流量，氮分壓可以在0到一個大氣
2023
07-14

溫度對高壓氣體吸附測試的影響
高壓氣體吸附測試是評價材料在高壓狀態(tài)下對某種氣體吸附能力的一種重要方法。在某一恒定溫度下，通過向一密閉腔體中投入一定量的吸附質(zhì)氣體，通過吸附前后腔體內(nèi)壓力變化，根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程，可以計算得到樣品在該溫度下的吸附量。改變投入氣體的量，可測試得到樣品在不同分壓下樣品的吸附量，也可得到樣品的吸附脫附等溫線。因此，高壓氣體吸附測試被廣泛應(yīng)用在儲氫，頁巖氣，煤層氣，分子篩，活性炭等材料的高壓吸附領(lǐng)域。應(yīng)用領(lǐng)域:1、高溫高壓氣體吸附研究，超臨界氣體性能研究，微孔材料吸附研究，儲氫材料性能研究，煤層氣研究
2023
07-14

動態(tài)色譜法、容量法、重量法測試原理簡介
動態(tài)色譜法容量法重量法測試原理一定比例的載氣（He）和吸附質(zhì)氣體（N2）的混合氣體流過待測樣品，根據(jù)吸附前后濃度變化，得到待測樣品吸附量。向一定容積的樣品管內(nèi)投入一定量的吸附質(zhì)氣體（N2），吸附脫附前后將發(fā)生壓力變化，通過氣體狀態(tài)方程得到該分壓點的吸附量。通過微量天平稱量一定分壓或壓力下樣品吸脫附前后重量的變化來測定樣品對蒸汽、氣體的吸脫附量。優(yōu)劣勢適合比表面分析測試，比表面分析速度快，準(zhǔn)確度好，分辨率高，尤其針對中小比表面樣品，如電池材料、有機(jī)材料、金屬粉體等，比表面分析下限低，重復(fù)性高。由于
2023
07-11

吸附劑的物理性質(zhì)是怎樣的
吸附劑的良好吸附性能是由于它具有密集的細(xì)孔構(gòu)造。與吸附劑細(xì)孔有關(guān)的物理性能有：a.孔容(VP)：吸附劑中微孔的容積稱為孔容，通常以單位重量吸附劑中吸附劑微孔的容積來表示(cm3/g).孔容是吸附劑的有效體積，它是用飽和吸附量推算出來的值，也就是吸附劑能容納吸附質(zhì)的體積，所以孔容以大為好。吸附劑的孔體積(Vk)不一定等于孔容(VP)，吸附劑中的微孔才有吸附作用，所以VP中不包括粗孔。而Vk中包括了所有孔的體積，一般要比VP大。b.比表面積：即單位重量吸附劑所具有的表面積，常用單位是m2/g。吸附劑
2023
06-09

比表面儀樣品的預(yù)處理過程
將樣品裝入已稱重的樣品管，樣品量是根據(jù)樣品材料的比表面預(yù)期值是不同的，廠家推薦樣品重量應(yīng)使管內(nèi)樣品的總表面保持在20至50m2之間。因此，預(yù)期的樣品比表面越大，所需的樣品量越少。對大多數(shù)催化劑，稱樣量應(yīng)在0.20±0.02g左右。將樣品管放入加熱包，用金屬加熱包夾固定好，然后再將樣品管裝到脫氣站口上。在所有需要脫氣的樣品都裝到脫氣站口后，開始脫氣，這時被選脫氣站的指示燈點亮，在相應(yīng)脫氣站的數(shù)字溫控器上設(shè)置預(yù)處理溫度300℃。若樣品在300℃會分解，則應(yīng)設(shè)置較低的溫度。應(yīng)該將脫氣溫度清楚地寫入打印
2023
03-11

比表面積，蒸氣吸附，高壓吸附，多組分吸附，化學(xué)吸附--全系列解決方案
吸附表征測試--全系列解決方案貝士德儀器，專注于吸附表征領(lǐng)域，從事低溫氮吸附BET比表面積及微孔分析、重量法蒸氣吸附、高壓氣體吸附、多組分選擇性競爭吸附、腐蝕性氣體吸附、化學(xué)吸附、膜孔徑分析、真密度及孔隙率等分析測試儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，業(yè)務(wù)遍及全球10多個國家和地區(qū)。經(jīng)過16年的發(fā)展，已成為國際上吸附表征儀器研發(fā)制造企業(yè)。比表面積及孔徑分析儀，氣體蒸氣吸附儀，高壓吸附分析儀，多組分競爭吸附（穿透曲線），化學(xué)吸附儀，腐蝕性氣體吸附儀，真密度及孔隙率分析儀，膜孔徑分析儀。貝士德儀器--吸附表征儀
2023
03-11

關(guān)于微孔材料BET比表面積的P/P0的取點范圍
對于BET比表面積，與計算所選用的P/P0的取點范圍顯著相關(guān)。那么，怎樣獲得合理的取點范圍？國際標(biāo)準(zhǔn)ISO9277:2010及其等同翻譯的GB19587-2017的附錄C（截圖摘錄見文末）給出了建議，但實際操作時，僅依據(jù)該資料，分析人員僅能得出取點范圍的上限，仍然無法得出合理的取點范圍。貝士德儀器分析測試中心，結(jié)合多年的經(jīng)驗，依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)，給出如下方法步驟，并將該方法加入貝士德比表面積及孔徑分析儀的分析軟件，自動給出合理的范圍；該方法步驟，按照如下優(yōu)先級順序，依次遵循如下5條原則：1、P/P0的
2023
03-11

電池材料--比表面積、孔徑分布及真密度測試解決方案
鋰電正負(fù)極材料分類影響比表面積測試結(jié)果的主要因素測試小技巧a、脫氣時樣品揚(yáng)析污染儀器電池材料多為粉體材料，采用真空加熱法脫氣處理時，容易發(fā)生樣品揚(yáng)析，此時可選用小的加熱速率或“壓控升溫”進(jìn)行脫氣，防止樣品中吸附的水蒸氣或其它蒸氣從孔隙中釋放時導(dǎo)致樣品飛揚(yáng)污染儀器。b、測試結(jié)果對比比表面積測試結(jié)果受脫氣溫度、脫氣時長、裝樣量、脫氣壓力（靜態(tài)容量法）、BET取點范圍（靜態(tài)容量法）等因素影響，同一樣品測試結(jié)果對比時，應(yīng)考慮以上因素影響。參考儀器及測試數(shù)據(jù)
2020
08-04

《中國藥典》新增項：比表面積測定法，固體密度測定法解決方案
?[導(dǎo)讀]對藥典新增比表面積測定法和固體密度測定法的解讀和儀器應(yīng)對方案。近日，國家*發(fā)布的2020年版《中國藥典》將自2020年12月30日起開始實施。本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、總則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的要點框架，其符合藥品管理法，且緊跟標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的趨勢。2020年版《中國藥典》共收載品種5911種，新增319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種；二部化學(xué)藥收載2712種，其中新增117

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