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  • 磁珠法DNA提取的優(yōu)勢

    1.生物磁珠具有小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng),能夠用DNA提取,滿足微量生物樣本DNA提取的要求。2.磁珠表面能夠進行化學(xué)修飾,從而與DNA進行特異性吸附,去除樣品DNA溶液中的抑制物質(zhì),如:有機溶劑、去污劑、金屬離子、燃料等。3.生物磁珠表面功能團數(shù)量可以控制獲得可提取DNA溶液的濃度信息,實現(xiàn)定量的要求。4.生物磁珠可以通過特殊的合成工藝使其具有超順磁特性,因此,能夠通過儀器進行自動化操作,滿足數(shù)據(jù)庫建設(shè)對大批量樣本提取的需要,減少人為因素。5.用時少,操作簡單,是用于大多數(shù)生物檢材。6.低廉,便于
  • Prospec品牌細胞因子及重組蛋白產(chǎn)品介紹

    Prospec品牌細胞因子及重組蛋白產(chǎn)品介紹上海起發(fā)實驗試劑有限公司Prospec專業(yè)代理,具體產(chǎn)品信息歡迎電詢:以色列Prospec-tany公司專注于蛋白生產(chǎn)研發(fā),其*的細菌、哺乳動物表達重組蛋白技術(shù)使其能在16年內(nèi)成長為*的科研級蛋白供應(yīng)商。ProSpec是在世界范圍內(nèi)提供高度純化蛋白的生物生物科技公司,為科研機構(gòu)提供與腫瘤、細胞凋亡、內(nèi)分泌、免疫學(xué)、神經(jīng)學(xué)、蛋白酶和干細胞研究相關(guān)的細胞因子、生長因子,激素,信號蛋白,病毒抗原等產(chǎn)品,是世界上提供蛋白品種zui多的公司之一,的生產(chǎn)工藝和規(guī)模
  • CANDOR LowCross-Buffer®產(chǎn)品指導(dǎo)

    問題一:在過氧化物標記的雙夾心elisa實驗中得到的背景值較高,原因是什么?LowCross-Buffer®能起到什么作用嗎?答復(fù):了解二抗能否與其他哺乳動物的抗體結(jié)合是非常重要的。除非是高度純化的抗體,抗兔lgG的二抗也能夠與鼠lgG,山羊lgG結(jié)合,原因是哺乳動物抗體的高度同源性,不經(jīng)過純化(預(yù)吸附)的二抗可以與其他抗體進行高親和性的交叉反應(yīng),這種情況下,LowCross-Buffer起不到作用,二抗必須不能與捕獲抗體結(jié)合,例如,Biotrend可以提供各類避免此類交叉反應(yīng)的預(yù)吸附抗體。問題
  • Der p 1 ELISA 試劑盒 EL-DP1和EL-DP1A的區(qū)別

    Derp1ELISA試劑盒EL-DP1和EL-DP1A的區(qū)別是什么?AINDOOR推出的兩個檢測Derp1的ELISA試劑盒,實驗中與之結(jié)合的單抗是不同的。EL-DP1:捕獲單抗為5H8,生物素標記的單抗為4C1EL-DP1A:捕獲單抗為10B9,生物素標記的單抗為5H8zui廣泛使用的ELISA試劑盒為EL-DP1(5H8/4C1)生物素4C1單抗在Derf1ELISA(EL-DF1)試劑盒中也有使用.EL-DP1推薦用于大多數(shù)常規(guī)灰塵和空氣樣本檢測Derp1。然而在EL-DP1實驗中一定程度
  • 無血清培養(yǎng)基使用方法

    經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后,無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本,簡化分離純化步驟,避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細胞培養(yǎng)的要求,但對有些實驗卻不適合,如觀察一種生長因子對某種細胞的作用,這時需要排除其他生長因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長因子;又如需要測定某種細胞在培養(yǎng)過
  • 豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

    豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的豬免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入豬免疫球蛋白A(IgA),再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸
  • 人成纖維細胞活化蛋白(FAP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

    人成纖維細胞活化蛋白(FAP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中成纖維細胞活化蛋白(FAP)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人成纖維細胞活化蛋白(FAP)水平。用純化的人成纖維細胞活化蛋白(FAP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入成纖維細胞活化蛋白(FAP),再與HRP標記的成纖維細胞活化蛋白(FAP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TM
  • 熒光western blot注意事項

    隨著熒光檢測的普及,許多研究人員正考慮將westernblot的檢測方法從化學(xué)發(fā)光轉(zhuǎn)到多重?zé)晒?。這一趨勢背后有多個推動力。zui重要的是,熒光檢測能夠?qū)崿F(xiàn)多重westernblot分析,每次能夠同時檢測幾個目標蛋白,而不再需要剝離和重新雜交。熒光的其他好處在于動態(tài)范圍更寬、信號穩(wěn)定性更好。熒光blotting的小貼士?抗體濃度應(yīng)當優(yōu)化,在幾種不同稀釋度的抗體中孵育膜。選擇信噪比zui高的稀釋度。?從化學(xué)發(fā)光轉(zhuǎn)到熒光檢測時,一抗?jié)舛葢?yīng)當增加;通常來說是增加2-5倍。二抗?jié)舛瓤赡芤残枰獌?yōu)化;1:5,
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