摘要：血小板衍化生長(zhǎng)因子BB（PDGF-BB）是在骨骼細(xì)胞中研究得比較廣泛的異構(gòu)體。由活化的血小板和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的PDGF-BB是被證明可以選擇性地直接促進(jìn)音型轉(zhuǎn)換的因素。PDGF還間接地誘導(dǎo)其他生長(zhǎng)因子的合成，如EGF和FGF-2，從而引起更長(zhǎng)期的激活。

 【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中人血小板衍化生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)的含量。凡訂購(gòu)我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，歡迎咨詢(xún)、訂購(gòu)！

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血小板衍化生長(zhǎng)因子BB（PDGF-BB）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍化生長(zhǎng)因子BB（PDGF-BB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

人血小板衍化生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒的簡(jiǎn)單介紹：

【產(chǎn)品用途】：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷。

【產(chǎn)品應(yīng)用】：被測(cè)樣品的定量分析。

【樣本類(lèi)型】：標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量手機(jī)體積=100ul x檢測(cè)種類(lèi)。取材前須向銷(xiāo)售人員索要說(shuō)明書(shū)。

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T試劑盒（12孔*8條）可檢測(cè)90個(gè)樣本；48T試劑盒（12孔*4條）可檢測(cè)42個(gè)樣本。

【保存條件】：試劑盒保存于2-8℃，有效期為6個(gè)月。

試劑盒性能：

準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

靈敏度：zui低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL

特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

人血小板衍化生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒的注意事項(xiàng)：

1） 充分混勻?qū)ΡＷC反應(yīng)結(jié)果很重要，在加液后請(qǐng)輕輕晃動(dòng)整個(gè)96板孔，以保證混勻。

2） TMB溶液請(qǐng)勿接觸氧化劑或金屬，否則容易失效。

3） 加樣時(shí)請(qǐng)注意每個(gè)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品必須更換槍頭，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取體積的誤差。加樣過(guò)程中必須避免氣泡的產(chǎn)生。

4） 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品時(shí)建議設(shè)置重復(fù)孔，以確保檢測(cè)結(jié)果的可信度。

5） 洗滌過(guò)程非常重要，洗滌不充分會(huì)下降并導(dǎo)致結(jié)果誤差較大。